Учебник Химия 11 класс Новошинский Новошинская Профильный уровень

На сайте Учебник-Школа.ком ученик найдет электронные учебники ФГОС и рабочие тетради в формате pdf (пдф). Данные книги можно бесплатно скачать для ознакомления, а также читать онлайн с компьютера или планшета (смартфона, телефона).
Учебник Химия 11 класс Новошинский Новошинская Профильный уровень - 2014-2015-2016-2017 год:


Читать онлайн (cкачать в формате PDF) - Щелкни!
<Вернуться> | <Пояснение: Как скачать?>

Текст из книги:
И.И. Новошинским Н.С. Новошинская ОРГАНИЧЕСКАЯ химия 1Ж\ f I 1 класс УГЛЕВОДОРОДЫ Класс ' Общая ' * Виды связей | Первый 1 углеводородов | формула , углерод—углерод гомолог зации 1 . . . 1 _! 1 Алканы Алифатиче ^ 2я + 2 ские (ац sp^ иклические) о СН4 метан Алксны C„Hj„ sp^ о и тс ^ НзС = СН2 этен Алкадиены sp^ о и тс НзС=С=СН2 пропадиен ^1КИНЫ sp о и 2тс НС = СН этим Цикло- алканы Kapt ^п^2п 5оциклич sp^ еские СН, ^ Н2С—СНз 1 ц|//о}опрот1ан Арены C„»2n-t sp^ ^ СН а и единое тс-электроннос hcUcH облако \ / СН бензол УГЛЕВОДОРОДНЫЕ РАДИКАЛЫ СН3— Предельные радикалы СН3—CHj- СН3—СН2—CHj— пропил I изопропил СН3—СН2—СН2—СНз' бутил СН, I СН3—СН—СН2— изобутил СН,—СН,—СН—СН, I ff/wc/j-бутил СН, I ■ СН3—с—СНз СН2=СН — фенил(Ph) Непредельные радикалы СН=С — эти НИЛ Ароматические радикалы I трет-Ьутл СН2=СН—СН2— аллил бензил СН.— ББК 24.2 я721 Н74 Новошинский И.И., Новошинская Н.С. Н 74 Органическая химия. 11 класс: Учебник для общеобразовательных учреждений. Профильный уровень. — 2-е изд. — М.: ООО «ТИД «Русское слово — РС», 2008. — 352 с. ISBN 978-5-9932-0076-7 Учебник создан на основе стандарта среднего (полного) общего образования (профильный уровень) и позволяет подготовиться к любым формам контроля знаний по химии, в том числе и Единому государственному экзамену. В основу курса положена классификация органических соединений по функциональным группам. Особое внимание уделено генетической связи не только между классами органических соединений, но и между всеми веществами природы. В книге дано четкое разделение материала по двум уровням сложности: общеобразоваггельному и профильному. Доступный язык изложения, богатый иллюстративный материал, разнообразные задачи — все это поможет учащимся понять основы химии. Учебник включен в Федеральный перечень учебников, рекомендованных Министерством образования и н^ки Российской Федерации. ББК 24.2 я721 © Новошинский И.И., Новошинская Н.С, 2008 © ООО «ТИД «Русское слово — РС», 2007, 2008 ISBN 978-5-9932-0076-7 Все права защищены Предисловие Нельзя не удивляться, оглядываясь назад, какой огромный шаг сделала органическая химия за время своего существования. Несравненно больше, однако, предстоит ей впереди. А. М. Бутлеров Курс органической химии построен с опорой на те знания, которые вы приобрели при изучении обшей и неорганической химии в 8—9-х и особенно в Ю-м классах. Для изучения органической химии необходимо знание современных представлений о строении атома и природе химической связи, об основных закономерностях протекания химических процессов и т. д. Но органические вещества имеют свои особенности, поэтому если при изучении неорганической химии вы руководствовались периодическим законом и составленной на его основе Периодической системой химических элементов Д. И. Менделеева, то в основе органической химии, как и 100 лет назад, лежит теория химического строения органических соединений, разработанная русским ученым А. М. Бутлеровым. В настоящее время она дополнена современными представлениями о природе химической связи, причинах протекания реакций. Поэтому следует усвоить все положения данной теории и научиться использовать их при изучении всего курса органической химии. В основу построения курса положена классификация органических соединений по функциональным группам. Вначале рассматриваются углеводороды разных типов, включая и ароматические, затем функциональные производные углеводородов: галогенопроизюл-ные, гидроксильные производные и т. д. Выбранный порядок изложения позволяет выделить значение функциональной группы как главного фактора, определяющего свойства органических веществ. При отборе фактического материала в первую очередь учитывалась практическая значимость органических веществ, получивших применение в промышленности, сельском хозяйстве, медицине, быту. Особое внимание уделено генетической связи не только между классами органических соединений, но и между всеми веществами природы — органическими и неорганическими. Чтобы помочь вам в работе с учебником, наиболее важный материал — основные понятия, формулировки, обобщения — в тексте выделены. Для облегчения поиска важнейших понятий в конце учебника помещен предметный указатель. После параграфов приведены разнообразные задания, в том числе и расчетные задачи, выполнение которых поможет вам при самоконтроле полученных знаний и будет способствовать более полному усвоению материала. Некоторые задания составлены в форме тестов, аналогичных тестам ЕГЭ. Они обозначены знаком ©. Учебник создан на основе стандарта среднего (полного) общего образования и является двухуровневым. Материал и задания, относящиеся к профильному уровню, выделены линией слева. Линией справа выделен материал, который подлежит изучению, но не включается в требования к уровню подготовки выпускников. Изучение полного курса органической химии, изложенного в учебнике, позволит вам подготовиться к единому государственному экзамену и централизованному тестированию по химии. Условные обозначения: ; Повторите: — материал для повторения ^ Пример — решение задач 0 — задания, аналогичные тестам ЕГЭ — лабораторные опыты линия слева — материал для профильного уровня линия справа — материал подлежит изучению, но не включен в требования к уровню подготовки учеников Введение в органическую химию § 1. Предмет органической химии ! Повторите: круговорот углерода в природе. В курсе химии 9-го класса вы познакомились с органическими веществами, узнали, что обязательной составной частью всех органических соединений является элемент углерод. Сведения об органических веществах и их превращениях были известны человеку с глубокой древности. Люди умели готовить вино, выделять сахар из сахарного тростника, получать уксус из прокисшего вина, эфирные вещества и красители из растений. Все вещества делили на минеральные, растительные и животные. В конце XVIII в. химики установили, что вещества животного и растительного происхождения состоят в основном из углерода и водорода, а такие элементы, как кислород, сера, азот, фосфор встречаются не во всех органических веществах. Как наука органическая химия сформировалась сравнительно недавно. Впервые это понятие появилось в учебнике Й. Берцелиуса в 1806 г.; «Та часть физиологии, которая описывает состав живых тел с протекающими в них химическими процессами, называется органической химией». Ш Йёнс Якоб Берцелиус <1779-1848) Шведский химик, почетный иностранный академик Петербургской академии наук. Его исследования охватывают все главные проблемы общей химии первой половины XIX в. Он ввел современные обозначения химических элементов. Открыл элементы церий, селен, торий, впервые получил кремний, титан, тантал, цирконий. Развил электрохимическую теорию химической связи, представления об изомерии, ввел понятие аллотропии. Во времена Берцелиуса химики не знали строения органических веществ, не умели их получать искусственно. Они полагали, что органические вещества могут образоваться только в организмах растений, животных или человека под действием особой «жизненной силы». Этот взгляд на происхождение органических веществ получил название витализма (от лат. vitalis — жизненный). Сторонники этого учения отрицали возможность получения органических веществ вне живого организма. Поэтому Берцелиус определил органическую химию как «химию растительных или животных веществ, образующихся под влиянием жизненной силы». Учение о жизненной силе тормозило развитие науки. Однако оно вскоре было опровергнуто практикой, химическими экспериментами. Так, в 1828 г. немецкий химик Ф. Вёлер показал, что при нагревании водного раствора неорганического вещества цианата аммония получается органическое вещество мочевина (продукт распада белков в организме человека и жиютных); NH4CNO иианат аммония 0=СГ 2 NH: карбамид (мочевина) Ф. Вёлер писал Й. Берцелиусу: «Я не в силах больше молчать и должен сообщить вам, что могу получать мочевину без помощи собаки, человека и вообще без участия какого-либо живого существа...». После этого открытия было синтезировано много органических соединений: в 1842 г. русский ученый Н. Н. Зинин получил анилин, который ранее выделяли из природного красителя индиго, в 1845 г. немецкий химик А. Кольбе синтезировал уксусную кислоту, в 1854 г. французский ученый М. Бертло искусственным путем получил жиры (он же получил ацетилен), а в 1861 г. русский химик А. М. Бутлеров — сахаристое вещество. Фридрих Вёлер (1800-1882) Немецкий химик, иностранный член Петербургской академии наук. Он разработал новые методы получения ряда веществ. В1824 г. Вёлер впервые синтезировал из неорганических веществ щавелевую кислоту, а в 1828 г. — мочевину и этим нанес удар по идеалистической теории «жизненной силы». Его исследования посвящены как неорганической, так и органической химии. Он открыл циановую кислоту, получил алюминий, бериллий и иттрий. Дальнейшее развитие органического синтеза нанесло окончательный удар идеалистическому учению о «жизненной силе». Синтез (от греч, synthesis — соединение) стал важнейшим способом получения органических веществ. На основе синтеза органических веществ из неорганических ученые пришли к следующим выводам: « При образовании органических веществ действуют те же законы, что и при образовании неорганических веществ. ♦ Резкой грани между органическими и неорганическими веществами не существует. Из курса биологии, из темы «IQjyroBopoT углерода в природе» вам известно, что из неорганических веществ образуются органические, последние могут превращаться в неорганические. Следовательно, все вещества природы едины, взаимосвязаны. Итак, все органические вещества представляют собой соединения углерода (к органическим веществам не относят оксиды углерода, угольную кислоту и ее соли, карбиды). Эти соединения и изучает органическая химия. Органическая химия — это наука о соединениях углерода. Современная органическая химия изучает как природные, так и синтетические органические вещества: их строение, пути получения, свойства, возможности практического использования. Сегодня термин «органическая химия» относится к химии миллионов углеродсодержащих соединений. Многие из них выделены из растительных и животных организмов, однако неизмеримо большее их число синтезировано химиками-органиками. С помощью органического синтеза получают полимеры, которые служат конструкционными материалами, а также используются для изготовления предметов быта, искусственные и синтетические волокна, каучуки, пестициды, моющие средства, лекарственные препараты и биологически активные вещества и т. д. Для производства органических соединений используют дешевое сырье, такое, как сельскохозяйственные отходы (солома, кукурузные кочерыжки), природные и промышленные газы, нефть, горючие сланцы, каменный и бурый угли, торф, древесину. Органическая химия служит фундаментом для многих наук, изучающих живую природу, в частности для молекулярной биологии, биохимии, фармакологии. 7 Задания 1. Укажите, синтезы каких веществ послужили в истории науки опровержением учения о «жизненной силе». 2. Разделите следующие соединения на органические и неорганические: метан СН4, оксид углерода(1 V) СО2, сероуглерод CS2, хлорме-тан CH3CI, дихлорметан CH2CI2, трихлорметан CHCI3, тетрахлорме-тан CCI4, карбид алюминия AI4C3. 3. Вам известно, что глюкоза образуется в процессе фотосинтеза из неорганических веществ, а при окислении (в процессе дыхания) она превращается в исходные вешесгва. Напишите уравнения описанных реакций. § 2. Особенности органических веществ Несмотря на отсутствие принципиальной разницы между неорганическими и органическими веществами (законы химии едины в отношении любых химических объектов), последние обладают некоторыми особенностями (табл. 1), которые послужили причиной выделения органической химии в отдельную область химической науки. Таблица I Сравнение неорганических и органических веществ Неорганические вещества Органические вещества Нет ни одного химического элемента, который входил бы в состав всех неорганических веществ Составной частью всех органических веществ является углерод В образовании неорганических веществ участвуют практически все элементы Периодической системы. Так, глина и вода, питьевая сода и поваренная соль, сульфиды и нитраты и т. д. образованы атомами разных элементов В образовании органических веществ, кроме углерода, принимают участие небольшое число элементов; в их состав почти всегда входит водород, часто кислород и азот, реже сера, фосфор, галогены. Например, многие органические вещества состоят всего лишь из двух элементов — углерода и водорода (метан, пропан, бензин, нефть, парафин и др.); другие — из трех элементов—углерода, водорода и кислорода (спирты, органические кислоты, углеводы, жиры и др.) Количество неорганических соединений исчисляется тысячами (около 500 тыс.) Число органических соединений — несколько миллионов (более 15 млн.) 9 Задания 1, Перечислите особенности органических веществ в сравнении с неорганическими веществами. 2. Объясните, почему органическую химию выделили в отдельный раздел химии. (5 3. В отличие от неорганических веществ органические а) хорошо растворяются в воде в) разлагаются на свету б) легче воздуха г) почти все горят 4. Молекулярное строение имеют все вещества набора а) CaCl2, SO2, СН4, С2Н5ОН в) СН4, HCI, NaCl, СО2 б) СзНб, NH3, СН3СООН, СО2 г) С2Н5ОН, Са(ОН)2, NH3, SO2 (^: 5. Немолекулярное строение имеют все вещества набора а) СЩСООЫа, Са(ОН)2, NaCI, MgO б) MgQ С2Н5ОН, N33804, С3Н8 в) Са(ОН)2, СН3СООН, СН4, КС1 г) СзНб, СО2, КС1, СНзСООЫа @ 6. Наибольшее количество вещества (моль) содержат 200 г а) СО б)Нз8 в)СН4 г)СзНб § 3. Теория химического строения органических соединений А. М. Бутлерова I Повторите: электронные и структурные формулы соединений, значение периодического закона. Предпосылки возникновения теории К середине XIX в. органическая химия представляла собой сумму разрозненных сведений о колоссальном количестве органических соединений. Каждое новое вещество изучали независимо от других. Было известно много фактов, которые ученые не могли объяснить. Например, почему углерод образует такое большое количество соединений (вам известно, что органических веществ значительно больше, чем неорганических); почему вещества, имеющие один и тот же качественный и количественный состав, различаются по свойствам. Такие вещества Й. Берцелиус назвал изомерами. Например, известные вам глюкоза и фруктоза имеют одинаковый состав C5Hi20^, но различные свойства. Неясно было, какова валентность углерода 10 в органических соединениях, так как количественный состав многих соединений, казалось, не соответствует валентности углерода: СзН^, QHg, С2Н4, С2Н2 и т. д. Многие ученые отрицали возможность познания строения молекул, а зачастую не признавали и реального существования молекул и атомов. Одному и тому же веществу приписывали не одну формулу, а столько, сколько различных превращений оно претерпевало, например уксусной кислоте в зависимости от проявляемых химических свойств приписывали два десятка формул. Вместе с тем развивающиеся промышленность и торговля требовали получения веществ, которых не могла дать человеку природа. Так, текстильной промышленности нужны были красители, медицине — лекарственные препараты, необходимо было совершенствовать методы переработки сельскохозяйственной продукции и т. д. Но развитию новых методов синтеза органических веществ мешало недостаточное теоретическое обоснование практических задач. В 50-е гг. XIX в. были сделаны важные открытия, которые создали предпосылки пяя разработки теории химического строения органических соединений. Английский химик Э. Франклэнд ввел понятие «валентность». Развивая учение о валентности, немецкие химики Ф. Кекуле и А. Кольбе обосновали четырехвалентность углерода в органических соединениях. Шотландский исследователь А. Купер и немецкий химик Ф. Кекуле независимо друг от друга установили способность атомов углерода соединяться друг с другом с образованием цепей. В 1860 г. в немецком городе Карлсруэ на Международном съезде химиков были окончательно определены понятия «атом» и «молекула». Одаако это были лишь отдельные факты, идеи. А нужна была теория, которая могла бы не только объяснять накопившиеся факты, но Александр Михайлович Бутлероа (1828-1886) Русский химик, профессор Казанского и Петербургского универскгетое, академик Российской академии наук, творец теории химического строения, ставшей фундаментом органической химии; создатель крупнейшей отечественной школы химиков-органиков. А. М. Бутлеров написал «Введение к полному изучению органической химии» — первое в истории науки руководство, основанное на теории химического строения. Ученый предсказал и изучил изомерию многих органических соединений, реакцию полимеризации, заложил основы синтеза высокомолекулярных соединений. Синтезировал многие органические вещества. 11 и предсказывать свойства и строения веществ. Такую теорию, опираясь на труды своих предшественников, создал выдающийся русский химик Александр Михайлович Бутлеров. Он был убежден в том, что атомы в молекулах соединены в определенном порядке, что строение молекулы познаваемо и что именно оно определяет свойства вещества. Основные положения теории химического строения органических соединений Основные идеи созданной им теории А. М. Бутлеров изложил в докладе «О химическом строении вещества» на съезде немецких естествоиспытателей и врачей в Шпейере 19 сентября 1861 г.: «...химическая натура сложной частицы определяется натурой элементарных составных частей, количеством их и химическим строением». С использованием современной терминологии суть теории А. М. Бутлерова можно выразить в виде нескольких положений. 1. Атомы в молекулах органических веществ соединены между собой химическими связями в определенной последовательности согласно их валентности. Порядок связи атомов в молекуле Бутлеров назвал химическим* строением. Химическое строение молекулы органического соединения выражают структурной формулой (развернутой или сокращенной), которая для данного вещества является единственной. В развернутой формуле черточками обозначают все связи (т. е. число черточек равно валентности атома), а в сокращенной — только связи между атомами углерода. При написании структурной формулы органического соединения учитывают четырехвалентность углерода, а также способность его атомов соединяться в цепи, образовывать двойные и тройные связи и циклы. Например, для пропана н н н I I I н—с—с—с—н I I I н н н развернутая структурная формула СНз—СНз—СНз сокращенная структурная формула * «Химическим» А. М. Бутлеров называл строение потому что определить его можно химическими методами, изучая превращения веществ. 12 Иногда для того, чтобы показать природу химической связи и объяснить механизм реакции, пользуются электронными формулами. Они также показывают порядок соединения атомов в молекуле: Н Н Н Н:С:С:С;Н Н Н Н электронная формула Структурная и электронная формулы молекулы отражают лишь последовательность соединения атомов, но не показывают пространственное строение молекулы. 2, Свойства (физические и химические) органических соединений зависят не только от их качественного и количественного состава, но и от порядка расположения атомов в молекуле, т. е. от химического строения молекулы. Из этого следует, что вещества, имеющие один и тот же состав (описываемый одинаковой молекулярной формулой) и одну и ту же молекулярную массу, могут иметь разные физические и химические свойства. Например, составу С2Н^О соответствуют два вещества — этиловый спирт и диметиловый эфир: Н Н I I Н—С—С—О—н I I н н СНз—СНз—он СгН^О н н—с—о—с—н I I н н СНз—о—СНз Этиловый спирт — это жидкость с температурой кипения 78,4 °С, взаимодействует с натрием. Диметиловый эфир — это газ с температурой кипения —23,7 °С, не взаимодействует с натрием. Вещества^ имеющие одинаковый качественный и количественный состав молекул (т. е. одинаковую молекулярную формулу), но различное химическое строение и обладающие поэтому разными физическими и химическими свойствами, называют изомерами. 13 Явление существования изомеров называют изомерией (от греч. isos — равный, подобный и meros — доля, часть). Этиловый спирт и диметиловый эфир — изомеры, так как их состав описывает одна и та же молекулярная формула {брутто-фор-мула) C^HgQ но они имеют различные структурные формулы. Следовательно, для характеристики органического вещества недостаточно знать его молекулярную формулу, необходимо изучить его свойства и определить класс, к которому относится данное вещество. Поскольку изомеры имеют одинаковую молекулярную формулу, но разное строение и различаются по свойствам, в органической химии чаще пользуются структурными формулами. Изомерия очень распространена среди органических веществ (в отличие от неорганических). Это явление — одна из причин многообразия органических веществ. 3. Изучая свойства вещества, можно определить химическое строение его молекулы, а по строению молекулы — предвидеть свойства вещества. Так, в молекуле спирта Н Н I I Н—С—с- I I н н 6- 6+ 0<^Н наиболее электроотрицательным является атом кислорода. Он непосредственно связан с атомом водорода, от которого оттягивает электронную плотность, что обусловливает полярность связи О—Н. Поэтому данный атом водорода становится более подвижным (реакционноспособным) по сравнению с другими атомами водорода. В молекуле диметилового эфира Н Н—С—О^С—Н I I н н все атомы водорода равноценны, они непосредственно не соединены с кислородом, поэтому их подвижность незначительна. Отсюда следует, что спирт может проявлять кислотные свойства (вступает в реакцию с натрием), а эфир не проявляет кислотных свойств (не вступает в реакцию с натрием). 14 4. Атомы или группы атомов, образующие молекулу, взаимно влияют друг на друга, от него зависят и химические свойства соединения. В наибольшей степени проявляется взаимное влияние атомов, непосредственно связанных между собой. За счет различной электроотрицательности атомов электронная плотность в молекуле перераспределяется, увеличивается или уменьшается полярность связи, что влияет на ее прочность. Например, известно, что сероводородная кислота — слабая, а соляная — сильная. Различная сила кислот объясняется различной полярностью связей Н—Э, которая может быть охарактеризована разностью значений электроотрицательности атомов. Связь Н—С1 в отличие от связи Н—S более полярна (разность электроотрицательностей атомов составляет 0,73 против 0,5), общая электронная пара (электронная плотность) сильно смешена к атому хлора, поэтому диссоциация по такой связи протекает легче. В дальнейшем на конкретных примерах будет рассмотрено также взаимное влияние атомов, непосредственно между собой не связанных. Значение теории химического строения Академик А. Н. Несмеянов писал: «Вряд ли можно назвать другую отрасль науки, в которой единственная теория занимала бы такое доминирующее и определяющее курс положение, как теория строения А. М. Бутлерова в органической химии. Более ста лет она служит стержнем развития и расцвета этой науки». Значение учения о строении органических соединений для органической химии можно сравнить со значением периодического закона и Периодической системы химических элементов для неорганической химии. Теория строения органических соединений позволила ученым: взглянуть на молекулу как на систему, в которой существует строгий порядок связей между атомами, показать возможность познания этих связей; систематизировать весь накопившийся материал и обобщить достижения в области органической химии; не только объяснять известные в науке факты, но и предсказывать (прогнозировать) еще неизвестные — существование новых веществ, их свойства и пути синтеза. Теория А. М. Бутлерова устранила хаос, сушествовааший в органической химии. Недаром в письме к Й. Берцелиусу в 1835 г. Ф. Вёлер так характеризовал положение дел: «Органическая химия может сейчас кого угодно свести с ума. Она представляется мне дремучим лесом, полным удивительных вешей, безграничной чашей, из кото- 15 рой нельзя выбраться, куда не осмеливаешься проникнуть». Теория химического строения объяснила сущность явления изомерии. Основываясь на разработанной им теории, А. М. Бутлеров предсказал существование неизвестных в то время органических веществ. Так, до 1861 г. было известно лишь одно вещество состава С4НЮ— бутан. А. М. Бутлеров предсказал, что должно существовать еще одно соединение с такой же молекулярной формулой, но с другой последовательностью соединения атомов в молекуле. Это вещество он назвал изобутаном (т. е. изомером бутана) и предложил метод его синтеза, который сам вскоре и осуществил. Полученное им вещество имело тот же состав С4Н10, но другие свойства, в частности, более низкую температуру кипения: СНз—СН2—СНз—СНз бутан = -0,5 °С) С4Н 10 --♦СНз—СН—СНз I СНз изобутан (/ = — 11,7 °С) Рассматривая возможное строение пентана СзН|2, А. М. Бутлеров пришел к выводу, что должны существовать три углеводорода такого состава. Все эти вещества были получены его учеником М. Д. Львовым. Так были найдены убедительные доказательства справедливости теории А. М. Бутлерова. Теория строения способствовала бурному развитию синтеза разнообразных органических веществ: лекарственных препаратов, красителей для текстильной промышленности, искусственных волокон и т. д. Сейчас без продукции органического синтеза не может существовать ни одна отрасль народного хозяйства. Как и предвидел А. М. Бутлеров, теория химического строения не осталась неизменной. Дальнейшее ее развитие шло главным образом по двум направлениям: изучение электронного строения (формирование электронных представлений о природе химических связей) и пространственного строения молекул (реального расположения атомов в пространстве). Уже в 1874 г. французский химик Ж. Ле Бель и нидерландский ученый Я. Вант-Гофф разработали основы стереохимии — науки о пространственном расположении атомов в молекулах. Теория химического строения выявила причины многообразия органических соединений: 1, Способность атомов углерода соединяться друг с другом в устойчивые цепи или циклы различной длины, что обусловлено прочностью связи С—С, 16 2. Способность атомов углерода образовывать не только одинарные, но и кратные (двойные и тройные) связи друг с другом и с атомами других элементов. 3. Явление изомерии (одной молекулярной формуле может соответствовать несколько веществ). Дополненная современными представлениями теория А. М. Бутлерова и сегодня остается фундаментом органической химии. Задания @ 1. Для определения валентности элементов в органическом соединении надо знать а) качественный состав соединения б) количественный состав соединения в) качественный и количественный состав соединения г) качественный, количественный состав соединения и химическое строение его молекулы Укажите, какой из перечисленных факторов не был известен ученым до создания теории А. М. Бутлерова. 2, Определите валентность и степень окисления углерода по формулам соединений и расположите их в порядке возрастания степени окисления атома углерода: СН4, CH3CI, СН3ОН, CCI4. 3, Изобразите структурные формулы гидроксида натрия и гидроксида серы(У1) — серной кислоты — и укажите, как влияет природа атома, с которым связана гидроксогруппа, на свойства этих соединений. 4. Расположите формулы в порядке увеличения силы кислот: HCIO2, HC1Q HCIO4, HCIO3. Объясните повышение силы кислот взаимным влиянием атомов в молекуле. ©5. На момент создания теории химического строения органических соединений отсутствовало а) учение о валентности б) представление о соединении атомов углерода в цепи в) разграничение понятий «атом» и «молекула» г) понятие об электронном строении атомов элементов 6. Сравните роль для науки периодического закона Д. И. Менделеева и теории химического строения А. М. Бутлерова. 2 Орг^^еская химия. 11 кп. 17 § 4. Классификация реакций в органической химии Повторите: классификацию и тепловые эффекты химических реакций, влияние природы реагирующих веществ на скорость реакции. Реакции органических соединений подчиняются тем же законам, что и реакции неорганических веществ, но имеют некоторые особенности (схема 1): ♦ в реакциях неорганических соединений часто участвуют ионы, поэтому реакции протекают очень быстро, иногда мгновенно, при комнатной температуре. Схема 1 Сравнение химических реакций с участием неорганических и органических веществ 18 ♦ в реакциях органических соединений, как правило, участвуют молекулы; при этом происходит разрыв одних ковалентных связей и образование других. Такие реакции протекают медленно, и для их ускорения требуется повысить температуру, иногда увеличить давление, добавить катализатор. Поэтому в уравнениях реакций с участием органических веществ, как правило, указывают условия их протекания; ♦ реакции органических веществ обычно сопровождаются побочными процессами, поэтому выход целевого продукта низкий (иногда менее 50%); ♦ реакции органических соединений протекают, как правило, в несколько стадий через образование промежуточных соединений, поэтому в органической химии обращают большое внимание на механизм протекания реакций. Механизм реакици — это последовательность элементарных стадий, через которые проходят реагенты, превращаясь в продукты реакции. По механизму разрыва ковалентной связи различают реакции радикальные и ионные. Радикальные реакици идут с гомолитическим (свободнорадикальным) разрывом ковалентной связи. При этом общая пара электронов делится поровну (симметрично) между двумя частицами, каждая из которых получает по одному неспаренному электрону: А : В h\ или / А- + -В свободР1ые радикалы Частицы, образующиеся в результате гемолитического разрыва связи, называют свободными радикалами — это нейтральные атомы или группы атомов с неспаренным электроном. Свободные радикалы очень реакционноспособны, они существуют лишь миллионные и даже миллиардные доли секунды (т. е. в то мгновение, когда происходит разрыв связи) и быстро вступают в дальнейшие превращения. Такому разрыву подвергаются неполярные или малополярные ковалентные связи (С—С, С—Н и др.) под действием света или высокой температуры. Ионные реакции идут с гетеролитическим разрывом ковалентной связи, в этом случае связующая электронная пара переходит к одной из частиц, которая превращается в отрицательно заряженный ион (анион); вторая частица, лишившись электрона, превращается в положительно заряженный ион (катион): А : в А^ + :В' катион анион 19 Такому разрыву подвергаются полярные и легко поляризуемые ковалентные связи. Образовавшиеся из молекул органических веществ ионы также, как и свободные радикалы, являются промежуточными частицами; они существуют только в момент реакции. Этим они отличаются от ионов, образовавшихся при диссоциации неорганических веществ. Эти ионы присутствуют в растворах постоянно — до реакции и после нее. Для наиболее распространенных механизмов реакций в органической химии используют символы, состоящие из двух прописных букв, одна из которых помешается в нижний индекс. Например, реакции галогенирования предельных углеводородов протекают по механизму что означает радикальное замещение; S — substitution (замещение), R — radicalic (радикал). Реакции с участием органических веществ рассматривают как атаку субстрата реагентом. Как правило, субстрат более сложное по строению вещество. Если из двух исходных веществ одно органическое, а другое неорганическое, то субстратом считают органическое вещество. Реакции органических веществ можно классифицировать и по тем же признакам, что и в неорганической химии, только с использованием в ряде случаев специфических названий. Так, реакции соединения в органической химии называют реакциями присоединения, реакции разложения — реакциями отщепления (элиминирования) ИТ. д. 7 Задания 1. Закончите ур)авнения химических реакций и методом электронного баланса расставьте коэффициенты. Укажите окислитель и восстановитель, процессы окисления и восстановления: а) КНз + 02—►; в) HjS + О2—►; б) С^2^6 ^2 ^2 2. Напишите молекулярные, полные и сокращенные ионно-молекулярные уравнения реакций нейтрализации азотной и уксусной кислот. Укажите, в какой из них участвует органическое вещество. Раздел I УГЛЕВОДОРОДЫ Ознакомление с отдельными представителями органических веществ начнем с углеводородов. Из курса химии 9-го класса вы знаете, что углеводороды — это простейшие по качественному составу органические соединения, молекулы которых состоят только из атомов углерода и водорода. В зависимости от строения углеродного скелета углеводороды подразделяют на ациклические (алифатические) и карбоциклические. В зависимости от типа связей между атомами углерода углеводороды делят на предельные и непредельные. Глава 1 ПРЕДЕЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ Предельные углеводороды — это углеводороды, в молекулах которых все атомы углерода соединены между собой одинарной (о) связью. Предельные углеводороды с незамкнутой цепью атомов углерода называют алканами. § 5. Электронное и пространственное строение алканов ! Повторите! гибридизацию атомных орбиталей, геометрические формы молекул. Простейший представитель алканов — метан СН4. Рассмотрим строение его молекулы. Вы знаете, что атом углерода в возбужденном состоянии имеет четыре неспаренных электрона — один 2у-электрон и три 2р-электрона — и что в молекуле метана атом углерода находится в состоянии 5р^-гибридизации. Четыре одинаковые гибридные орбитали расположены под углом 109®28' друг к другу и направлены к вершинам тетраэдра, в центре которого находится ядро атома угле- 21 © 0 н Рис. 1. Образование химических связей в молекуле метана: а — четыре 5/Р-гибридные орбитали атома углерода и четыре Ь-орбитали атомов водорода; 6 ~ тетраэдрическая молекула метана; в ~ тетраэдрическое направление связей С—Н в молекуле метана рода. При таком расположении орбитали максимально удалены друг от друга (рис. Образование ковалентных связей С—Н происходит за счет перекрывания четырех 5р^-гибридных орбиталей атома углерода и Ь-орби-талей четырех атомов водорода (рис. I, б). В образовавшейся молекуле метана ядра атомов водорода лежат в вершинах тетраэдра, длина всех связей С—Н одинакова и равна 0,109 нм, валентные углы между связями С—Н составляют 109®28' (рис. 1, в). Все связи в молекуле метана образуются за счет перекрывания орбиталей вдоль линии, соединяющей ядра атомов. Подобный вид связи, как вам известно, называют с-связью. Тетраэдрическое строение молекулы метана независимо друг от друга установили французский химик Ж. Ле Бель и нидерландский химик Я. Вант-Гоффв 1874 г. Строение молекулы метана можно выразить электронной (д) или структурной (6) формулами: Н Н:С: Н н н к н—с—н к н 6 Рис. 2. Модели молекулы метана: а — шаростержневая; 6 — масштабная Чтобы наглядно представить пространственное строение метана и других органических соединений, используют шаростержневые и масштабные модели молекул (рис. 2). 22 Шаросгержневые модели строят из шариков, имитирующих атомы, и стержней, имитирующих химические связи между ними. Они наглядно отражают пространственное расположение атомов в молекуле, показывают последовательность их соединения, но не дают представления об относительных размерах атомов и межъядерных расстояниях. В реальной молекуле атомы не находятся так далеко друг от друга, как шарики на модели, они плотно упакованы. Более реальное представление дают масштабные модели (модели Стюарта — Бриглеба), в которых детали, изображающие атомы, выполнены в определенном масштабе по отношению к действительным размерам. Такие модели позволяют зримо представить молекулу органического вещества (объем и относительные размеры ее частей). В молекуле этана химическая связь между атомами углерода образуется перекрыванием двух гибридных 5/>^-орбиталей (по одной от каждого атома) (рис. 3). В образовавшейся молекуле этана семь ковалентных о-связей, из которых шесть — это связи С—Н и одна связь С—С: Н к н—С—н к н—С—н к н н Н:С:Н Н:С:Н Н В табл. 2 приведены количественные характеристики связей. Н н н ж н Рис. 3. Строение молекулы этана: а — образование химической связи между атомами углерода и водорода; б — шаростержневая модель молекулы; в — масштабная модель молекулы 23 Таблица 2 Количественные характеристики связей Вид связи Длина, нм Энергия, кДж/моль Полярность с—с 0,154 353,6 Неполярная С—Н 0,109 417,9 Слабополярная Так как гибридные орбитали атомов углерода направлены к вершинам тетраэдра, то в молекуле пропана СзН^ валентный угол равен 109*^8', как и в молекуле метана (рис. 4). Под такими же углами присоединяются в молекулах других алканов четвертый, пятый и последующие атомы углерода, поэтому углеродная цепь принимает зигзагообразную форму. В электронных и структурных формулах эти углы не показывают: сн,—сн СНз. Таким образом, в предельных углеводородах: ♦ атомы углерода находятся влр^-гибридном состоянии; ♦ все связи атома углерода направлены к вершинам тетраэдра; ♦ все атомы углерода соединены между собой одинарной (с) связью; ♦ длина связи С—С составляет 0,154 нм, валентный угол 109®28'; ♦ начиная с пропана СзН^, атомы углерода расположены не по прямой линии, а зигзагообразно. Рис. 4. Строение молекулы пропана: а — направление химических связей в молекуле; б — шаростержневая модель; в — масштабная модель молекулы 24 Лабораторный опыт (выполняется дома). Изготовление моделей молекул углеводородов и галогенопроизводных Используя пластилин и дqзeвянныe или металлические стержни, изготовьте модели молекул. 1. Шаростержневая модель молекулы метана. Из пластилина одного цвета приготовьте четыре шарика одинакового размера (имитируют атомы водорода), а из пластилина другого цвета — один шарик (имитирует атом углерода), диаметр которого в 1,5 раза больше предыдущих. На поверхности шарика большего размера наметьте четыре точки и вставьте в этих местах стержни примерно под углом 109® относительно друг друга. К свободным концам стержней прикрепите четыре маленьких шарика. Мысленно или при помощи нити соедините «атомы водорода» друг с другом. Изображение какой геометрической фигуры вы получили? Постройте четыре таких модели. 2. Масштабная модель молекулы метана. Уберите стержни из одной шаростержневой модели молекулы метана. Сохраняя направленность связей, присоедините к «атому углерода» четыре «атома водорода», при этом шарики несколько сплющатся, что будет имитировать перекрывание орбиталей соединяющихся атомов. Сравните между собой шаростержневую и масштабную модели. Изменилось ли пространственное строение молекулы метана? Какая модель более точно передает ее строение? 3. Модели молекул пропана, бутана и изобутана. Из трех шаростержневых моделей молекулы метана (из трех тетраэдров) соберите модель молекулы пропана, а из четырех — модели молекул бутана и изобугана. Укажите, какой должен быть валентный угол. Почему молекулы алканов, начиная с пропана, имеют зигзагообразное строение? О • Задания I, Укажите (с помощью стрелочек) смещение электронной плотности (электронной пары) в молекулах: Н2О, CH3CI, COj, СзН^, HCIO4. ' 2. В молекулах алканов атомы углерода расположены а) по кругу в) зигзагообразно б) по прямой линии г) соединены в цикл " 3. Определите вид химической связи в молекулах аммиака и I метана, составьте их электронные формулы и изобразите схе-■ мы перекрывания атомных орбиталей. Укажите, чем они отли-* чаются по строению и какая из молекул неполярная. 25 4, В избытке кислорода сожгли 6,72 л (н. у.) метана. Вычислите объем и количество вещества полученного оксида углерода(1\0, если выход продукта реакции составляет 95%. г § 6. Гомологический ряд, номенклатура и изомерия алканов Гомологический ряд алканов К предельным углеводородам относят метай СН4, этан CjH^, пропан СзН^ и др. (табл. 3). Рассматривая состав углеводородов, видим, что каждый последующий член этого ряда отличается от предыдущего на группу СНз* Таблица 3 Гомологический ряд предельных углеводородов и алкильных радикалов Название углеводо- рода Молекулярная формула алкана Число возможных изсммеров Молекулярная формула радикала Г„Н2„+1 Название радикала Метли СН4 1 —СНз Метил Этан С2Н6 1 -С2Н5 Этил Пропая C,Hs 1 -СзН, Пропил Бугая QH.0 2 -С4Н9 Бутил Пентая С5Н,, 3 С5Н,, Пентил (aMiu) Гексая СвН,4 5 ^6^13 Гексил Гептая СтН.б 9 -С,Н,5 Гептил Октая 18 Октил Ноная QH20 35 C9H19 Нонол Декая ^10^22 75 С,оН21 Децйл Эйкозая С20Н42 366319 ^20*^41 Эйкозял 26 Вещества, сходные по строению и химическим свойствам, но отличающиеся друг от друга по составу молекул на одну или несколько групп СН2, называют гомологами: гомологи СН,—СН. ‘3 этан СНз—CHj—СНз пропан Гомологи, расположенные в порядке возрастания их относительной молекулярной массы, образуют гомологический ряд. Группу СН2 называют гомологической разностью. Если число атомов углерода обозначить п, то состав всех членов гомологического ряда алканов можно выразить общей формулой: ^i^ln + 2» п>\ Например, при п = 1 алкан имеет состав СуН,^ — гептан. Алканы — это углеводороды, в молеулах котщ»ых все атомы углерода находятся в sp^-гибридном состоянии, соединены между собой только а-связями и имеют общую формулу C,fl2n+2* В молекулах предельных углеводородов, начиная с пропана, каждый атом углерода может быть связан с одним, двумя, тремя или четырьмя атомами углерода, поэтому различают атомы углерода: ^первичные (связаны только с одним атомом углерода); ^вторичные (связаны с двумя другими атомами углерода); ^третичные (связаны с тремя атомами углерода); ^четвертичные (связаны с четырьмя атомами углерода). Четвертичный атом Первичный атом СН, Вторичный атом Первичный атом СНз—С—СН2—СН—СНз СН I СН Первичные атомы Третичный атом Необходимо учитывать, что свойства атомов водорода и других атомов зависят от того, с каким атомом углерода они связаны: с первичным, вторичным, третичным. 27 Если углеродная цепь нормальная {неразветвленная), то в ней имеются только первичные и вторичные атомы углерода. Наличие третичных и (или) четвертичных атомов углерода обусловлено разветвлением углеродной цепи: СНз—СНз—СНз—СНз неразвствленная цепь СНз—СН—СНз I сн. разветЕленная цепь Номенклатура алканов Отличительной особенностью органической химии является огромное число соединений, которые может образовывать углерод. Во избежание путаницы, возникающей из-за неточных названий, в настоящее время пользуются международной систематической номенклатурой^ разработанной ИЮПАК — Международным союзом теоретической и прикладной химии. Названия, составленные по правилам этой номенклатуры, отражают структуру соединения, поэтому по названию можно однозначно представить структуру и наоборот. Номенклатура алканов — основа для названия многих органических соединений. Рассмотрим ее подробно. Название любого алкана имеет суффикс -ая. Первые четыре члена гомологического ряда имеют исторически сложившиеся названия: метан, этан, пропан, бутан. Названия следующих углеводородов с нормальной (неразветвленной) углеродной цепью происходят от соответствующих греческих числительных* с добавлением суффикса -ан. Так, греческое название числа 5 — «пента», поэтому углеводород СдН|2 называется пентан и т. д. Чтобы подчеркнуть, что алкан имеет нормальную (неразветвленную) цепь, иногда используют приставку Я-. Однако, как правило, и в отсутствие этой приставки углеводород рассматривается как нормальный. Например: СНз—СНз—СНз—СНз—СНз пентан или я-пентан Углеводород с разветвленной цепью рассматривают как продукт замещения атомов водорода в нормальном алкане на атом или группу * Названия греческих числительных: моно (один), ди (два), три (три), тетра (четыре), пента (пять), гекса (шесть), гепта (семь), окта (восемь), нона (девять), дека (десять). 28 атомов, которые называют заместителями. В алканах замещающие группы называют углеводородными радикалами. Углеводородный радикал (R) получается при отрыве атома водорода от молекулы алкана; его название образуют от названия углеводорода заменой суффикса -ан на -ил\ СН4 —СНз метая мели —СгНд и т.д. этвя эгид Общее название таких радикалов (заместителей) — алкилы^ их состав выражают общей формулой —СдН2|ги (см. табл. 3). Чтобы составить название алкана с разветвленной цепью, нужно: 1. Выбрать самую длинную углеводородную цепь, название которой составит основу названия вещества, и пронумеровать атомы углерода в ней. Нумерацию начинают с того конца цепи, к которому ближе стоит заместитель (пример 1). Если радикалы находятся на одинаковых расстояниях, то нумеруют с того конца, где их больше, т. е. сумма цифр в названии должна иметь наименьшее значение (пример 2). 2. Цифрами указать номера атомов углерода, с которыми связаны радикалы. 3. Если при одном и том же атоме углерода находятся два одинаковых радикала, то цифру, указывающую на номер атома углерода, нужно повторить дважды. 4. Назвать радикалы в алфавитном порядке (метил, пропил, этил). 5. Число одинаковых радикалов (заместителей) указать числовыми приставками {ди— два, три— три, тетра— четыре). Все цифры в названиях отделяют от слов дефисами, а друг от друга запятыми. 6. Назвать углеводород по числу атомов углерода в пронумерованной цепи. ^ Пример 1. Назвать по систематической номенклатуре алкан следующего строения: СНз I СНз—СН—СН—СН—СНз I СН СНз СН,—СН 29 Выберем самую длинную цепь и пронумеруем атомы углерода в ней. В данном случае нумерацию следует начинать слева, поскольку слева ближайший заместитель связан со вторым атомом углерода, а справа — с четвертым: СНз СН I - СН СНз |3-- 4-- СН—СН—СНз -- 51 СН СН—СНз Составим название алкана. В его молекуле имеются три метиль-ных радикала, не входящих в основную цепь, — один радикал у второго, один у третьего и один у четвертого атома углерода. Следовательно, алкан имеет название 2,3,4-тримепшлгептан. ^ Пример 2. Назвать по систематической номенклатуре алкан следующего строения: СНз I СНз—СН—СНз—С—СНз СН СН Выберем самую длинную цепь и пронумеруем атомы углерода. В данном случае нумерацию следует вести справа налево, поскольку у второго справа атома углерода два радикала: СНз 5 ~ 4” 3 " “ г| “Г СНз—СН—СНз—С—СНз СН СН Следовательно, это 2,2,4-триметилпентан. Для названия алканов, как и других органических соединений, кроме систематической, применяют и другие виды нсл1енклатуры. По правилам рациональной номенклатуры углеводороды рассматривают как производные метана, в молекуле которого один или несколько атомов водорода замещены на радикалы. Если в формуле одинаковые радикалы повторяются несколько раз, то их учитывают греческими числительными. 30 Например: Однако рациональная номенклатура неудобна для более сложных соединений. Сохранились и тривиальные (эмпирические, исторически сложившиеся) названия, которые обычно указывают на природный источник вещества или какое-либо его свойство. Например: метан, этан, винный спирт, древесный спирт, уксусная, муравьиная, лимонная и щавелевая кислоты и др. н Н С2Н5 1 - н—С--Н НзС-гС—СН2-СН3 НзС—С-^СНз ■ t ■* н 1 н СНз—СНз—СНз метан метил этилметан диметилэтилпропилметан Изомерия алканов Для алканов характерна структурная изомерия углеродного скелета. Первые три члена гомологического ряда алканов изомеров не имеют. В молекулах метана, этана и пропана может быть только единственный порядок соединения атомов углерода; Н Но, начиная с бутана С4Н |q, углеродные цепи могут быть нормальными (неразветвленными) и разветвленными: Н 1 н 1 н 1 н 1 н 1 н 1 1 —С—н 1 I н—с-1 1 -с—н 1 1 н—с-1 1 -с- 1 1 -с— 1 1 н 1 н 1 н 1 н 1 н 1 н СНз—СНз—СНз—СНз — С4Н,о СН. СНз Ь 3 СН—СНз w-бутан изобутан (2-метилпропан) Вещества, имеющие одинаковый состав, но разное строение, называют структурными изомерами, 31 a a 6 Рис. 5. Модели молекул бутанов: а — нормального строения; 6 ~ разветвленного строения Изобутан и н-бутан — структурные изомеры (рис. 5). Если у бутана только два изомера, то у пентана СдН|2 их три, а у гептана СуН,^ — девять. Углеводород состава C10H22 (декан) имеет 75 изомеров, а эйкозан С20Н42 — 366 319. Следовательно, число изомеров быстро растет по мере увеличения числа атомов углерода в молекуле углеводорода (см. табл. 3). Свойства изомеров различны (табл. 4). Таблица 4 Физические свойства изомерных бутанов Изомер Формулы Температура, °С Агрегатное состояние 1 молеку- лярная — структурная плавле- ния кипе- ния Бутан СН3—СНз—CHj—СНз -138 -0,5 Газ Изобутан С4Н,о СН3—СН —СНз -159,6 -11,7 Газ СНз ^ 1 L _J В табл. 5 приведена сравнительная характеристика гомологов и изомеров. Рад Гомологов Изомеров Таблица 5 Сравнение гомологов и изомеров Качественный Количественный Химическое Химические состав состав строение свойства Одинаковый Различный Сходное Сходные Одинаковый Одинаковый Различное Различные 32 Для радикалов также характерно явление изомерии. Структурная изомерия обусловлена строением углеродного скелета или положением неспаренного электрона. Это приводит к увеличению числа изомеров по сравнению с соответствующим алканом. Например, пропан изомеров не имеет, а радикал пропил —С3Н7 имеет два изомера: -С3Н7 'J СНз—СН2—СНз- пропил СНз—СН—СНз изопропил По положению неспаренного электрона алкилы классифицируют на; ♦ первичные (образованы путем отрыва атома водорода от первичного атома углерода): СНз— метил С2Н5- этил СНз—СНз—СН2— пропил СНз I СНз—СНз—СНз—СН2— СНз—СН—СНз— бутил изобутил ♦ вторичные (образованы путем отрыва атома водорода от вторичного атома углерода): СНз—СН—СНз I изопропил СНз—СН—СНз—СНз в/пор-бутил ♦ третичные (образованы путем отрыва атома водорода от третичного атома углерода): СНз I СН,—с— I СНз mpem-^ytm 3 органическая химия. 11 кл. 33 Названия этих радикалов надо знать, чтобы называть углеводороды сложного строения. Например: СНз СНз1 СНз. СНз 9 7 6 Is 4 is 2 1 СНз—СН,—СН—СН—СН—СН—СНз I I СН—СНз СНз I СНз 3-трет-бутил-4-изопропил-2,5-диметилгептан Характерная особенность о-связей — симметричное расположение максимума электронной плотности относительно оси, соединяющей ядра связываемых атомов. Поэтому вокруг этой оси возможно вращение одной группы атомов относительно другой, а-связь при этом не разрывается. В результате вращения углеродная цепь может принять самые различные геометрические формы: зигзаг, подкова и др. (рис. 6). При этом ие изменяются ни длины связей, ни валентные углы, т. е. не совершаются действия, требующие значительной затраты энергии. Поэтому вращение вокруг а-связей происходит легко; для него достаточно той энергии, которой молекулы обладают при обычной температуре. Пространственные формы одной молекулы, образующиеся при вращении групп атомов (фрагментовмолекулы) вокруг а-связей, называют конформациями (конформерами), а иногда — поворотными изомерами. Такие формы молекул неустойчивы, они быстро и постоянно меняются, переходя друг в друга. I Обратите внимание', при образовании конформаций химическое строение молекулы (последовательность связи атомов) остается неизменным. 4 Рис. 6. Модели некоторых конформаций молекулы пентана 34 Составление структурных формул изомеров Для составления структурных формул изомеров, различающихся последовательностью связей атомов углерода в молекуле, необходимо: 1. Составить структурную формулу углеродного скелета углеводорода нормального строения с заданным числом атомов углерода. 2. Постепенно укорачивать цепь (каждый раз на один атом углерода) и производить всевозможные перестановки одного или нескольких радикалов. ^ Пример. Составить формулы всех изомеров углеводорода состава С^Н ,4 (гексан) и назвать их по систематической номенклатуре. 1. Составим формулу углеводорода нормального строения; СНз—CHj—СНз—СНз—CHj—СНз w-гексан или гексан 2. Укоротим цепь на один атом углерода и осуществим всевозможные перестановки радикала —СН3 таким образом, чтобы исключить возможность получения идентичных соединений (для больщей наглядности атомы водорода можно опустить): С—С—С—С—С / с—с С—С—• 1 2 3 4 5 СНз—СН—СНз—СНз—СНз СНз 2-метилпентан I 2 3 4 S СН,—СН,—СН—СН,—СН, с СНз 3-метилпентан 3. Укоротим углеродную цепь еще на один атом углерода (всего на два атома С) и сделаем все возможные перестановки двух радикалов —СН3: I 2 3 4 С—С—С—С / с—с—с с с " с I с—с—с-I с СНз—СН—СН—СН, II СН, СН, 2,3-диметилбутан СН, 4 3 2I I СНз—СНз—с—СНз СНз 2,2-диметилбутан 35 Дальнейшее укорачивание углеродной цепи невозможно, как и нельзя вместо двух радикалов —СН3 взять один —С2Н5. Подумайте почему. Таким образом, составлены структурные формулы всех изомеров гексана — их пять. I Обратите внимание: произвольное искривление углеводородной цепи не приводит к появлению новых изомеров. Так, формулы СНз—CHj—CHj—СНз—СНз—СНз и СН3—CHj сн,—сн, I СНз”СНз соответствуют одному и тому же соединению — гексану нормального строения. 9 Задания 1. Составьте молекулярную и структурную формулы алкана, в молекуле которого содержатся 8 атомов углерода. Приведите формулу гомолога этого алкана, имеющего на один атом углерода меньше. Назовите все углеводороды. 2. Составьте структурные формулы: а) 2-метилгексана; б) 3-метилгептана; в) 2,3,3-триметилпентана; г) 2,2-диметилпропана. Укажите, какие из углеводородов являются изомерами. @ 3. Число веществ, обозначенных формулами СНз СНз—СНг—СНз—СН2—СНз СНз—с—СН: СНз—СН,, I сн, I СНз—СНз равно: а) 2 б) 3 в) I СНз—СН—СНз—СНз, СН г) 4 4, Назовите следующие углеводороды и укажите формулы гомологов и изомеров: 36 СН, 1 а) СНз—С—СНз в) СНз—СН-СН, 1 СНз 1 1 СНз СНз СНз СНз 1 б) СНз—СН—СНз 1 г) СНз—С— СНз—СНз СНз 5. Составьте структурные формулы: а) 4-вто/7-бутил-3,5-диметилгептана; б) 4-изопропил-З-этилгептана. 6. Используя пластилин, изготовьте модели конформеров этана и бутана и нарисуйте их. Объясните невозможность существования структурных изомеров и возможность существования конформеров этана. 7_ Изобразите три конформера гексана. 8. Среди формул, которые приведены ниже (атомы водорода опущены для большей наглядности рисунка), найдите и выпишите формулы структурных изомеров (назовите их) и конформеров. Допишите опущенные атомы водорода. С С С / \ / \ / с с с с с / \ / \ с с с с с С / \ / с с с с v\ / / а с с / \ с с С с с^с с—с—с 9. в состав углеводорода количеством вещества 4 моль входит 1,2 • 10^5 атомов углерода и 2,88 * атомов водорода. Определите молекулярную формулу углеводорода, составьте структурную формулу его изомера, имеющего четвертичный атом углерода, и назовите его. © 10. Массовая доля углерода в углеводороде составляет 83,3%, относительная плотность паров этого вещества по водороду равна 36. Молекулярная формула углеводорода а) C4Hg б)С4Н|о b)C5Hjq r)CgHi2 37 § 7. Физические и химические свойства алканов Повторите: типы кристаллических решеток Физические свойства алканов Физические свойства предельных углеводородов, как и других органических соединений, определяются их составом и строением. Алканы, как и многие органические вещества, имеют молекулярное строение и молекулярную кристаллическую решетку в твердом состоянии. Четыре первых члена гомологического ряда (СН4—C4H10) при обычных условиях — газы, не обладающие цветом и запахом. Нормальные (неразветвленные) алканы от пентана до гептадекана (QHi2—^п^зб) — легколетучие бесцветные жидкости, имеющие запах бензина; начиная с С|уНз8 — твердые вещества белого цвета, жирные на ощупь, вследствие малой летучести не вызывающие ощущения запаха. По мере увеличения числа атомов углерода в цепи увеличивается взаимное притяжение молекул, что ведет к повышению температур кипения и плавления алканов (табл. 6). Алканы с разветвленной цепью кипят при более низкой температуре, чем аналогичные им по составу алканы нормального строения (см. табл. 4). Это объясняется меньшим взаимодействием между молекулами с разветвленной цепью. Ответвления от главной цепи препятствуют сближению молекул, поэтому на отделение их друг от друга нужно затратить меньше энергии. Предельные углеводороды — неполярные соединения. Вследствие этого они практически не растворяются в воде (полярный растворитель). Так, если прилить к воде бензин или керосин, которые представляют собой смесь жидких углеводородов, то образуется два слоя; верхний — углеводородный, нижний — водный. Но алканы хорошо растворяются в неполярных органических растворителях, таких, как бензол, тетрахлорметан и др. (Вспомните правило — подобное растворяется в подобном). Жидкие углеводороды легко смешиваются друг с другом, они также хорошо растворяют и твердые парафины. Это их свойство используют для очистки поверхности предметов от загрязнений. Например, с помощью керосина или бензина удаляют минеральное масло (смесь жидких алканов и некоторых других соединений) или битум (смесь твердых алканов и других углеводородов). 38 Таблица 6 Состав и физические свойства алканов с неразветвлешюй цепью Название Иолекуляр-ная фор- |-мула Температура, ' Агрегатное состояние при Запах Метлн СН4 -182 -162 1 Газ Нет Это## С^Нб -183 Т 1 -89 — )► — — » — Пропан СзН» , -187 1 -42 I — — » — Бутан С4Н.0 -138 -0,5 — » — — » — Пентан СсН,2 11 -130 36 Жидкость Бензина Гексан СбН„ ' -95 1 69 ~ — — » — Гептан С7Н,6 -91 98 — )► — — » — Октан -57 126 — » — Нонан С9Н20 -54 151 Декан С,оН22 -30 174 г — — » — Ундекон С„н„ -26 196 — » — — * — Додекан ^12^26 -10 216 — » — — » — ГТ^Н42 1 L 1 Эйкозан 37 ’ 1. 343 1 Твердые Нет Химические свойства алканов Свойства органических соединений зависят от состава и строения их молекул, от природы химических связей. В молекулах алканов все атомы связаны друг с другом а-связями. Валентности атома углерода, не затраченные на связь друг с другом, полностью насыщены атомами водорода, поэтому алканы называют предельными, или насыщенными углеводородами. Это прочные соединения, в обычных условиях они малоактивны. По этой причине их назвали парафинами (от лат. parum affinis — мало сродства). Полярность связей С—Н и С—С мала или равна нулю, поэтому для алканов более характерны радикальные реакции, протекающие под действием света, температуры или катализаторов. Эти реакции могут сопровождаться разрывом связей С—Н или разрывом цепи углеродных атомов (связей С—С). Наиболее характерны для алканов реакции радикального замещения атомов водорода, сопровождающиеся разрывом связей С—Н. 39 Реакции радикального замещения Галогенирование. Это реакция замещения атомов водорода в молекуле алкана на атомы галогенов с образованием галогенопроизводных. Галогенопроизводные углеводородов — это соединениЯу содержащие атомы галогенов, связанные с углеводородным радикалом. Фтор реагирует с алканами очень энергично (как правило, со взрывом), при этом рвутся все связи С—Н и С—С, и в результате образуются тетрафторметан CF4 и фтороводород HF Практического значения реакция не имеет. С иодом алканы практически не взаимодействуют ни при каких условиях. Реакции с хлором или бромом протекают под действием света или высокой температуры. Например, если сосуд со смесью метана и хлора выставить на рассеянный солнечный свет (при сильном освещении может произойти взрыв), то можно наблюдать постепенное ослабление желто-зеленой окраски хлора вследствие взаимодействия его с метаном: Н Н—С-н^Н + C14-CI I '------- н hv н I н—с—С1 + на. I н хлорметан (хлористый метил) При избытке хлора он последовательно замещает все атомы водорода: Н I <------- н—С-+Н + а I ■---------- С1 а hv н I н—с—а + НО; а дихлорметан (хлористый метилен) а С1 н—c-^H^jf_aj;-a С1 hv н—С—а + на; С1 трихлорметан (хлороформ) а I I------1 а—с-^н + а-^а I ■--------- С1 hv а I а—с—а + на. I С1 тетрахлорметан (четыреххлористый углерод) 40 Последовательную цепь реакций метана с хлором можно выразить следующей краткой схемой: СН^ CH3CI СИ,С1 +CI2, Лу ^на CHCI, +02. h\ -но CCL, Здесь над каждой стрелкой указаны реагент и условия протекания реакции, за стрелкой — (юновной продукт реакции, а под ней — второй продукт реакции. В результате реакции получается смесь хлорпроизводных метана. Реакцию с хлором называют реакцией хлорирования, с бромом — бро-мирования. Аналогично протекает реакция хлорирования этана: СН3—СНз + CI2 СНз—CH2CI + CI2 hv hv СН3—CH2CI + HCI; хлорэтан СНз—CHCI2 + на. и-дихлорэтан I Обратите внимание: на второй стадии хлорирования преимущественно замешается атом водорода, связанный с тем атомом углерода, где уже произошло замещение на первой стадии. Причина этого — взаимное влияние атомов в молекуле хлор-производного. Атом хлора более электроотрицателен, чем атом углерода, поэтому электронная плотность о-связи С—С1 смещена в его сторону. Вследствие этого атом хлора приобретает частичный отрицательный, а атом углерода — частичный положительный заряд. Смещение электронной плотности по системе ^-связей от одного атома к Тугому вследствие их разной электроотрицательности называют индуктивным эффектом (обозначается !)• Лр** этом происходит поляризация связи. Чтобы компенсировать частичный положительный заряд, атом углерода смещает в свою сторону электронную плотность от двух атомов водорода, соединенных с ним. В результате этого химические связи С—Н становятся более полярными и менее прочными, поэтому в дальнейшем именно эти атомы водорода легче замещаются на атомы хлора. Влияние атома хлора распространяется не только на атом углерода, непосредственно связанный с ним, но и на метильный радикал. Однако индуктивное влияние 41 атома хлора на удаленные атомы оказывается гораздо меньшим, чем на соседний атом, это значит, что индуктивный эффект затухает по мере удаления от заместителя, вызывающего этот эффект. Атом или группа атомов, оттягивающие электроны о-связи от атомов углерода в свою сторону, обладают отрицательным индуктивным эффектом {-/-эффект). Такой эффект проявляют атомы, имеющие большую электроотрицательность, чем атом углерода (F, С1, Вг и др.), или группы, содержащие более электроотрицательный атом, чем атом углерода (—ОН, —NOo, —СООН и др.)- Направление смещения электронной плотности о-связей обозначают прямыми стрелками в структурной формуле: а® (б|>5^) н н 1*2 is| Н —С —с- Т t н н —/-эффект Одновременно и атом хлора испытывает влияние радикала. Вследствие смещения электронной плотности от двух атомов водорода и метильного радикала к атому углерода, который связан с атомом хлора, ковалентная связь С—С1 становится менее полярной. Из-за этого галогенопроизводные алканов не диссоциируют на ионы и при действии, например, на хлорметан нитратом серебра осадок хлорида серебра не образуется. Реакция галогенирования протекает по цепному свободнорадикальному механизму. Как и любая цепная реакция, она протекает в несколько стадий. 1. Инициирование {зарождение цепи). На этой стадии под действием света или тепла гомолитически разрывается связь в молекуле хлора как наименее прочная. Сравните: энергия гомолитического разрыва связи С1—CI равна 239 кДж/моль, а связи С—Н в метане — 410 кДж/моль. В результате образуются два свободных радикала: :С1 : С1: И\ (0 - :С1- + (сокращенно 2CI')- свободные радикалы Свободные радикалы очень неустойчивы, они обладают высокой химической активностью. 42 2. Рост (развитие) цепи. Образовавшийся радикал хлора взаимодействует с молекулой метана, отрывает от нее атом водорода, образуя молекулу хлороводорода и метильный радикал: Н3С : н + о —► НзС- + на метильный радикал Метильный радикал, в свою очередь, реагирует с молекулой хлора и образует хлорметан и новый радикал хлора: НзС- + а : а сн,а + а* Этот радикал взаимодействует с другой молекулой метана с образованием метильного радикала и т. д. Таким образом, на стадии роста цепи постоянно образуются свободные радикалы, поэтому реакция продолжается. 3. Обрыв цепи. Радикалы взаимодействуют между собой, на этой стадии новые радикалы не образуются: НзС- + CI CH3CI; CI- + CI СК; НзС- + Н3С — СНз—СН3. этан — побочный продукт Следовательно, механизм цепной реакции заключается в том, что при каждом элементарном взаимодействии радикал образует, кроме молекул продукта реакции, один новый радикал. За разработку теории цепных реакций вьшаюшийся советский химик Н. Н. Семенов и английский ученый С. Хиншелвуд были удостоены в 1956 г. высшей научной награды — Нобелевской премии. Николай Николаевич Семенов (1896-1086) Советский ученый, один из основоположников химической физики, академик, лауреат Ленинской, Государственной и Нобелевской премий. Им разработана и экспериментально обоснована теория цепных реакций и создана на ее основе теория воспламенения и взрывов, имеющая большое практическое значение. 43 Реакции замещения с участием гомологов метана, кроме этана, протекают избирательно {селективно). Это обусловлено различной прочностью связей С—Н в их молекулах. Прочность связи зависит от того, с каким атомом углерода связан атом водорода. Прочнее всего он связан с первичным атомом углерода (£(.„= 410 кДж/моль), слабее всего — с третичным (£св“ = 382 кДж/моль). Поэтому в первую очередь замещаются атомы водорода у третичного, затем у вторичного и в последнюю очередь — у первичного атома углерода. Селективность протекания реакции зависит от природы галогена'. чем менее активен галоген, тем выше его избирательность. Так, в одинаковых условиях проведения реакции, атомы брома обладают большей избирательностью, чем атомы хлора: СН3-СН2-СН2ВГ 1-бромпропан (3%) СНз-СН-СН, I Вг 2-бромпропан (97%) J ^ СНз-СН,-СНз ‘J. CH3-CH2-CH2CI 1-хлорпропан (47%) СН,-СН-СНз I С1 2-хлорпропан (53%) Хлорирование алканов имеет промышленное значение. Например, из метана получают такие органические растворители, как дихлорметан CH2CI2, трихлорметан (хлороформ) CHCI3 и тетра-хлорметан СС1^ (четыреххлористый углерод, в быту его называют «жидкость для выведения пятен»^). Хлороформ CHCI3 применяют при наркозе, кроме этого он легко сжижается и при последующем испарении поглощает значительное количество теплоты, что позволяет использовать его в холодильных установках. Совместным хлорированием и фторированием метана получают фреоны, например CCI2F2, который применяют в холодильных установках и в аэрозольных баллонах. Нитрование. Это реакция замещения атомов водорода на остаток азотной кислоты — нитрогруппу (—NO2) — с образованием нитросоединений. 44 Михаил Иванович Коновалов (1858-1906) Русский химик-органик. Основные труды посвя1цень химии нефти. Разработал метод нитрования предельных углеводородов (реакция Коновалова). Своей реакцией нитрования алканов он, по словам Н. Д. Зелинского, «оживил химических мертвецов», какими в то время считали парафиновые углеводороды. Реакцию нитрования в лабораторных условиях проводят разбавленной азотной кислотой при нагревании до 140 ®С (в промышленных условиях — в газовой фазе при небольшом повышении давления и более высокой температуре): СН4 + НО—NO2 разб. СН, I СН,—С—СНз + НО—NO2 CH3N02 + Н20. иитрометан сн. н разб. 2-метилпропан I СНз—с—СНз + НзО. NO, 2-метил-2-нитропропан Процесс нитрования также протекает по радикальному механизму, новотличиеотгалогенирования не является цепным. Регенерация активной частицы (радикала) не происходит, поэтому, чтобы реакция протекала, необходимо постоянно подводить энергию, нагревая реакционную смесь. Эта реакция была открыта в 1888 г. и названа по имени автора открытия реакцией Коновалова. Реакции окисления Горение (полное и неполное). Наиболее важной реакцией алканов является горение. Их сжигание в виде природного газа, бензина, керосина, мазута дает тепло и свет, а также приводит в движение многие машины. 45 при обычной температуре углеводороды не вступают в реакцию с кислородом воздуха, ее можно инициировать либо поджиганием, либо действием электрического разряда. Из повседневной жизни вам известно, что для того чтобы загорелся метан (главная составная часть бытового газа), его надо поджечь. В избытке кислорода метан горит почти бесцветным пламенем с образованием оксида углеро-aa(IV) и воды и выделением энергии: СН4(г.) + 20г(г.) избыток СОгСг.) + 2Н20(г.) + 880 кДж. Если приготовить смесь одного объема метана и двух объемов кислорода (см. уравнение), то при поджигании или пропускании через нее электрической искры происходит сильный взрыв. Смеси метана с воздухом могут образоваться в угольных шахтах, заводских котельных, жилых домах. Нередко это является причиной аварий и несчастных случаев. Аналогично протекает реакция горения и других газообразных, жидких, а также твердых углеводородов. Нужно весьма осторожно обращаться с такими жидкостями, как бензин, керосин и т. п., поскольку уже при обычной температуре в воздухе находится достаточно паров углеводородов, которые легко воспламеняются от пламени спички, искры. Это может вызвать пожар, сопровождающийся взрывом. Подобные жидкости не следует хранить в открытых сосудах. Процесс полного горения алканов можно выразить уравнением в общем виде: СЛ2..2 + «СО2 + (л + 1)Н20. при недостатке кислорода углеводород сгорает не полностью, в результате образуется ядовитый газ оксид углерода(11) или выделяется углерод в свободном виде: 2СН4 + ЗО2 -недостаток 2СО + 4H2Q СН4 + О2 С + 2Н2О. недостаток При этом пламя приобретает желтую окраску. Реакции окисления алканов кислородом воздуха также относятся к реакциям радикального замещения. 46 Каталитическое окисление кислородом воздуха. При каталитическом окислении метана в зависимости от катализатора и условий проведения реакции образуется или спирт, или альдегид, или кислота: кат., t СН3ОН метиловый спирт СН^ + О, —------------► НСНО + Н2О формальдегид HCOOH + HjO муравьиная кислота Гомологи метана с числом атомов углерода больше двух окисляются в присутствии соединений марганца или при нагревании под давлением с разрывом углеродной цепи и образованием преимущественно кислот. Например, окислением бутана в промышленности получают уксусную кислоту: МпО,, t ! 2СН3—СН2—СН2—СН3 + 5О2 4СН3СООН + 2H2Q Обратите внимание: при обычных условиях алканы не обесцвечивают раствор перманганата калия КМпО^ и бромную воду Вг2- Термические превращения алканов При температуре выше 500 °С молекулы алканов распадаются с выделением водорода и образованием углеводородов более низкой молекулярной массы. В этих реакциях происходит гомолитический разрыв связей С—Н и С—С. Разложение. При сильном нагревании (выше 1000 ®С) без доступа воздуха предельные углеводороды полностью разлагаются на углерод и водород, т. е. происходит разрыв связей С—Н и С—С. Эту реакцию называют пиролизом (от греч. руг — огонь, lysis — расторжение) и используют для получения водорода и сажи: С2Н6 СН4 /> 1000 X /> 1000 “С 2С + ЗН2; С + 2Нз. При быстром охлаждении продуктов пиролиза метана образуется ацетилен — промежуточный продукт разложения; 2СН. 1500 ч: НС=СН + ЗН2. 47 Крекинг. Крекинг (от англ, cracking — расщепление) алканов протекает преимущественно с разрывом связей С—С как менее прочных, при этом образуется смесь алканов и алкенов с меньшим числом атомов углерода. При крекинге более вероятен разрыв связи С—С, находящейся ближе к центру молекулы^ например: СцН20 600 ^4^*10 + CjH.o; алкан алкен бооч: ^ ^5^12 + с,н«. а!кан алкен В результате крекинга всегда образуется смесь продуктов. В зависимости от условий проведения различают крекинг: ♦ термический (проводят при температуре 500—700 °С); ♦ каталитический (проводят при более низкой температуре 400— 500 °С в присутствии катализаторов — алюмосиликатов). Дегидрирование. Реакция дегидрирования алканов — отщепление молекулярного водорода — протекает при 300—350 °С (при этой температуре крекинг еще не идет) в присутствии катализаторов (чаще всего оксида хрома СГ2О3) и сопровождается образованием преимущественно алкенов: Н Н I I Н—С—С I I н н н t. Cr,Ot Н2С=СН2 + Н2. Изомеризация. Изомеризация — превращение алкана неразветв-ленного строения в разветвленный его изомер (эта реакция происходит при нагревании в присутствии катализатора): /,А1С1з СНз—СН2—СНг—СН2—СНз пентан СНз—СН—CHj—СНз-СНз 2-метил6утан В реакцию изомеризации вступают алканы, в молекулах которых не менее четырех атомов углерода. Дегидроциклизация (ароматизация) алканов. Предельные углеводороды, содержащие шесть и более атомов углерода, при нагревании в присутствии катализатора способны к реакции дегидрирования, в ходе которой отщепление водорода сопровождается 48 замыканием цепи в цикл (циклизация). Это реакция дегидроциклизации, или ароматизации. Она сопровождается образованием бензола и его производных: л Pi СН3—СН2—СН2—СНз—СНг—СН гексан QH, + 4Н,. бензол Конверсия метана Процесс конверсии (от лат. conversio — изменение, превращение) протекает при высокой температуре (800—900 ®С) и в присутствии никелевого катализатора. В этих условиях метан реагирует с водой и оксидом углерода(1У): f, Ni СН4 + Н2О СН4 + СО2 /.Ni СО + ЗН2; 2СО + 2Нз. Образуется смесь оксида углерода(И) и водорода, которую называют синтез-газом. Синтез-газ — ценное химическое сырье, его используют для получения многих органических соединений, а выделяемый из смеси водород — для производства аммиака. ^ Задания 1. Объясните, можно ли обнаружить появление метана в шахте органолептическим путем, т. е. по запаху, вкусу и другим признакам. Почему? 2, Укажите, между какими молекулами межмолекулярные связи прочнее — w-бутана или изобутана. Почему? @ 3. В бензоле растворяются все вещества набора ^^3, NaCI, C5H14, Вгз в) I2, С^Н|4, C^Hi^, Вгз б) I2, НС1, СзН^з, KCI г) NaCI, NH3, CI2 Q 4. В воде растворяются все вещества набора а) СН4, СО2, Na2C03, NH3 в) NH4CI, СзН^, Ij, NaOH б) Вгз, С5Н,2, на, КОН г) CH3COONa, КС1, NH3, HCI 5. Объясните, почему не горит четыреххлористый углерод, в то время как все другие хлорпроизводные метана — горючие вещества. 6. Напишите уравнение реакции горения пропана, подберите коэффициенты методом электронного баланса и укажите, какое вещество является окислителем, а какое — восстановителем. В каком объемном отношении необходимо смешать исходные газообразные вещества, чтобы образовалась взрывчатая смесь? 4 Органическая химия. 11 кл. 49 7. Предложите, как опытным путем можно отличить метан от водорода. Напишите уравнения в соответствии с последовательностью выполнения реакций. 8. Выберите формулы веществ, с которыми взаимодействует бутан: Вг2, НВг, О2, HNO3, Н2О. Составьте уравнения соответствующих реакций, укажите условия их проведения. 9. Приведите примеры реакций с участием предельных углеводородов, протекающих: а) с удлинением углеродной цепи; б) с уменьшением углеродной цепи. 10. Вычислите объем технического хлора, массовая доля примесей в котором 10%, необходимого для получения 47,8 г хлороформа при хлорировании метана. 11. Выведите молекулярную формулу углеводорода, массовая доля углерода в котором составляет 84,21%. Плотность паров вещества по водороду равна 57. Напишите структурную формулу его изомера, имеющего один четвертичный и один третичный атомы углерода, назовите его. J 12. Определите, какая соль и в каком количестве образуется I при пропускании продуктов горения 11,2 л (н. у.) этана через I раствор щелочи, содержащий 80 г гидроксида натрия. § 8. Получение и применение предельных углеводородов Предельные углеводороды широко распространены в природе. Основными источниками их получения в промышленности являются нефть, природные и попутные газы. В лаборатории алканы могут быть получены синтетически. Методы получения метана « Разложение неорганического соединения карбида алюминия водой (гидролиз) или кислотой: AI4C3 + I2H2O = ЗСНД + 4А1(ОН)з; AI4C3 + 12HCI = SCH^t + 4AICI3. Эти реакции подтверждают, что деление химии на органическую и неорганическую часто довольно условно, и указывают на генетическую взаимосвязь органических и неорганических соединений. 50 ♦ Синтез из простых веществ. Реакция идет в атмосфере водорода при нагревании углерода до 400—500 ®С и повышенном давлении в присутствии катализаторов (Ni, Pt, Pd): С + 2Н /,р, Ni СН4. ♦ Термокаталитическое восстановление оксидов углерода: f.Ni СО + зн С02 + 4Н* л Ni СН4 + H2Q СН4 + 2Н2О. Методы получения гомологов метана ♦ Каталитическое гидрирование непредельных углеводородов. Гидрирование {гидрогенизация) — присоединение водорода к органическим соединениям по кратным связям. Гидрирование непредельных углеводородов происходит в присутствии катализатора (Pt, Ni, Pd) при нагревании и повышенном давлении: Ni, /,р СН2=СН2 + этилен сн=сн ацетилен Н + 2Н^ Pt.f.p СН3—СН3; этан СНз—СН3. ♦ Реакция изомеризации (см. § 7). ♦ Реакция Вюрца. При взаимодействии галогеналканов с натрием атомы металла отщепляют от молекул галогенопроизводного алкана атомы галогена, образовавшиеся при этом радикалы соединяются между собой, образуя молекулы нового углеводорода с удвоенным (четным) числом атомов углерода в цепи: СНз—CHj—Вг ^ Na Na СН3—CHj—СН2—СН3 + 2NaBr. бутан СНз—CHj—Br бромэтан Если в реакции участвуют два разных галогеналкана, то образует- ся смесь трех углеводородов: CH3I + иодметан C2H5I иодэтан Na сн,—сн ■3 этан бутан СН 2Н5 пропан 4* 51 Данная смесь трудноразделима, поэтому подобную реакцию практически не используют. Эта реакция открыта французским химиком Ш. Вюрцем в 1855 г., применяют ее главным образом для получения углеводородов с длинной углеродной цепью. Общие способы получения алканов Ф Реакция декарбоксилирования. Предельные углеводороды получают сплавлением безводных солей карбоновых кислот с твердыми щелочами {реакция Дюма). Образующийся при этом алкан содержит на один атом углерода меньше, чем исходная соль. Например, метан получают нагреванием ацетата натрия CH3COONa с гидроксидом натрия: CH,-r-COONa + Na—0--Н СНД + NajCOv Функциональной группой карбоновых кислот является карбоксильная группа —СООН, поэтому реакцию ее отщепления называют реакцией декарбоксилирования. Ф Электролиз растворов солей карбоновых кислот. Рассмотрим схему электролиза раствора ацетата натрия: CH3COONa = СН3СОО- + Na+ и Vi СНзСОО~-е — СНзСОО-неустойчивый радикал кислоты 2Н,0 + 2е — H,t + 20H CH,l: COO- СНз* + -СНз СНз- + СОзТ СНз—СНз этан Суммарное уравнение электролиза: 2CH,COONa + 2Н,0 СНз—CHjt + 2СОзТ + Hjt + 2NaOH на катоде у катода на аноде 52 ♦ Синтез Гриньяра. Этот способ основан на использовании магнийорганических соединений (реактива Гриньяра): CH3CI + Mg эфир СНз—Mg—С1 + С1—СНз—СНз хлорэтан СНз—Mg—С1; реактив Гриньяра ^ СН3—СНз—СНз + MgClj. пропан Этой реакций на практике получают углеводороды как с четным^ так и с нечетным числом атомов углерода в цепи (в отличие от реакции Вюриа). Применение алканов Из предельных углеводородов наибольшее применение находит метан — важнейшая составная часть природного газа. Вам известно, что при горении метана выделяется много теплоты (см. уравнение реакции на с. 45), поэтому природный газ широко используют для получения энергии. Пользуясь метаном в быту, необходимо соблюдать осторожность, так как с воздухом он образует в^ывоопасную смесь. Наиболее сильный взрыв происходит, если смешать один объем метана с десятью объемами воздуха. При других объемных отношениях также происходит взрыв, но меньшей силы. Поскольку метан не имеет запаха, то в бытовой газ добавляют небольшое количество сильно пахучего вещества, что позволяет обнаруживать утечки в газопроводе. Метан применяют и как исходное сырье для получения ряда важных продуктов — водорода, ацетилена, фреонов, метилового спирта, муравьиной кислоты, синтетических каучуков и многих других вешеств (рис. 7). Пропан в смеси с бутаном (пропан-бутановая смесь) используют в качестве топлива, особенно в населенных пунктах, где не подведен природный газ. Эту смесь в сжиженном виде транспортируют в баллонах. Смеси жидких углеводородов с числом атомов углерода больше семи применяют как моторное топливо (бензин, керосин, дизельное топливо) и в качестве растворителей. Широкое применение находят и такие смеси предельных углеводородов, как парафин и вазелин. Парафин — твердая белая масса, представляет собой смесь твердых углеводородов (температура плавления 50—54 °С). Он используется в медицине для тепловых процедур. 53 г Рис. 7. Применение метана и его производных для получения: I — резины; 2 — типографской краски; 6 — синтетического бензина; 7— водорода, аммиака и азотных удобрений; 8~ синтез-газа (сырье для химического производства); 9— растворителей (галогенопроизводные метана); хладагентов; в качестве: 3^ 4 — промышленного и бытового газа; 5 — горючего для двигателей внутреннего сгорания для изготовления свечей, им пропитывают упаковочную бумагу и т. д. Вазелин — смесь жидких и твердых углеводородов — применяют в медицине для приготовления мазей, в парфюмерии для производства косметических средств. Смесь углеводородов с более высокой температурой плавления (60—80®С) встречается в природе в виде минерала озокерита (горного воска). Его применяют для лечебных тепловых процедур. При микробиологической переработке алканов, содержащих 10—20 атомов углерода, получают белковую массу, которую используют для корма скота. 54 9 Задания 1. Осуществите следующие превращения, укажите условия протекания реакций, назовите все вещества; a)CH3COONa ---► СН4 ---► CH3CI -----------► С2Н4; б) С сн. СНзВг С2Н5 СО, со СН4. @ 2. в результате следующих превращений С^Н 6'*14 СзН« ВГ2,/fV Na образуется конечный продукт (Xj) а) н-гексан в) 2,2-диметилбутан б) 3-метилпентан г) 2,3-диметилбутан 3. В лабораторных условиях метан можно получить действием воды на карбид алюминия. Составьте уравнение этой реакции. Укажите, можно ли вместо воды взять: а) соляную кислоту; б) раствор серной кислоты; в) раствор азотной кислоты. Ответ подтвердите, составив соответствующие уравнения реакций. 4. Вычислите количество теплоты, которая выделяется при сжигании 1 м^ природного газа, содержащего (по объему) 95% метана, 3% углекислого газа и 2% азота. Тепловой эффект реакции горения метана равен 880 кДж/моль. 5. Хлороформ применяют для наркоза. Вычислите массы метана и хлора, необходимые для получения I л жидкого хлороформа, если его плотность 1,48 г/см^. § 9. Вывод химических формул Молекулярную формулу вещества можно вывести несколькими способами: 1) по относительной плотности вещества и массовым долям элементов; 2) по относительной плотности паров вещества и массе (объему или количеству вещества) продуктов сгорания (этот способ применим для горючих веществ); 3) на основании общей формулы гомологического ряда органических соединений. 55 Вывод формулы вещества по его относительной плотности и массовым долям элементов Решение залзч этого типа можно проводить в следующей последовательности: 1. Рассчитать молярную массу вещества: по относительной плотности газа по водороду Л/(газа) = 2/)н^(газа) или по воздуху Л/(газа) = 29/)во^(газа). 2. Зная массовые доли элементов, вычислить массу атомов каждого элемента в одном моле вещества: /и(Э) = и?(Э) • Л/(в-ва). 3. Определить количество вещества атомов элементов в одном моле вещества: 4. Записать молекулярную формулу вещества. § Задача 1 - Установите формулу вещества, массовая доля углерода в котором 82,75%, а водорода 17,25%. Относительная плотность паров вещества по водороду равна 29. Решение I. Рассчитаем молярную массу и массу 1 моль вещества: Л/(ед = 2/)„^(С^Н^) = = 2 г/моль ■ 29 = 58 г/моль; ИС,Н,) = Л/(ОД-у(С^Нр = = 58 г/моль ■ 1 моль = 58 г. 2. Определяем массы углерода и водорода в одном моле вещества: т(С) = щ(С) • т(С^Н^) = 0,8275 • 58 г = 48 г; т(Н) = щ(Н)-т(С^Н^) = 0,1725*58г= 10 г. 3. Находим количество вещества атомов водорода и кислорода в одном моле вещества: 48 г J, v(H) = ^ = 10 моль. ' ' Л^(Н) 1 г/моль Дано: щ(С) = 82,75% u;(H)= 17,25% /)нДад = 29 Найтш С,Н^, 56 4- Записываем молекулярную формулу вещества. Для этого находим соотношение количества вещества атомов углерода и водорода; v(C): v(H) = 4; 10 => формула вещества С^Ню— это бутан. Ответ: формула вещества C4H10. 9 ; Задания 1. Установите молекулярную формулу углеводорода, массовая доля углерода в котором равна 83,34%. Относительная плотность его паров по воздуху равна 2,483. 2. Массовая доля углерода в веществе составляет 51,89%, хлора — 38,38%, остальное — водород. Относительная плотность этого вещества по водороду равна 46,25. Выведите молекулярную формулу вещества. Вывод формулы вещества по относительной плотности его паров и массе (объему или количеству вещества) продуктов сгорания В условиях задач рассматриваемого типа указана масса сжигаемого вещества, его относительная плотность по водороду или по воздуху и данные о продуктах сгорания (масса, объем или количество вещества). Для решения задач можно использовать следующий алгоритм; 1. По относительной плотности вычислить молярную массу вещества. 2. Рассчитать количество вещества оксида углерода(1\0 и атомов углерода: ^ Рассчитываем количество вещества оксида углерода(1У) и атомов углерода: /Г'Г\ \ _ ^(С02) 1,76 г _ л ЛЛ v(C02) = ч ^ 7Г"^--- 0,04 моль ^ Л/(С02) 44 г/моль v(C) = v(C02) = 0,04 моль. 3. Находим количество вещества воды и атомов водорода: пл гл\ - '«(НгО) _ 0,81 г _ п пис v(H20) = ■ , ■ ----= 0,045 моль; ^ Л/(Н20) 18 г/моль ’ v(H) = 2v(H20) = 2 ■ 0,045 моль = 0,09 моль. 4. Определяем массы углерода и водорода в исходном веществе: /и(С) = v(C) • М(С) = 0,04 моль • 12 г/моль = 0,48 г; /и(Н) = v(H) * Л/(Н) = 0,09 моль • 1 г/моль = 0,09 г. 58 5. Вычисляем сумму масс углерода и водорода: т(С) + /и(Н) = 0,48 г + 0,09 г = 0,57 г. Суммарная масса углерода и водорода (0,57 г) соответствует исходной массе вещества, следовательно, в его составе кислород не содержится — это углеводород. 6. Находим соотношение между количествами вещества атомов углерода и водорода: v(C):v(H) = 0,04:0,09 = 4: 9. 7. Определяем простейшую формулу вещества и рассчитываем по ней молярную массу. Простейшая формула вещества С4Н9; М{С^Щ) = 57 г/моль (меньше истинной). 8. Определяем молекулярную формулу вещества: -2^(С,Н,),^С.Н,.-„оок™„. Ответ: молекулярная формула вещества CgH,jj. 7 Задания 1. При сжигании 4,3 г органического вещества получили 13,2 г оксида углерода(1У) и 6,3 г воды. Найдите молекулярную формулу вещества, если относительная плотность его паров по водороду равна 43. 2. При сжигании 6 г органического вещества образовалось 13,2 г оксида углерода(1У) и 7,2 г воды. Определите молекулярную формулу вещества, если относительная плотность его паров по воздуху равна 2,069. Вывод формулы вещества на основании общей формулы гомологического ряда органических соединений На основе общей формулы гомологического ряда можно установить молекулярную формулу вещества. Например, относительная молекулярная масса алкана С„Нз„+2 ® общем виде равна: Л/г(С„Н2„^2) = 12л + 2w + 2 = 14« + 2. Это выражение и используют в решении задач. 59 § Задача 3. Относительная молекулярная масса алкана равна 86. Определите формулу углеводорода. Дано: Решение Составим уравнение: 14/7 + 2 = 86. Найти: Решая это уравнение, найдем значение п: 14/7 = 84, отсюда /7 = 6. Следовательно, формула алкана С^Н,4— это гексан. Ответ: формула углеводорода С5Н14. 7 Задания 1. Плотность паров алкана по воздуху равна 4,414. Определите молекулярную формулу алкана и назовите его. 2, Плотность алкана равна 3,214 г/л. Выведите формулу углеводорода, составьте структурные формулы возможных изомеров и назовите их. Глава 2 НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ Непредельные углеводороды — это углеводороды, в молекулах которых между атомами углерода наряду с одинарными имеются кратные связи. В молекулах непредельных углеводородов число атомов водорода меньше, чем в молекулах соответствующих алканов, поэтому их называют ненасыщенными. В зависимости от насыщенности молекул атомами водорода непредельные углеводороды делят на этиленовые (алкены), диеновые (алкадиены), ацетиленовые (алкины) и др. §10. Алкены. Электронное и пространственное строение Алкены {олефины) — непредельные углеводороды, в молекулах которых имеется одна двойная связь С=С. Простейший представитель этого класса — этилен СН2=СН2, поэтому алкены также называют этиленовыми углеводородами. 60 Рис. 8. Образование с-связей в молекуле этилена: а — три 5/?^-гибридные орбитали атома углерода и одна негибриднная 2р-орбиталь; 6— образование а-связей; в — схема расположения о-связей в молекуле этилена Название олефины появилось в XVIII в., когда был получен продукт взаимодействия этилена с хлором — этилдихлорид, представляющий собой жидкое маслянистое вещество. Тогда этилен назвали «маслородным газом» (от лат. gass olefiant). Впоследствии это название распространили на все алкены. В алкенах атомы углерода, образующие двойную связь, находятся в состоянии 5р^-гибридизации. В этом случае из четырех орбиталей атома углерода (в возбужденном состоянии) подвергаются гибридизации одна 2s- и две 2р-орбитали. В результате образуются три одинаковые 5/7^-гибридные орбитали, которые располагаются под углом 120® друг к другу и находятся в одной плоскости. Одна оставшаяся негибридная 2р-орбиталь ориентирована перпендикулярно этой плоскости (рис, 8, а). При образовании молекулы этилена 5/?^-гибридные орбитали атомов углерода образуют одну о-связь С—С и четыре а-связи С—Н (рис. 8, б). Связи С—С и С—Н находятся в одной плоскости под углом 120® друг к другу. Итак, в молекуле этилена пять о-связей (рис. 8, ё). Негибридная 2р-орбиталь одного атома углерода перекрывается с 2р-ор6италью второго атома углерода. В результате их бокового Плоскость тс-связи Плоскость о-связи Рис. 9. Образование л-связи в молекуле этилена: а — боковое перекрывание негибридных р-орбиталей; 6 — положение плоскости л-связи 61 перекрывания над и под плоскостью о-связей образуется еще одна связь. Такую связь, как вам известно, называют п-связью, а электроны, которые образуют эту связь, — п-электроиами. Плоскость тс-связи перпендикулярна плоскости о-связей (рис. 9). Следовательно, двойная связь С=С в молекуле этилена образована одной о-связью и одной п-связью: Рис. 10. Модели молекулы этилена Н Н •• •• С::С •• •• н н На рис. 10 представлены модели молекулы этилена. В табл. 7 приведены количественные характеристики С—С и С=С связей. Из сравнения этих данных видно, что двойная связь С=С короче и в целом прочнее связи С—С. Но прочность д-связи, энергия которой 235 кДж/моль (587 — 352), меньше, чем прочность о-связи (352 кДж/моль). Это обусловлено двумя причинами: а) боковое перекрывание р-орбиталей (тс-связь) меньше, чем перекрывание орбита-лей по линии связи (а-связь); б) тс-электроны более удалены от ядер связанных атомов и слабее ими удерживаются. Поэтому тс-связь легче поляризируется, чем а-связь. Таблица 7 Количественные характерисгаки С—С и С=С связей Связь Длина связи Энергия связи С—С 0,154 352 С=С 0,134 587 Кроме этого, расположение тс-электронов над и под плоскостью а-связей обеспечивает боЬдьшую их доступность для атаки реагента по сравнению с электронами а-связи. Поэтому алкены химически более активны, чем алканы, и самым реакционноспособным центром в молекуле алкена является п-связь. 7 Задания © 1. Расстояние между ядрами атомов углерода в молекуле этилена а) 0,154 нм 6)0,140 нм в) 0,120 нм г) 0,134 нм 62 Q2- Число связей в молекуле этилена а) 2 6)5 в) 7 г) 6 ©3. Все атомы углерода имеют валентность IV, а степень окисления —2 в молекуле а)С02 б)СзНб в)СзН4 г)С^Щ 4. При сгорании 8,4 г углеводорода получили 26,4 г оксида углеро-да(1У). Плотность сгоревшего вещества равна 1,87 г/л (н. у.). Определите молекулярную формулу вещества. §11. Гомологический ряд, изомерия и номенклатура алкенов Гомологический ряд Первый член гомологического ряда алкенов — этилен. Согласно номенклатуре ИЮПАК, названия этиленовых углеводородов образуют от названий соответствующих алканов, изменяя суффикс -ан на -ен (табл. 8). Наряду с систематической номенклатурой для этиленовых углеводородов используют и тривиальные названия, которые имеют суффикс -илен. Таблица 8 Сравнение состава алканов и алкенов Алкан Алкен Молеку- лярная формула Название Молеку- лярвая формула Название по систематической номенклатуре тривиальное СН4 Метан — — — Этан Этем Этилом Пролом СзН, Пропем Пропилом QHio Бутом С4Н8 Бутем Бутилом CsHij Пентом CjHio Пентом Пентилом Из сравнения приведенных молекулярных формул алканов и алкенов следует: ♦ в гомологическом ряду алкенов один член отличается от другого (как и в ряду алканов) на гомологическую разность — группу СНз; 63 Ф каждый этиленовым углеводород отличается от соответствующего предельного на два атома водорода. Следовательно, общая формула этиленовых углеводородов С.Н 2л’ п>2 Итак, алкены — это непредельные углеводороды, в молекулах которых имеется одна двойная связь и состав которых выражается общей формулой С^2я- Изомерия и номенклатура Для алкенов, как и для предельных углеводородов, характерна структурная изомерия. Однако число изомеров у алкенов значительно больше, чем у алканов. Это связано с тем, что для алкенов, кроме изомерии углеродного скелета, характерны и другие виды изомерии: « изомерия углеродного скелета (начиная с С^Ни) I 2 3 4 СН2=СН—СНг—СНз СН2=С—СН3 бутен-1 2-метилпропен « изомерия положения двойной связи в молекуле (начиная с С4Ну) 12 3 4 СН2=СН—СН2—СНз бутен-I 12 3 4 СНз—СН=СН—СНз бутен-2 Ф межклассовая изомерия (начиная с СзН^; такие изомеры имеют одинаковую молекулярную формулу, но отличаются химическим строением, поэтому относятся к различным классам органических соединений) 12 3 4 СН2=СН—СН2—СНз бутен-1 ' QHg • С„н^ н,с—сн, I I НзС—СН2 циклобутан Ф Кроме структурной, для алкенов характерна геометрическая, или и«с-тронс-изомерия, которая обусловлена различным положением заместителей относительно двойной связи. Если замести- 64 тели расположены по одну сторону двойной связи, это цис-изо-мер, если по разные стороны — /иролс-изомер. Цис-транс-изомерия характерна для алкенов, в молекулах которых каждый атом углерода при связи С=С имеет два различных заместителя'. ' СНз—сн=сн—СНз ; буген-2 НзС^ н с=с / \ .СНз НзС с=с "Н н/ ^сн 2 тра«с-бутеп-2 г. =-106Х, Алкены, в молекулах которых хотя бы один из атомов углерода при связи С=С имеет два одинаковых заместителя, не имеют цис-транс-кзом^ров. Например, углеводород (СНз)2С=СНСНз не имеет геометрических изомеров. Появление у алкенов, в отличие от алканов, геометрической изомерии связано с невозможностью свободного вращения групп атомов вокруг двойной связи С=С: в процессе такого вращения нарушилось бы перекрывание р-орбиталей, т. е. произошел бы разрыв л-связи. Таким образом, «<£/с-изомер не может превратиться в транс-изомер без дополнительных затрат энергии. Цис-и транс-изомеры, в отличие от конформеров алканов, устойчивы и представляют собой разные вещества, которые отличаются друг от друга свойствами. Для того чтобы назвать алкен, необходимо: 1. В качестве главной выбрать самую длинную углеводородную цепь, которая содержит двойную связь и имеет наибольшее число заместителей. 2. Пронумеровать атомы углерода в цепи, начиная с того конца, к которому ближе двойная связь. Если она в центре цепи, то нумерацию начинают с того конца, к которому ближе разветвление. 3. Цифрами указать номера атомов углерода, с которыми связаны заместители, затем назвать их, 4. Назвать главную цепь. 5. Цифрой указать номер атома углерода, от которого отходит двойная связь. 5 Органическая химия. 11 кл. 65 Например: 5 4 3 2 1 СНя—СН,—С=С—СНз II СНз СНз 2,3-диметилпентен-2 СНз 1 ь 3 4 5 6 СНз—С—СН=СН—СНг—СНз СНз 2,2-диметил гексен-3 Названия геометрических изомеров имеют приставки цис- или транс-. Например: НзС /C,H, НзС с=с с=с н/ н/ /^ус-пентен-2 С=С Н \ /и;и7нс-пентен-2 с=с н н / \ Вг цис-1,2-ди6ромэтен транс-1,2-дибромэтен Алкены, подобно алканам, образуют радикалы (непредельные) общей формулы С„Н2„_|, простейшие из которых имеют тривиальные названия: СНз^СН— СН2=СН—CHj— винил аллил 7 Задания 1, Выпишите формулы: а) гомологов; б) изомеров. СНз—СНз—СНз—СН-^СНз; СНз=СН—СН3; СНз—СН=СН—СНз; СН3—СН=СН—СН3—СН3; СНз=СН—СН—СНз; СН3—С=СН—СН3. I 1 СНз СНз Назовите все вещества. 2. Для вещества, имеющего строение СНз=СН—СН—СН3, СНз составьте структурные формулы: а) гомолога; б) изомера, отличающегося строением углеродной цепи; в) изомера, отличающегося положением двойной связи. Назовите все вещества. 66 3. Напишите структурные формулы всех изомерных алкенов, относительная молекулярная масса которых равна относительной молекулярной массе гидроксида калия. Назовите все вешества. (т) 4, Цис~транс-\^зоисръ\ имеются у вещества а) СНз—СН=СН2 в) ВгНС=СВгз б) С2Н5—СН=-СНз г) ВгНС=СНВг Напишите структурные формулы этих изомеров. 5. По термохимическому уравнению С2Н4 + 302= 2СО2 + 2НзО + 1400 кДж рассчитайте количество теплоты, выделяемой при сгорании: а) 5,6 л (н. у.) этилена; б) 0,2 моль этилена; в) 1,2 * 10^^ молекул этилена. §12. Физические и химические свойства алкенов Физические свойства По своим физическим свойствам алкены близки к алканам, так как их молекулы тоже практически неполярны. Как и в гомологическом ряду алканов, первые представители алкенов — этен, пропен и бутены — при обычных условиях газы, СдНю—С|7Нз4 — бесцветные жидкости, высшие алкены, начиная с CjgH^g — твердые вещества. Как и алканы, алкены нерастворимы в воде, но хорошо растворяются в органических растворителях. По сравнению с алканами алкены имеют более низкие температуры плавления и кипения. Так, температура кипения этана равна —89 °С, а этилена-103 °С. Химические свойства В отличие от алканов, для алкенов наиболее характерны реакции присоединения, многие из которых протекают по ионному механизму. Они сопровождаются разрывом я-связей и образованием новых о-связей. Реакции присоединения Гидрогалогенирование. Гидрогалогенироеание — это реакция присоединения галогеноводородов, сопровождающаяся образованием галогеналканов: СН2=СН2 + НВг этен СНз—СНзВг. бромэтан 67 Способность галогеноводородов к присоединению определяется значением энергии связи Н—Г: на НВг Н1 Легкость присоединения возрастает На примере взаимодействия бромоводорода с этиленом рассмотрим механизм реакции присоединения. ^ ^ На первой стадии полярная молекула НВг приближается к двойной связи этилена положительным концом своего диполя. п-Электроны углеводорода притягивают положительно заряженный атом водорода и отталкивают отрицательно заряженный атом брома. В результате общая электронная пара полностью переходит к атому брома, а катион водорода взаимодействует с 7с-электронами этилена, образуя неустойчивую промежуточную частицу — п-комплекс: С W (К) я-комплекс Н2С=СН2 + н:вг —► НгС=^СН2 + ВГ. Н+ я-комплекс На второй стадии катион водорода притягивает пару электронов я-связи и образует за счет нее о-связь с одним из ненасыщенных атомов углерода, а соседний атом углерода, лишившись электронов, приобретает положительный заряд. Таким образом происходит гетеролитический разрыв п-связи и образование карбкатиона: НзС=^СН2 н+ я-комплекс н.с—сн,. I н карбкатион Ионы, в которых положительный заряд находится на атоме углерода, называют карбкатионами. 68 На завершающей третьей стадии карбкатион (химически он очень активен) быстро реагирует с анионом брома, образуя вторую о-связь за счет электронной пары брома: Н.С I н сн :Вг‘ Н2С—СНз. I Вг карбкатион бромэтан Следовательно, реакция присоединения галогеноводородов к алкенам протекает по ионному механизму. Ионные реакции подразделяют на нуклеофильные и электрофильные. Эго зависит от природы реагента. Различают два типа реагентов: нуклеофильные (нуклеофилы) и электрофильные (электрофилы). Нуклеофил («любитель положительного заряда») — частица, имеющая неподеленную электронную пару, которую она может предоставить на образование связи. Нуклеофильными свойствами обладают анионы (СГ, Вг“, ОН", CN" и др.), а также молекулы, содержащие атом с неподеленной электронной парой (HjO, NHj, R—ОН) или кратные связи. Электрофил («любитель электронов») — частица, имеющая вакантную (свободную) валентную орбиталь, которая может быть использована для образования связи. Электрофилы — это чаще всего катионы, например Н+, NOj, С1^, а также некоторые молекулы: BF3, AICI3 и др. в реакции бромоводорода с этиленом принимает участие электрофильная частица — катион водорода Н"**, поэтому данная реакция является реакцией электрофильного присоединения. Для обозначения таких реакций используют символ (от англ, addition electrophilic). По такому же механизму присоединяются к двойной связи и многие другие вещества. Пропен и последующие углеводороды ряда этилена реагируют с галогеноводородами согласно правилу В. В. Марковникова. Атом водорода присоединяется к более гидрированному, а атом галогена — к менее гидрированному атому углерода при двойной связш СНз—СН=СН2 + НВг СНз—СН—СНз. I Вг 2-6ромпропан 69 Для объяснения правила Марковникова рассмотрим распределение электронной плотности в пропене, молекула которого содержит атомы углерода в состоянии sp^- и 5:р^-гибридизаиии. Тип гибридизации влияет на электроотрицательность атома углерода. Электроотрицательность sp^-гибридизованного атома углерода (2,69) выше, чем 5р^-гибридизованного (2,50), поэтому электронная плотность простой связи С—С смещается от атома углерода метильной группы (С^) к атому углерода при двойной связи (Cjp2)- Вследствие этого электроны л-связи как более подвижные сдвигаются к крайнему, более гидрированному атому углерода. Смещение л-электронов принято обозначать изогнутой стрелкой: Н Н С- t н 2 (\ I С8+н=С8-Н. +/-эффект В результате такого сдвига первый атом углерода приобретает частичный отрицательный заряд, а второй — частичный положительный, поэтому в молекуле пропена, в отличие от этена, двойная связь — ковалентная полярная. Такое распределение зарядов благоприятствует присоединению атома водорода к тому атому углерода, который имеет частичный отрицательный заряд, а атома галогена — к тому, на котором частичный положительный заряд. Владимир Васильевич Марковников (1837-1904) Русский химик'Органик. Профессор Казанского, а затерт Московского университетов, ученик А. М. Бутлерова. Научные исследования посвящены теоретической ор' ганической химии, органическому синтезу и нефтехимии. Сформулировал правила о направлении реакций отщепления, замещения, присоединения подвойной связи в зависимости от химического строения. Исследовал состав нефти, заложив основы нефтехимии как самостоятельной науки. Ожрыл в бакинской нефти новый класс органических веществ — нафтены (циклопарафины). Впервые изучил превращение нафтеноЕ в ароматические углеводороды. 70 Атомы и группы атомов, от которых электронная плотность п-связи смещается в сторону атома углерода, обладают положительным индуктивным эффектом (+1-эффект). Такой эффект проявляют алифатические углеводородные радикалы (—СН3, —С2Н5 и др.). С увеличением числа атомов углерода в алкильном радикале положительный индуктивный эффект увеличивается. Гидратация. Реакция гидратации — это присоединение воды. Она протекает при нагревании в присутствии серной или фосфорной кислот, при этом образуются спирты; СН2=СН2 + Н—он СН3—СН2ОН. этиловый спирт Присоединение воды к несимметричным алкенам также идет по правилу Марковникова: ОН изопропиловый спирт в некоторых случаях возможны отклонения от правила Марковникова. 1. Присоединение бршоводорода к несимметричным апкенам в присутствии пероксидов (Н2О2) идет против правила Марковникова: СНз—СН=СН2 + Н—Вг н,о. СНз—СНз—СНзВг. Изменение направления реакции присоединения в присутствии пероксидов называют пероксидным эффектом. Он объясняется различием механизмов реакций: присоединение по правилу Марковникова происходит по ионному механизму, а присоединение против правила Марковникова — по свободнорадикальному. 2. Правило Марковникова не выполняется для производных ал-кенов, в молекулах которых имеются электроотрицательные атомы, проявляющие отрицательный индуктивный эффект (-/-эффект). Например, в молекуле трифторпропена электронная плотность в группе CF3 смещена к атомам фтора. Для компенсации возник- 71 шего положительного заряда углерод СРз-группы оттягивает на себя п-электроны двойной связи и вызывает ее поляризацию в указанном на схеме направлении: 8- F ^ N F^C б~^ F сн=сн в этом случае частичный отрицательный заряд получает тот атом углерода, при котором меньше атомов водорода, поэтому реакция идет против правила Марковникова: сРз--сн=сн2 + на CF3—СН^СНз + н—он СНз—СНз—СНзО; CF3—СН2—СН2 ОН Галогенирование. Реакция галогенирования — это присоединение галогенов к алкенам с образованием дигалогенопроизводных (дигало-геналканов). Например, если этилен при обычных условиях пропускать через бромную воду или через раствор брома в органическом растворителе, то окраска брома быстро исчезает, так как бром вступает в реакцию, образуя бесцветную тяжелую жидкость 1,2-дибромэтан: СН2=СН2 + ВГ2 - этен СНп—CHj. I I Вг Вг 1,2-дибромэтан Таким образом можно выделить алкены из их смесей с предельными углеводородами, которые не реагируют с бромной водой. Обесцвечивание раствора брома — качественная реакция на двойную связь. Гидрирование. Гидрирование — это присоединение водорода к алкенам. В результате этой реакции происходит насыщение атомов углерода водородом до предела — образуются предельные углеводороды. Реакция гидрирования протекает при умеренном нагревании, повышенном давлении и в присутствии металлических катализаторов (Pt, Pd или Ni): л л Ni сн СНз + Н СНз—СН3. этан 72 при более высокой температуре на тех же катализаторах могут протекать процессы дегидрирования: сн^-=сн Р, л Ni сн=сн + н Реакция полимеризации. К реакциям присоединения можно отнести и полимеризацию алкенов. Полимеризация — процесс последовательного соединения одинаковых молекул исходного вещества (мономера) друг с другом, протекающий за счет разрыва п-связей и не сопровождающийся выделением побочного продукта. При этом образуются макромолекулы полимера, состоящие из большого числа повторяющихся элементарных (структурных) звеньев. Полимеризация может быть вызвана нагреванием, высоким давлением, облучением, действием катализаторов и другими факторами. Упрощенно уравнение этой реакции записывают в виде краткой схемы: лСНз—СНг этилен (мономер) р, /, кат. полиэтилен (полимер) В левой части схемы п — коэффициент, который показывает, сколько молекул этилена вступило в реакцию, а в правой части п — индекс, показывающий, сколько звеньев —CHj—СН2— содержится в молекуле полиэтилена (п может принимать значения до нескольких тысяч). Это число называют степенью полимеризации. Процесс полимеризации алкенов открыт А. М. Бутлеровым. Реакции окисления Окисление алкенов, в отличие от окисления алканов, протекает легко и в зависимости от окислителя и условий реакции сопровождается разрывом либо только я-связи, либо я- и а-связей одновременно. Возможными продуктами (если это не реакция горения) являются кислородсодержащие соединения: >С—С< \ z' ^ О эпоксиды \ с—с ^1 ОН он двухатомные спирты (гликоли) с=о о он альдегиды или кетоны карбоновые кислоты Окисление перманганатом калия. При пропускании этилена через нейтральный или слабощелочной раствор перманганата калия 73 КМПО4 в молекуле этилена разрывается только л-связь, и оба атома углерода присоединяют по одной гидроксильной группе. Продуктом реакции является двухатомный спирт — этиленгликоль. Фиолетовый раствор перманганата калия при этом быстро обесцвечивается, и появляется бурый осадок оксида марганца(1 V). Данная реакция, как и обесцвечивание бромной воды, является качественной реакцией на алкены. В уравнениях реакций с участием органических веществ принято окислительус/7ов«ообозначатьсимволом [О], восстановитель —символом [Н]: КМПО4 СН2=СН2 + [О] + Н2О СН2—СН2. I I он он Эта реакция была открыта в ! 888 г. и названа по имени открывшего ее русского химика реакцией Вагнера. Приведем и полное уравнение этой реакции: ЗСН2=СН2 + 2КМп04+4Н20—► ЗСН2—CHj + 2Mn02i + 2КОН. ОН он При окислении алкенов кипящим концентрированным раствором КМПО4 в кислотной среде (жесткое окисление) происходит разрыв к- и о-связей с образованием кетонов, карбоновых кислот или оксида углерода(1У): СНз—СН=^СН—СНз + 4[0] бутен-2 КМпОл. Н’,Г 2СН3—СНООН. уксусная кислота Эту реакцию применяют для определения положения двойной связи в молекуле исходного алкена по продуктам окисления. Например, если при окислении некоторого алкена получены оксид углерода(1У) и пропионовая кислота, то это означает, что окислялся бутен-1, а не бутен-2: СН2=^СН—СНз—СНз + 4[0] бутен-I СО, + НООС—СН,—СН,. пропионовая кислота Горение. На воздухе алкены, как и другие углеводороды, горят с образованием оксида углерода(1У) и воды: С2Н4 + ЗО2 2СОз + 2Н2О. 74 в смеси с кислородом или воздухом этилен образует взрывоопасную смесь. Горение алкенов выражают уравнением в общем виде: wCOj + ЛН2О1 Каталитическое окисление. В присутствии катализатора — мелкодисперсного серебра — этилен окисляется кислородом воздуха, образуя эпоксиэтан (органическое вещество, относится к классу эпоксидов): 2сн,=сн, + О, ген,—сн,. 2 2 2 ' О эпоксиэтан Эпоксиэтан — весьма реакционноспособное соединение, поэтому его широко используют в промышленности для получения синтетических волокон и каучуков, пластмасс, растворителей, моющих средств, этиленгликоля, эпоксидных смол и других веществ. Реакции замещения Алкены могут вступать и в реакции замещения, например с хлором при нагревании. Наиболее легко замещается галогенами водород у первого атома углерода, считая от двойной связи (а-по-ложение): а 3 2 1 Н—CHj—CH—CHj + Cl-С1 -U CI—СН2-СН=СН2+НС1. ■ " ' “ З-хлорпропен-1 ^ Задания (7) 1, Легче воздуха а) пропан б) пропилен в) бутан г) этилен Q 2. Этилен реагирует с каждым веществом набора а) Вгз, N2,02 в)НС1, Н2,С02 б) Н2О, ВГ2, О2 Г) CI2. N2, КМПО4 (р-р) Напишите уравнения реакций этилена с веществами этого набора, укажите условия их протекания. 75 3. в цилиндре имеется смесь этилена, этана и углекислого газа. Укажите, какими веществами необходимо подействовать на эту смесь, чтобы выделить этан. 4. При сгорании углеводорода количеством вещества 0,1 моль образовалось 0,3 моль оксида углерода(1У). Плотность углеводорода равна 1,88 г/л (н. у.). Выведите молекулярную формулу данного углеводорода и назовите его. 5. Смесь этана и этилена объемом 4 л (н. у.) пропустили при обычных условиях через бромную воду. Образовалось 3,76 г продукта. Рассчитайте массовую долю (в %) этана в исходной смеси. I 6. Для полного гидрирования 5 г алкена необходимо 2 л водорода (н. у.). Установите алкен, если известно, что он имеет I дис-/иро«с-изомеры. §13. Получение и применение этиленовых углеводородов в отличие от предельных углеводородов алкены в природе встречаются редко, что обусловлено их высокой химической активностью. Исходными веществами для получения алкенов служат предельные углеводороды и некоторые их производные. Разработано много способов получения алкенов. Промышленные методы получения ♦ Термический крекинг алканов, входящих в состав нефти. При этом, как вам известно, образуется смесь алканов и алкенов меньшей молекулярной массы. Например, крекингом октана получают смесь бутана и бутена: ♦ Дегидрирование алканов: QH.0 + СНз—СНг—СНз СгзО, сн,—сн=сн. + н,. Лабораторные методы получения В лабораторных условиях алкены получают с помощью реакций элиминирования {отщепления). В этих реакциях от двух соседних атомов углерода отщепляются атомы или группы атомов, а между атома- 76 г ми углерода образуется п-связь. При элиминировании атомы углерода переходят изsp^- в 5/?^-гибридное состояние. ♦ Дегидратация спиртов. Отщепление воды происходит при нагревании спиртов с концентрированной серной кислотой (водоотни-маюшее средство) до температуры выше 150 ®С: HjS04(kohu.),/> 150 «с СНз—СН2 -------------------► СН2=СН2 + Н2О. н I он 4 Дегидрогалогенирование моногалогенопроизводных. Отщепление галогеноводорода происходит при нагревании галогеналканов с концентрированным спиртовым раствором щелочи: HjC—Вг К г он спирт СН2=СН2 + КВГ + Н2О. НзС—Н Возможна и другая форма записи этого уравнения: СНз—СН /, спирт, р-р кон СНз=СН2 + НВг. Н Вг Направление реакций элиминирования определяется правилом Зайцева. В реакциях дегидратации и дегидрогалогенирования атом водорода отщепляется преимущественно от наименее гидрированного атома углерода: СН3-СН-СН-СН3 ^1 I а>140®С "н ОН бутанол-2 2 4 3 2 1 СНз~СН—СН—СНз II Н Вг 2-бромбутан /, спирт, кон СНз—СН=СН—СНз + Н2О; бутен-2 СНз—СН=СН—СНз + НВг. 6уген-2 Эта закономерность была открыта в 1875 г. русским химиком А, М. Зайцевым. 77 ♦ Дегапогенирование. При нагревании дигалогенопроизводных, в молекулах которых атомы галогена связаны с соседними атомами углерода, с активными металлами (цинковая пыль или порошок магния) отщепляется два атома галогена: СН,—СН—СН, + Zn I --1, Вг Вг^ 1,2-дибромпропан СНз—СН=СН2 + ZnBfj. пропен Применение алкенов Алкены не используют в качестве топлива, вследствие высокой химической активности их выгоднее использовать в качестве исходного сырья для промышленного органического синтеза. Особенно широко для получения органических веществ применяют этилен (рис. 11). Задания 1. Осуществите следующие превращения: а) С2Нб —► CjHjCI —► C4H10 —* бутен-1 б) С2Н4 — С2Н5ОН — С2Н4 — СО2 — СаСОз — +НВг X; Y. С2Н5ОН — С2Н4 — 4.W2 Укажите условия протекания реакций и назовите вещества X и Y. I 2. При дегидрировании 134,4 л этана (н. у.) выход этилена I составил 85%. Вычислите, какой объем растворителя 1,2-ди-I хлорэтана (р = 1,24 г/см^) можно получить из этого этилена. © 3. Летучая трудновоспламеняющаяся жидкость хорошо растворяет многие органические вещества, используется в сельском хозяйстве для обеззараживания хранилищ. Это вещество а) пропан в) 1,2-дихлорэтан б) пропен г) бром пропан © 4. В результате следующих превращений 1 -бромбутан л кон +HjO H;SO^(kohu.) t> 150 *С +НВг Х4 спирт /. Н’^ образуется конечный продукт (Х^) а) I-бромбутан в) 2-бромбутан б) бутен-2 г) изобутан 5. Для проведения местной анестезии при хирургической операции необходимо приготовить 5,6 л газообразного хлорэтана. Вычис- 78 Рис. 11. применение этилена и его производных для получения: / — пластмасс; 2 — синтетического каучука; 3 — антифризов; 4 — взрывчатых веществ; 5—растворителей; 6 — синтетических волокон; 7— моющих средств; ^—анестезирующих средств; в качестве: 9 — средства для ускорения созревания овощей и фруктов лите, какие объемы этилена и хлороводорода потребуются, если выход продукта составляет 90%. 6. Этилен впервые был получен Беккером (I860) при нагревании смеси серной кислоты и винного (этилового) спирта. Найдите, какой объем (н. у.) этилена можно получить из 400 см^ раствс^ (р = 0,8 г/см^) с массовой долей этилового спирта 95%. §14. Алкадиены Известны углеводороды не только с одной, но и с двумя двойными связями. Поскольку появление в молекуле углеводорода одной двойной связи вызывает уменьшение числа атомов водорода на два 79 (СдНзд — алкены), то при образовании второй двойной связи произойдет потеря еще двух атомов водорода. Следовательно, общая формула алкадиенов С.Н 2л-2' я>3 Алкадиены (диеновые углеводороды) — это непредельные углеводороды, в молекулах которых имеются две двойные связи и состав которых выражается общей формулой €^2^1-2^ По систематической номенклатуре диеновые углеводороды называют так же, как и этиленовые, но только вместо суффикса -ен употребляютНапример: 12 3 4 СН2=СН—СНг—СНз бут^я-1 I 2 3 4 СН2=СН—СН=СН2 бутаЛ|вя-1,3 (дивинил) В зависимости от взаимного расположения двойных связей в молекуле различают алкадиены; ♦ с изолированными связями (двойные связи разделены двумя или более одинарными связями) СН2=СН—СН; 4 5 сн=сн пентадисн-1,4 ♦ с кумулированными связями (две двойные связи располагаются рядом) СН2=С=СН—СНг—СНз пентадиен-1,2 ♦ с сопряженными связями (две двойные связи разделены одной одинарной связью) I 2 3 4 5 СН2=СН—СН=СН—СНз пентадиен-1,3 Наибольшее практическое значение имеют алкадиены с сопряженными связями. 80 Электронное строение молекулы бутадиена-1,3 В молекуле бутадиена-1,3 все атомы углерода находятся в состоянии л/72_ри5р|^дцзации. При перекрывании гибридные орбитали образуют о-связи. Негибридные р-орбитали каждого атома углерода перпендикулярны плоскости, в которой расположены о-связи, и параллельны друг другу, что создает условия для их взаимного перекрывания. Перекрываются не только орбитали первого (С[) и второго (С2), третьего (С3) и четвертого (С4) атомов углерода, но и частично орбитали второго (С2) и третьего (С3) атомов. При перекрывании четырехр-орбиталей в молекуле бутадиена образуются не отдельные л-связи, а единое общее п-элект-ронное облако (рис. 12). Образование в молекуле единого электронного облака в результате взаимодействия негибридных р-орбиталей называют сопряжением*. Особенность сопряженной электронной системы заключается в том, что в химических реакциях она ведет себя как единое целое. Сопряжение связей изображают пунктиром: Рис. 12. Схема образования общего л-электронного облака в молекуле бутадиена-1,3 I СН U.I36HM 2 СН 0.146 нм 3 СН 0.136 4 СН в результате сопряжения связи С,—С2 и С3—С4 удлиняются по сравнению с обычной двойной связью в этилене (0,134 нм), а центральная связь С2—укорачивается по сравнению с одинарной связью в этане (0,154 нм). Поэтому три связи, соединяющие атомы углерода, нельзя отнести ни к истинно простым, ни к истинно кратным. Но обычно при написании формулы бутадиена сопряжение связей принято не показывать: СН2=СН—СН СН Особенность строения алкадиенов с сопряженными связями определяет их реакционную способность. * Сопряженный — взаимно связанный. 6 органическая химия. 11 кл. 81 Изомерия и номенклатура При состаалениии названия алкадиена главную цепь выбирают так, чтобы в нее входили обе двойные связи. При нумерации атомы углерода, образующие двойные связи, должны получить наименьшие номера. Для диенов характерны те же вилы изомерии, что и для алкенов. Структурная изомерия ♦ Изомерия углеродного скелета (начиная с C5Hg): I 2 3 4 5 СН2=СН—СН=СН—СНз пентадиен-1,3 1 2 3 4 СН2=С—СН = СН I сн. 2-метил6утадиен-1.3 (изопрен) ♦ Изомерия положения двойных связей: сн,=-сн—сн=сн I 2 3 4 сн,=с=сн—сн,. бутадиен-1,3 бутадиен-1,2 ♦ Межклассовая изомерия (алкадиены изомерны алкинам): СН2=СН—СН=СН2 ♦ бутадиен-1,3 С4Н6 С„Н^-2 * сн^с—сн,—сн бутин-1 Пространственная изомерия • ^/^^c-/w^«zиc-изoмepия НзС СНз н /С=С. ХН=СН2 НЗС i^c-3-метилпентадиен-1,3 \ /СНз ;с=с( ^ ^СН=СН2 /n/WHC-3-метилпентадиен-1.3 § 15. Отдельные представители алкадиенов Важное промышленное значение имеют дивинил и изопрен (табл. 9). Они служат сырьем для получения синтетического каучука. Способы получения В промышленности дивинил получают дегидрированием и дегидратацией этилового спирта (реакция Лебедева). 82 Таблица 9 Сравнение дивинила и изопрена Формула Название Физические международное тривиальное свойства СН2=СН—СН=СН2 Бутадиен-1,3 Дивинил Газ,/кип = -5°С СН2=С—СН=СН2 2-Метил- Изопрен Легкокипящая 1 СНз бутадиен-1,3 жидкость В 1932 г. академик С. В. Лебедев разработал каталитический способ получения бутадиена-1,3 из этилового спирта: сн,—сн—н + н—сн—сн t, АКОч, ZnO + “ ■ ОН н н он СН2=СН—СН^СНз + 2Н2О + Н2. в настоящее время наиболее распространенным способом получения алкадиенов является дегидрирование алканов, которые содержатся в нефтяных газах и образуются при крекинге — переработке нефти Бутадиен-1,3 получают дегидрированием бутана. Х1дя этой цели бутан пропускают над нагретым катализатором: СНз—СН2—СНз—СНз бутан и Сг,о, СН2=СН—СН=СН2 + 2Н2. бутадиен-1,3 Сергей Весильевич Лебедев <1874-1934) Русский химик, академик. Основные исследования посвящены полимеризации, изомеризации и гидрированию непредельных соединений. В 1928 г. получил синтетический каучук полимеризацией бутадиена-1,3 под действием натрия. Под руководством С. В. Лебедева был построен первый в нашей стране завод синтетического каучука. 83 Для получения дегидрируют 2-метилбутан: СНз—СН—СНг—СНз СНз 2-метилбутан л CfjOj СН,=С—СН = СН, + 2Н,. I СНз 2-метилбутадиен-1,3 В лабораторных условиях сопряженные диены можно получить дегидрогалогенированием 1,4-дигалогеналканов при нагревании с концентрированным спиртовым раствором щелочи: СН,—СН—СН—СН, 1 ^1-- I Вг Hi |Н Вг. и кон спирт СНз=СН—СН=СН2 + 2НВг. Химические свойства Алкадиены, будучи непредельными соединениями, вступают в те же реакции, что и алкены: в реакции присоединения, полимеризации и окисления. Реакция присоединения протекает ступенчато, т. е. сначала присоединяется одна молекула реагента, а затем вторая. Особенность диенов состоит в том, что на первой ступени реакции присоединения могут протекать в двух направлениях: ♦ в концевые положения {1,4-присоединение) с образованием новой двойной связи в центре молекулы (между вторым и третьим атомами углерода); в этом случае две двойные связи реагируют как единое целое; ♦ к одной из двойных связей {1,2-присоединение)’, в этом случае алкадиен ведет себя подобно алкену. Например: СН2=СН—СН=СН2 + Вг, СН,—СН=СН—СН, Вг I Вг 1.4- дибромбутен-2 (1,4-присоединение) — СН,—СН—СН=СН2 I I Вг Вг 3.4- дибромбуген-1 (1,2-присоединение) Соотношение продуктов зависит от природы реагента и условий реакции, прежде всего от температуры и растворителя. 84 при избытке галогена молекула диена способна присоединить две молекулы галогена, образуя тетрагалогенопроизводное: СН2=СН—СН=СН2 + 2Вгз бутадиен-1,3 ВгСНз—СНВг—СНВг—СНзВг, 1,2,3,4-тетрабромбутан Полимеризация диеновых углеводородов приводит к образованию полимеров, обладающих высокой эластичностью и напоминающих природный каучук. Получение синтетических каучуков — основная область применения бутадиена и изопрена. Так, при полимеризации бутадиена-1,3, которая протекает как 1,4-присоединение, получают бутадиеновый каучук: /|СН2=СН-~СН=СН2 -------► [—СН2—СН=СН—СНз—]«. 7 Задания (Т) 1, Для диеновых углеводородов нехарактерна реакция а) гидрирования в) гидрогалогенирования б) горения г) галогенирования на свету Напишите уравнения протекающих реакций, учитывая, что во взаимодействие вступают реагенты количеством вещества 1 моль. Назовите продукты реакций. @ 2. Коэффициент перед формулой кислорода в уравнении реакции полного сгорания бутадиена равен а) II 6)10 в) 5 г) 13 (Т; 3. В реакцию с 2,8 л бутадиена может вступить водород объемом а) 5,6 л б) 11,2л в) 33,6 л г) 44,8 л 4. Вычислите объем этилового спирта (р = 0,8 г/см^), необходимого для получения 162 г бутадиена-1,3, если выход продукта реакции равен 75%. §16. Натуральный и синтетический каучуки Натуральный (природный) каучук В XVI в. испанцы, высадившиеся в Южной Америке, обратили внимание на мячи, которыми играли индейцы. Эти мячи были изготовлены из неизвестного в Европе упругого и пластичного вещества, добываемого индейцами из млечного сока южно-американского дерева — гевеи. Индейцы изготовляли из этого вещества водонепроницаемую обувь или обрабатывали им ткань, чтобы сделать ее непромо- 85 каемой. Сок гевеи местные жители называли шаучу»^ отсюда и возникло название — каучук. Натуральный каучук содержится в млечном соке (латексе) некоторых растений. Больше всего его выделяют из сока гевеи, родиной которой является Бразилия. Изучение свойств каучука показало, что при нагревании без доступа воздуха он разлагается с образованием маслянистого вещества — изопрена. А при полимеризации изопрена получался каучук. На основании этих данных был сделан вывод, что макромолекулы натурального каучука состоят из остатков молекул изопрена. Процесс полимеризации изопрена можно выразить схемой: СН йСН2=С—СН=СН2 НзС\ —Н,с/ с=с н CHj— натуральный каучук (|<^с-полиизопрен) (стереорегулярное строение) В макромолекуле натурального каучука метиленовые группы —СН2— всех элементарных звеньев расположены по одну сторону от двойной связи, т. е. находятся в //wc-положении. Такое пространственное строение молекул полимеров называют стереорегулярным. Особенность строения молекул придает натуральному каучуку стойкость к износу и эластичность — способность растягиваться и сжиматься под действием внешней нагрузки, а после снятия ее восстанавливать прежнюю форму. Но натуральный каучук эластичен лишь в узком интервале температур. При температуре выше 40 °С он становится мягким и липким, а на холоде — хрупким и твердым. Вулканизация каучука Для улучшения качества натуральный каучук полвертгкутвулканизации. С этой целью его нагревают с серой и различными наполнителями (сажа, мел, красители и др.). В процессе вулканизации атомы серы присоединяются к молекулам каучука по месту разрыва некоторых двойных связей и как бы «сшивают» молекулы друг с другом дисульфидными мостиками (рис. 13). Продуктом вулканизации каучука является резина, которая прочнее каучука, более устойчива к истиранию и изменению температуры, обладает повышенной стойкостью к действию органических растворителей. 86 Если вулканизацию проводить с ббльшим количеством серы, чем ее требуется для образования резины, то количество дисульфидных мостиков увеличится и эластичность материала пропадет, он станет твердым — получится эбонит, который долгое время использовали как электроизолятор (сейчас его потеснили разнообразные пластмассы). Натуральный каучук (в виде резины) идет на изготовление камер и покрышек для автомобилей, самолетов, мотоциклов, тракторов, велосипедов, а также на производство обуви, игрушек и т. д. Рис. 13. Схема строения вулканизированного каучука: 1 — макромолекулы каучука; 2 — дисульфидные мостики Синтетические каучуки В течение долгого времени использовали только натуральный каучук, которым располагают немногие страны. С бурным ростом промышленного производства и автомобилестроения в начале XX в. потребность в каучуке возросла. Это поставило перед учеными задачу синтеза этого вещества. Пионером в организации промышленного производства синтетического каучука была наша страна. Впервые бутадиеновый синтетический каучук, нашедший промышленное применение, был получен в начале 30-х гг. прошлого столетия С. В. Лебедевым. Но этот каучук уступал натуральному по эластичности, износостойкости, так как не обладал стереорегулярностью. В настоящее время найдены катализаторы, которые позволяют получать каучуки стереорегулярного строения, например: СН2. /СНз- с=с н н Яыс-110ли6утадиен (синтетический каучук стереорегулярного строения) Они по ряду свойств даже превосходят природный каучук, который ранее считался незаменимым материалом. Свойства синтетических каучуков и резины, получаемой на их основе, зависят от вида мономеров, из которых синтезированы каучуки. Так, на основе бутадиенового каучука получают резину, которую используют в изделиях массового назначения (шины, защит- 87 ные оболочки кабелей и проводов ит. д.). Полимеризацией хлоро-прена получают хлорюпреновый каучук: лСН2=С—СН=СН I С1 2*хлорбутадиен-1,3 (хлоропрен) —сн,~с= I С1 хлоропре новый каучук Резина на его основе обладает бензо-, масло- и теплостойкостью, негорючестью. По мере изучения органической химии вы будете знакомиться с другими мономерами, которые используют для получения синтетических каучуков. 7 Задания @ 1. Основным продуктом разложения натурального каучука является а) бутан б) пентен в) дивинил г) изопрен Напишите схему процесса его полимеризации. @ 2. Каучук образует вязкий раствор в а) воде б) бензине в) серной кислоте г) растворе щелочи 3. Осуществите следующие превращения: а) CjHjCl —► С2Н4 —► С2Н5ОН —► QH(, —► каучук; б) пентан —► изопентан —* изопрен —► каучук. Укажите условия протекания реакций. 4, Полимеризацией хлорпроизводного некоего диенового углеводорода получают каучук, характеризующийся высокой устойчивостью к действию света, теплоты и растворителей. Найдите молекулярную формулу этого хлорпроизводного, если известно, что массовые доли элементов в нем составляют: С — 54,24%; Н — 5,65%; С1 — 40,11%. Относительная плотность его паров по водороду равна 44,25. Назовите это вещество. §17. Алкины. Электронное и пространственное строение ацетилена Алкины — непредельные углеводороды, в молекулах которых имеется одна тройная связь С^С. Простейший представитель этого класса — ацетилен НС=СН, поэтому алкины также называют ацетиленовыми углеводородами. 88 Но оН Г" Рис. 14. Образование с-связей в молекуле ацетилена; а — две л/?-гибридные и две негибридные 2р-орбитали атома углерода; б — образование о-связей Атомы углерода, образующие тройную связь, находятся в состоянии 5р-ги6ридизации. В этом случае смешиваются одна 5- и одна р-орбиталь. Образующиеся две одинаковые 5/7-ги6ридные орбитали располагаются под углом 180° друг к другу (лежат на одной прямой). Оставшиеся негибридные 2/7-орбитали перпендикулярны этой прямой и друг другу (рис. 14, а). В молекуле ацетилена ^р-гибридные орбитали атомов углерода перекрываются, образуя а-связь С—С. Оставшиеся гибридные орбитали атомов углерода образуют две о-связи С—Н, перекрываясь с s-орбиталями атомов водорода. Итак, в молекуле ацетилена три о-связи (рис. 14,6). Две негибридные 2р-ор6итали одного атома углерода перекрываются с двумя 2/г-ор6италями второго атома. В результате их бокового перекрывания образуются две л-связи, которые располагаются во взаимно перпендикулярных плоскостях (рис. 15). Следовательно, л /~ / / / 7 : " .с :-^н а б Рис. 15. Образование ти-связей в молекуле ацетилена; а — боковое перекрывание 2р-орбиталей; 6 — взаимное расположение плоскостей я-связей 89 в молекуле ацетилена между атомами углерода имеется тройная связь, состоящая из одной о- и двух тг-связей: Н—С::С—Н Н—С=С—Н Поскольку атомы углерода и водорода лежат на одной прямой, то молекула имеет линейное строение. Линейное расположение групп атомов, связанных с атомами углерода при тройной связи, исключает для алкинов возможность цис-транс~чзомерии. Образование третьей связи вызывает дальнейшее сближение атомов углерода; длина тройной связи С=С составляет 0,120 нм, что меньше длины как одинарной, так и двойной связи. На моделях это показывают еще большим сплющиванием шариков, изображающих атомы углерода (рис. 16). С уменьшением длины связи ее энергия увеличивается, она равна 828 кДж/моль. Рис. 16. Модели молекулы ацетилена Тройная связь имеет некоторые особенности. 1. п-Электронные облака в молекулах алкинов более компактны, чем в молекулах алкенов, значит тройная связь менее поляризуема, обладает малой длиной, но достаточно высокой прочностью. По этой причине алкины, несмотря на большую нена-сыщенность, менее активно, чем алкены, вступают в реакции присоединения и окисления. 2. В молекулах ацетилена и его гомологов, содержащих тройную связь в конце цепи, полярность связи С—Н (=С ■*- Н) повышена по сравнению с алканами и алкенами, поскольку атом углерода в состоянии sp-гибридизации наиболее электроотрицателен: (ЭО(С,р = 2,75; ЭО(С,^,2) = 2,69; ЭО(С^) = 2,50). Рост электроотрицательности обусловлен тем, что Ъ-электроны атома углерода расположены ближе к ядру, чем 2р-электроны. При переходе от sp^- к sp^~ и далее к ^р-гибридизации увеличивается вклад s-орбитали в гибридную орбиталь. Вследствие этого электроны связей, образованных лр-гибридными орбиталями атома углерода, находятся ближе к ядру, чем электрюны связей, образованных sp^- и тем более sp^-гибридными орбиталями. Таким образом, повышение полярности концевой связи С—Н вызывает появление очень слабых кислотных свойств у вышеуказанных алкинов. 90 7 Задания (т) 1. Строение молекулы ацетилена а) плоское в) пирамидальное б) тетраэдрическое г) линейное Изобразите схему ее строения. © 2. Виды связи С—С в молекуле ацетилена а) о-связь в) о- и л-связи б) о- и две л-связи г) л- и две о-связи ® 3. Один из атомов углерода имеет валентность IV, а степень окисления О в молекуле а)СзН4 б)С2Н2 в)СзНб г)СзНв ® 4. Уравнение обратимой реакции, для которой повышение давления не вызывает смещения равновесия, это а) 2СН4(г.) ^1=^ С2Н2(г.) + ЗН2(г.) б) СО(г.) + 2Н2(г.) СН3ОН (г.) В)СН4(Г.)+ Н20(Г.) 5=51 СО(г.) + ЗН2(г.) г)С0(г.)+Н20(г.) СО2 (г.) + Нз (г.) ® 5. Углеводород, массовая доля водорода в котором 11,1%, имеющий относительную плотность по воздуху 1,863, это а) пропан б) бутан в) бутен г) бутин §18. Гомологический ряд, номенклатура и изомерия алкинов Подобно метану и этилену ацетилен начинает гомологический ряд ацетиленовых углеводородов. Правила построения названий алкинов по номенклатуре ИЮПАК такие же, как и для алкенов, с той разницей, что вместо суффикса -ел используют суффикс -ил: нс=сн ЭТ1Ш сн,—С^СН СНз—С=С—СНз иропии бутнн-2 Каждый алкин отличается от соответствующего алкена на два атома водорода, поэтому общая формула ацетиленовых углеводородов С.Н 2л-2* Л > 2 Алкины — это непредельные углеводороды, в молекулах которых имеется одна тройная связь и состав которых выражается общей фор- мулойС„Н2„^2- 91 Для алкинов, как и для алкенов, характерны все разновидности структурной изомерии. • Изомерия углеродного скелета (начиная с CgHjj) 5 4 3 2 1 4321 СН3—СН2—СН2—С=СН СНз—сн—с=сн пснтин-1 сн СНз—СН 2—с=сн бутин-1 З-метилбутин-1 • Изомерия положения тройной связи (начиная с С4Н5) СНз—СН2—С=СН СНз—С=С—СНз бутин-I бутин-2 ♦ Межклассовая изомерия (общую формулу С„Н2я_2, кроме алкинов, имеют и алкадиены) I -• - СН2=СН—сн=сн, СЛ„_2 ^ J бутадиен-1,3 7 Задания 1. Напишите структурные формулы следующих углеводородов: а) 3,3,4-триметилгексина-1; в) 3,3-диметил6утина-1; б) 2,2,5,5-тетраметилгексина-З; г) 4“Метилпентина-2. 0 2. Гомологом ацетилена не является а) Пронин б) пропадиен в) бутин-1 г) диметилацетилен 3. Два углеводорода имеют состав С5Н8, но принадлежат к двум различным гомологическим рядам. Составьте их структурные формулы и назовите вещества. 4. Составьте структурные формулы возможных изомеров бутена и бутина. Объясните, почему у них разное число изомеров. (i' 5. Объем Пронина (н. у.), содержащий 6-10^^ атомов водорода, составляет а) 5,6 л б) 7,5 л в) 11,2л г) 22,4 л §19. Физические и химические свойства алкинов Основные закономерности в изменении физических свойств (температур кипения и плавления) в гомологическом ряду ацетиленовых углеводородов сходны с таковыми в ряду алкенов и алканов. Алкины 92 имеют более высокие температуры плавления и кипения, они более растворимы в воде, чем алканы и алкены. При рассмотрении химических свойств ацетиленовых углеводородов следует учитывать особенности тройной связи. Для алкинов, как и для алкенов, характерны реакции присоединения. Но так как тройная связь содержит две тг-связи, реакции присоединения к ал кинам могут протекать в две стадии. На первой стадии присоединяется одна молекула реагента, и тройная связь превращается в двойную. Затем присоединяется вторая молекула с образованием соответствующего производного алкана. Реакции присоединения калкинам, как указывалось выше, протекают медленнее, чем к алкенам. Реакции присоединения Гидрирование. Водород последовательно присоединяется к ал-кинам в присутствии катализаторов (Pt, Ni, Pd), которые используют и в реакциях гидрирования алкенов: г, Ni сн=сн + н этин И далее: СН2=СН2 + Нз этен /,N1 СН2=СНг. этен СНз—СНз. этан Этот процесс можно записать и в виде следующей схемы: +Нз +Нз сн=сн СН2=СН; СНз—СНз. /, Ni ^ ^Ni Галогенирование. Алкины, как и алкены, обесцвечивают бромную воду, поэтому различить их с помощью этого реактива нельзя: /-’1JD /^LID ■*■^*'2 сн—сн этин СНВг=СНВг 1,2-дибромэтен СНВг2—СНВгз. 1, 1,2,2-тетрабромэтан Гидрогалогенирование. С достаточной скоростью реакция присоединения галогеноводородов протекает только в присутствии катализаторов — солей ртути и др. Присоединение галогеноводородов к алкинам происходит также в две стадии и подчиняется правилу Марковникова. На первой стадии присоединения хлороводорода к ацетилену образуется газообразное вещество хлорвинил: /, HgCI; сн^сн + на СН2=СНС1. хлорэтен (хлорвинил) 93 Его используют для получения полимера — полихлорвинила: «СН2=СН —► 1 —СНз—СН — ^ 1 1 С1 1 L С1 J хлорвинил полихлорвинил Полихлорвинил (поливинилхлорид, ПВХ) — один из самых распространенных в настоящее время полимеров. Он устойчив к действию химических реагентов и легко окрашивается. Из него получают химически и механически прочную пластмассу со свойствами диэлектрика, а также изготовляют искусственную кожу, клеенку и др. При избытке хлороводорода идет вторая стадия присоединения: СН2=СНС1 + Н—С1 /.HgQj сн CHClj. I, I -дихлорэтан Гидратация. Для гидратации ацетиленовых углеводородов, в отличие от алкенов, кроме кислотной среды необходим катализатор — ионы Hg^^. Эта реакция открыта русским химиком М. Г. Кучеровым в 1881 г. и носит его имя — реакция Кунерова. При ее протекании в качестве промежуточного продукта образуется виниловый спирт, в котором ОН-группа связана с атомом углерода при двойной связи С=С. Виниловый спирт неустойчив и в момент образования изоме-ризуется в уксусный альдегид: СН=СН + нон -[НгС=СН—он] ВИНИЛОВЫЙ спирт HjC—с< уксусный альдегид Н Из уксусного альдегида можно получить этиловый спирт, уксусную кислоту, пластмассы и т. д. Полимеризация. Ацетилен и его гомологи способны полимери-зоваться, но реакция протекает труднее, чем полимеризация алкенов. Направление реакции полимеризации зависит от условий ее проведения. Так, при пропускании ацетилена через водный раствор смеси солей меди(1) и аммония он димеризуется, образуя винилацетилен: сн=сн + сн=сн CuCUNH^a сн,=сн—с=сн. 94 Винилацетилен присоединяет хлороводород и образует сн2=сн—с=сн + на ' сн2=сн—са=сн2, 2-хлорбутадиен-1,3 (хлоропрен) который, как вам известно, используют для получения хлоропрено-вого синтетического каучука. Ацетилен может тримеризоваться в бензол (см. § 29). Реакции окисления Неполное окисление. Ацетилен, как и этилен, обесцвечивает слабощелочной раствор перманганата калия. Продуктом реакции является щавелевая кислота: СН=СН + 4[0] КМпОл НООС—СООН. щавелевая кислота Обесцвечивание бромной воды и раствора перманганата калия позволяет доказать непредельность алкинов, поэтому в некоторых случаях эти реакции могут рассматриваться качественные реакции на алкины. Однако различить алкины и алкены с помощью этих реакций нельзя. При окислении гомологов ацетилена подкисленным раствором перманганата калия происходит разрыв углеродной цепи по месту тройной связи с образованием карбоновых кислот: СНз—СНг—СзЕС—СНз + 3(0] + Н2О КМЛО4 н^ С,Н —СООН + СН3СООН. '2“5 пропионовая кислота уксусная кислота Реакции окисления алкинов используют для определения их строения по продуктам окисления. Горение (полное окисление). На воздухе ацетилен горит ярким коптящим пламенем, поскольку массовая доля углерода в нем достаточно высока. Если в пламя дополнительно вдувать кислород, то ацетилен сгорает полностью без копоти: 2С2Н2 + 5О2 ----► 4СО2 + 2Н2О. При горении ацетилена в токе кислорода развивается очень высокая температура (около 3000 °С), поэтому кислородно-ацетиленовое 95 пламя используют для автогенной сварки и резки металлов. Смеси ацетилена с воздухом или кислородом взрывоопасны. Жидкий ацетилен легко взрывается даже от сотрясения, поэтому его хранят и транспортируют в баллонах, где он находится в виде раствора в ацетоне, которым пропитаны пористые материалы. В общем виде горение алкинов выражается уравнением: 3/7-1 Оз = nCOj + (n-Wja Свойства, отличные от свойств алкенов Реакции замещения (кислотные свойства алкинов). В отличие от алкенов, связь С—Н при тройной связи С=С в молекулах алкинов более полярна, поэтому возможен ее гетеролитический разрыв, т. е. алкины проявляют очень слабые кислотные свойства. Атом водорода при тройной связи может замещаться на металл, при этом образуются ацетилениды. Например, при пропускании ацетилена через аммиачные растворы оксида серебра или хлорида меди(1) выпадают соответствующие ацетилениды: CH=CH + 21Ag(NH3)2]OH — Ag—С=С—Agi + 4NHjt + 2Н2О; ацетиленкд серебра бледно-желтого цвета СН=СН + 21Cu(NH3)2ia —► Си—С=С—Cui + 2NH4CI + 2NH2. аиетиленил мели красного цвета В упрощенном виде: CH^CH + AgjO Ag—С=С—Agi + 2Н2О, CH=CH + 2CuCl Си—С=С—Cui + 2НС1. Эти реакции отличают алкины от других непредельных углеводородов и служат качественными реакциями на алкины, в молекулах которых тройная связь находится в конце цепи. Ацетилениды тяжелых металлов взрывоопасны, например ацетилениды меди и серебра взрываются от удара. Они легко разлагаются сильными кислотами: г Си—С^С—Си + 2HQ HC^CHt + 2CuCli. 96 i Ацетилениды щелочных и шелочно-земельных металлов иначе * называют карбидами. Они, в отличие от ацетиленидов тяжелых * металлов, разлагаются (гидролизуются) водой (см. § 20). о ; Задания ® I. Бромная вода при обычных условиях реагирует с каждым веществом набора а) этан, этен, пропен в) бутадиен-1,3, этин, этен б) этин, пропан, бутен-2 г) бутен-1, бутан, этен Напишите уравнения реакций бромной воды с веществами этого набора. 2, Укажите, какие из приведенных веществ и при каких условиях взаимодействуют с водой: пропан, сульфат меди(П), бутен-J, этин, бутадиен-1,3, оксид кальция, оксид кремния. Напишите уравнения соответствующих реакций, используя структурные формулы органических веществ, и назовите образующиеся соединения. 3. Из ацетилена объемом 61,6л (н. у.) по реакции Кучерова получено 72,6 г уксусного альдегида СН3СНО. Рассчитайте выход альдегида. • 4. При пропускании смеси пропана и ацетилена через избыток j аммиачного раствора оксида серебра масса смеси уменьшилась I на 1,3 г. При полном сгорании такого же объема исходной сме-I си выделилось 22,4 л (н.у.) оксида углерода(1У). Определите I объемные доли углеводородов в исходной смеси. § 20. Получение и применение алкинов Методы получения ацетилена • В промышленности и лаборатории ацетилен получают карбидным способом. Если кусочки карбида кальция поместить в сосуд с водой, начинается бурное выделение ацетилена: Са Н ОН I Н ОН CjHjt + Са(ОН)2. Однако этот способ не может удовлетворить все возрастающую потребность в ацетилене, так как производство карбида кальция свя-занос большими затратами электроэнергии. Карбид кальция получают в электропечах при нагревании кокса с негашеной известью: СаО + ЗС 20004: СаС, + cot. 7 Органическая химия 11 кл. 97 ♦ в настоящее время ацетилен получают переработкой природного газа, который одновременно является и источником энергии для проведения реакции. Основная составная часть природного газа — метан — при высокой температуре разлагается: СЯ 1500 С + 2Н,. Но если метан пропускать через нагретую зону очень быстро, а затем сразу охлаждать водой, то в результате образуется ацетилен: 2СН. 1500 С2Н2 + ЗНз- Ацетилен образуется и при дегидрировании этана, причем эта реакция протекает при более низкой температуре: СгНб 1200 ч: С2Н2 + 2Н2- Методы получения ацетилена и его гомологов ♦ В лаборатории алкины получают дегидрогалогенированием дига-логенапканов. Отщепление двух молекул галогеноводорода происходит при нагревании дигалогеналкана со спиртовым раствором щелочи. В молекулах исходных веществ два атома галогена могут быть связаны с соседними атомами углерода: Н С1 НС—СН + 2КОН НС^СН + 2КС1 + 2H,Q I 1 ' ^ ацетилен или с одним и тем же атомом углерода; Н С1 нс—с—СНз +2КОН НС=С—СНз + 2KCI + 2HjQ I I , Н С1 Возможна и такая форма записи: L, л кон, спирт C.^2“*4^l2 ■ * пропин С2Н2 + 2НС1. применение алкинов Из всех алкинов широко применяется в промышленности лишь ацетилен. Он служит исходным веществом для получения ряда химических соединений: этилового спирта, уксусной кислоты, хлоропрена, 98 СН=С—сн=сн7! сн,=с—сн=сн,' а СН2=СН—CN а!филонитрил Рис. 17. Применение ацетилена и его производных: I — для сварки и резки металлов; для получения: 2 — духов и одеколонов; 3 — красителей; 4 — лекарств; 5 — синтетического волокна; 6 — хлоропренового каучука; 7 — растворителей; полихлорвинила хлорвинила и многих других (рис. 17). Хлорпроизводные, получаемые из ацетилена, являются превосходными растворителями. Ацетилен используют для сварки и резки металлов, поскольку при его горении достигается высокая температура. 7 Задания I. Осуществите следующие превращения: а) СаСОз -► СаО ---► СаС2 — С2Н2 СНз—С О б) A14C3 ся СН2-=СНС1 н’ полимер. 4 — С2Н2 - Укажите условия протекания реакций и назовите все вещества. 99 © 2. в результате следующих превращении сн,—сн—сн ' I С1 +С1 hi +2КОН, / спирт +1 моль Вг? . V L3 - ► Л4 г, кат. +Mg,/ образуется конечный продукт (Х5) а) Пронин б) пропан в) пропен г) 1,2-дибромпропен 3. При действии избытка воды на 20 г смеси, состоящей из карбида кальция и карбида алюминия, получили 7,84 л газов (н. у.). Вычислите массовую долю карбида алюминия в исходной смеси. 4. Рассчитайте, какая масса карбида кальция, содержащего 20% примесей, потребуется для получения из него двухстадийным синтезом 25 г хлорвинила (винилхлорида), если выход продукта реакции на каждой стадии синтеза составляет Глава 3 ЦИКЛИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ Мы рассмотрели углеводороды, в молекулах которых атомы углерода связаны в открытые цепи. Но существует большая группа углеводородов, в молекулах которых углеродные цепи замкнуты в циклы. Органические вещества, содержащие в цикле только атомы углерода, называют карбоциклическими. Карбоциклические углеводороды делят на алициклинеские и ароматические. Основными представителями алициклических углеводородов являются циклоалканы (циклонарафины). § 21. Циклоалканы Строение циклоалканов Циклоалканы (циклонарафины) — это предельные (насыщенные) циклические углеводороды. 100 По составу циклоалканы отличаются от соответствующих им алканов тем, что в их молекулах содержится на два атома водорода меньше — за счет отщепления этих атомов замыкается цикл: Н2С-.-Н Н—СНз HjC—СНз бутан н.с—сн. I I НзС—СНз циклобутан Следовательно, общая формула гомологического ряда циклоалканов такая же, как и у этиленовых углеводородов: С.Нг,, II >3 Циклоалканы — это циклические предельные углеводороды, состав которых выражается общей формулой Cffi2ir Часто структурные формулы циклоалканов записывают в сокращенном виде, опуская символы углерода и водорода: СНг /\ н,с сн СНг HjC— —СН2 1 1 HjC СН. / ^ HjC— —СН2 \ Н2С- / — СНз СНз Н2С СН, HjC4 СН: л циклопропан □ циклобутан О О циклопентан циклогексан Все атомы углерода в циклоалканах находятся в состоянии sp^-гиб-ридизации и образуют четыре а-связи. Валентные углы зависят от размера цикла. В циклопропане и циклобутане они значительно отклоняются от тетраэдрического угла 109^8'. Так, углеродный скелет циклопропана представляет собой равносторонний треугольник (три точки лежат в одной плоскости) с валентным углом 60° (рис. 18). Искажение валентного угла в молекуле циклопропана создает напряжение Рис. 18. Отклонение валентного угла в молекуле циклопропана от тетраэдрического 101 (его называют угловым), что делает ее менее устойчивой и более реакционноспособной по сравнению с молекулой пропана. С увеличением числа атомов углерода в цикле угловое напряжение уменьшается, угол все более приближается к тетраэдрическому. Например, в молекуле циклогексана валентные углы равны 109^8', поскольку она представляет собой неплоский шестиугольник. Установлено, что циклогексан существует в нескольких конформациях, наиболее стабильной из которых является форма кресла {рис. 19). Рис. 19. Одна из пространственных форм молекулы циклогексана — конформация кресло Отсутствие углового напряжения делает циклогексан устойчивым, по свойствам аналогичным алканам. Номенклатура и изомерия циклоалканов Названия циклоалканов образуют путем добавления приставки цикла- к названию соответствующего алкана: СН, СНз—СН,—СНз /\^ HjC—СНз пропан 1(икюпропан Замещенные циклоалканы называют так же, как их ациклические аналоги. Атомы углерода в цикле нумеруют таким образом, чтобы заместители получили наименьшие номера: СН, Н2С4 сн, 6СН НзСз ю \2/ сн. СН: сн^ сн /1\ НзСб 2СНз I 1 Н2С5 зСН \4/ СН I, I -диметилциклогексан СНз 1,4-диметил циклогексан 102 у циклоалканов изомеров значительно больше, чем у алканов. Для них, как и для предельных углеводородов, характерна структурная изомерия. ♦ Изомерия углеродного скелета может быть обусловлена: числом атомов углерода в цикле, т. е. его размером Н2С-СН2 СНз 1 1 /\ НзС—СНз НзС—СН—СНз циклобутан метилциклопропан строением заместителя СН, СНз СН, / / / ^ Н2С СН—СНз—СНз- -СНз HjC СН — СН ^сн. 1 1 1 1 н,с сн. НзС СН 12 \ / \ / СНз СНз пропилциклогексан изопроп ил циклогексан расположением заместителей в цикле СНз 1 СН, 1 СНз 1 1 СН СН 1 сн /1\ /|\ /1\ Н,С6 2СН—СНз Н3С6 2СНз НЗС6 2СНЗ 11 Н,С5 зСНз \4/ НзС5 ЗСН—СНз НзС5 ЗСН, \4/ \4/ СНз СНз СН 1 СНз 1,2-диметил- 1,3-диметил- 1,4-ди метил- циклогексан циклогексан циклогексан ♦ Межклассовая изомерия (циклоалканы изомерны соответ- ствующим алкенам): СН, СН НзС НзС—СНз циклопентан с,н, с„н^ СН2=СН—СНг—CHj—СНз пентен-1 103 кроме структурной изомерии для замешенных циклоалканов возможна пространственная изомерия^ возникающая из-за разного расположения заместителей относительно плоскости цикла: заместители по одну сторону цикла изомер) заместители по разные стороны цикла (трамс-изомер) СН, сн, сн. СНз СНз Н 1 1 1 ^ \ 1 Г' с с 1 1 1 с 1 1 1 н н 1 н 1 сн цис-\ ,2-димстилциклопропан (U. = 37 = 0,693 °С) транс-\ ,2-димстилциклопрюпан (Г,„„ = 29»С./п,, = 0,677“С) § 22. Получение, свойства и применение циклоалканов В промышленности циклоалканы получают из нефти и природного газа. Общим способом получения циклоалканов в являет- ся нагревание металлов (магний или цинк) с дигалогеналканами, в молекулах которых атомы галогена разделены не менее чем тремя атомами углерода (реакция дегалогенирования дигалогенопроизводных): Н,С .СНз- еНз—Вг -Вг 1 + Mg > СНз HjC^I + MgBr^. сн. 1,3-дибромпропан циклопропан Этим методом легко получить циклоалканы с малым размером цикла. Циклогексан и его производные получают каталитическим гидрированием ароматических углеводородов: С.Н., + ЗНг QH,J. '6' ‘6 бензол циклогексан При обычных условиях циклопропан и циклобутан — газообразные вещества; циклопентан и циклогексан — жидкости, высшие циклоалканы (начиная с С,7Нз4) — твердые вещества. Циклоалканы имеют более высокие температуры кипения и плавления по сравнению с соответствующими алканами. В воде они практически не растворяются. 104 г Циклоалканы, содержащие пять атомов углерода и более, малоактивны, по химическим свойствам они подобны предельным углеводородам. Циклоалканы вступают в реакции радикального замещения, которые протекают в тех же условиях, что и реакции замещения алканов. Галогенирование: HjC—СНз^ HjC—СНз СНз + Вгз hv НзС—СН, I НзС—СНз бромциклопентан СН^Вг +НВг. Нитрование: СНз+ НО—NO2 НзС—СНз^ Н3С—СНз разб. НзС—СНз. I / НзС—СНз СН—NO3+ НзО. нитроциклопентан Циклоалканы подвергаются и реакциям дегидрирования. Например, при дегидрировании циклогексана в присутствии платинового катализатора образуется бензол; СбН,2 Pt С,Н, + ЗНз. Циклопропан и циклобутан за счет углового напряжения малоустойчивы и более реакционноспособны, поэтому их свойства отличны от свойств алканов: они вступают в реакции присоединения, сопровождающиеся раскрытием цикла (сходны в этом отношении с непредельными углеводородами). Однако эти реакции протекают труднее, чем в случае непредельных углеводородов. Так, гологенирование и гидрогалогенирование возможны только при нагревании: СНз /\ НзС-^-СНз СНз Н2С7-СН3 + Вгп + НВг НзС—СН,- I СН2; Вг Вг 1,3-дибромпропан НзС—СНз—СНз. I I ' Н Вг 1 -бромпропан 105 Присоединение галогеноводорода к гомологам циклопропана (циклобутана) происходит по правилу Марковникова; СНз—СН + Н—Вг СНз—СН—СНз—СНз- HjC —СНз Вг Н 2-бромбутан Для циклопропана и циклобутана характерна реакция гидрирования: СНз /\ Н3С— СНз + Н 50-70 X Ni СН3—СН3—СН3. В реакцию гидрирования могут вступать и циклопентан, и циклогексан, но в этих случаях она протекает в более жестких условиях: НзС-СНз^ НзС—СНз СНл + н^ 3504: Ni СН3—СНз—СНз—СН: СН3. Для всех циклоалканов характерна реакция горения: /|СОз + //Н3О. Из циклоалканов наибольшее значение имеет циклогексан, его применяют для получения других углеводородов, а также в качестве растворителя. Циклопропан используют в качестве анестезирующего средства в хирургии. ? Задания 1. Выведите молекулярную формулу циклоалкана, содержащего 14,3% водорода. Плотность вещества (н. у.) составляет 1,875 г/л. 2, При действии 36 г магния на 113 г 1,3-дихлорпропана получен углеводород циклического строения. Рассчитайте массу этого углеводорода и назовите его. 3. Составьте молекулярную и структурные формулы пяти изомеров предельного циклического углеводорода, содержащего пять атомов углерода. Назовите изомеры. 4. Напишите уравнения реакций циклобутана и метилцикло-бутана с бромоводородом и назовите образовавшиеся вещества. 106 ©5. в результате следующих превращений Л +C12, t X, +Mg,/ +Н,. г, Ni +Вг7, Av ^ yv2 ' "^3 образуется конечный продукт (Х4) а) 1-бромпропан в) 2-бромлропан б) 1,2-дибромпропан г) 1,3-дибромпропан X, § 23. Ароматические углеводороды (арены) Ароматическими эти соединения названы потому, что первые известные вещества этого ряда имели приятный запах. Их выделяли из ароматных бальзамов или других благовонных веществ природного происхождения. С развитием органической химии были получены соединения, сходные по строению и свойствам с известными веществами, но не имеющие запаха или даже обладающие неприятным запахом. Однако историческое название этих углеводородов сохранилось. Простейшим по своему строению представителем ароматических углеводородов является бензол^ который в 1825 г. М. Фарадей выделил из светильного газа. Качественный и количественный анализ показал, что бензол имеет состав Но структурная формула, отражающая строение бензола, была предложена не сразу. В 70-е гг. XIX в. было экспериментально доказано, что однозамещенные производные бензола (например, бромбензол) не имеют изомеров. Это свидетельствовало о циклическом строении бензола. Если бы углеродный скелет бензола был незамкнутый (например, СН2=СН—СН=СН—С=СН), то должны были бы существовать несколько изомеров однозамещенного производного бензола. Фридрих Август Кекуле (1829-1896) Немецкий химик-органик, профессор Боннского университета. Вместе с Кольбе обосновал четырехвалент-ность углерода в органических соединениях, указал на способность атомов углерода соединяться друг с другом в цепи. Предложил циклическую структурную формулу бензола с чередующимися простыми и двойными связями, распространив тем самым теорию химического строения Бутлерова на ароматические соединения. С целью проверки гипотезы о равноценности всех шести атомов водорода в бензоле получил его галогене-, нитро-, амино- и карбоксипроизводные. 107 в 1865 г. немецкий химик Ф. Кекуле предложил циклическую формулу бензола в виде правильного шестиугольника с чередующимися одинарными и двойными связями: СН НС СН I II или НС СН ч/ СН Более ста лет пользуются химики этой формулой, хотя она не объясняет некоторые свойства бензола. Если судить по формуле, то в молекуле бензола имеются три двойные связи, следовательно, он должен вступать в реакции, характерные для непредельных соединений. Однако бензол не обесцвечивает бромную воду и раствор перманганата калия. Для него характерны реакции замещения, чем реакции присоединения, свойственные непредельным углеводородам. Реакции присоединения протекают только в жестких условиях. § 24. Электронное и пространственное строение бензола Физические методы исследования показали; ♦ молекула бензола представляет собой правильный плоский шестиугольник; ♦ все связи между атомами углерода в молекуле бензола имеют одинаковую длину 0,140 нм (это среднее значение между длиной одинарной связи С—С 0,154 нм и двойной связи С=С 0,134 нм). Равенство межатомных расстояний свидетельствует о том, что в молекуле бензола нет простых и двойных связей; ♦ все валентные углы в молекуле равны 120® Строение молекулы бензола объясняет современная теория химической связи. Атомы углерода в бензоле находятся в состоянии 5р2-гибри1шзации. Гибридные sp^-орбитали каждого атома углерода образуют три о-связи: одну о-связь С—Н и две а-связи С—С, углы между этими тремя связями равны 120®. Все а-связи находятся в одной плоскости (рис. 20). Н 1'Ч.Г20“ с ^ с с| |о Ч/н н Рис. 20. Образование а-связей в молекуле бензола 108 0,140 нм Рис. 21, Схема образования ароматической тг-системы в молекуле бензола: а — боковое перекрывание р-орбиталей; 6 — положение единого тг-элект-ронного облака в пространстве Кроме того, у каждого атома углерода имеется негибридная р-орбиталь. Эти орбитали располагаются перпендикулярно плоскости о-связей и перекрываются друг с другом под и над этой плоскостью (рис. 21, о). В результате в молекуле образуется единое п~эяектрониое облако — ароматическая п-система из шести электронов^ общая для всех атомов углерода (рис. 21, 6), Под его влиянием расстояния между всеми атомами углерода становятся одинаковыми — 0,140 нм. Следовательно, в молекуле бензола нет ни простых, ни двойных связей. Все связи между атомами углерода в бензоле равноценны, чем и обусловлены характерные свойства бензола. На рис. 22 представлена масштабная модель молекулы бензола. Цикл из шести атомов углерода, связанных шестью с-связями и единым п-электронным облаком, называют бензольным кольцом или бензольным ядром. Поскольку электронная плотность в молекуле бензола распределена равномерно, структурную формулу бензола изображают в виде шестиугольника с окружностью внутри: СН НС^^СН О' или НС^СН СН круг символизирует единое л-электрон-ное облако. Атомы водорода и углерода при этом не указывают. Рис. 22. Масштабная модель молекулы бензола 109 § 25. Гомологический ряд, номенклатура и изомерия аренов Бензол — родоначальник гомологического ряда аренов, который можно построить, замещая атомы водорода в молекуле бензола на алкильные радикалы, образующие боковые цепи. Названия углеводородов ряда бензола составляют из названий радикалов боковой цепи с добавлением слова «бензол». Радикалы перечисляют в алфавитном порядке. Для указания положения этих радикалов атомы углерода в бензольном ядре нумеруют так, чтобы радикалы получили наименьшие номера. Одновалентный радикал бензола —C^Hs называют фенилом. Иногда ароматические углеводороды рассматривают как производные алканов, содержащие радикал фенил. СНз—СНз—СНз I-Метил-5-пропил-2-этил бензол 2-Фенилбутан Структурная изомерия аренов, как и у циклоалканов, определяется: i строением заместителей (радикалов) СНз—СНз—СНз пропилбензол (I -фенилпропан) СНз I сн ^СНз изопроп ил бензол (2-фенилпропан) ♦ расположением заместителей в бензольном кольце относительно друг друга. Однозамещенные бензолы изомеров, различающихся положением заместителей, не имеют, поскольку все атомы в бензольном ядре равноценны. НО Первый гомолог бензола — метилбензол, или фенилметан СуН^ (тривиальное название толуол) как однозамещенный бензол не имеет изомеров: — СН метилбензол (толуол) радикал бензил Дизамещенные бензолы имеют изомеры. Для обозначения относительного расположения радикалов в кольце используют приставки: орто- (сокращенно о-), если радикалы находятся у соседних атомов углерода (1,2); мета- (сокращенно м-), если радикалы разделены одним атомом углерода (1,3); пара- (сокращенно //-), если радикалы разделены двумя атомами углерода (1,4). ! Обратите внимание: для производных бензола, содержащих три заместителя, эти приставки не используют. Например, гомолог бензола состава QH ю имеет несколько изомеров: С.Н 8” 10 и \ з^СН этилбензол 1,2-диметил6ензол 1,3-диметилбензол 1,4-диметил6ензол (о-диметилбензол, (и#-диметил6ензол, (л-диметилбензол, Jlf-КСИЛОЛ) о-ксилол) л-ксилол) Все диметилбензолы СбН4(СНз)з имеют общее тривиальное название ксилолы. Если сравнивать состав первых гомологов ряда бензола (С^Н^, CyHg, CgH|o), то видим: ♦ в гомологическом ряду бензола один член отличается от другого на гомологическую разность — группу СНу; 111 ♦ каждый углеводород ряда бензола содержит на 8 атомов водорода меньше, чем алкан с тем же числом атомов углерода. Сравните: гексан СбН,4 и бензол - 8Н = Следовательно, общая формула ароматических углеводородов ряда бензола: С.Н 2я-б» Л > 6 Итак, ароматическими углеводородами (моиоццклическими аренами) называют соединения, содержащие в молекуле бензольное ядро и имеюище общую формулу - ? Задания 1. Напишите формулы двух ближайших гомологов бензола и назовите их. 2. Составьте структурную формулу пропилбензола. Напишите структурные формулы гомолога и изомера для данного вещества и назовите их. 3. Составьте структурные формулы возможных изомеров ряда бензола, отвечающих формуле C^Hij, и назовите их. 4. При сгорании 2,76 г ароматического углеводорода образовалось 9,24 г оксида углерода(1У) и 2,16 г воды. Определите молекулярную формулу углеводорода, если относительная плотность его паров по водороду равна 39. § 26. Физические и химические свойства бензола Бензол в обычных условиях — бесцветная, летучая, огнеопасная жидкость с неприятным запахом. Он легче воды (р = 0,88 г/см^) и с ней не смешивается, но растворим в органических растворителях, и сам хорошо растворяет многие вещества. Бензол кипит при 80,1 °С, при охлаждении легко застывает в белую кристаллическую массу. Бензол и его пары ядовиты. Систематическое вдыхание его паров вызывает анемию и лейкемию. Химические сюйства бензола определяются строением его молекулы. Математическими методами рассчитано, что образование ароматической л-системы сопровождается выделением энергии — 112 I 150 кДжна моль бензола. Эту величину энергией стабилиза- ции бензола. Таким образом, ароматическая п-система обладает повышенной устойчивостью, Поэтому, хотя бензол является непредельным по составу, он проявляет свойства, характерные для предельных углеводородов: склонность к реакциям замещения, устойчивость к действию окислителей. Наиболее характерны для бензола реакции замещения, которые протекают легче, чем у предельных углеводородов. Реакции замещения Нитрование. При действии на бензол смеси концентрированных азотной и серной кислот {нитрующая смесь) и небольшом нагревании (50 ®С) образуется тяжелая желтоватая жидкость с запахом горького миндаля — нитробензол: +! НО—N0. Н2504(К0НЦ.) 50 ®С N0 + НзО. нитробензол В этой реакции атом водорода замещается нитрогруппой. В отличие от радикального замещения, характерного для алканов, реакции в бензольном кольце идут обычно по механизму электрофильного замещения, обозначаемого символом (от англ, substitution electrophilic). В реакции нитрования электрофильная частица — катион ни-трония NOj — образуется при взаимодействии концентрированных серной и азотной кислот: НО—N02 + H2SO4 NO2 Н3О+ + HSO На первой стадии реакции замещения электрофильная частица NO| притягивается к л-электронному облаку бензольного кольца и образует с ним л-комплекс: NO^ NO2. я-комплекс В л-комплексе катион нитрония еше не связан с каким-либо атомом химической связью: он просто электростатически взаимодействуете л-электронным облаком кольца. 8 органическая химия. 11 кл. 113 На второй стадии два из шести л-электронов кольца образуют ст-связь между нитроний-катионом и одним из атомов углерода. Этот атом углерода переходит из sp^- в sp^-гибридное состояние. Ароматичность системы при этом нарушается. Четыре оставшихся л-электрона распределяются между пятью атомами углерода. Так образуется карбкатион, или о-комппекс: NO^ NO2 Н о-комплекс (карбкатион) Однако нарушение ароматичности энергетически невыгодно, поэтому о-комплекс неустойчив. Для восстановления ароматичности на третьей стадии происходит отщепление протона от атома углерода, связанного с группой — NO2. При этом два электрона связи —Н возвращаются в л-систему, восстанавливая более устойчивое ароматическое состояние: NO; Н NO, нитробензол Отщепившийся протон соединяется с гидросульфат-ионом и образует серную кислоту: Н+ + HSO; = H2SO4. На этой стадии серная кислота регенируется. Следовательно, в данной реакции это вещество играет роль катализатора и водоотнимающего средства. I Обратите внимание: в рассмотренном процессе сначала все происходит так, как и при реакции электрофильного присоединения к алкенам. Различие лишь в том, что на последней стадии вместо присоединения аниона, как это происходит в случае присоединения к алкенам, в реакциях аренов отщепляется протон, и тем самым восстанавливается устойчивая ароматическая система. Галогенирование (взаимодействие с хлором и бромом). В отличие от этилена бензол с бромной водой не реагирует. Для протекания реакции необходимо действие жидкого брома в присутствии 114 катализатора (безводный РеВгз) и небольшое нагревание; в результате образуется тяжелая жидкость — бромбензол CgHjBr: Вг + Вг, РеВгз или Fe 40 + НВг. бромбензол Вместо бромида железа(1П) можно использовать железные опилки — в этом случае катализатор образуется непосредственно в реакционной смеси. При хлорировании бензола используют хлор в присутствии хлорида железа(П1) или хлорида алюминия. I По своему механизму эта реакция аналогична реакции нитрования. Под влиянием катализатора РеВГз происходит поляризация связи Вг—Вг и образование электрофильной частицы Вг**^, которая ведет себя подобно катиону нитрония: Вг :Вг: + П РеВгз Br-^IFeBrJ По механизму электрофильного замещения идут и многие другие реакции с участием аренов. Алкилирование. Реакция алкилирования — это замещение атома водорода в бензольном кольце на углеводородный радикал. При действии на бензол галогеналканов в присутствии безводного хлорида алюминия образуются гомологи бензола, например: С—Н - + С1—СНз АЮз С—сн + на. метилбензол (толуол) Эта реакция была открыта в 1887 г. и названа в честь французского и американского химиков реакцией Сфиделя — Крафтса, Алкилирование бензола может протекать и под действием алкеное. Эту реакцию используют в промышленности для получения этилбензола и изопропилбензола (кумола): С—Н + СН2=СН—СНз АЮ, или н^ С—СН—СН СНз изопропилбензол (кумол) 115 Бензол способен вступать и во многие другие реакции замещения. Благодаря этим реакциям можно получать разнообразные производные бензола, используемые как в лаборатории, так и в промышленности. Реакции присоединения При определенных условиях бензол может вступать и в реакции присоединения. В этих реакциях разрушается ароматическая система, поэтому для их протекания требуются жесткие условия. Гидрирование. Взаимодействие бензола с водородом идет в присутствии катализаторов при более высоких температуре и давлении по сравнению с гидрированием алкенов. Бензол превращается в циклогексан: + ЗН. р. Ni 200 циклогексан Хлорирование. Реакция протекает при освещении смеси бензола с хлором по радикальному механизму: + ЗО- ЛУ гексахлорииклогексан Гексахлорциклогексан — кристаллическое вещество, известное под названием гексахлоран. Как инсектицид его долгое время использовали для борьбы с вредными насекомыми в сельском хозяйстве. Реакции окисления Бензольное кольцо устойчиво к действию окислителей (например, перманганата калия в кислотной среде), поэтому реакции неполного окисления не протекают. Для бензола характерно горение. Бензол на воздухе горит коптящим пламенем, однако, в избытке кислорода он сгорает полностью: 2С,Нб + 150: 12СОз + 6Н2О. В отличие от непредельных углеводородов, бензол не присоединяет воду и галогеноводороды, а также при обычных условиях не обесцвечивает раствор перманганата калия и бромную воду. 116 7 Задания Q 1. Бензол реагирует с каждым веществом набора а) Вг2,02, КМПО4 в) CI2, Оз, HNO3 б) HjQ HNO3, CI2 г) на, Вгз, Н2 Напишите уравнения реакций бензола с веществами этого набора, укажите условия их протекания. 2, При гидрировании 15,6 г бензола получили 14,28 г циклогексана. Найдите массовую долю примесей в исходном бензоле. © 3. Масса бензола (в граммах), необходимая для получения 36,9 г нитробензола при 80%-ном выходе продукта реакции, равна а) 29,25 6)23,4 в) 19,5 г) 15,6 § 27. Химические свойства гомологов бензола Реакции с участием бензольного кольца Гомологи бензола имеют ряд особых химических свойств, что связано с взаимным влиянием алкильного радикала и бензольного кольца. В молекуле бензола я-электронная плотность распределена равномерно между всеми атомами углерода. Алкильный радикал (например, —СН3), обладая положительным индуктивным эффектом (+/), при введении в бензольное кольцо повышает электронную плотность, что облегчает протекание реакций замещения, и нарушает ее равномерное распределение. Электронная плотность при этом увеличивается в основном в положениях 2, 4, 6 (орто- и пара-положениях), поэтому и замещение атомов водорода происходит преимущественно в орто-и rtflpfl-положениях по отношению к радикалу (рис. 23). Следовательно, введение алкильного радикала делает бензольное кольцо более реакционноспособным и определяет направление последующего замещения. Реакции замещения. Толуол вступает во все реакции замещения, которые характерны для бензола, и проявляет при этом более высокую реакционную способность. Реакции протекают в более мягких условиях и с большей скоростью. Во всех случаях образуется смесь пара- и ор/яо-замещенных толуолов. Рис. 23. Смещение электронной плотности бензольного кольца в молекуле толуола 117 сн dr' + 2НВг. 4-6ромтолуол (я-бромтолуол) 2-6ромтолуол (о-6ромтолуол) Нитрование: СНз 2[(^ + 2HNO3 NO- + 2Н,0. 4-нитрап)луол («-нитротолуол) (л-нитротолуол) в жестких условиях (избыток реагента, нагревание) в бензольное кольцо можно ввести три замещающие группы. Так, при нитровании толуола в жестких условиях сразу образуется 2,4,6-тринитротолуол — взрывчатое вещество, известное под названием тротил (тол): H2S04(KOHU.) Pyt NO, + 3H,Q 2,4,6-тринитротолуол Реакции присоединения. Для толуола возможны такие же реакции присоединения, как и для бензола (напишите уравнения реакций самостоятельно). Реакции с участием боковой цепи По химическим свойствам алкильные радикалы подобны алканам, но бензольное кольцо влияет на свойства алкильной группы. 118 Галогенирование. Атомы водорода в боковой цепи могут замещаться на галоген, как и у алканов, по радикальному механизму. Влияние бензольного кольца на алкильный радикал приводит к тому, что всегда замещается водород у атома углерода, непосредственно связанного с бензольным кольцом (у а-атома углерода): а СН сн. + Вг—Вг hv или/ а СН I Вг СН. + НВг. 1 -бромэтилбензол (I -брюм-1 -фенилэтан, а-бромэтилбензол) При дальнейшем бромировании можно получить а-дибром-производное. Неполное окисление. В отличие от бензола, его гомологи окисляются сильными окислителями, например подкисленным раствором перманганата калия при нагревании (раствор постепенно обесцвечивается). При этом окислению подвергается боковая цепь по а-атому углерода, в толуоле — метильный радикал —СН3: 10-СН, бензойная кислота + HjQ Известно, что алканы перманганатом калия не окисляются. Окисление метильной группы в молекуле толуола объясняется влиянием бензольного кольца. Оно нарушает распределение электронной плотности в радикале —СН3 по сравнению с молекулой метана и делает его более реакционноспособным. Гомологи бензола с одной боковой цепью, независимо от ее длины, окисляются сильным окислителем до бензойной кислоты, окислению при этом подвергается а-атом углерода: кмпо,.,^ соон + С02 + 2Н20. Если в молекуле несколько боковых цепей, то каждая из них окисляется по а-атому углерода до карбоксильной группы. 119 и в результате образуются многоосновные ароматические кислоты: СН СН2-ГСН2—СНз + 8[0] КМПО4, / ОС соон + СН3—СООН +2H2Q соон 0-фталевая кислота Реакция горения (полного окисления) В кислороде гомологи бензола, как и сам бензол, горят с образованием оксида углерода(1\0 и вода. I Горение гомологов бензола описывается уравнением в общем I виде: I I С.Н я" ‘2л—6 + /1СО2 + (л —3)Н20. 9 Задания 1. Опишите, как можно различить жидкости: бензол, гексен-1 и толуол. Напишите уравнения соответствующих реакций. 2. Рассчитайте, какой объем (н. у.) воздуха потребуется для полного сгорания 10,6 г 1,3-диметилбензола. Объемная доля кислорода в воздухе составляет 21 %. § 28. Стирол Ароматические углеводороды могут содержать кратную связь в боковой цепи. Например: |0pCH=CHj винйлбензол (стирюл) 120 I Стирол можно получить дегидрированием этилбензола: iQj-CH-СНз jQpCH=CH3 ^ Он представляет собой бесцветную жидкость — —30,6 ®С, Аип ~ И5,2 °С) с приятным запахом. Хорошо растворяется в органических растворителях. Стирол раздражает слизистые оболочки дыхательных путей и глаз. Стирол, в отличие от гомологов бензола, обладает рядом особых химических свойств, что обусловлено наличием двойной связи в боковой цепи. Стирол, как и алкены, взаимодействует с водородом, галогеноводородами, галогенами (обесцвечивает бромную воду), окисляется (обесцвечивает раствор перманганата калия), участвует в реакциях полимеризации. Состав продуктов окисления раствором КМПО4 зависит от условий реакции. При обычных условиях в нейтральной среде, как и при окислении алкенов, получается двухатомный спирт: СН=СИ, ^ он он I -фенилэтандиол-1,2 При нагревании в кислотной среде образуется бензойная кислота, как и в случае гомологов бензола: - 5101 ^ н,о. При полимеризации стирола образуется полистирол: лСН2=СН I С.Н 6“5 -СН,—СН- I QH5 Его используют в качестве конструкционного материала, заменяющего металлы в машиностроении и приборостроении, для изготовления бытовой пластмассы. 121 При совместной полимеризации стирола с бутадиеном-1,3 {со-полимеризация) получают высококачественный синтетический каучук — бутадиен-стирольиый каучук: wCHj^CH—СН=СНз + лСНз^СН бутадиен-1,3 кат.,/ СбН5 стирол —СН,—СН=СН—СН,—СН,—СН— CeHjj бутадиен-стирольный каучук Этот каучук жаро- и морозоустойчив, прочен на износ, высокоэластичен и устойчив к маслам. По объему выпуска он занимает одно из первых мест среди синтетических каучуков. Из него изготавливают шины, ленты для транспортеров, эскалаторов, облегченные микропористые подошвы для обуви. 9 (i) Задания 1. С помощью бромной воды можно различить а) бензол и циклогексан в) ацетилен и стирол б) стирол и бензол г) этилен и ацетилен Напишите уравнения протекающих реакций. © 2. Каучук получают реакцией полимеризации а) пропилена б) изобутилена в) стирола г) бутадиена-1,3 Напишите уравнение полимеризации этого вещества. 3. Ароматический углеводород неизвестного строения, имеющий 8 атомов углерода в молекуле, при взаимодействии с бромной водой образует 1тбромпроизводное, плотность паров которого по водороду 132. Определите строение ароматического углеводорода. 0) 4. Смесь стирола и этилбензола массой 41,8 г обесцвечивает 240 г раствора брома в тетрахлорметане с массовой долей брома 20%. При нагревании такого же количества смеси с подкисленным раствором перманганата калия выделяется 48,8 г твердого вещества. Количество вещества (моль) стирюла и этилбензола в смеси соответственно равно а) 0,3 и 0,3 6)0,1 и 0,3 в) 0,2 и 0,2 г) 0,3 и 0,1 122 § 29. Получение и применение бензола и его гомологов Промышленные методы получения в промышленности основными источниками ароматических углеводородов являются каменноугольная смола, которая получается при коксовании угля, и нефть. Бензол и его гомологи получают и синтетическим путем. ^ Дегидроциклизация алканов. При пропускании предельных углеводородов с неразветвленной цепью, имеющих не менее шести атомов углерода в молекуле, над нагретым катализатором происходит циклизация алкана с выделением водорода. Например, из гексана получают бензол, а из гептана — толуол: СНз—(СН2)4—СНз Pt./ + 4Н,; бензол СНз-(СН2)з-СНз + 4Н2- толуол ^Дегидрирование циклоалканов. При нагревании циклогексана в присутствии катализатора (Pt или Pd) он превращается в бензол: Pt,/ + ЗН2. Этот метод получения бензола был разработан академиком Н. Д. Зелинским. Производное циклогексана — метилпиклогексан — при этих же условиях образует толуол: ♦ Циклотримеризация ацетилена (реакция Н. Д. Зелинского и Б. А. Казанского). Бензол образуется при пропускании ацетилена над активированным углем при нагревании: ХН ^ r-u НС сн III «ч сн хн с (акт.), / 123 Лабораторные методы получения В лаборатории бензол можно получить сплавлением солей бензой- ной кислоты со щелочами: CftHj —COONa + NaOH -i- QH, + Na^COj. бензоат натрия Гомологи получают алкилированием бензола (см. химические свойства бензола) или реакцией Вюрца (взаимодействие натрия со смесью галогенбензола и галогеналкана): С1 + 2Na + CI—СН сн + 2NaCl. Применение аренов Бензол — растворитель и сырье для получения красителей, лекарств, ядохимикатов, фенола, анилина, стирола и многих других органических веществ (рис. 24). Из широко используемых веществ на 9 / _ Ш7/11 С.Не - [СбЬ |СбН5- -СНз jCfeHs—сн=сн Рис. 24. применение бензола, его гомологов и их производных для получения: I — средств для борьбы с вредными насекомыми и болезнями растений; 2,9— пластмасс; 3 — бутадиен-стирольного каучука; 4 — взрывчатых веществ; 5,8— красителей; 6 — растворителей; 7— лекарств 124 рисунке приведены только те, которые связывают арены с уже знакомыми классами соединений. Многие другие соединения, получаемые на основе аренов, вам встретятся при дальнейшем изучении органической химии, о ; Задания I. Осуществите следующие превращения: С2Н4 C2H4CI2 С2Н2 СбНб X, CeHjBr. Назовите вещества Х,, Х2, Х3. © 2. В результате следующих превращений ^ С(акт.) ^ +С;ЩС1^ ^ +Clj hv ^ +KOH д, +КМпО^ Хэ ► Х4 --------• спирт / / ‘ AICI3 образуется конечный продукт (Х5) а) 1-фенилэтандиол-1,2 в) винилбензол б) бензойная кислота г) о-фталевая кислота ® 3. Химическое равновесие в системе сн, +ЗН, - О сместится в сторону исходного вещества при а) повышении температуры в) повышении давления б) понижении давления г) использовании катализатора ® 4. Ароматическое соединение состава CyH^Oj, взаимодействуя с раствором гидроксида натрия, образует соль, сплавление которой с кристаллическим гидроксидом натрия дает бензол. Формула этого вещества а)СбН5СООН в)СбН50Н б) С^НзОСН, г) НО СН 5. Рассчитайте массу «-гептана, который потребуется для получения толуола, чтобы выделившегося при этом водорода было достаточно для гидрирования 84 г гексена-1. Вычислите и массу образовавшегося при этом толуола. 6, Вычислите объем метана (н. у.), необходимого для двухстадийного синтеза бензола массой 27,3 г, если выход продуктов на первой стадии составляет 50%, а на второй —> 125 § 30. Сравнительная характеристика углеводородов и других водородных соединений неметаллов Вы изучили несколько классов углеводородов. Их можно классифицировать по количественному составу и строению (схема 2). В табл. 10 дан сравнительный обзор химических свойств углеводородов. Между классами органических соединений, как и между классами неорганических веществ, существует генетическая связь: из веществ одного класса можно получить вещества другого класса (схема 3). Из курса неорганической химии вам известно, что соединения с водородом образует не только углерод, но и другие неметаллы. В табл. 11 приведен сравнительный обзор химических свойств углеводородов и других водородных соединений неметаллов. Сравнение химических свойств углеводородов (органические вещества) и водородных соединений других неметаллов (неорганические вещества) указывает на общность свойств этих соединений. Все углеводороды и другие водородные соединения неметаллов: f способны термически разлагаться с образованием менее сложных или простых веществ; ♦ могут вступать в реакции замещения за счет атома водорода; • проявляют восстановительные свойства за счет атома неметалла. Вам также известно, что углеводороды можно получить из неорганических веществ и наоборот. Следовательно, между всеми веществами природы — неорганическими и органическими — существует единство и генетическая связь. В этом вы будете убеждаться по мере дальнейшего изучения органической химии. 7 Задания 1. На примерах углеводородов укажите причины многообразия органических веществ. Приведите уравнения реакций, иллюстрирующих взаимопревращения углеводородов, указанные стрелками на схеме 3. 2. Осуществите следующие превращения: СаСО. X, +с X. +н,о +H20 Hg2\H^ X.. I Вычислите, какая масса карбоната кальция, содержащего I 10% примесей, необходима для получения конечного вещества I Х4 массой 11 г, если на каждой стадии выход продукта состав-® ляет90%. 126 Схема 2 Классификация углеводородов УГЛЕВОДОРОДЫ Алифатические (ациклические) 1 Карбоциклические i t предельные , Непредельные Циклоалканы Алканы Алкены (алициклические) С„Н2„ 1 ^ Н2С—СНз 1 1 СНз—СНз—СНз СН2=СН—СНз пропан пропен НзС—СН2 циклобупм Алкины С„Н^2 — СН^С—СНз Арены (ароматические) лропин J Алкадиены 1 ^ rrVcH3 СН2=СН—СН=СН-бутадиен-1,3 метилбензол Схема 3 Взаимные переходы между классами углеводородов Предельные углеводороды j • » Непредельные углеводороды Циклоалканы Ароматические углеводороды 127 Сравнение химических свойств углеводородов Таблица 10 Тип химической реакции Углеводороды предельные непредельные ароматические Замещение СН4 + cij CH3C1 + на Возможна, но не характерна FcBr, QHf, + Вгз ^ QHsBr + НВг Присоединение — CjH4 + Qj ► СеНе + QH, + 3H2-^^C,H,2 в том числе: взаимодействие с бромной водой — Обесцвечивают бромную воду — Термическое разложение СН4 -U с + 2Нз QH.g-UQH.o+QHg CjHj —2С + Нз QH6-U.6C + 3H3 Окисление: горение Все углеводороды горят раствором перманганата калия — Легко окисляются Окисляются с трудом (по боковой цепи) Таблица 11 Сравнение химических свойств углеводородов и других водородных соединений неметаллов Тип химической реакции Углеводороды V группы Присоеди- нение (соедине- ние) Характерно для всех, кроме предельных углеводородов СНз=СНз + Н,0 С2Н5ОН 2NH3+ H2SO4-= (NH4)2S04 Водородные соединения VI группы VII группы НзО + СаО = Са(ОН)2 НС1 + РНз = РН4С1 Разложение (отщепле- ние) г > 1000“С сн. С + 2Н, 2NH, N, + 3H- H,S H, + S 2Н! H, + I- Замещение Характерно для предельных и ароматических углеводородов hv CH4 + CI2 CH3CI + HCI 2NH.-, + 2Na = = 2NaNH2+H2t амил па1рия 2H30+2Na = = 2NaOH + Hjt 2HC1 + Zn = = ZnCl2 + H2t ВГз PcBr, t CftHsBr+HBr Окисление: горение 2QH5+15O3 12CO2 + 6H2O 2N, + 6H,0 2Нз5 + 302^ = 2S02 + 2H20 раствором перманганата калия Характерно для непредельных углеводородов и гомологов бензача СНз=СН2 + Ю1 + НзО-!^' 2NH3 + 6КМПО4 + 6КОН == = N2 + 6K2Mn04 + 6H20 16НС1 + 2КМп04 = + 3H.SO. == 2MnSO, + = 5С1, + 2МпСК + еНз- I ОН СНз I ОН + 5S4. + K2S04+8H20 3 3. Бром при обычных условиях в отсутствие катализатора реагирует с каждым из веществ набора а) стирол, бензол, аммиак в) иод, стирол, этин б) хлороводород, толуол, этен г) циклогексан, изопрен, этан Напишите уравнения реакии(1 брома с веществами этого набора. 4. Осуществите следующие превращения: СаС- СбНе ' § 31. Связь строения углеводородов с их свойствами Одним из главных выводов из всего изученного вами материала должно быть представление о том, что структурная формула углеводорода дает возможность предсказать его важнейшие физические и химические свойства. С этой целью необходимо обратить внимание на состав и реакционные центры молекулы углеводорода. К ним относятся прежде всего кратные связи (двойные, тройные). По их наличию или отсутствию можно заранее сказать, способно ли данное вещество к реакциям присоединения, окисления, полимеризации. Обратимся к примеру. Углеводород имеет строение СН,—СН=СНо. 1. Назовите его, опишите физические свойства и укажите, в какие химические реакции может вступать это вещество. 2. Напишите уравнения реакций углеводорода с бромной водой и с бромом в присутствии катализатора и на свету. Назовите продукты реакции. Решение, 1. Это аллилбензол или З-фенил-пропен-1. Состав молекулы аллилбензола (девять атомов углерода) позволяет утверждать, что это летучее жидкое вещество с невысокими температурами плавления и кипения. Молекула его малопо-лярна (имеет несимметричное строение), поэтому вещество нера- 130 створимо в воде, но растворимо в неполярных органических растворителях (эфир, бензин и др.). Молекула аллилбензола содержит бензольное ядро с боковой цепью, которая представляет собой непредельный радикал, поэтому вещество может вступать в реакции с участием боковой цепи (реакции присоединения, свободнорадикального замещения, неполного окисления, полимеризации), а также бензольного кольца (реакции электрофильного замещения). Кроме того, этот углеводород полностью окисляется при горении^ как и все углеводороды. 2. С бромной водой это вещество вступает в реакцию присоединения по месту двойной связи (реакция с участием боковой цепи): СНз—СН=СН2 + Bfi .сн.—сн—сн, I I Вг Вг 1,2-дибром-З-фенилпропан Водород у атома углерода, непосредственно связанного с бензольным кольцом (а-атом углерода), на свету или при нагревании замещается на бром (реакция с участием боковой цепи): СНз—СН=СНз + Вг-1 hv СН—СН=СН- I Вг + НВг. З-бром-З-фенилпропен-1 В присутствии катализатора углеводород вступает в реакцию электрофильного замещения с участием бензольного кольца, образуя смесь орто- и пара-изоыеров: + 2Вг, FcBr, СНз—СН=СН2 СНз—СН=СН2 Вг Вг 1 -аллил-4-бромбензол а' + 2НВг. 1-аллил-2-бромбензол 131 Напишите самостоятельно уравнения реакций полимеризации аллилбензола, окисления его раствором перманганата калия в нейтральной и кислотной средах, а также горения. ^ Задания . г. . 1. Для углеводорода, имеющего строение 1( 1 , характерны свойства: 1) бесцветный газ; 2) практически нерастворим в воде; 3) горит бесцветным пламенем; 4) вступает в реакции замещения; 5) с трудом окисляется; 6) вступает в реакции присоединения; 7) полимеризуется. Из перечисленных свойств соответствуют действительности а) все 6)2,4, 6, 7 в)2, 3, 6, 7 г)1,4, 5, 6 2. Ответьте на следующие вопросы и напишите уравнения соответствующих реакций. Углеводород имеет строение: сн,—сн=сн с=сн. Какими физическими и химическими свойствами он обладает? Сколько молей водорода потребуется для каталитического гидрирования 1 моль Этого вещества? Какое вещество образуется при действии на это вещество брома (в темноте, в отсутствие катализатора)? Будет ли этот углеводород взаимодействовать с аммиачным раствором оксида серебра? Глава 4 ПРИРОДНЫЕ ИСТОЧНИКИ УГЛЕВОДОРОДОВ Углеводороды широко распространены в природе. Основными источниками углеводородов являются нефть, природный и попутный нефтяной газы и каменный уголь. 132 § 32. Природный и попутный нефтяной газы Природный газ — смесь газов, основным компонентом которой является метан (от 75 до 98% в зависимости от месторождения), остальное приходится на долю этана, пропана, бутана и небольшого количества примесей — азота, оксида углерода(1У), сероводорода и паров воды. Природный газ образует самостоятельные месторождения. При сгорании природного газа выделяется много теплоты, поэтому до 90% его расходуется в качестве топлива (на теплоэлектростанциях, промышленных предприятиях). Остальные 10% используют как сырье для химической промышленности: получение водорода, этилена, ацетилена, сажи, различных пластмасс, медикаментов и других продуктов. Попутный нефтяной газ — это тоже природный газ, но он встречается вместе с нефтью — находится над нефтью или растворен в ней под давлением. При извлечении нефти на поверхность давление падает, и растворимость газа уменьшается, в результате этого он выделяется из нефти. Попутный газ содержит меньше метана (30—50%), но больше его гомологов: этана, пропана, бутана и других углеводородов. Кроме того, в нем присутствуют те же примеси, что и в природном газе. На газоперерабатывающих заводах попутный газ разделяют на фракции: газовый бензин, содержащий легколетучие углеводороды; его добавляют к бензину для улучшения запуска двигателя; ♦ пропан-бутановая смесь (сжиженный газ); применяется как бытовое топливо; сухой газ, по составу сходный с природным газом; его используют для получения ацетилена, водорода, этилена и других веществ, из которых в свою очередь производят каучуки, пластмассы, спирты, органические кислоты и т. д. § 33. Нефть и ее переработка Свойства и состав нефти Нефть — маслянистая жидкость от желтого или светло-бурого до черного цвета с характерным запахом. Она легче воды и в ней практически нерастворима. Нефть представляет собой смесь примерно 150 углеводородов с примесями других веществ, поэтому у нее нет определенной температуры кипения. 133 в зависимости от месторождения нефть имеет различный состав. Так, бакинская нефть богата циклоалканами (до 90%), в грозненской нефти преобладают предельные углеводороды, а в уральской — ароматические. Наиболее часто встречаются нефти смешанного состава. По плотности рахпичают легкую и тяжелую нефть. В настоящее время в мире добывается около 3 млрд, тонн нефти в год. Большая часть ее (90%) используется как сырье для производства различных видов топлива и смазочных материалов. В то же время нефть — ценное сырье для химической промышленности. Из веществ, выделяемых из нефти, получают синтетические каучуки, пластмассы, взрывчатые вещества, лекарственные препараты, синтетические волокна и многое другое. Поэтому можно сказать, что экономика государств зависит от нефти больше, чем от любого другого продукта. Нефть, добываемую из земных недр, называют сырой. В сыром виде нефть не применяют, ее подвергают переработке. Переработка нефти Первичная переработка Первичная переработка нефти основана на физических процессах. Сырую нефть очищают от газов, воды и механических примесей (песок, глина, минеральные соли и т. п.). Затем нефть подвергают фракционной перегонке. Перегонка (ректификация) — процесс разделения смесей на отдельные компоненты^ или фракции, на основании различия их температур кипения, В состав нефти входят углеводороды, многие из которых имеют близкие температуры кипения, поэтому при перегонке (рис. 25) получают не индивидуальные вещества, а фракции с определенными интервалами температур кипения. Перегонку нефти производят на нефтеперерабатывающих заводах, при этом вьщеляют несколько фракций нефтепродуктов. Газовая фракция (температура кипения до 40 °С) содержит нормальные и разветвленные алканы СН4—C4H,q. Раньше эти газы сжигали факельным способом. В настоящее время их стремятся улавливать и использовать как топливо и химическое сырье. Бензиновая фракция (температура кипения 40—200 °С) содержит углеводороды СзН,2—СЦН24.ПРИ повторной перегонке из смеси выделяют легкие нефтепродукты, кипящие в более узких интервалах температур: петролейный эфир (40—70 °С), авиационный и автомобильный бензин (70— 120 °С). 134 г Рис. 25. Схема лабораторной установки для перегонки нефти: 1 — колба с нефтью; 2 — термометр; 3 — водяной холодильник; 4 — приемник; 5 — алонж Лигроиновую фракцию (тяжелый бензин, температура кипения 150—250 °С), содержащую углеводороды состава C^jH —CJ4H30, применяют в качестве горючего для тракторов, тепловозов, грузовых автомобилей. Керосиновая фракция (температура кипения 180—300 °С) включает углеводороды состава C12H26—Ее используют в качестве горючего для реактивных самолетов, ракет. Газойль (температура кипения 270—350 “С) используется как дизельное топливо и в больших масштабах подвергается крекингу. После отгонки указанных фракций, получивших название светлых нефтепродуктов, остается темная вязкая жидкость — мазут. Его используют как топливо в котельных установках, но основная масса его подвергается перегонке (ректификации) при низком давлении (под вакуумом). В этих условиях из мазута выделяют соляровые масла (из них получают дизельное топливо и смазочные масла); вазелин (основа для косметических средств и лекарств); парафин (применяют для производства свечей, в медицине). Остаток от перегонки мазута — гудрон, его применяют при производстве материалов для дорожного строительства (асфальт). Фракционная перегонка нефти позволяет получить не более 20% бензиновой фракции. Однако важно не только количество бензина, но и его качество. Бензин должен обладать детонационной (от фр. detoner — взрываться) стойкостью, которая зависит от строения молекул углеводорюдов, входящих в состав бензина. 135 Наименьшей стойкостью к детонации обладают предельные углеводороды неразветвленного строения. Предельные углеводороды с разветвленной цепью, а также непредельные и ароматические более устойчивы к детонации. Количественно детонационную стойкость бензина характеризуют октановым числом. Чем больше это число, тем выше стойкость бензина к детонации. Детонационная стойкость гептана СНз—CHj—СН2—СН2—СН2—СН2—СН3, который легко детонирует, условно принята за О, а наиболее устойчивого к детонации изоок- СНз I тана (2,2,4-триметилпентана) СН3—С—CHj—СН—СН3 — за 100. СНз СНз Октановое число бензина численно равно процентному содержанию изооктана в смеси с гептаном, при котором детонационная стойкость этой смеси и сравниваемого с ней бензина одинакова. Например, если октановое число бензина равно 95, то это означает, что он имеет такую же стойкость к детонации, как смесь из 95% изооктана и 5% гептана. Бензин, получаемый фракционной перегонкой, содержит много углеводородов неразветвленного строения, поэтому у него низкое октановое число (50—60). С высокими темпами развития автомобильного и авиационного транспорта возникла необходимость в дополнительном производстве бензина с более высоким октановым числом. Для увеличения выхода высококачественных бензиновых фракций были разработаны химические способы переработки нефтепродуктов. Вторичная переработка нефти Вторичная переработка нефти основана на химических процессах. Исходным сырьем при вторичной переработке являются высококипя-щие нефтяные фракции: керосин, газойль, мазут. Крекинг нефтепродуктов. Одним из первых способов химической переработки был крекинг. Промышленный крекинг предложен в 1891 г. русским инженером В. Г. Шуховым. Вам известно (см. § 7), что сущность крекинга заключается в расшеплении крупных молекул углеводоров на более мелкие и что в зависимости от условий различают крекинг термический и каталитический. В настоящее время наиболее распространен каталитический крекинг. Он сопровождается не только расщеплением молекул углеводо- 136 родов, но и их изомеризацией, приводящей к получению углеводородов разветвленного строения: С,бНз4 гексадекан ^8^18 октан ^ ^8^16^ октен СН,—СН,—СН,—СН,—СН,—СН,—СН,—СН. ‘2 '-'"2 октан СН СНз—СН—СНз—с—СНз. СН СН 2,2,4-триметилпентан (изооктан) При каталитическом крекинге образуется также небольшое количество ароматических углеводородов. Вследствие этого бензин каталитического крекинга обладает большей детонационной стойкостью (октановое число около 90). Следовательно, использование крекинг-процесса не только повышает выход бензина (до 65—75% в расчете на сырую нефть), но и позволяет получить бензин с более высоким октановым числом. Риформинг (ароматизация). Это превращение алканов и циклоалканов в ароматические соединения. Этот процесс осуществляют путем нагревания бензина при повышенном давлении в присутствии катализатора, например платины: СНз—СНз—СН2—СНз—СН2—СНз л л Pt л л Pi -зн,' гексан циклогексан бензол Образовавшиеся ароматические углеводороды повышают октановое число бензина. Риформинг применяют и для получения из бензиновых фракций ароматических углеводородов (бензол, толуол), которые являются сырьем для производства важнейших химических продуктов. Пиролиз нефтепродуктов. Пиролиз проводят нагреванием нефтепродуктов до температуры 650—800 °С. В этих условиях основными продуктами реакции являются непредельные газообразные (этилен, ацетилен) и ароматические (бензол, толуол) углеводороды. Итак, нефть — сырье для производства не только топлива, но и многих органических веществ. 137 По мере возрастания масштабов добычи и переработки нефти большое значение приобретает охрана окружающей среды от загрязнений нефтью и нефтепродуктами. Нефтяное загрязнение особенно опасно для водоемов. Источники загрязнения могут быть различными — утечка нефти при ее перевозке (например, аварии танкеров), поступление нефтепродуктов со сточными водами предприятий и др. Легкие фракции нефтепродуктов, растекаясь тонким слоем по поверхности воды, образуют пленку, которая затрудняет газообмен. Тяжелые масла (мазут) оседают на дно водоемов, вызывая токсическое поражение придонной фауны. Для уменьшения загрязнений вод нефтепродуктами создают танкеры с двойным дном и усовершенной конструкцией корпуса, на нефтеперерабатывающих заводах строят очистные сооружения и т. д. Задания 1. Укажите температуры кипения пропана, пентана, гептана и нонана среди следующих: 151, 98, —42, 36 °С. 2. Декан входит в состав нефтяной фракции а) лигроиновой б) керосиновой в) бензиновой г) газовой Укажите, какие еще углеводороды входят в состав этой фракции. 3. Объясните, почему перегонку мазута ведут при низком давлении, а не прибегают к повышению температуры. ^ J 4. Высококачественный бензин получают при а) ректификации нефти б) термическом крекинге нефтепродуктов в) каталитическом крекинге нефтепродуктов г) пиролизе нефтепродуктов Ответ подтвердите соответствующим уравнением. 5. Риформинг нефтепродуктов применяют для получения углеводородов а) предельных в) ароматических б) диеновых г) непредельных Напишите уравнение этой реакции. 6. Укажите, как практически можно отличить крекинг-бензин от ректификационного бензина. Ответ подтвердите соответствующими уравнениями реакций. 7. Рассчитайте объем воздуха, необходимого для сгорания 240 г керосина, массовая доля углерода в котором 86%, а водорода 14%. Объемная доля кислорода в воздухе составляет 21 %. 138 8. Ссхггавьте уравнение реакции крекинга октана с получением бутана и бутена-2. Определите, экзотермический или эндотермический этот процесс. Теплоты образования реагентов приведены ниже: А//(октана) = —250 кДж/моль; ЛЯ(бутана) = —126 кДж/моль; ЛЯ(бутена-2) = -7 кДж/моль. § 34. Коксохимическое производство Каменный уголь тгк же, как и природный газ и нефть, является источником энергии (топливо) и ценным химическим сырьем. Он относится к полезным ископаемым органического (растительного) происхождения. Кроме органических (горючих) веществ, являющихся основной составной частью каменного угля, в его состав входят вода, а также минеральные вещества, образующие при сжигании золу. Органическая масса представляет собой смесь высокомолекулярных циклических соединений. Они состоят в основном из углерода, водорода, кислорода и небольшого количества азота и серы. Запасы каменного угля в природе значительно превышают запасы нефти. Из 3,5 триллионов тонн органического топлива, которое можно извлечь из земных недр, 80% составляет уголь. В нашей стране находится половина всех мировых запасов угля. Каменный уголь — важнейший вид сырья для химической промышленности. Одним из видов его переработки является коксование (сухая перегонка). Коксование — это процесс нагревания каменного угля до температуры порядка 1000 °С без доступа воздуха. Коксование угля проводят в коксовых печах (рис. 26), представляющих собой камеры, в верхней части которых находятся от- Рис. 26. Коксовая печь: 1 — камеры для коксования; 2— загрузочные отверстия; 3 — газосборник; 4 — продукты конденсации; 5— пламя; б — каменный уголь; 7—регенераторы для нагревания газа и воздуха 139 верстия для загрузки угля. Камеры отделены друг от друга отопительными простенками, в которых сжигается предварительно подогретый в регенераторах газ. Регенераторы расположены под камерами. Процесс коксования длится около 14 ч при температуре 950—1050 “С. В этих условиях происходит термическое разложение макромолекул, входящих в состав угля, при этом образуются кокс и низкомолекулярные, а потому летучие вещества. Кокс состоит из практически чистого углерода. Его отправляют на металлургические заводы, где используют в качестве восстановителя при доменном производстве чугуна. Летучие вещества при конденсации (охлаждении) образуют каменноугольную смолу, аммиачную воду и коксовый газ. Каменноугольная смола содержит много различных органических соединений, из которых большая часть — ароматические. Для их выделения смолу подвергают фракционной перегонке (аналогичной перегонке нефти) и получают бензол, толуол, ксилол, нафталин, а также фенолы, азотсодержащие соединения и др. После перегонки смолы остается густая черная масса — пек^ который используют в дорожном строительстве, для приготовления электродов и кровельных материалов. Аммиачная вода содержит аммиак, соли аммония. Их извлекают и применяют в производстве удобрений. Коксовый газ содержит аммиак, бензол, водород, метан, оксид уг-лерода(И), этилен, азот и другие вещества. Пропуская коксовый газ через раствор серной кислоты, получают сульфат аммония, который используют как удобрение. Бензол поглощают растворителем, а затем отгоняют из раствора. После отделения аммиака и бензола коксовый газ содержит горючие вещества (рис. 27), поэтому его применяют в качестве топлива в промышленности. Кроме этого, из него выделяют водород для синтеза аммиака и других веществ. Коксование каменного угля — периодический процесс; после выгрузки кокса в камеру загружается новая порция угля. 60% 25% 5% 2% 2% 2% 1 1 ] Нг СН^ СО N2 СО2С2Н4ПРОЧ. газы Рис. 27. Примерный состав коксового газа 140 продуктами коксования каменного угля Задания 1. Основными являются а) пек, коксовый газ, аммиачная вода, бензол б) кокс, каменноугольная смола, аммиак, водород в) коксовый газ, пек, метан, бензол г) аммиачная вода, каменноугольная смола, коксовый газ, кокс 2. Объясните, какие экологически опасные газы, кроме оксида углерода(1У), могут попасть в атмосферу при сжигании каменного угля. Составьте уравнения соответствующих реакций. 3. Укажите, как можно уменьшить загрязнение атмосферы продуктами сгорания углеводородного топлива. 4. Напишите структурные формулы некоторых веществ, входящих в состав каменноугольной смолы, и укажите, для получения каких веществ их используют. 5. Рассчитайте объем воздуха, содержащего 21% кислорода, необходимого для сжигания 1 м^ коксового газа, состав которого приведен на рис. 27. 141 Раздел II ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ Атомы водорода в углеводородах могут быть замешены на атомы или группы атомов, называемые функциональными группами. Функциональная группа — это атом или группа атомов, 09^еделяю-щая характерные химические свойства данного класса органических соединений. Такими заместителями могут быть атомы галогенов, группы атомов, содержащие кислород, азот, углерод, например: —ОН гидроксильная группа (в спиртах) —N02 нитрогруппа (в нитросоединениях) —соон карбоксильная группа (в кислотах) —NH2 аминогруппа (в аминах) Присутствие той или иной функциональной группы определяет принадлежность вещества к какому-либо классу органических веществ. Так, различные соединения, например СН3ОН, С2Н5ОН, С3Н7ОН, принадлежат к классу спиртов и обладают одинаковыми свойствами, поскольку все они содержат гидроксильную группу —ОН. Во многих реакциях участвуют только функциональные группы, а углеводородные радикалы (R) переходят в молекулы продуктов, не изменяясь, например: С2Н5—ОН + Н—Вг /, H2SO4 С2Н5ВГ + Н2О. 142 \ Глава 5 ГАЛОГЕНОПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ § 35. Строение галогенопроизводных углеводородов галогенопроизводные — это производные углеводородов^ в молекулах которых один или несколько атомов водорода замещены на атомы галогенов. В зависимости от природы углеводорода, от которого они происходят, галогенопроизводные могут быть предельными, непредельными, ароматическими. В зависимости от числа атомов галогена в молекуле различают моно-, ди-, три- и полигалогенопроизводные. Рассмотрим некоторые особенности галогенопроизводных. 1. Для этих веществ кроме изомерии углеродного скелета и изомерии положения кратной связи характерна еще изомерия положения функциональной группы — атома галогена. В зависимости от того, с каким атомом углерода связан галоген, различают первичные, вторичные и третичные галогенопроизводные. Например: 4 сн 3 CR 2 СН, СНлС! 1-хлорбутан (первичный бутилхлорид) 3 СН СН—СНзС! I СН, 2-метил-1 -хлорпропан (первичный изобутилхлорид) 4 3 2 1 СНз—СНз—СН—СНз С1 2-хлорбутан (вторичный бутилхлорид) СНз 1 |2 СНз—С—С1 |з СНз 2-метил-2-хлорпропан (третичный бутилхлоргщ) I 2. Связь С—Г (углерод—галоген) более полярна, чем связь С—Н, * поэтому галогенопроизводные чем углеводороды, вступают 143 в химические реакции. Вследствие этого они часто служат исходными веществами для синтеза других органических соединений, 3. При переходе от фтора к иоду уменьшается энергия связи С—Г и сильно возрастает ее поляризуемость (табл. 12). Эти изменения приводят к повышению реакционной способности галогенопроизводных: С—С1 С—Вг С—I Реакционная способность галогенопроизвохшых повышается Таблица 12 Энергия и поляризуемость химической связи С—Г в галогенопроизводных углеводородов Связь Формула соединения Энергия связи, кДж/моль Поляризуемость, см^ С—Н С2Н6 415 1,7 С—F C2H5F 510 1,4 С—С1 CjHjQ 392 6,5 С—Вг С2Н5ВГ 328 9,4 С—I C2H5I 265 14,6 § 36. Химические свойства, получение и применение галогенопроизводных Химические свойства Галогеналканы легко вступают в реакции нуклеофильного замещения. Это связано с тем, что связь С—Г полярна. Атом углерода, связанный с галогеном, приобретает частичный положительный заряд ^ Р“) и поэтому легко атакуется нуклефилами. В результате он замещается на другие функциональные группы. Так происходит превращение галогеналканов, например, в спирты и амины: HjO C2H5CI + КОН хлорэтан С2Н5ВГ + 2NH3 бромэтан С2Н5ОН + KCI; этиловый спирт CoH.NH. + NH4Br. 2**5'^‘*2 этиламин 144 Галогеналканы также легко вступают в реакции отщепления. Эти реакции протекают при действии концентрированных растворов сильных оснований в неводных растворителях (например, КОН в спирте) и при повышенной температуре. При эпгом, как вам уже известно, образуются алкен и галогеноводород, который реагирует с гидроксидом калия, образуя соль и воду. C2H5CI + КОН спирт С2Н4 + КС1 + Н-,0. Химическая активность галогенопроизводных зависит от природы радикала. Наиболее активны — галогеналканы (например, хлорэтан СН3—СН2—С1), малоактивны галогеналкены, в которых атом галогена находится у двойной связи (например, хлорэтен СН2=СНС1), и галогенарены, в которых атом галогена соединен с бензольным кольцом (хлорбензол C^HjCl). Невысокая активность галогеналкенов объясняется перекрыванием /7-орбитали атома галогена (хлора), имеющего неподелен-ную электронную пару, с /7-орбиталью атома углерода при двойной связи. В результате возникает единая п-система. В таком случае говорят, что атом галогена сопряжен с соседней двойной связью (рис. 28). Поскольку на /?-орбитали атома хлора два электрона, а на каждой из /7-орбиталей атомов углерода по одному, электронная плотность в л-системе смещается от атома хлора в сторону двойной связи и далее ко второму атому углерода. В результате атом хлора приобретает частичный положительный заряд, а второй атом углерода — частичный отрицательный: Рис. 28. Сопряжение /7-орбиталей атомов хлора и углерода 6-^ СН2= 5+ сн +м -/ Смещение электронной плотности п~связей или неподеленных электронных пар отдельных атомов (О, N) в сопряженных системах называют мезомерным эффектом, или эффектом сопряжения (М). Мезомерный эффект, в отличие от индуктивного эффекта, передается по цепи сопряженных связей без ослабления. В структурных формулах его показывают изогнутой стрелкой, направленной от л-связи к атому углерода или от неподеленных электронных пар отдельных атомов (О, N) к а-связи этого атома с атомом углерода. 10 органическая хим1я. 11 кп. 145 Рис. 29. Распределение электронной плотности в галогенаренах Мезомерный эффект, как и индуктивный, может быть положительным и отрицательным. Положительным мезомерным эффектом {'^М-эффект) обладают атомы или группы, содержащие атомы с неподеленными электронными парами — электронодоноры. Они способны к частичной или полной передаче пары электронов в общую сопряженную систему. К ним относятся галогены, гидроксогруппа —ОН, аминогруппа —NH2- Отрицательным мезомерным эффектом (—М-эффект) обладают электроноакцепторные группы, содержащие двойную связь. Они смещают электронную плотность в свою сторону. Это нитрогруппа —NO2, альдегидная —СНО и карбоксильная —СООН группы (с ними вы познакомитесь позже). Мезомерный эффект атомов или групп атомов может совпадать по знаку с индуктивным эффектом, но может иметь и противоположный знак. Например, атом хлора в молекуле хлорэтена проявляет отрицательный индуктивный эффект и положительный мезомерный эффект. В галогенаренах также имеет место перекрывание р-орбитали атома галогена с л-электронным облаком бензольного кольца (рис. 29). Это приводит к увеличению прочности связи С—Г, поэтому замещение галогена в галогенаренах идет только в жестких условиях. Получение галогенопроизводных Галогенопроизводные образуются в ходе различных реакций: при действии галогенов (хлора или брома) на алканы (см. §7); присоединении галогеноводородов к алкенам (см. § 12) и алкинам (см. § 19); введении галогенов в ядро и боковую цепь ароматических углеводородов (см. § 26, 27). Их можно получать также при обмене некоторых функциональных групп на атом галогена: С2Н5—ОН + Н—Вг С2Н5ВГ -ь Н2О. 146 применение галогенопроизводных Хлор- и фторпроизводные алкенов являются исходными веществами — мономерами — для получения полимерных материалов. Например, хлорвинил Н2С=СНС1 — сырье для получения полихлорвинила (полихлорвинила, ПВХ). Этот полимер по масштабам производства стоит на втором месте после полиэтилена, так как обладает ценными свойствами. При обычной температуре полихлорвинил — твердый материал, он заменяет свинец и нержавеющую сталь при изготовлении химической аппаратуры, труб. Под действием пластификатора он становится мягким. Полихлорвинил используют для изготовления декоративных плиток, транспортерных лент, защитной спецодежды, переплетов книг, предметов домашнего обихода. Тетрафторэтилен р2С=Ср2 используют для получения фторопласта (тефлона). Полимер отличается крайней инертностью, что объясняется высокой прочностью связи С—Р. На него не действуют практически никакие химические реактивы, поэтому тефлоном покрывают металлы, стекло, фарфор, керамику. Покрытия защищают изделия от коррозии и позволяют хранить агрессивные вещества, не опасаясь их загрязнения продуктами взаимодействия с материалом, из которого изготовлена тара. Тефлон используют в авиации и промышленности для изготовления уплотнительных деталей и химически стойких изделий. Полихлорированные соединения растворяют жиры и масла. Это свойство позволяет использовать их для химической чистки одежды, снятия заводской смазки с различных деталей и т. д. Галогеналканы используют в качестве хладагентов. Наиболее широко применяют фторалканы, называемые в технике фреонами. Легко сжижаясь при повышении давления, фреоны стольже легко испаряются при его понижении. Это свойство позволяет использовать их в холодильных установках и аэрозольных пульверизаторах. Некоторые хлорпроизводные применяют для борьбы с вредителями сельскохозяйственных культур. Например, для уничтожения вредных насекомых в сельском хозяйстве и быту применяют такие инсектициды, как гексахлоран (гексахлорциклогексан) О II C^H^Clg, дихлофос Н3С—О—Р—О—CH=CCl2. ОСН3 ? Задания 1. Для наркоза вместо применяемого ранее хлороформа CHCI3, продукты разложения которого ядовиты, в настоящее время ис- 147 пользуют 1-бром-2,2,2-трифтор-1-хлорэтан (наркотан). Напишите его структурную формулу. 2. Напишите структурные формулы трех-четырех изомеров состава СзНцВг и назовите их. 3- Составьте уравнения реакций пропилена и 3,3,3-трифтор-пропена-1 с бромоводородом. Обе ли реакции протекают по правилу Марковникова? 4, Осуществите следующие превращения; известняк оксид кальция —»■ карбид кальция ацетилен —>■ бензол —гексахлоран. 5. Фторпроизводное этилена содержит 24% углерода. Плотность этого соединения по водороду равна 50. Выведите формулу этого соединения и составьте уравнение реакции его полимеризации. Глава 6 ГИДРОКСИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ Известно много органических веществ, в состав которых наряду с углеродом и водородом входит и кислород. В данной главе рассмотрим гидроксильные производные ациклических углеводородов (спирты) и ароматических углеводородов. Гидроксильные производные ароматических углеводородов разделяют на две rpynnbK фенолы и ароматические спирты. § 37. Классификация спиртов Спирты — это производные углеводородов, содержащие функциональную группу —ОН (гидроксильную группу). Спирты классифицируют по нескольким признакам. В зависимости от характера углеводородного радикала различают спирты: ф предельные (производные алканов) СНз—СНз—ОН СНз—СНз—СНз—ОН этиловый спирт пропиловый спирт Ф непредельные (производные алкенов и других ненасыщенных углеводородов) СН2=СН—СНз—ОН НС=С—СНз—он аллиловый спирт пропаргиловый спирт 148 I Обратите внимание*, гидроксильная группа не может быть связана с тем атомом углерода, который образует кратную связь. В зависимости от числа гидроксильных групп спирты подразделяют на: ♦ одноатомные СНз—СНз—ОН этиловый спирт ♦ двухатомные {гпиколи) НО—СНз—СНз—ОН этиленгликоль ♦ трехатомные сн,—СН—СНз I I I ОН он он глицерин Спирты, содержащие несколько групп —ОН, объединяют общим названием многоатомные спирты. ! Обратите внимание: с одним атомом углерода может быть связано не более одной гидроксильной группы. В зависимости от того, с каким атомом углерода связана гидроксильная группа, спирты классифицируют на: ♦ первичные (гидроксильная группа связана с первичным атомом углерода) СНз—СНз—СН2~ОН пропанол-1 ♦ вторичные (гидроксильная группа связана с вторичным атомом углерода) СНз—СН—СНз I ОН пропанол-2 ♦ третичные (гидроксильная ipynna связана с третичным атомом углерода) СНз I СН,—с—СН, I ОН 2-метилпропанол-2 149 § 38. Номенклатура, изомерия и строение предельных одноатомных спиртов Предельные одноатомные спирты — это производные предельных углеводородов, в молекулах которых один атом водорода замещен на гидроксильную группу. Общая формула веществ этого ряда С„Н2,.,ОН, п>\ или R—он По систематической номенклатуре название спирта образуют от названия соответствующего предельного углеводорода с добавлением суффикса -ол. Цифрой указывают номер атома углерода, с которым связан гидроксил. Нумерацию углеродной цепи начинают с того конца, к которому ближе расположена гидроксильная группа. Тривиальное название спирта образуется от названия углеводородного радикала, выраженного прилагательным, с добавлением слова «спирт». Например: СН4 метан СН3—ОН метанол {метиловый спирт) СзНв пропан СНз—СНз—СНз—ОН пропанол-1 (пропилооь/А спирт) в табл. 13 приведены систематические и тривиальные названия первых шести членов гомологического ряда предельных одноатомных спиртов. Таблица 13 Гомологический ряд предельных одноатомных спиртов Название Структурная формула система- тическое тривиальное СНз—ОН Метанол Метиловый спирт СНз—СНз—ОН Этанол Этиловый спирт СН3—СН2—СН2—ОН Пропанол-i Проппловый спир^ СН3—СНз—СН2—СН2—ОН Бутанол-/ Бутиловьш спирт СНз—СН2—СН2—СН2—СН2—ОН Пентанол-/ Пентиловый {амиловый) спирт СН3—СН2—СН2—СН2—СН2—СН2—ОН Гексанол-Т Гексиловый спирт 150 Для предельных одноатомных спиртов характерны все разновидности структурной изомерии, ♦ Изомерия углеродного скелета (начиная с бутанола С4Н9ОН) 4 3 2 1 СНз—СНз—СНз—СНз—ОН бутанол-1 («-бутиловый спирт) сн, СНз—СН СНз—ОН 2-метилп1Юпанол-1 (изобутиловый спирт) * Изомерия положения функциональной группы —ОН (начиная с пропанола С3Н7ОН) 4 3 2 1 СНз—СНз—СН—СНз I ОН бутанол-2 (втор-бутиловый спирт) СНз—СНз—СНз СНз—ОН бутанол-1 («-бутиловый спирт) ♦ Межклассовая изомерия (спирты изомерны простым эфирам R—О—R или R'—О—R) СНз—СНз—ОН этанол СзН^О ^ ► СНз—О—СНз диметиловый эфир Наличие в молекуле спирта более электроотрицательного, по сравнению с углеродом и водородом, атома кислорюда приводит к смещению электронной плотности в его сторону. В результате атом кислорода приобретает частичный отрицательный заряд, а атомы углерода и водорода — частичные положительные заряды: Н Н I I н—с—с I I 8+ Н6+ н н Поэтому ковалентные связи С—О и О—Н в молекуле спирта по-лярны, причем полярность связи О—Н больше полярности связи С—О вследствие большей разности значений электроотрицательности кислорода и водорода. За счет смешения электронной плотности атом водорода гидроксильной группы более подвижен по сравнению с атомами водорода, входящими в углеводородный радикал. Это приводит к появлению 151 8+ Н Н Рис. 30. Угловое строение молекулы воды Hv о . ^ 8+ I н /нЛ Рис. 31. Строение молекулы метилового спирта у спиртов очень слабых кислотных свойств и способности вступать в реакцию замещения. Пространственное строение молекулы спирта, например метанола, сходно с пространственным строением молекулы воды. Вам известно, что молекула воды имеет угловую форму и что атом кислорода в молекуле воды находится в состоянии sp^-гибриди-зации (рис. 30). Спирты можно представить как продукт замещения одного из атомов водорода в молекуле воды на углеводородный радикал (рис. 31). Итак, ♦ атомы углерода и кислорода в спиртах находятся в состоянии 5р^-гибридизации; ♦ все связи между атомами в молекуле предельного спирта — это о-связи; ♦ спирты представляют собой полярные соединения. 7 Задания 1. Составьте электронную и структурную формулы пропанола-2, укажите валентность и степени окисления атомов углерода. 2. Назовите по систематической номенклатуре спирт СНз—СНз—СН— СН—ОН СН С2Н5 3. Составьте структурные формулы 2-метилбутанола-2; 2,3,4-три-метил пентанол а- 2. Су 4. Число изомеров w-пентанола, отличающихся положением гидроксильной группы, равно а) 2 б) 4 в) 5 г) 3 152 (^5. Число изомерных спиртов, имеющих формулу С4НдОН, равно а) 3 б) 4 в) 2 г) I ® 6. Все атомы углерода и кислорода находятся в состоянии 5р^-гиб-ридизации в соединении в) СНз—СН—СНз ОН б) СН2=СН—СНз—ОН г) СН=С—СНз—ОН 7. Органическое соединение, в котором массовая доля углерода равна 64,9%, кислорода — 21,6%, водорода — 13,5%, имеет относительную плотность паров по воздуху 2,55. Определите молекулярную формулу вещества, составьте формулы возможных изомеров и назовите их по систематической номенклатуре. а)СН,—С-“СН, II О § 39. Физические и химические свойства спиртов Физические свойства Предельные одноатомные спирты от СН3ОН до СцН2зОН —жидкости, а высшие (начиная с С,2Н2зОН) — твердые вещества. Метанол, этанол и пропанол-1 имеют специфический алкогольный запах, другие жидкие спирты обладают удушливым, неприятным запахом. Высшие спирты запаха не имеют. Физические свойства некоторых первичных спиртов с нормальной цепью приведены в табл. 14. Таблица 14 Состав и физические свойства некоторых предельных одноатомных спиртов Молекуляр-ная формула Температура, °С Растворимость вводе (при 20 °С) Агрегатное состояние при обычных условиях плавления кипения СН3ОН -98 65 Неограниченная Жидкость С2Н5ОН -117 78 — » — — » — С3Н7ОН -127 97 — » — — » — С4Н9ОН -80 118 10 г на ШОг Н2О — » — CsH„OH -79 138 2,7 г на lUOrHjO — » — 153 Сравнение физических свойств спиртов (табл. 14) со свойствами углеводородов близкой молекулярной массы (см. табл. 6 на с. 38) показывает ряд различий. В отличие от углеводородов спирты; ♦ не являются газообразными веществами; даже первый член гомологического ряда — метанол — жидкость; ♦ имеют более высокие температуры плавления и кипения; ♦ могут растворяться в воде — низшие спирты (метанол, этанол, пропанол) растворяются неограниченно. Отличительные особенности спиртов обусловлены наличием полярной гидроксильной группы и способностью молекул спиртов образовывать водородные связи. На атоме водорода гидроксогруппы имеется частичный положительный заряд, поэтому он может взаимодействовать с атомом кислорода другой молекулы, у которого есть неподе-ленная электронная пара. Образуется межмолекулярная связь, которую, как вам известно, называют водородной связью: 8— 6+ 8—6+ Б- 8+ ...О—н ...о—н... о—н... / / / R R R В результате образования водородных связей молекулы спирта ассоциированы (объединены), что обусловливает более высокие температуры кипения спиртов по сравнению с углеводородами, так как; на разрыв этих связей требуется дополнительная энергия. Поэтому в отличие от углеводородов, которые являются газами, спирты с равной или близкой молекулярной массой представляют собой жидкости. Водородные связи образуются не только между молекулами спирта, но и между молекулами спирта и воды: 8-8+ 8-8+ 8-8+ ...О—н... о—н... о—н... / / / R Н R Вследствие этого низшие спирты смешиваются с водой в любых соотношениях. С увеличением числа атомов углерода растворимость спиртов в воде понижается, что обусловлено влиянием неполярного радикала. Спирты — хорошие растворители. Они растворяют как полярные, так и неполярные соединения. Наличие в молекулах полярных гидроксильных групп позволяет спиртам растворять такие вещества, как гидроксиды натрия и калия. Неполярный алкильный 154 радикал обеспечивает растворимость в спиртах таких соединений, как углеводороды. Этанол образует с водой азеотропную смесь, содержащую 95,5% спирта и 4,5% воды. При перегонке такой смеси образуется конденсат того же состава, что и исходный раствор, поэтому азеотропные смеси называют нераздельнокипящими. Остаточную воду из смеси можно удалить лишь химическим путем, используя в качестве осушителя негашеную известь СаО или безводный сульфат меди CUSO4. Так получают абсолютный, или безводный, спирт. Химические свойства Химические свойства спиртов обусловлены наличием функциональной группы —ОН и полярностью связи С—О, поэтому для спиртов характерны реакции, которые протекают с разрывом связей О—Н и С—О. Спирты — неэлектролиты. Они не обладают ярко выраженными основными или кислотными свойствами, не изменяют окраску индикаторов. Реакции с разрывом связи О—Н Слабые кислотные свойства. Спирты реагируют с щелочными и щелочно-земельными металлами с образованием солей — алкоголя-тов. Например, при взаимодействии этилового спирта с натрием образуется этилат натрия, который представляет собой твердое вещество белого цвета: 2С2Н5ОН + 2Na 2C2H50Na + Hjt. Эта реакция идет значительно медленнее, чем реакция натрия с водой. В присутствии воды алкоголяты металлов полностью гидролизуются: СзНзОМа + Н2О С2Н5ОН + NaOH. Эта реакция свидетельствует о том, что спирты проявляют более слабые кислотные свойства, чем вода. Алкоголяты — соли очень слабой кислоты и сильного основания. Уменьшение кислотных свойств спиртов по сравнению с водой можно объяснить влиянием углеводородного радикала. Обладая положительным индуктивным эффектом (+/-эффект), алкильный радикал повышает электронную плотность на атоме 155 кислорода. Вследствие этого кислород слабее притягивает к себе электроны связи О—Н и эта связь становится менее полярной, а атом водорода — менее подвижным, чем в молекуле воды. Спирты не реагируют с растворами щелочей, но с твердыми щелочами они взаимодействуют: С2Н5ОН + NaOH ТВ. C2H50Na + Н2О. Таким способом в промышленности получают этилат натрия. \ Реакция этерификации. Спирты вступают в реакцию этерификации — взаимодействуют с органическими и неорганическими кислотами с образованием сложных эфиров. Реакция этерификации идет в присутствии катализаторов — сильных неорганических кислот— и является обратимой. Например, при взаимодействии этилового спирта с уксусной кислотой образуется этиловый эфир уксусной кислоты (этилацетат): СН .О ■ОН_+ н—ОС2Н5 HjSO^kohu.), t этилацетат С азотной кислотой этанол образует этиловый эфир азотной кислоты (этилнитрат): С2Н5ОН + HONO2 С2Н5—О—NO2+H2O. этилнитрат Реакции с разрывом связи С—О Слабые основные свойства. Спирты взаимодействуют с галоге-новодородами; продукт реакции — галогеналкан: С2Н5--ОН + Н—Вг С2Н5ВГ + Н2О. Эта реакция обратима. Реакции дегидратации (отщепление молекул воды) происходят при нагревании спирта с концентрированной серной кислотой (во- 156 доотнимающее средство). В зависимости от условий возможна межмолекулярная и внутримолекулярная дегидратация. Межмолекулярная дегидратация — отщепление молекулы воды от двух молекул спирта. Реакция протекает при нагревании смеси до 140 °С с использованием избытка спирта. В результате межмолекулярной дегидратации спирта образуется простой эфир: С2Н5—ОН + Н—ОС2Н5 Н2504(конц.) t< 140 ®С С2Н5—О—С2Н5 + Н2О. диэтиловый эфир Внутримолекулярная дегидратация (реакция элиминирования) — отщепление молекулы БОДЫ от одной молекулы спирта. Эта реакция протекает при нагревании смеси до более высокой температуры с использованием избытка серной кислоты. Продуктом реакции является алкен: СН,—СНз .1 -- I-, Н ОН HjSO^kohu.) г >140 «с СН2=СНз + Н2О. Первый член гомологического ряда спиртов — метанол — не вступает в реакцию внутримолекулярной дегидратации. Дегидратация вторичных и третичных спиртов происходит по правилу Зайцева: СН,—СН—СН—СН ' л -- 1 , н он I. — — J бутанол-2 H2S04(KOHU.) Г>140®С СН,—СН=СН—СНз+ Н2О. бутен-2 Реакции окисления Горение (полное окисление). Спирты как вещества, содержащие в своем составе углеводородный радикал, проявляют свойства, которые присущи и углеводородам. К ним прежде всего относится реакция горения. Спирты горят на воздухе бледно-голубым пламенем с выделением большого количества теплоты: С2Н5ОН + ЗО2 2СО2 + ЗНзО, АЯ = -1374 кДж. Горение предельных одноатомных спиртов выражает уравнение в общем виде: С„Нз„,,ОН + «СО2 + («+1)Н20. 157 Неполное окисление. Спирты окисляются кислородом воздуха в присутствии катализаторов (например, меди) и такими окислителями, как дихромат натрия, перманганат калия и др. При этом происходит одновременный разрыв связей О—Н и С—Н у атома углерода, связанного с гидроксильной группой. Первичные спирты окисляются до альдегидов. Так, при взаимодействии этилового спирта с дихроматом натрия в кислотной среде оранжевая окраска иона Сг207~ исчезает, и появляется сине-зеленая окраска иона Н СН,—С—О—Н + [О] NajCrjOy, сн,—с о Н Н ацетальдегид ЗСН3—СНзОН + КззСгзОу + 4H2SO4 — + НоО. ЗСН3—С + N33804+ Сг2(504)з + 7Н20. Изменение окраски позволяет обнаружить спирт в очень низких концентрациях (следовые количества). На этом основано использование в некоторых странах трубки с дихроматом натрия для контроля состояния водителей автотранспорта. Если при выдыхании воздуха в трубку оранжевая окраска сменяется сине-зеленой, значит выдыхаемый воздух содержит пары этанола и продуктов его окисления. Вторичные спирты окисляются до кетонов: СНз—СН—СНз + [О] СНз—С—СНз + HjO. I ОН пропанол-2 О пропанон (ацетон) Для третичных спиртов данная реакция не характерна. К реакциям окисления можно отнести и дегидрирование спиртов. Реакция протекает при нагревании спиртов над металлическим катализатором (Си, Pt, Pd, Ni и др.). При дегидрировании первичных спиртов образуются альдегиды: Н i СН3—с—о—н I н Си. / СНз-С Н ацетальдегид + Н Г 158 в организме человека этот процесс происходит под действием фермента алкогольдегидрогеназы. При дегидрировании вторичных спиртов образуются кетоны, третичные спирты не дегидрируются. Окисление спиртов оксидом меди(Н) служит качественной реакцией на спирты. Раскаленную медную проволоку, покрытую оксидом меди(П) (черного цвета), опускают, например, в этанол. Проволока становится блестящей и появляется специфический запах ацетальдегида: С2Н5ОН + СиО СНз—С + Си + НоО. ацетальдегид 7 Задания (т) 1. Наличие функциональной группы у спиртов не влияет на а) растворимость в воде б) строение углеводородного радикала в) температуру кипения г) характерные химические свойства © 2. Водородные связи образуются между молекулами всех веществ набора а) NH3, СН3ОН, С2Н4 в) Н2, СНз—О—СНз, С2Н5ОН б) C^Hfi, HI, Н2О г) СН3ОН, Н2О, NH3 © 3. Метанол реагирует с каждым веществом набора а) НВг, Си, СН3СООН в) Са, СН3ССЮН, СиО б) Вгз, Н2О, Na г) С2Н6, HNO3, Ag Напишите уравнения реакций метанола с веществами этого набора, укажите условия их протекания. ©4. Равновесие реакции С2Н5ОН + НВг С2Н5ВГ + Н2О можно сместить вправо, если а) реакцию вести в присутствии Н2804(конц.) б) уменьшить концентрацию НВг в) начать интенсивное перемешивание смеси г) добавить катализатор 5. Осуществите следующие превращения: СН4------ С2Н2 —► СзНб —► С2Н4 —С2Н5ОН —► С2Н5ВГ. Укажите условия протекания реакций. 159 6. При взаимодействии 8 см^ предельного одноатомного спирта (р = 0,80 г/см^) с натрием выделился водород в объеме, достаточном для гидрирования 2,24 л этена (н. у.). Определите молекулярную формулу спирта. (т) 7. В результате следующих превращений С2Н4 +НС1 X, +Na, t X- A1C13, t X ^ » Y 4 HjSO^iKOHU.) ^5 образуется конечный продукт (Х5) а) бутанол-1 в) 2-метилпропанол-2 б) 2-метилпропанол-1 г) бутанол-2 Напишите уравнения этих реакций. 8- Укажите, какими химическими свойствами обладает соединение, структурная формула которого СН2=СН—СН2ОН. Ответ подтвердите, составив соответствующие уравнения реакций. Укажите условия их проведения. § 40. Получение и применение спиртов Общие способы получения спиртов Спирты в свободном состоянии в природе практически не встречаются, поэтому их получают в основном синтетическими методами. ♦ Гидратация алкенов. Это один из наиболее важных промышленных способов получения спиртов. Например, этиловый спирт можно получить гидратацией этилена в присутствии фосфорной кислоты в качестве катализатора при температуре около 300 °С и давлении 7-8 МПа; СН,=СН, + НоО НЗРО. 300 ^ СН3—СН2ОН. Присоединение воды идет по правилу Марковникова, поэтому гидратация гомологов этилена, например пропена, приводит к образованию вторичного спирта; СН2=СН—СНз + Н2О Н3РО4, 300 пропен СНз—СН—СНз. I ОН пропанол-2 160 ♦ гидролиз галогеиалкаиов. В лаборатории спирты могут быть получены при нагревании галогеналканов с водным раствором щелочи, при этом атом галогена замещается группой —ОН: C2H5CI + NaOH С2Н5ОН + NaCl. ♦ Восстановление альдегидов и кетонов. Вы уже знаете, что дегидрирование спиртов по своей химической сущности является окислением. Обратная реакция — гидрирование альдегидов и кетонов — является восстановлением. При восстановлении (гидрировании) альдегидов образуются первичные спирты: СНз—СН2—СН2 .О Н + Н2^ СНз—СНз—СН2—СН2—ОН, бутанол-1 а при восстановлении (гидрировании) кетонов — вторичные: СНз—С—СН. II О СН. + н r.Ni СНз—СН—СН2—СН3. I ОН бутанол-2 Реакцию проводят, пропуская смесь паров альдегида или кетона с водородом над никелевым катализатором. Специфические способы получения метанола и этанола. Применение метанола и этанола В течение многих лет метанол выделяли из продуктов пиролиза (сухой перегонки) древесины, отчего он получил название древесного спирта. В настоящее время его получают синтетическим путем из синтез-газа: взаимодействие водорода с оксидом углерода(И) протекает при нагревании (220—300 °С) в присутствии катализатора (смесь оксидов цинка и хрома) при повышенном давлении (7—10 МПа): СО + 2Н г, р, кат. сн.он. Благодаря доступности и дешевизне метанол находит широкое применение. Его используют для изготовления красителей, лекарственных веществ, для производства формальдегида — сырья для получения пластмасс, а также в качестве растворителя. Перспективным считается использование метанола в качестве моторного топлива, поскольку добавка его к бензину повышает окта- 11 Органическая химия. 11 кл. 16I новое число горючей смеси и снижает образование вредных веществ в выхлопных газах. Метанол чрезвычайно ядовит'. 5—10 см^ спирта вызывают слепоту и сильное отравление организма, а 30 см^ могут привести к смертельному исходу. с древних времен этиловый (винный) спирт получали путем спиртового брожения. Виноградный сок и другие фруктовые соки содержат глюкозу С5Н]20б, которая подвергается брожению под воздействием ферментов, вырабатываемых дрожжами — одноклеточными организмами: СбН,20б ферменты 2С2Н5ОН + 2CO,t. Этот процесс происходит при производстве вин. Натуральные вина содержат около 12% этанола. Когда массовая доля этанола достигает этого значения, дрожжи гибнут и брожение прекращается. В технике для производства этанола используют крахмал, содержащийся в картофеле и зерне, клетчатку (целлюлозу). Но вначале их превращают в глюкозу, которую затем подвергают спиртовому брожению. Этанол в больших количествах идет на производство синтетического каучука. Он служит исходаым материалом для получения медикаментов, духов и одеколонов, лаков, красителей. Из него получают пищевую уксусную кислоту, диэтиловый (медицинский) эфир и другие вещества. В медицине этанол применяют как растворитель лекарственных препаратов, дезинфицирующее средство и средство для компрессов, используют для приготовления экстрактов и настоек. В некоторых странах его применяют в качестве экологически чистого горючего в двигателях внутреннего сгорания. Большие количества спирта идут на изготовление разнообразных спиртных напитков. Следует знать, что этанол — ядовитое наркотическое вещество. Употребление алкогольных напитков притупляет чувства, ослабляет функции мозга и мышечной системы, замедляет реакцию, нарушает координацию движений. Эти последствия особенно опасны, если человек, находящийся в состоянии опьянения, должен быстро принимать решения и точно их выполнять, как, например, при управлении автомобилем. При частом употреблении спиртного появляется привыкание, пагубное пристрастие к нему и в конце концов тяжелое заболевание — алкоголизм. В печени этанол под действием ферментов окисляется до ацетальдегида — очень ядовитого вещества, которое вызывает тяжелое отравление, сопровождающееся головокружением и рвотой. Систематическое употребление алкогольных напитков приводит к перерождению печени (в ре- Г 162 зультате возникает цирроз), сокращению продолжительности жизни человека, деградации личности, возрастанию вероятности появления неполноценных детей. 9 Задания 1. Предложите два способа получения этанола из этана. Ответ подтвердите соответствующими уравнениями реакций. 2. Вычислите массу глюкозы, которая необходима для получения 276 г этилового спирта, если выход продукта составляет 80%. 3. Осуществите следующие превращения: метан —► хлорметан —► ---► метанол --► метилат натрия. В уравнениях реакций используйте структурные формулы органических веществ. Рассчитайте объем природного газа с объемной долей метана 90%, который потребуется для получения 300 г раствора с массовой долей метанола 96%. 4. Составьте термохимическое уравнение реакции получения метанола из синтез-газа, если известно, что расходуется 2,8 кг оксида углерода(И) и выделяется Ш 900 кДж теплоты. Вычислите массу образовавшегося метанола. 5. В результате следующих превращений +NaOH СНз—СН^ I сн. СН2—COONa X +CI2 ^ hv +КОН спирт +НВг ^ +NaOH Л4 “7^ Л5 образуется конечный продукт (Х5) а) изобутилен в) 2-метилпропанол-2 б) бутен-2 г) изобутан Напишите уравнения этих реакций. § 41. Многоатомные спирты Многоатомные спирты — это производные углеводородов, молекулы которых содержат несколько гидроксильных групп, связанных с разными атомами углерода. Номенклатура. По систематической номенклатуре названия многоатомных спиртов образуют путем добавления суффиксов -диол, -триол ит. д. к названию предельных углеводородов. Положение 163 гидроксильных групп указывают цифрами. Наряду с систематической номенклатурой для многоатомных спиртов используют и тривиальные названия. Например: СНз—СН, СНп—сн—сн. I I ' I I I он он он он он этгндиол -1,2 пропан триол -1,2,3 (этиленгликоль) (глицерин) Физические свойства. Важнейшие представители многоатомных спиртов — этиленгликоль и глицерин. Это бесцветные вязкие жидкости сладковатого вкуса, смешиваются с водой в любых соотношениях. Глицерин очень гигроскопичен. Этиленгликоль — чрезвычайно ядовитое вещество. Химические свойства. В химическом отношении этиленгликоль и глицерин похожи на одноатомные спирты. Однако в реакциях могут участвовать одна или все гидроксильные группы. Так, многоатомные спирты реагируют с активными металлами, образуя соли — гли-коляты или глицераты: СН,—ОН I СНз—он СНз—о—Na + 2Na -► I + СН2—О—Na нЛ, этиленгликолят натрия Многоатомные спирты, как и одноатомные, взаимодействуют с неорганическими и органическими кислотами с образованием сложных эфиров. Большое промышленное значение имеет реакция глицерина с азотной кислотой, в результате которой образуется тринит-рат глицерина, известный как нитроглицерин: сн,—ОН I СН—он + 3HNO, СНз—ОН H2SO4 СН,—О—NO, I СН—О—NO2+ ЗНлО. I СНз—о—NO2 тринитрат глицерина (нитроглицерин) Нитроглицерин — взрывчатое вещество (взрывается даже от легкого сотрясения). Нитроглицерином пропитывают древесную муку, опилки и получают динамит, который более безопасен в работе, при хранении и транспортировке. Динамит изобрел шведский инженер-химик А. Нобель, который завешал часть своего состояния на 164 выплату нобелевских премий за выдающиеся достижения в науке, а также за деятельность по укреплению мира. В малых дозах нитроглицерин расширяет сосуды сердца, поэтому 1 %-ный спиртовой раствор его применяют в медицине. Этиленгликоль и глицерин проявляют и специфические химические свойства. Увеличение числа гидроксильных групп в молекуле усиливает кислотные свойства спирта, что проявляется в способности этиленгликоля и глицерина взаимодействовать не только с активными металлами, образуя соли, но и с гидроксидами тяжелых металлов. Если к свежеприготовленному гидроксиду меди(П) в присутствии щелочи добавить глицерин, то голубой осадок растворяется, и образуется прозрачный раствор глицерата меди(П) ярко-синего цвета. Это качественная реакция на многоатомные спирты: Н.С—0-гН I . НС—о; н н :о—СН. - ‘I + IH—О^Си—о—Н + н—о—СН щс—он голубой осадок н. I но—СН HjC—о. ^О—СН, I I НС—^о—СН + 2Н,0. н НзС—он он—СНз глицерат меди(И), ярко-синий раствор Цвет раствора обусловлен образованием комплексного соединения меди(И), в молекуле которого атом меди образует четыре связи: две ковалентные связи Си—О возникают при замещении атомов водорода в двух гидроксильных группах; две другие связи образуются по донорно-акцепторному механизму (Си О). Для их образования атомы кислорода двух других гидроксильных групп предоставляют неподеленные электронные пары, а атом меди — две орбитали. Получение и применение. Этиленгликоль образуется при окислении этилена раствором перманганата калия (реакция Вагнера). В промышленности его получают гидролизом 1,2-дихлорэтана: СН, С1 СН, I С1 + 2NaOH н,о СН,—СН, + 2NaCl. I I ОН он 165 другой способ — взаимодействие эпоксиэтана с юдой: н' СНз—СН; + н.о сн,—сн, I I он он Этиленгликоль используют главным образом для производства синтетического ъолокт лавсана и для приготовления антифризов — незамерзающих жидкостей, используемых в радиаторах автомобильных и авиационных моторов в зимних условиях. Глицерин в промышленности получают гидролизом (расщеплением) жиров и синтетическим способом из пропена. Синтез глицерина из пропена осуществляется по схеме: СН сн II СНз пропев ■HC1 СН,—С1 I сн II СНз З-хлорпропен-1 +NaOH, НдО -NaCI СН,—ОН I СН II СНз аллиловый спирт +НО—он WO, СН,—ОН I СН—ОН I СНз—ОН глицерин На гигроскопичности глицерина основано его использование в парфюмерии и медицине (для изготовления мазей, кремов, смягчающих кожу), в кожевенном производстве (для предохранения кож от высыхания), в текстильной промышленности (для придания тканям мягкости и эластичности), в полиграфии (для предохранения красок от высыхания). Глицерин применяют для получения нитроглицерина и пластмасс, в пищевой промышленности (для изготовления кондитерских изделий, ликеров, прохладительных напитков), а также в других отраслях производства. ? Задания 1, Укажите, какие атомы водорода в соединениях, формулы которых приведены ниже, могут быть замещены металлом: СН,—СН,—СН 3’ СН '2 > СН—СН СНз—С=СН; ОН ОН ОН СНз—СНз—СН2—ОН; СН3—СН=СНз. Ответ подтвердите соответствующими уравнениями реакций. О 2, Кислотные свойства усиливаются в ряду а) ацетилен, вода, этанол б) этиленгликоль, этанол, глицерин г 166 в) глицерин, вода, этанол г) этанол, вода, этиленгликоль 3. В двух пробирках находятся этиловый спирт и этиленгликоль. Укажите, как можно различить эти вещества. 4. В медицине применяют спиртовый раствор тринитроглицери-на, массовая доля которого 1%, в качестве сердечного лекарственного средства (при стенокардии). Определите массу тринитроглицери-на, необходимого для приготовления 15 кг такого раствора. 5. Осуществите следующие превращения: этанол —► этилен —► —► этиленгликоль —► этиленгликолят натрия. В уравнениях реакций используйте структурные формулы органических веществ. Рассчитайте массу этиленгликоля, которую можно получить из 200 г юдного раствора с массовой долей этанола 92%. § 42. Фенолы Фенолы — производные ароматичеасих углеводородов, в молекулах которых гидроксильные группы непосредственно связаны с бензольным кольцом. По числу гидроксильных групп фенолы разделяют на одноатомные, двухатомные и т. д. Многие фенолы имеют тривиальные названия, например: одноатомный ОН фенол, гидроксибензол двухатомный ОН а ОН пирокатехин, 1,2-дигидроксибензол трехатомный ОН ОН он пирогаллол, 1,2,3-тригидроксибензол Простейшим представителем этого класса органических соединений является фенол С£Н50Н. Электронное строение и физические свойства фенола В молекуле фенола (рис. 32) л-электронное облако бензольного ядра частично перекрывается с р-орбиталью атома кислорода, имеющего неподеленную электронную пару. Вследствие этого формируется 167 Рис. 32. Модель молекулы фенола единая я-система, плотность которой смещена в сторону бензольного кольца: Это приводит к: ♦ повышению электронной плотности в бензольном кольце, особенно в орто- и пара- положениях, вследствие чего фенол более активно, чем бензол, вступает в реакции замещения; ♦ понижению электронной плотности на атоме кислорода, который, чтобы компенсировать это, притягивает электронную плотность от атома водорода. Поэтому связь О—Н становится более полярной, а атом водорода — более подвижным, что приводит к возрастанию кислотных свойств фенола по сравнению со спиртами. Фенол — бесцветное кристаллическое легкоплавкое = 43 °С, ^кип ^182 °С) вещество с характерным запахом. На воздухе он окисляется и становится розовым. При обычной температуре мало растворим в воде, но выше 66 °С смешивается с водой в любых соотношениях. Фенол — токсичное вещество, вызывает ожоги кожи. Химические свойства Химические свойства фенола обусловлены наличием в его молекуле гидроксильной группы и бензольного кольца, которые, как вам уже известно, взаимно влияют друг на друга. Реакции с участием гидроксильной группы Кислотные свойства. Фенол, как и спирты, взаимодействует с активными металлами, образуя соли — феноляты: 2С(,Н50Н + 2Na = 2QH50Na + Hjt. фенолят натрия Но ^ отличие от спиртов фенол диссоциирует в водном растворе по кислотному типу: ОН О- . о + или CgHjOH фенолят-ион СбНзО- + Н+. фенолят-ион 168 По этой причине до сих пор сохранилось исторически сложившееся название фенола — карболовая кислота. Отличие от спиртов проявляется также во взаимодействии с растворами щелочей (реакция нейтрализации): CgHsOH + NaOH = C(,H50Na + Н2О, Cf,H50H + ОН = QH5O + H2O Однако фенол — очень слабая кислота, поэтому феноляты легко гидрол изуются: QHsONa + Н2О С^НзОН + NaOH; анион слабой кислоты С(,Н50Н катион сильного основания NaOH QH5O" + Н ОН QHjOH + ОН" А кислоты, даже такая слабая, как угольная, вытесняют фенол из растворов его солей C5H50Na + Н2О + СО; С^НзОН + NaHCO,. В отличие от спиртов, фенол не образует сложных эфиров при действии на него карбоновых кислот и простых эфиров при действии концентрированной серной кислоты, не реагирует с галогено-водородами. Это объясняется увеличением прочности связи С—О в молекуле фенола по сравнению со спиртами вследствие перекрывания р-орбитали атома кислорода с я-электронным облаком бензольного кольца. Таким образом, различие кислотных свойств спиртов и фенола обусловлено влиянием радикала на гидроксильную группу. Радикал бензола (фенил —С^Нз) увеличивает подвижность атома водорода гидроксогруппы, а радикалы алканов (метил —СН3, этил —С2Н5) уменьшают ее, поэтому кислотные свойства у фенола выражены сильнее, чем у спиртов. Реакции с участием бензольного кольца Реакции электрофильного замещения в бензольном кольце фенола протекают легче, чем у бензола, и в более мягких условиях. Гидроксильная группа направляет заместители в орто- и лдрд-положения. 169 Галогенирование. В отличие от бензола фенол реагирует с бромной водой при комнатной температуре в отсутствие катализатора с образованием белого осадка 2,4,6'трибромфенола: ОН ОН Вг^ ^ /Вг + ЗВг i + ЗНВг. Эта реакция является качественной и используется для обнаружения фенола. Помимо бромной воды реактивом на фенол служит водный раствор хлорида железа(1П), который при взаимодействии с фенолом образует комплексное соединение фиолетового цвета. Нитрование. Взаимодействие фенола с концентрированной азотной кислотой приводит к образованию 2,4,6-тринитрофенола {пикриновой кислоты) — кристаллического взрывчатого вещества желтого цвета: ОН ЗНО—NO; конц. H2S04(K0HU.) NO, + знр. NO Пикриновая кислота более сильная, чем карболовая. Это обусловлено тем, что нитрогруппы оттягивают в свою сторону электронную плотность от бензольного кольца и тем самым увеличивают полярность связи О—Н в гидроксильной группе. Пикриновая кислота по силе близка к минеральным кислотам, ее константа диссоциации составляет 4,2 ■ 10“’. Гидрирование. Фенол, в отличие от бензола, легко гидрируется в присутствии катализатора (реакция присоединения): ОН + ЗН Ni,r Получение и применение фенола Фенол выделяют из каменноугольной смолы. Но потребность в нем настолько велика, что этот источник стал недостаточным, поэтому 170 разработаны синтетические методы получения фенола, которые основаны на превращениях бензола. ♦ Щелочной гидролиз хлорбензола осуществляют нагреванием его с раствором гидроксида натрия под давлением: СбНг С1 + NaOH f.p QHs—ОН + NaCl. ♦ Основной промышленный способ получения фенола называют кумольным способом. В качестве исходного сырья используют бензол и пропилен, из которых получают изопропилбензол (кумол) (см. § 26), который подвергают окислению кислородом воздуха: СН,—СН—СН ОН + о, H,SO. + сн. C-^CHv II о Достоинство этого способа состоит в том, что помимо фенола получают другой важный промышленный продукт — ацетон. Фенол и его производные — ядовитые вещества^ очень опасные для человека, животных и растений, поэтому на производстве применяют оборудование, препятствующее их проникновению в окружающую среду. Даже очень малое количество фенола, попавшее в водоем, приводит к изменению вкуса употребляемых в пищу рыб. Предельно допустимая концентрация фенола в водоемах — 1 мг/м^. Фенол является одним из важных продуктов нефтехимии. Его используют для получения синтетических волокон и красителей, моющих средств и средств защиты растений, лекарственных препаратов и взрывчатых веществ. Наибольшее количество фенола идет на производство феноло-формальдегидных смол. Раствор с массовой долей фенола 3—5% используют как антисептик в медицине для дезинфекции помещений, хирургических инструментов и т. д. Тринитрофенол применяют при лечении ожогов. ? Задания 1. Напишите молекулярное и ионно-молекулярное уравнения реакции, происходящей при пропускании сернистого газа через водный раствор фенолята натрия. Укажите, какое свойство фенола характеризует эта реакция. Сопоставьте эти уравнения с молекулярным и ионно-молекулярным уравнениями реакции между карбонатом натрия и соляной кислотой. Сделайте выводы из этого сопоставления. 171 2. Осушествите следующие превращения: карбид кальция----► ---► ацетилен---*• бензол--► хлорбензол--► фенол----► тринит- рофенол. Укажите условия протекания реакций. 3. В трех пробирках находятся водные растворы этанола, фенола и этиленгликоля. Укажите, с помощью каких реактивов их можно распознать. Напишите уравнения соответствующих реакций. 4. При действии избытка натрия на смесь этилового спирта и фенола выделилось 6,72 л водорода (н. у.). Для полной нейтрализации этой же смеси потребовалось 25 см^ раствора с массовой долей гидроксида калия 40% (р = 1,4 г/см^). Определите массовые доли этилового спирта и фенола в исходной смеси. 5. Соединение Х[ — белое, хорошо растворимое в воде кристаллическое вещество, окрашивает пламя в фиолетовый цвет. При пропускании газа Х2 водный раствор вещества Х, мутнеет, что связано с образованием малорастворимого в воде, но хорошо растворимого в щелочах вещества Х3, обладающего характерным запахом. Приведите формулы веществ X], Х2 и Х3. Напишите уравнения всех описанных реакций. § 43. Ароматические спирты Ароматические спирты — это производные ароматических угле-водородову содержащие гидроксильную группу в боковой цепи: CHj—ОН фенилметанол (бензиловый спирт) По способам получения и химическим свойствам ароматические спирты сходны с предельными одноатомными спиртами. Так, бензиловый спирт палучают гидролизом хлорметилбензола: СНо—С1 + NaOH волн. CHj—он NaCl. Ароматические спирты обладают свойствами алифатических спиртов. Так, при взаимодействии с активными металлами они 172 образуют алкоголяты, а с кислотами — сложные эфиры. В отличие от фенола они не реагируют со щелочами. Ароматические спирты в свободном виде и в виде эфиров широко распространены в растительном мире (эфирные масла). Например, бензиловый спирт содержится в маслах жасмина, гиацинта. Они имеют приятный запах и применяются в парфюмерии. Глава 7 КАРБОНИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ Карбонильные соединения — это производные углеводородов, содержащие функциональную группу^С=0\ карбонильный атом углерода / >с=о карбонильная группа (карбонил) В зависимости от строения молекулы среди карбонильных соединений различают альдегиды и кетоны. § 44. Номенклатура и изомерия альдегидов в молекулах альдегидов (рис. 33) атом углерода карбонильной группы связан с атомом водорода и углеводородным радикалом: г “ 1 R—CCf ' _^Н ■ Исключение составляет простейший альдегид — формальдегид, в молекуле которого вместо ра- дикала содержится атом водорода: Н—С О н о Группа —Сс получила название альдегидной группы, она является функциональной группой этого класса соединений. W Рис. 33. Модели молекул: а — метаналя; б — этаналя 173 Альдегиды — органические соединения, молекулы которых содержат альдегидную группу, соединенную с углеводородным радикалом, В зависимости от строения углеводородных радикалов альдегиды могут быть предельными и непредельными, циклическими и ароматическими. Мы рассматриваем предельные альдегиды. Общая формула гомологического ряда предельных альдегидов я>о или Названия альдегидов по систематической номенклатуре образуют от названий соответствующих алканов с добавлением суффикса -аль: СН^ => Н—С О ч метан Н метанвль этан СН этанв,«б Широко используют также тривиальные названия альдегидов, происходящие от названий кислот, в которые они переходят при окислении: СНз—СНО СН3—СООН. уксусный альдегид уксусная кислота В табл. 15 приведены сведения о наиболее распространенных альдегидах. Таблица 15 Названия н температура кипения наиболее распространенных альдегидов Формула альдегида систематическое НСНО Метано/7ь СН3СНО Этансль С2Н5СНО Пропансль С3Н7СНО Бутанйль С4Н9СНО Пентаноль Название тривиальное Уксусный альдегид, ацетальдегид Пропионовый альдегид Масляный альдегид Валериановый альдегид *кил.* '’С -21 20 49 75 ЮЗ 174 Альдегидная группа всегда расположена в начале углеродной цепи, поэтому для альдегидов характерна лишь изомерия углеродного скелета (начиная с С3Н7СНО). При наличии разветвленного скелета главную цепь выбирают таким образом, чтобы альдегидная группа оказалась в ней; нумерацию начинают с атома углерода функциональной группы: 4 3 2 J О СНз—СНз—СНз—С<^ бутаналь 3 2 'О СНз—СН—С<^ ^ I ^Н СНз 2- метялпропаналь § 45. Номенклатура и изомерия кетонов В молекулах кетонов атом углерода карбонильной группы связан с двумя одинаковыми или разными радикалами: R—С—R или R—СО—R R—С—R' или R—СО—R' II II О О Кетоны — органические соединения, молекулы которых содержат карбонильную группу, соединенную с двумя углеводородными радикалами. Названия кетонов по систематической номенклатуре образуют от названий соответствующих алканов с добавлением суффикса -он. в названии цифрой указывают номер атома углерода, с которым связан карбонильный кислород. Нумерацию начинают от ближайшего к карбонильной группе конца цепи. Часто кетоны называют по рациональной номенклатуре., при этом к наименованиям радикалов, связанных с карбонильной группой, прибавляют слово «кетон»: СНз—СНз—СНз пропан СНз—С—СНз II О пропанок (диметилкетон. ацетон) Изомерия кетонов, в отличие от альдегидов, определяется не только строением углеродной цепи, но и положением в ней карбо- 175 мильной группы. Самым простым кетоном является ацетон (рис. 34). Он не имеет изомеров. Изомерия начинается с кетона, в молекуле которого пять атомов углерода. ф Изомерия углеродного скелета 5 сн 4 3 2 1 СН,—СН,—С—СН II о пентанон-2 (метилпропилкетон) Рис. 34. Модель молекулы ацетона 4 3 2 1 СН,—СН—С—СН ' I II ' СНз о З-метилбутанои-2 (метилизопропилкетон) ф Изомерия положения карбонильного кислорода СНз—СНз—СНз—С—СНз СНз—СНз—С—СНз—СНз О О пентанон-2 (метилпропилкетон) пентанон-3 (диэтилкстон) Ф Альдегиды и кетоны — структурные изомеры одного класса. Они имеют общую формулу С^Нз^О, поэтому альдегиды изомерны кетонам: СНз—СНз—С О I СзН^О I Н с,н,„о пропаналь СНз—С—СНз О пропанон § 46. Электронное строение карбонильной группы в карбонильной группе атом углерода находится в состоянии 5р2-гибридизации. Его гибридные орбитали образуют три о-связи, которые располагаются в одной плоскости под углом 120® друг к другу. Негибридная р-орбиталь атома углерода перекрывается с р-орби- 176 г Рис. 35. Образование тс-связи в молекуле карбонильного соединения талью атома кислорода, образуя л-связь С—О, плоскость которой перпендикулярна плоскости с-связей (рис. 35). Таким образом, атом углерода в карбонильной группе связан с атомом кислорода двойной связью С= О (одна а-связь и одна л-связь), которая по своей природе сходна с двойной связью С=С. Ее отличие от двойной связи в этиленовых углеводородах состоит в том, что электронная плотность л-связи в карбонильной группе смещена в сторону более электроотрицательного атома кислорода. В результате на атоме кислорода появляется частичный отрицательный заряд, а на атоме углерода — частичный положительный заряд: >с=о полярная связь >с=с< неполярная связь Полярность связи С==0 определяет многие физические и химические свойства карбонильных соединений. ? Задания 1. Составьте структурные формулы веществ: а) 3,3-диметилбута-наля; б) 2-метилпропаналя; в) З-метил-2-этилпентаналя; г) бутаналя; д) 2,2-диметилбутаналя. Укажите формулы гомологов и изомеров. © 2. Названию 2-метилпентанон-З соответствует формула 5—С—С2Н5 5 1! 2 5 в) СНз—СНз“ О с—сн—СНз г С2Н5-С- II 1 II о СНз о СН 12 Органическая химия. 11 кп. 177 ^ 3, Электронная плотность в карбонильной группе ^ а) равномерно распределена между атомами б) смещена от углерода к кислороду в) смещена к атому углерода г) симметрично расположена между атомами 4. Органическое вещество, в котором массовая доля углерода составляет 66,67%, водорода — 11,11%, кислорода — 22,22%, имеет плотность паров по воздуху 36. Выведите молекулярную формулу вещества, составьте структурные формулы возможных его изомеров и назовите их. § 47. Физические и химические свойства карбонильных соединений Физические свойства Молекулы карбонильных соединений не ассоциированы (не образуют водородных связей между собой). Вследствие этого температуры кипения и плавления этих веществ значительно ниже, чем для спиртов с тем же числом атомов углерода в молекуле. Например, температура кипения ацетальдегида 20 °С, тогда как этанола — 78 ®С. Простейший альдегид — муравьиный — при обычных условиях газ, остальные карбонильные соединения — жидкости или твердые вещества. Формальдегид, ацетальдегид и простейший кетон — ацетон — хорошо растворимы в воде, что можно объяснить установлением водородных связей между молекулами этих соединений и воды: 6+ с=о... н н с повышением молекулярной массы растворимость альдегидов и кетонов в воде уменьшается. Все альдегиды и кетоны имеют характерные запахи. Альдегиды^ как правило, раздражают слизистые оболочки глаз и дыхательных путей, вредно влияют на нервную систему. Химические свойства Альдегиды и кетоны — химически активные соединения, что обусловлено наличием в их молекулах карбонильной группы. Для альдегидов характерны реакции присоединения, окисления, полимеризации и поликонденсации. 178 Реакции присоединения Химическая активность альдегидов и кетонов в реакциях присоединения определяется частичным положительным зарядом на карбонильном атоме углерода. Чем этот заряд больше, тем выше химическая активность карбонильного соединения. Алкильные радикалы, обладая положительным индуктивным эффектом (+/-эффект), уменьшают этот заряд, поэтому в ряду представленных ниже соединений химическая активность снижается от формальдегида к ацетону: Н- сн. «I сн, gpo t СНз (5^ > 5| > 5^) Снижение химической активности Следовательно, альдегиды более реакционноспособны, чем кетоны. А самый активный из альдегидов — формальдегид. Гидрирование (восстановление). При взаимодействии альдегидов с водородом в присутствии катализатора образуются первичные спирты; СН,—С + н Ni, t СНз—СН2ОН. этаналь Кетоны в аналогичных условиях дают вторичные спирты: Nut СНо—С—СНз + Н^ 3 II 3 о ацетон СНз~СН—СНз. I ОН пропанол-2 Присоединение синильной кислоты. Продуктом присоединения полярной молекулы циановодородной (синильной) кислоты к альдегиду или кетону являются гидроксинитрилы: СН,—С ' "м ь-+ н—C=N ОН I СНз—С—Н. I C=N 179 Эта реакция имеет важное значение для органического синтеза, поскольку образовавшееся соединение содержит на один атом углерода больше, чем исходный альдегид или кетон. Ее используют для удлинения углеродной цепи. Присоединение воды. Альдегиды в водных растворах существуют в виде гидратов, которые образуются в результате присоединения полярной молекулы воды к карбонильной группе: 5+ S- н—с€\ + н он он I н—с—он. I н гидрат формальдегида Эта реакция обратима, положение равновесия зависит от реакционной способности карбонильного соединения. Например, формальдегид в водном растворе почти полностью гидратирован. Кетоны в водных растворах практически не гидратируются. Реакции окисления Неполное окисление. Если реакции присоединения характерны как для альдегидов, так и для кетонов, то реакции окисления — только для альдегидов. Они легче, чем спирты, окисляются в соответствующие карбоновые кислоты под действием не только сильных окислителей (кислород воздуха, подкисленные растворы КМПО4 или К2СГ2О7), но и слабых (аммиачный раствор оксида серебра или гидроксид меди(И)). Если к аммиачному раствору оксида серебра прилить раствор муравьиного или уксусного альдегида и смесь осторожно нагреть, то на стенках пробирки осаждается металлическое серебро, образуя зеркальную поверхность. Поэтому данная реакция получила название реакции «серебряного зеркала», она является качественной реакцией на альдегиды: СНз-С^° + 2[Ag(NH3)JOH -U уксусный альдегид — СНз-C^^j^^^ + 2Ag4 + 3NH3t + Н3О. ацетат аммония 180 Чаще уравнение этой реакции записывают в упрощенном виде: R-cCh + Agp альдегид /, NH3 HjO карбоновая кислота Альдегиды окисляются и гидроксидом меди(П). При нагревании свежеприготовленного гидроксида меди(П) с раствором альдегида вначале образуется желтый осадок гидроксида меди(1), который разлагается с образованием оксида меди(1) красного цвета: R—С + 2Cu(OH)2 альдегид R—+ 2CuOHi + Н2О. желтый карбоновая ✓ v кислота ^ ^ CujOi красный НоО Данная реакция, как и реакция «серебряного зеркала», является качественной реакцией на альдегиды, i Кетоны не окисляются аммиачным раствором оксида серебра * и гидроксидом меди(П). Горение (полное окисление). На воздухе карбонильные соединения сгорают с образованием оксида углерода(1У) и воды: НСНО + О2 — СО2 + Н2О. ■ Уравнение реакции горения предельных альдегидов в общем ! виде: С.Н л* ‘2п+\ ю он + (л+1)СОз + (w+OHjO. Реакции полимеризации Эти реакции характерны для низших альдегидов. Кетоны в реакции полимеризации не вступают. Важное значение имеет реакция полимеризации формальдегида. В промышленных условиях ее проводят в присутствии катализатора и получают полимер со степенью полимеризации около 1000 — полиформальдегид: Н- Н* С-=0 [-СН2-0-]„. Его используют для изготовления волокон, пленок и других изделий. 181 Полимеризация формальдегида (как, например, и этилена) происходит за счет разрыва л-связи. Реакции поликонденсации Реакции поликонденсации — процессы образования полимеров из низкомолекулярных веществ, сопровождающиеся выделением побочных низкомолекулярных веществ: воды, хлороводорода, аммиака и др. Они протекают ступенчато: сначала соединяются две молекулы мономеров, образуя низкомолекулярное соединение и димер, затем к димеру присоединяется еще одна молекула мономера, в результате получается побочное соединение и тример, и т. д. Формальдегид вступает в реакцию поликонденсации с фенолом: «Ч/Н ОН с !i 0 он н^ J L .-н __ Ю1 __ Л01 Н^ ч ^н н н + нр. побочный продукт димер Уравнения двух следующих стадий — образования три- и тетрамера — напишите самостоятельно. Конечным продуктом является феноло-формальдегидная смола: + л|]>С=0 ОН .☆г н + WH20. 182 Реакции замещения по а-атому углерода Рассмотренные выше реакции обусловлены наличием карбонильной группы в молекулах альдегидов и кетонов. Но для карбонильных соединений характерны и реакции по алкильному радикалу. Карбонильная группа, испытывая влияние радикала, в свою очередь активирует атомы водорода у а-атома углерода. Например, при пропускании избьп'ка хлора через ацетальдегид получается 2,2,2-трихлорацетальдегид (хлораль): СН,—С + ЗС1 СС1 + 3HC1. Хлораль широко используют в органическом синтезе — из него получают инсектициды; с водой он образует хлоральгидрат CCI3—СН(ОН)з, который обладает снотворным действием. ; Задания 1. Осуществите следующие превращения: этан —► хлорэтан —* —► этанол —► ацетальдегид —► уксусная кислота. В уравнениях реакций используйте структурные формулы органических веществ. Укажите условия протекания реакций. 2. Укажите, какие вещества вступили в реакцию и при каких условиях, если в результате образовались следующие продукты: а) ЗСО2 + ЗН2О, в) СН3СООН + CU2O + 2H2Q б) НСООН + 2Ag; г) СН3— СН2ОН. 3. При окислении 0,5 г технического ацетальдегида избытком аммиачного раствора оксида серебра образовалось 2,16 г серебра. Вычислите массовую долю ацетальдегида в техническом образце. 4_ Предложите один реактив, с помощью которого можно распознать растворы глицерина, ацетальдегида и ацетона. Напишите уравнения соответствующих реакций. 5. Как и в реакции с водой, альдегиды могут присоединять подвойной связи спирты. Составьте уравнение реакции уксусного альдегида с метиловым спиртом и поясните ее на основе электронных представлений. 6. Для сжигания 24,2 г альдегида потребовалось 30,8 л кислорода (н.у.). Выведите молекулярную формулу альдегида и укажите тип гибридизации каждого атома углерода в его молекуле, 183 г § 48. Получение и применение карбонильных соединений Многие ароматические и непредельные альдегиды и кетоны встречаются в растениях. Они содержатся в фруктах, цветах и придают им характерный запах. сно сн=снсно сно о осн. он Бензальдегид; его производные найдены в миндале 3-Фенилпропеналь (коричный альдегид) содержится в корице 4-Гид рокси-3-метоксибензальдегид (ванилин) содержится в плодах ванили Альдегиды, содержащие 8—12 атомов углерода, обладают приятным запахом. На этом свойстве основано их применение в пищевой промышленности и парфюмерии. Альдегиды и кетоны получают синтетическими методами. Общие методы получения ♦ Окисление спиртов. При этом, как уже отмечалось (см. § 39), из первичных спиртов получают альдегиды, а из вторичных — кетоны. Например, формальдегид в промышленности получают, пропуская через реактор с раскаленной сеткой из меди или серебра смесь паров метилового спирта с воздухом: 2СН3ОН + Си, t 2 воздух 2НСНО + 2НзО. ♦ Каталитическое дегидрирование спиртов. Процесс осуществляют пропусканием паров спирта над катализатором. Продукт реакции — альдегид или кетон — определяется природой спирта. Так, при дегидрировании первичного спирта получают альдегид: СН,—С—ОН Ni,/ снз-с^н + Н^ 184 Этот способ получения альдегидов объясняет происхождение названия этого класса — (от лат. alcohol dehydrogenatus означает спирт, от которого отняли водород). ♦ Щелочной гидролиз дигалогеналканов, содержащих два атома галогена при одном атоме углерода. Продукт гидролиза зависит от положения атомов галогена в углеродной цепи. Из первичных ди-галогенопроизводных получают альдегиды, а из вторичных — кетоны: СНз—CHCI2 + 2NaOH СН,—С—СНз + 2NaOH 3 3 н,о н,о С1 С1 СНз—С \ + 2NaCl + HjQ Н СНз—С—СНз + 2ЫаС1 + НзО. II О ♦ Окисление углеводородов кислородом воздуха в присутствии катализатора. Это самый современный промышленный способ получения карбонильных соединений. Например, формальдегид можно получить окислением метана в присутствии меди или серебра: СН4 + Оз воздух ^ н—+ н^о. ацетальдегид — окислением этилена в присутствии хлоридов палладия и меди: Ю 2СН2—СН2 + О2 воздух PdCU, СиСЬ 2СН,—С ^Н Специфические методы получения Ацетальдегид получают реакцией Кучерова — гидратацией ацетилена в кислотной среде в присутствии солей ртути(И) (см. § 19). I Ацетон в промышленности получают известным вам кумоль-i ным способом (см. § 42). Применение карбонильных соединений Из карбонильных соединений наибольшее применение находят формальдегид, ацетальдегид и ацетон. Формальдегид в виде водного раствора — формалина используют для хранения (консервирования) анатомических препаратов, в сель- 185 ском хозяйстве для дезинфекции зерно- и овощехранилищ, парников и теплиц, для протравливания семян, в кожевенном производстве — для обработки кож. Взаимодействием формальдегида с аммиаком получают уротропин — лекарственный препарат (используют в качестве мочегонного средства, при лечении почечных заболеваний и др.), его применяют и в качестве ингибитора кислотной коррозии металлов. Однако основное количество формальдегида идет на производство синтетических материалов, таких, как полиформальдегид, феноло-формальдегидные смолы, из которых изготовляют электротехнические изделия, различные детали, предметы быта. Ацетальдегид находит широкое применение в промышленном органическом синтезе. Он служит сырьем для получения уксусной кислоты и ее производных, этилового и бутилового спиртов, синтетических смол и ряда других соединений. Ацетон в качестве растворителя применяют в лакокрасочной промышленности, в производствах ацетатного шелка, кинопленки. Он служит исходным веществом при производстве небьющегося органического стекла. Лабораторный опыт. Качественные реакции на альдегиды L Реакция «серебряного зеркала» В чистую пробирку налейте 2—3 см^ 2%-ного раствора нитрата серебра и к нему добавляйте по каплям разбавленный раствор аммиака до растворения образовавшегося вначале осадка. Составьте уравнения протекающих реакций. К аммиачному раствору оксида серебра добавьте несколько капель раствора формальдегида (формалина). Пробирку поставьте в стакан с горячей водой и, не встряхивая смесь, слегка нагрейте стенки пробирки. Отметьте, какие изменения при этом происходят в пробирке. Составьте уравнение реакции. I Коэффициенты подберите методом электронного баланса, I укажите, какое вещество является окислителем, а какое — восста-i новителем. 2. Окисление формальдегида гидроксилом меди(П) Налейте в пробирку 2—3 см^ 10%-ного раствора щелочи и добавьте 3—4 капли 2%-ного раствора сульфата меди(П). К полученному 186 свежеприготовленному гидроксиду меди(П) прилейте 1—2 см^ раствора формальдегида и нагрейте реакционную смесь. Отметьте все изменения, происходящие в пробирке. Составьте уравнения соответствующих реакций. Для реакции обмена напишите молекулярное и краткое ионно-молекулярное уравнения. I Для окислительно-восстановительной реакции составьте элек-I тронный баланс. Укажите, какое вещество в этой реакции являет-i ся восстановителем, а какое — окислителем. Назовите продукты ® окисления и восстановления. 7 Задания 1. Осуществите следующие превращения: метан формальдегид 1 I полиформальдегид муравьиная кислота метанол В уравнениях реакций используйте структурные формулы органических соединений. Укажите условия протекания реакций. 2. Напишите уравнения реакций получения ацетальдегида исходя из оксида кальция и углерода. 3, Окислили 2 моль метанола, образовавшийся при этом метаналь растворили в 200 г воды. Вычислите массовую долю метаналя (%) в полученном растворе. 4. Соединение состава С4НуС12 с неразветвленным углеродным скелетом нагрели с водным раствором гидроксида натрия и получили органическое соединение, которое при окислении гидроксидом меди(П) превратилось в соединение состава C4Hg02- Определите строение исходного соединения и напишите уравнения всех описанных реакций. 187 Глава 8__________________ КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ Карбоновые кислоты — производные углеводородов, содержащие функциональную группу —СООН (карбоксильную группу). Карбоксильная группа представляет собой сочетание гидроксильной и карбонильной групп; ” ^он карбонил гидроксил карбоксил § 49. Классификация карбоновых кислот В зависимости от числа карбоксильных групп в молекуле карбоновые кислоты подразделяют на: ♦ одноосновные, или монокарбоновые (содержат одну группу —СООН) СНз—СООН СНз—СНз—СНз—СООН этановая кислота бутановая кислота ♦ двухосновные, или дикарбоновые (содержат две группы —СООН) НООС—СООН НООС—СНз—СНз—СООН щавелевая кислота янтарная кислота В зависимости от природы углеводородного радикала различают кислоты: ♦ предельные (производные алканов) СНз—СНз—СООН пропановая кислота ♦ непредельные (производные алкенов и других ненасыщенных углеводородов) СНз=СН—СООН пропеновая кислота 188 4 ароматические (производные бензола, содержащие одну или несколько карбоксильных групп, непосредственно связанных с атомами углерода бензольного ядра) СООН бензойная кислота СООН СООН 0-фталевая кислота По числу атомов углерода в радикале различают кислоты низшие (до 10 атомов С) и высшие. § 50. Номенклатура, изомерия и строение предельных одноосновных карбоновых кислот Предельные одноосновные карбоновые кислоты — это производные алканов, в молекулах которых один атом водорода замещен на карбоксильную группу. Общая формула веществ этого ряда R—СООН или C„H2„^iCOOH, л^О Исключением является муравьиная кислота, в молекуле которой карбоксильная группа связана не с углеводородным радикалом, а с атомом водорода; Н—СООН. По систематической номенклатуре название кислоты образуют от названия соответствующего алкана с добавлением окончания ~овая и слова «кислота». Нумерацию углеводородной цепи начинают с атома углерода карбоксильной группы. Однако чаще всего пользуются исторически сложившимися (тривиальными) названиями, связанными с источниками нахождения кислот в природе (табл. 16). Для монокарбоновых кислот возможна структурная изомерия. Ф Изомерия углеродного скелета (начиная с С3Н7СООН) СНз—СНз—СНз—СООН бутановая (масляная) кислота СНз—СН- I СН, 1 СООН 2- метил пропановая (изомасляная) кислота 189 Таблица 16 Наиболее распространенные предельные монокарбоновые кислоты Формула кислоты Название Температура кипения, Г систематическое тривиальное «С ' 1 Н—СООН Метановая Муравьиная 100,7 СНз—СООН Этановая Уксусная 118,! С2Н5—СООН Пропановая Пропионовая 141,! С3Н7—СООН Бутановая Масляная 163,9 С4Н9—СООН Пентановая Валериановая 187 С5Н,,—СООН Гексановая Капроновая 205,3 С,5Нз—СООН Гексадекановоя Пальмитиновая 271,5 С,бНзз—СООН Гептадекановоя Маргариновая 277 СрНз5—СООН Окгадекановоя Стеариновая 287 ♦ Межклассовая изомерия (одноосновные карбоновые кислоты изомерны сложным эфирам) СНз—СНз—СООН пропановая кислота ' с„н^о/ .о СНз-С метилацетат ^ ^'^0—СИ Карбонильная (/С=0) и гидроксильная (—ОН) группы, входящие в состав карбоксильной группы, оказывают взаимное влияние друг на друга: R-C^ Атом углерода карбонильной группы несет частичный положительный заряд и притягивает к себе электроны атома кислорода гидроксильной группы. Вследствие смещения электронной плотности полярность связи О—Н увеличивается настолько, что атом водорода 190 способен отщепляться в виде иона Н^. Поэтому карбоновые кислоты — более сильные кислоты, чем спирты: С2Н5ОН этанол /Г =10-18 СН3СООН этановая кислота ЛГ =1,75-10-5 Смещение электронов от гидроксильной группы к карбонильной понижает частичный положительный заряд на атоме углерода, поэтому карбонильная группа в кислотах, в отличие от альдегидов и кетонов, теряет способность к реакциям присоединения. Следовательно, для кислот не характерны реакции присоединения по двойной связи G—О. ^ Задания (т) 1. Вещество, которое относится к предельным монокарбоновым кислотам, имеет формулу a)C3Hg02 б)СзНб02 B)C3HgO г)СзНбО 2. Составьте электронную формулу уксусной кислоты и поясните, как происходит перекрывание орбиталей и сдвиг электронной плотности при образовании химических связей в карбоксильной группе. 3. Напишите структурные формулы возможных изомерных кислот и сложных эфиров, соответствующих формуле С4Н8О2. Назовите их. 4. Из приведенных ниже формул веществ выпишите формулы гомологов и изомеров; назовите их: СНз I а) СНз—С—СНз СН, ^ОН СНз—СНз I г) СНз—СНз—СН- ^ОН сн .0 б)СНз-СН-С-^^ д) СН3—СНз— ю в) СНз=СН—сн—СНз—е) С3Н7—сн—СНз СНз но^ 5. На нейтрализацию предельной одноосновной карбоновой кислоты массой 4,8 г потребовалось 16,95 см^ раствора с массовой долей гидроксида калия 22,4% (р = 1,18 г/см^). Определите формулу кислоты. 19! 6, При действии натрия на 13,8 г смеси этилового спирта и одноосновной органической кислоты вьщеляется 3,36 л газа (н. у.), а при действии на ту же смесь насыщенного раствора гидрокарбоната натрия — газ объемом 1,12 л (н.у.)- Определите строение органической кислоты и состав исходной смеси (в %). § 51. Физические и химические свойства карбоновых кислот Физические свойства Низшие члены гомологического ряда одноосновных предельных кислот — жидкости. Муравьиная, уксусная и пропионовая кислоты обладают резким запахом, смешиваются с водой в любых соотношениях. Последующие кислоты, начиная с масляной, имеют неприятный запах и ограниченно растворяются в воде. Высшие кислоты — твердые вещества, нерастворимые в воде, что обусловлено большим влиянием неполярного радикала по сравнению с влиянием карбоксила. Температуры кипения кислот возрастают с увеличением молекулярной массы (см. табл. 16). При одинаковом числе атомов углерода кислоты кипят при более высоких температурах, чем спирты: С2Н5ОН этанол снхоон этановая кислота и. = П8,1Х Объясняется это тем, что молекулы кислот ассоциированы. Кислоты обычно состоят из удвоенных молекул — димеров^ которые удерживаются двумя водородными связями: р__р^О...Н _р Водородные связи настолько прочны, что димерная структура кислот сохраняется и при нагревании. Так, в парах уксусной кислоты содержится смесь отдельных молекул и димеров, а в парах муравьиной кислоты — только димеры. Образование водородных связей с молекулами воды обусловливает и растворимость в ней низших кислот. 192 Химические свойства Предельные одноосновные кислоты — химически активные соединения, что обусловлено наличием карбоксильной группы. Для них характерны реакции, протекающие с разрывом связей О—Н и С—О (замещение группы —ОН), а также реакции замещения атома водорода у а-атома углерода. Реакции с разрывом связи О—Н Карбоновые кислоты, по сравнению со спиртами, обладают более выраженными кислотными свойствами, что обусловлено повышенной подвижностью атома водорода карбоксильной группы. По свойствам они сходны со слабыми минеральными кислотами. Диссоциация кислот. Б водном растворе монокарбоновые кислоты обратимо диссоциируют с образованием катиона водорода и аниона кислотного остатка: СН3СООН СНзСОО"+ Н ацетат-ион Карбоновые кислоты — слабые электролиты. Равновесие процесса ионизации сильно смещено влево. Но тем не менее они образуют соли, их растворы изменяют окраску индикаторов, имеют кислый вкус, проводят электрический ток. Сила карбоновых кислот зависит от природы углеводородного радикала, связанного с карбоксильной группой. Алкильные радикалы, обладая положительным индукционным эффектом (+/-эффект), увеличивают электронную плотность на атоме углерода карбоксильной группы и, следовательно, уменьшают его частичный положительный заряд. Это, в свою очередь, приводит к уменьшению полярности связи О—Н и тем в большей степени, чем больше атомов в углеводородном радикале. Поэтому в гомологическом ряду кислот их сила ослабевает с ростом числа атомов углерода: Н рро н СН: ро СН,—СН муравьиная кислота а: =17,7-10 5 уксусная кислота а: = 1,75 - 10-5 пропионовая кислота а: =1,34-10-5 Сила кислот ослабевает 13 органическая химия. 11 кл. 193 Образование солей. Карбоновые кислоты, подобно неорганическим кислотам, вступают в реакции: « с металлами, стояшими в электрохимическом ряду напряжений до водорода 2НСООС + Mg 2НСООС + Mg н. (HCOO)2Mg + Hjt; фсфмиат магния 2НСОО- + Mg2+ + H,t; ♦ С основаниями (реакция нейтрализации) С2Н5СООН + NaOH C2H5COONa + H2Q пропионат натрия С2Н5СООН + ОН С2Н5СОО- + HjQ, ♦ С основными и амфотерными оксидами 2СН3СООН + MgO 2СН3СООН + MgO 2СН,СООН + ZnO 2СН3СООН + ZnO ♦ (CH3COO)2Mg + H2Q ацетат магния 2СН3СОО- + Mg2+ + Н2О, - (CH3COO)2Zn + HjQ ацетат цинка 2CH3COO- + Zn2+ + H2O, ♦ с солями, образованными более слабыми и летучими кислотами, как неорганическими 2СН3СООН + Na2C03 2СН3СООН + СО^- так и органическими СН3СООН + C,7H35COONa стеарат натрия СН3СООН + С,7Нз5СОО' 2CH3COONa + Н2О + C02t; 2СН3СОО- + Н2О + СОзТ; ^ CH3COONa + С,7Нз5СООН; . СН3СОО' + СрНззСООН. 194 Поскольку карбоновые кислоты слабые, их соли в водном растворе легко гидролизуются: СН3СООК + Н2О СН3СООН + КОН; анион катион слабой сильного кислоты основания СН3СООН КОН I СН,сб0" + н он СН3СООН + он~. Сильные неорганические кислоты вытесняют карбоновые кислоты из их солей; 2СЩСООШ + H2SO4 -------► 2CH3COOH + N83804; СН3СОО- + Н+ -----СН3СООН. Реакция с сильной кислотой является качественной реакцией на ацетат-ион СНзСОО". Признак ее — появление запаха уксусной кислоты. Реакции с разрывом связи С—О При замещении группы —ОН в молекулах карбоновых кислот на другие группы образуются функциональные производные кислот. Продукты замещения гидроксильной группы на остаток —OR называются сложными эфирами. Они образуются при нагревании органической кислоты со спиртом в присутствии концентрированной серной кислоты {реакция этерификации). Механизм этой реакции был установлен методом меченых атомов. С этой целью использовали спирт, меченный изотопом кислорода **^0. После реакции изотоп кислорода был обнаружен в молекуле сложного эфира: СН.—С ^он н о ^'*о—сн метилацетат (метиловый эфир уксусной кислоты) +Н20. Следовательно, в реакции этерификации кислота отдает группу —ОН, а спирт — атом Н (образуется вода). Реакция этерификации обратима. Серная кислота в этой реакции играет роль катализатора. 13- 195 При замещении гидроксильной группы на галоген, чаще всего на хлор, образуются галогенаигидриды кислот. Хлорангидриды получают действием хлорида фосфора(У) на кислоты: СН,—С ^он + PCI5 ---► + POCI3 + HCI. ацетил хлорид (хлорангидрид уксусной кислоты) t Обратите внимание: при отрыве гидроксила от молекулы кис- лоты образуется остаток, который называют ацилом. Названия ацилов образуют от латинских названий кислот: Н—С .О формил сн .о С2Н5 ю и т.д. ацетил пропионил Хлорангидриды легко гидролизуются с образованием кислоты. Во влажном воздухе они дымят, выделяя хлороводород: CH3COCI + нр ацетилхлорид ♦ CH3COOH + HCI. уксусная кислота Продукты межмолекулярной дегидратации карбоновых кислот, которые представляют собой два остатка (ацила), соединенных через атом кислорода, называют ангидридами. Ангидриды можно получить при пропускании паров кислоты над сильным водоотнимающим средством, в качестве которого чаще всего выступает оксид фосфора(У): .О О R-C- . + О—н н—о о о ^ Р П / 'f ^ ^С—R R—с—о—с—R + HjO. Ангидриды также получают действием хлорангидридов на соли, например: О О СН,—сГ + о с—сн, pi Na--0 ацетилхлорид ацетат натрия СНз—С—О—С—СНз + NaQ. уксусный ангидрид 196 Аналогично можно получить ангидриды, содержащие остатки различных кислот (смешанные ангидриды). Муравьиная кислота не образует ангидрида. Дегидратация ее приводит к образованию оксида углерода(П). Свойства ангидридов сходны со свойствами хлорангидридов. Как и последние, ангидриды легко гидролизуются с образованием кислоты (кислот); (СНз—СО)зО + Н2О уксусный ангидрид 2СНз~СООН. уксусная кислота Наиболее широкое применение находит уксусный ангидрид. Большие количества его расходуются для синтеза ацетилцеллюлозы, которая идет на изготовление искусственного шелка. Уксусный ангидрид используется для получения аспирина. Продукты замещения гидроксильной группы на аминогруппу —NH2 называют амидами. .О JO Например: СН,—С ^ ''ОН уксусная кислота Функциональную группу —С > СНз—С амид уксусной кислоты Ю NH. называют амидогруппой. Амиды получают действием аммиака на галогенаигидриды: СНз—С ,о С1 + NH3 —► СН3—СС + HCI ацетамид (амид уксусной кислоты) или нагреванием сухой соли аммония соответствующей карбоновой кислоты: СН,—С о ONH. СНз—С .О NH, + Н2О. Амиды карбоновых кислот — кристаллические вещества (кроме жидкого амида муравьиной кислоты — формамида). Низшие амиды хорошо растворяются в воде. Амиды значительно труднее подвергаются гидролизу, чем, например, сложные эфиры или хлорангидриды. При кипячении 197 с раствором неорганической кислоты или щелочи они гидролизуются с образованием карбоновой кислоты или ее соли: КОН CH,-C о ■NH^ НС1 + Н,0 СНз—COOK + NH3 СН,—СООН + ННлС1 при нагревании с водоотнимающим соединением (Р20д) амиды образуют нитрилы кислот: СН,—С .О NH. f.PA. СН3—C^N + Н2О. нитрил уксусной кислоты Амиды имеют большое значение. Белки — это природные полиамиды. Галогенангидриды, ангидриды и амиды образуют не только карбоновые, но и неорганические кислоты: НО. НО—р=о но (НЗР04) ортофосфорная кислота н—О .о н—О"^ {H2S04) серная кислота С|—р=о С1 хлорангидрид ортофос(1юрной кислоты SO3 серный ангидрид НО NH с=о 2\ с=о но (Н2С03) угольная кислота NH амид угольной кислоты (карбамид) Реакции с участием углеводородного радикала Атомы водорода при соседнем с карбоксильной группой атоме углерода (а-атоме) способны замещаться на атомы галогена с образованием а-галогенкарбоновых кислот. Так, при пропускании хлора через кипящую уксусную кислоту в присутствии красного фосфора 198 образуется хлоруксусная кислота — кристаллическое вещество с температурой плавления 61 ®С (рис. 36): СН,—СООН + С1 I - - I. Н С1' — СН,—СООН + на. I С1 хлоруксусная кислота Рис. 36. Модель молекулы хлоруксус-ной кислоты Если хлор взят в избытке, то образуются дихлоруксусная и три-хлоруксусная кислоты: аснз—СООН +а. Р(красн.), t СЬСН—СООН +сь Р(красн.), t СЬС—СООН. Введение в молекулу кислоты атома галогена существенно увеличивает степень диссоциации: хлоруксусная кислота в 80 раз, а трихлоруксусная кислота в 15 000 раз сильнее уксусной: С1 t СНз^СООН а—СН—СООН а—с—СООН i i i а С1 о Сила кислот возрастает Причина этого в том, что атомы галогена (хлора), обладают отрицательным индуктивным эффектом (-/-эффект) и оттягивают электронную плотность от карбоксильной группы. В результате химическая связь между атомами водорода и кислорода в гидроксильной группе становится более полярной и менее прочной. Изучив свойства карбоновых кислот, можно сделать вывод: углеводородный радикал влияет на карбоксильную группу, которая в свою очередь действует на радикал, т. е. их влияние взаимно, I Реакции с участием двойной связи С=0 I Восстановление (гидрирование). Кислоты Moiyr присоеди-. нять водород по двойной связи. Однако гидрирование кислот 199 осуществить труднее, чем гидрирование альдегидов. Кислоты восстанавливаются до альдегидов или первичных спиртов под действием сильных восстановителей: СН3СООН + 2[Н] СН3СООН + 4[Н] - СН3СНО + H2Q СН.СНэОН + н,о. Реакции окисления В кислороде кислоты сгорают с образованием оксида углерода(1У) и воды: СН3СООН + 20з —► 2СОз + 2H2Q I Горение предельных односоставных карбоновых кислот выра-I жает уравнение в общем виде: с„н^„,,соон + (л + DCO2 + (л + 1)Н20. Особенности строения и свойств муравьиной кислоты В молекуле муравьиной кислоты карбоксильная группа связана не с углеводородным радикалом, а с атомом водорода (рис. 37), поэтому она обладает не только общими свойствами предельных монокарбо-новых кислот, но и специфическими. Так, предельные карбоновые кислоты устойчивы к действию концентрированных серной и азотной кислот, а муравьиная при нагревании с концентрированной серной кислотой отщепляет воду и образует оксид углерода(И): нссюн H2S04(K0H11.) со + НоО Рис. 37. Модель молекулы муравьиной кислоты Данную реакцию часто используют в лабораториях для получения чистого оксида угле-рода(И). В молекуле муравьиной кислоты наряду с карбоксильной группой имеется и альдегидная группа: н—c:f 1 I ^ОН' карбоксильная группа Н—С О альдегидная группа 200 Поэтому муравьиная кислота, подобно альдегидам, проявляет сильные восстановительные свойства и легко окисляется до оксида углерода(1У). Она дает реакцию «серебряного зеркала»: НСООН + AgjO > 2Agi + Н2О + COjt; I НСООН + 2[Ag(NH3)2]OH -U j ---► 2Agi + NH4HCO3 + 3NH3T + H2O. Муравьиная кислота вступает и в реакцию с гидроксидом меди(П): НСООН + 2Cu(OH)2 CU2O4- + ЗН2О + СОзТ. красный Муравьиная кислота окисляется и другими окислителями (CI2, HgCl2 и т. д.); НСООН + Hgci2 —► Hg + сОзТ + 2на. Формиаты щелочных металлов при сплавлении образуют соли щавелевой кислоты: 2HCOONa -U H,t + NaOOC—COONa 9 Задания m 1. Объясните, почему реально измеренная плотность паров муравьиной кислоты по водороду равна 92. 2. Самая сильная из приведенных кислот — это а) муравьиная в) фторуксусная б) хлоруксусная г) пропионовая Q 3. Уксусная кислота в растворе реагирует с каждым веществом набора а) NH3, FeQ NaHS в) SiOj, KHSO4, (Си0Н)з804 б) Na2S04, Mg(OH)2, А1 г) ZnO, СО, Fe Составьте молекулярные и краткие ионно-молекулярные уравнения реакций уксусной кислоты с веществами этого набора. @ 4, Способность солей подвергаться гидролизу увеличивается в ряду а) C2H50Na, CH3COONa, C^HsONa б) CH3COONa, C2H50Na. C^HgONa в) CfiHgONa, CjHgONa, СНзСООКа г) CH3COON3, C^HgONa, C2HgONa Составьте молекулярные и краткие ионно-молекулярные уравнения гидролиза солей этого ряда. 201 5. Как с помощью характерных реакций распознать следующие вещества: муравьиную кислоту, ацетат натрия и уксусную кислоту? Напишите уравнения реакций, соблюдая последовательность распознавания. Для окислительно-восстановительной реакции составьте схему электронного баланса, укажите окислитель и восстановитель. 6. Через 200 г раствора с массовой долей уксусной кислоты 30% пропустили 6,72 л аммиака (н. у.). Вычислите массу гидроксида натрия, который может вступить в реакцию с раствором кислоты после пропускания через него аммиака. С[) 7, С аммиачным раствором оксида серебра взаимодействуют все вещества набора а) этин, пропаналь, изопропиловый спирт б) метановая кислота, пропин-1, метаналь в) этилацетат, пропин-1, муравьиный альдегид г) муравьиная кислота, бутин-2, формальдегид Напишите уравнения реакций оксида серебра с веществами этого набора и укажите условия их протекания. 8, При взаимодействии предельной карбоновой кислоты с 3,2 см^ метанола (р = 0,8 г/см^) образовалось 8,16 г сложного эфира. Определите молекулярную формулу сложного эфира, составьте структурные формулы его возможных изомеров и назовите их. § 52. Получение и применение карбоновых кислот Карбоновые кислоты широко распространены в природе. Муравьиная кислота содержится в листьях крапивы и хвое ели, ее выделяют муравьи. Ожог при соприкосновении с крапивой или медузой — это результат раздражающего действия муравьиной кислоты. Валериановая кислота содержится в корнях валерианы, а пропионовая — в древесной смоле. Несмотря на это, выделение карбоновых кислот из природных источников практического значения не имеет. Основным источником получения карбоновых кислот является органический синтез. Общие способы получения кислот ♦ Окисление первичных спиртов и альдегидов. В качестве окислителей используют перманганат и дихромат калия, кислород и др.: R—СНз—ОН cnnpi +[0]^ -Н,0 R—с +10] R-^C о альдегид ОН кислота 202 Поскольку альдегиды легко превращаются в кислоты, то кислоты могут быть получены непосредственно окислением спиртов: R—СНз—ОН + 2[0] R—СООН + НзО. ♦ Окисление алканов. В промышленности алканы окисляют кислородом воздуха при повышенных давлении и температуре в присутствии катализаторов — соединений марганца. Так, муравьиную кислоту получают окислением метана: 2СН^ + 30, /, р, кат. О 2Н-С-^^ + 2H2Q уксусную — окислением w-бутана: 2СНз—СНз-^СНг—СНз + 4СН3СООН + 2Н2О. Стеариновую и пальмитиновую кислоты получают продуванием воздуха через расплавленный парафин, в который добавляют катализатор: 2С36Н74 + 50з 4С,7Нз5СООН + 2Н2О. стеариновая кислота ♦ Карбоксилирование алкенов. Кислоты, содержащие три атома углерода и больше, получают взаимодействием этиленовых углеводородов с оксидом углерода(П) и водяным паром: СНз—СН=СНз + СО + HjO СНз—СНг—СНз—СООН. пропен бутановая кислота ♦ Гидролиз тригалогензамещенных углеводородов, в молекулах которых все атомы галогена связаны с первичным атомом углерода: / С1 СНз—С—С1 + 3NaOH ^С1 1,1,1-трихлорэтан СНз—СООН + 3NaCl + HjO. ♦ Гифолиз сложных эфиров (см. § 56,57). 203 Получение и применение отдельных представителей карбоновых кислот Муравьиная кислота. Особый способ получения муравьиной кислоты в промышленности — взаимодействие оксида углерода(И) под давлением с нагретым гидроксидом натрия с последующей обработкой полученного формиата натрия сильной кислотой: NaOH + СО up HCOONa {обратите внимание: данная реакция не является кислотно-основным взаимодействием); 2HCOONa + H2SO4 N33804 + 2НСООН. Муравьиная кислота — это бесцветная прозрачная жидкость с резким запахом, хорошо растворимая в воде. При попадании на ножу вызывает ожоги. Вдыхание ее паров сильно раздражает дыхательные пути. Муравьиную кислоту применяют при крашении тканей, в производстве кожи, консервов, спирта. Она обладает бактерицидными свойствами. Спиртовый раствор с массовой долей муравьиной кислоты 1,25% используют в медицине под названием «муравьиный спирт». Уксусная кислота. Для пищевых целей уксусную кислоту получают ферментативным брожением (окислением) жидкостей, содержащих спирт (вино, пиво): СНз—СНзОН + Оз ферменты СН3СООН + НзО Кроме того, уксусную кислоту получают оксосинтезом (карбо-нилированием метанола). Реакцию осуществляют пропусканием оксида углерода(П) под давлением через нагретый метанол: сн,он + со кат. сн.соон. Рис. 38. Модель молекулы уксусной кислоты Уксусная кислота (рис. 38) представляет собой бесцветную прозрачную жидкость с характерным резким запахом. Безводная уксусная кислота при температуре + 16,6°С затвердевает в кристаллическую массу, напоминающую лед, поэтому ее называют ледяной уксусной кислотой. С водой уксусная кислота смешивается в любых соотношениях. Водные растворы 204 7 8 Л Рис. 39. Применение уксусной кислоты для получения: 1 — искусственного волокна; 2 — медикаментов; 3 — солей; 4 — гербицидов; 5— красителей для тканей; 6—раствс^ителей; 7— пластмасс; 8— кинопленки; 9 — консервов и приправ к пище поступают в продажу под названиями «Столовый уксус» (3—9%-ный раствор) и «Уксусная эссенция» (70—80%-ный раствор). Ледяная и концентрированная уксусная кислота при попадании на кожу вызывает ожоги. Из всех карбоновых кислот уксусная кислота находит наиболее широкое применение (рис. 39). Кислоту и ее производные (в особенности уксусный ангидрид) широко используют в химической промышленности для получения искусственного волокна, пластических масс, негорючей кинопленки, красителей, медикаментов ит.д. Солями уксусной кислоты протравливают ткани при крашении, они способствуют закреплению красителей на волокне. Ацетат свинца применяют для изготовления свинцовых белил и свинцовых примочек в медицине. В пищевой промышленности уксусную кислоту применяют для консервирования продуктов и в качестве приправы. Ряд сложных эфиров уксусной кислоты используют в кондитерском производстве. 205 Рис. 40. Модель молекулы стеариновой кислоты Высшие карбоновые кислоты. Эти кислоты содержат в радикале свыше десяти атомов углерода. Из них наибольшее значение имеют пальмитиновая {гексадекановая) С,5Нз,СООН и стеариновая {октадекановая) С,7НздСООН кислоты. Углеводородные радикалы в их молекулах содержат неразветвленную цепь из пятнадцати и семнадцати атомов углерода, соединенных о-связями (рис. 40). Остатки этих кислот входят в состав твердых жиров. Получают эти кислоты каталитическим окислением парафина или гидролизом жиров. В настоящее время пальмитиновую и стеариновую кислоты используют главным образом для производства мыла, изготовления стеарина, который идет на производство стеариновых свечей. 7 Задания 1. Для борьбы с сорняками в сельском хозяйстве используют 2,2-дихлорпропановую кислоту и натриевую соль трихлоруксусной кислоты. Составьте их структурные формулы. 2. Осуществите следующие превращения: СО +NaOH X, +H,SO. 3. Рассчитайте, какой объем уксусной эссенции (р = 1,07 г/см^) потребуется для приготовления 500 см^ столового уксуса (р = = 1,007 г/см^). Массовая доля уксусной кислоты в эссенции равна ), в столовом уксусе — 6%. 4. Окислением 7,2 г пропанола-1 получена пропионовая кислота, на нейтрализацию которой потребовалось 16,4 см^ раствора с массовой долей гидроксида натрия 20% (р = 1,22 г/см}). Рассчитайте выход пропионовой кислоты. 5. Напишите уравнения реакций, при помощи которых можно получить уксусную кислоту, имея в своем распоряжении воду, воздух, уголь и известняк. 206 1 § 53. Двухосновные, непредельные и ароматические кислоты Двухосновные, или дикарбоновые, кислоты содержат в молекуле две карбоксильные группы. Обшая формула этих кислот НООС—R—СООН Рис. 41. Модель молекулы щавелевой кислоты Простейший представитель этого ряда кислот — щавелевая кислота НООС—СООН (рис. 41). Это кристаллическое, хорошо растворимое в воде вещество. Щавелевая кислота и ее соли (оксалаты) широко распространены в природе, они содержатся в щавеле, смородине, кислице, апельсинах и других растениях. Дикарбоновые кислоты более сильные, чем соответствующие им по числу атомов углерода монокарбоновые. Например, шавелевая кислота почти в 200 раз сильнее уксусной. Это объясняется взаимным влиянием карбоксильных групп. Подобно двухосновным неорганическим кислотам, двухосновные органические кислоты диссоциируют ступенчато, а потому образуют кислые и средние соли: I ступень НООС—СООН НООС—СОО" + Н^; гидрооксалат-ион образует кислые соли (HOOC-COONa) 11 ступень НООС—СОО ООС—СОО + Н+. оксалат-ион образует средние соли (NaOOC-COONa) Двухосновные кислоты вступают в те же реакции, которые характерны для одноосновных кислот, при этом они образуют два ряда производных в зависимости от числа участвующих в реакции карбоксильных групп. Так, они могут образовывать кислые и полные эфиры: НООС—С '^о—сн, монометиловый (кислый) эфир щавелевой кислоты с—с СНз—'^О—СНз диметиловый (полный) эфир щавелевой кислоты 207 Специфические CBoViCiB3i щавелевой кислоты — разложение при ’ нагревании в присутствии концентрированной серной кислоты: Н2С2О4 t, H2S04(K0H11.) cot + CO,t + H,Q a также ее восстановительная способность: Н2С2О4 -!5U 200^1 + HjQ На восстановительных свойствах основано применение щавелевой кислоты для отбеливания древесины, тканей, удаления чернильных пятен, ржавчины, в кожевенном и красильном производстве и т. п. Непредельные кислоты — это производные непредельных углеводородов. Наибольшее значение имеют непредельные кислоты с двойными связями. Общая формула непредельных кислот, содержащих одну двойную связь, С,Н2„_,С00Н Для них характерны такие же вилы изомерии, как и для непредельных углеводородов. ♦ Изомерия углеродного скелета (начиная с С3Н5СООН) 4 3 2 1 СН2==СН—СН2—соон бутен-З-овая (винилуксусная) кислота 3 2 1 СН2=С—соон I СНз 2-метилпропеновая (метакриловая) кислота Изомерия положения двойной связи 4 4 3 2 1 СН2=СН—СН2—СООН бутен-З-овая кислота СНз—СН==СН—СООН бутен-2-овая (кротоновая) кислота //^с-/ирд«с-изомерия '^соон |<ис-бутен-2-овая кислота Н'^Р_р/СООН НзС'^ /яро//с-бутен-2-овая кислота 208 в молекулах непредельных кислот имеются карбоксильная группа и двойная связь, поэтому они обладают свойствами кислот и непредельных углеводородов. Как кислоты они реагируют с основаниями, активными металлами, спиртами и т. д. Как непредельные соединения они вступают в реакции присоединения, полимеризации и окисления. Из низших непредельных кислот наибольшее значение имеют акриловая (пропеновая) и метакриловая (2-метилпропеновая) кислоты и особенно их производные — метиловые эфиры, атакже нитрил акриловой кислоты {акрилонитрил) — продукт замещения карбоксильной группы —СООН в молекуле акриловой кислоты на нитрильиую группу —C=N: СН2=СН—СООН акриловая кислота СН2=С—СООН I СНз метакриловая кислота сн2=сн—с;^ ^ ^о—сн метилакрилат СН2=С—С I .о о—сн СНз метилметакрилат СН2=СН—C=N акрилонитрил Как и этиленовые углеводороды, акриловая и метакриловая кислоты и их производные легко полимеризуются. При полимеризации метиловых эфиров этих кислот получают соответственно полиметилакрилат и полиметилметакрилат: иСН2=СН—СООСНз метилакрилат —СНз—СН лСН2=С—СООСНз I СН, метилметакрилат I СООСН-полиметилакрилат СНз I —си.—с— I COOCH3J" полиметилметакрилат 14 Органическая хм>шя. 11 кл. 209 Это твердые, бесцветные, прозрачные, стойкие к нагреванию и действию света, пропускающие ультрафиолетовые лучи полимеры. Полиметилметакрилат — органическое стекло, или плексиглас — пропускает более 70% ультрафиолетового излучения, а обычное силикатное стекло — оконное — 0,6%, поэтому полиметилметакрилат используют для остекления парников и теплиц. Его применяют также для изготовления моющихся обоев, эмульсий для красок, клеев, лаков и многих других изделий. При полимеризации акрилонитрила образуется полиакрилонитрил: wCH2=CH—C=N акрилонитрил —сн,—сн— I C=N полиакрилонитрил Из него получают синтетическое волокно — нитрон. Нитрон напоминает собой шерсть и идет на производство трикотажа, тканей (костюмных и технических). Рассмотрим несколько высших непредельных кислот. Олеиновая кислота С,7НззСООН содержит одну двойную связь в углеводородном радикале: 10 9 I СНз—(СН2>7—СН=СН—(СН2)7—соон Остатки этой кислоты входят в состав жидких жиров, в больших количествах они содержатся в подсолнечном, оливковом, льняном и других растительных маслах. В отличие от стеариновой кислоты, олеиновая кислота — жидкость, что обусловлено ИУс-расположением заместителей при двойной связи: /Н с=с СНз—(СН2)7 (СН2)7—соон При этом молекулы принимают такую форму (рис. 42), что силы взаимодействия между ними оказываются значительно меньшими, чем между молекулами стеариновой кислоты (сравните рис. 40 и 42). Рис. 42. Модель молекулы олеиновой кислоты 210 Олеиновую кислоту используют в производстве технических масел, красителей, парфюмерии. Линолевая кислота С|7Нз,СООН содержит две двойные связи в углеводородном радикале; 13 12 10 СН 3—(СН2>4—СН=СН—CHj—СН=СН—(СН2)7—соон Остатки этой кислоты входят в состав льняного, конопляного и макового масел. Линоленовая кислота C17H29COOH содержит три двойные связи в углеводородном радикале: 16 15 13 12 10 9 СНз-СН2-СН=СН-СН2-СН=СН-СН2-СН=СН-(СН2)т-СООН Ее остаток также содержится в льняном масле. Линолевая и линоленовая кислоты необходимы для жизнедеятельности организмов человека и животных. Ароматические кислоты — производные ароматических углеводородов. Они могут быть, подобно алифатическим кислотам, одноосновными, двухосновными и многоосновными. Простейшая одноосновная ароматическая кислота — бензойная кислота С5Н5СООН. В промышленности ее получают каталитическим окислением толуола кислородом воздуха при повышенных температуре и давлении в присутствии катализатора: СН + 30- /, /7, кат. О о—Н + 2Н,0. Бензойная кислота — бесцветное кристаллическое вещество, плохо растворимое в холодной и хорошо — в горячей воде. Она более сильная, чем одноосновные карбоновые кислоты алифатического ряда (за исключением муравьиной кислоты). Это объясняется большей поляризацией связи О—Н в карбоксильной группе за счет влияния бензольного кольца. Бензойная кислота вступает в те же реакции, что и алифатические кислоты. Так, с щелочами она образует соли — бензоаты, со спиртами — сложные эфиры. Благодаря сильному антисептическому действию и нетоксич-ности бензойную кислоту применяют как консервант в пищевой промышленности (добавка к соусам, рассолам, фруктовым сокам, мясному фаршу и др.), антисептик в медицине (главным образом в дерматологии), парфюмерии и косметике. Ее используют в производстве синтетических волокон, красителей, лекарственных веществ. Например, из бензойной кислоты получают салициловую кислоту. 14* 2П а из нее — ацетилсалициловую кислоту {аспирин) — болеутоляющее и жаропонижающее средство: ОН r^V-cooH о-гидроксибензойная (салициловая) кислота о-< о-ацетоксибензойная (ацетилсалициловая) кислота (аспирин) Болеутоляющее (анальгетическое) действие эфиров салициловой кислоты известно уже несколько столетий. Античные врачи изготовляли жаропонижающие и болеутоляющие лекарства из листьев растений, которые, как теперь установлено, содержат производные салициловой кислоты. Сама салициловая кислота ~ тоже действенный анальгетик, но она сильно раздражает желудок. Аспирин обладает гораздо меньшим раздражающим действием. В кислотной среде желудка он остается неизменным и подвергается щелочному гидролизу в кишечнике, образуя салицилат натрия, который и всасывается в кровь. Хорошо известен фениловый эфир салициловой кислоты (салол) — желудочное средство: ОН fA^COOC^Hj ЦТ фениловый эфир салициловой кислоты (салол) 7 Задания 1- Составьте структурные формулы одноосновных непредельных кислот, имеющих состав С4Н5О2, и назовите их. 2. Напишите уравнения реакций получения бензоата натрия, исходя из оксида кальция и углерода. @ 3, Бензойная кислота реагирует с каждым веществом набора а) C6H50Na, NaHS04, С2Н5ОН в) СН3ОН, NaHS, Mg б) NaOH, ^аНСОз, Си г) NaN03, C^HsONa, ZnO Напишите уравнения реакций бензойной кислоты с веществами этого набора. 4. Рассчитайте объем раствора с массовой долей гидроксида натрия 20% (р = 1,22 г/см^), который необходим для полной нейтрализации 45 г щавелевой кислоты. 212 5. Монокарбоновая органическая кислота присоединяет 2 г брома с образованием 2,9 г дибромпроизводного. Установите молекулярную и структурную формулы кислоты, назовите ее. 6. Водный раствор кислородсодержащего соединения X изменяет окраску лакмуса в красный цвет. Это вещество реагирует со спиртами с образованием нерастворимых в воде жидкостей и обесцвечивает бромную воду. Приведите простейшую формулу, отвечающую веществу X, и уравнения всех реакций. § 54. Сравнительная характеристика органических и неорганических кислот Свойства карбоновых кислот, обусловленные функциональной группой, аналогичны соответствующим свойствам неорганических кислот. Как органические, так и неорганические кислоты образуют соли в реакциях с металлами, основными и амфотерными оксидами и гидроксидами, вытесняют более слабые и более летучие кислоты из их солей, образуют сложные эфиры при взаимодействии со спиртами и андигриды при отщеплении воды и т. д. Эти свойства карбоновых и минеральных кислот свидетельствуют о единстве органических и неорганических веществ. Однако карбоновые кислоты обладают и некоторыми специфическими свойствами, обусловленными наличием в их молекулах дородныхрадикалов. Так, органические кислоты горят, образуя оксид углерода{1У) и воду, при действии галогенов на свету или при нагревании они образуют галогензамещенные кислоты. Глава 9 ЭФИРЫ § 55. Простые эфиры Простые эфиры — это органические соединения^ в молекулах которых два углеводородных радикала связаны атомом кucлfфoдal R—О—R. Радикалы могут быть одинаковыми (СН3—О—СН3) или разными (СНз--О---CjHg). 213 Названия простых эфиров составляют из названий радикалов с добавлением слова «эфир»: С2Н5—О—с,н 2**5 -С2Н5 диэтиловый эфир СНз—о метилэтиловый эфир с,и,-о-с,н, дифениловый эфир Простые эфиры изомерны спиртам. В природе простые эфиры не встречаются. Один из способов их получения — межмолекулярная дегидратация спиртов: С2Н5 —ОН + Н О—С2Н5 H2S04(K0HU.) /< 140«С С2Н5—О—С2Н5 + Н2О. По химическим свойствам простые эфиры — малоактивные соединения. Металлический натрий не действует на них, они не гидролизуются водой, не взаимодействуют с щелочами и большинством кислот. Один из важнейших простых эфиров — диэтиловый эфир, представляющий собой легколетучую жидкость = 36 °С) со специфическим запахом, очень огнеопасную, малорастворимую в воде. Диэтиловый эфир — одно из первых наркотических веществ, введенных в хирургическую практику для обезболивания. Впервые применять это вещество для общего наркоза при хирургических операциях начал наш соотечественник Н. И. Пирогов. В настоящее время применяют другие наркотические вещества. Диэтиловый эфир используют в качестве растворителя, в производстве бездымного пороха. § 56. Сложные эфиры карбоновых кислот Сложные эфиры карбоновых кислот — это соединения, образующиеся при взаимодействии органических кислот со спиртами. Сложные эфиры, образованные карбоновыми кислотами и одноатомными спиртами, имеют общую формулу R—С R, или R—СОО—Ri Здесь R и R[ — углеводородные радикалы, одинаковые или разные. Исключение составляют эфиры муравьиной кислоты Н—С: (рис. 43). R 214 Номенклатура. Названия сложных эфиров производят от названий кислот и спиртов, которые принимают участие в образовании их молекул. По систематической номенклатуре названия сложных эфиров образуют от названия радикала спирта и корня латинского названия кислоты с изменением окончания -овая на -а»1, т. е. по типу названия солей. Вначале указывают название радикала спирта, затем — кислоты, образующей этот эфир. По рациональной номенклатуре вначале называют кислоту, затем — прилагательное от названия спирта и добавляют слово «эфир» (табл. 17). Рис. 43. Модель молекулы метилформиата Таблица 27 Наиболее распространенные сложные эфиры Формула Название систематическое рациональное НСООСНз Метилформио/и Муравьинометиловый эфир, метиловый эфир муравьиной кислоты СН3СООС2Н5 Этилацетдт Уксусноэтиловый эфир, этиловый эфир уксусной кислоты С6Н5СООС2Н5 Этил бензоат Бензойноэтиловый эфир, этиловый эфир бензойной кислоты HCOOCgHj Фенилформиат Фениловый эфир муравьиной кислоты Изомерия. Для сложных эфиров возможны все виды структурной изомерии: ♦ изомерия углеродного скелета .О СНз пропилацетат СН О о—СН—СН. СНз изопроп илацетат 215 ♦ изомерия положения функциональной группы —С: Ю О— СН,—СНо—сн,—с о 2*'5 ^0—СН этилпропионат метилбутират ♦ межклассовая изомерия (сложные эфиры изомерны карбоновым кислотам) ^5^10^2 ' С2Н5-С о ^О—С2Н5 этилпропионат снз—СН2—СН2—CHj—с; лентановая кислота .О ЮН Нахо)1сдение в природе и получение. Сложные эфиры широко распространены в природе. Аромат цветов, ягод, фруктов обусловлен присутствием в них тех или иных сложных эфиров (табл. 18). Запахи сложных эфиров Таблица 18 Эфир Запах Этиловый эфир масляной кислоты Ананас Изоамиловый эфир уксусной кислоты Груша Изобутиловый эфир уксусной кислоты Банан Метиловый эфир масляной кислоты Яблоко Несмотря на это, сложные эфиры для изготовления фруктовых эссенций получают синтетическим путем: выделение их из фруктов и цветов сложно в технологическом отношении. В лаборатории их получают известной вам реакцией этерификации. Например, при легком нагревании смеси уксусной кислоты и этанола в присутствии небольшого количества концентрированной серной кислоты появляется 216 приятный запах этилацетата — сложного эфира этанола и уксусной кислоты: СН,—С о '^он + но—С2Н5 H2S04(kohu.), / СН,—С ^о— этилацетат С2Н5 + Н2О. Реакция этерификации обратима. Чтобы сместить равновесие этой реакции в сторону образования сложного эфира, согласно принципу Ле Шателье нужно удалять из реакционной смеси один из продуктов реакции (отгонять эфир или связывать воду водоотнимающими средствами). Серная кислота в этой реакции является катализатором. Физические свойства. Сложные эфиры простейших кислот и спиртов — бесцветные летучие жидкости, малорастворимые в воде, обладают приятным запахом, кипят при более низких температурах, чем соответствующие им кислоты. Это обусловлено отсутствием гидроксильных групп в молекулах сложных эфиров, вследствие чего между ними не образуются водородные связи. Сложные эфиры высших кислот и одноатомных спиртов — воскообразные вещества, например пчелиный воск. Химические свойства. Характерное свойство сложных эфиров — гидролиз (взаимодействие с водой). Эта реакция обратна реакции этерификации. Процесс может проходить как в кислотной, так и щелочной среде. Кислотный гидролиз протекает обратимо, так как образующиеся при этом кислота и спирт вновь реагируют с образованием сложного эфира: СН,—С о .0 -о-с,н. + нон '2 5 этерификация Щелочной гидролиз (омыление) протекает необратимо, поскольку образующаяся кислота нейтрализуется щелочью и превращается в соль, которая не реагирует со спиртом: ^«з-<о_с,Нз " СН,—С: О О—Na + С2Н5ОН. I Восстановление (гидрирование) сложных эфиров водородом I в присутствии катализаторов приводит к образованию двух спир-i тов, из которых один содержит столько же атомов углерода. 217 сколько их было в исходной кислоте, а второй — сколько их было в исходном спирте: СНзСООСзН7 + 4[Н] -^^^СНзСНзОН + С3Н7ОН. Эфиры легко сгорают (полное окисление), образуя оксид углеро-да(1У) и воду: СНзСООСзНд + 50з 4СОз + 4Н2О. Применение. Благодаря аромату некоторые сложные эфиры используют для приготовления освежающих напитков и фруктовых вод, кондитерских изделий, духов и одеколонов. Этиловый эфир уксусной кислоты и некоторые другие сложные эфиры применяют в качестве растворителей. Некоторые эфиры используют в медицине (лекарственные вещества — аспирин, салол и др.), производстве пластмасс (полиметилметакрилат и др.). В настоящее вр>емя в народном хозяйстве широко применяют высокомолекулярные сложные эфиры. Их получают путем поликонденсации многоосновных кислот с многоатомными спиртами. Например, при поликонденсации терефталевой кислоты с этиленгликолем образуется высокомолекулярный сложный эфир — полиэтилентерефталат: —О—сн о о II II -СН2—о—cH^Vc— Полиэтилентерефталат используют для получения синтетического волокна — лавсана. ^ Лабораторный опыт. ^ Получение сложного эфира В пробирку налейте 4—5 см^ выданной вам смеси этилового спирта, уксусной и серной кислот, для равномерного кипения добавьте немного речного песка. Пробирку закройте пробкой с газоотводной трубкой, конец которой опустите в пробирку-приемник с холодной водой (в воду поместите несколько кусочков льда). Пробирку-приемник закройте ватным тампоном. Смесь осторожно нагревайте на слабом пламени в течение нескольких минут. Что вы наблюдаете? Какое вещество собралось на поверхности воды в пробирке-приемнике? 218 г Закончив нагревание, удалите ватный тампон. Ощущается ли запах эфира? Составьте уравнение реакции этилового спирта с уксусной кислотой. Укажите, как называется эта реакция. ? Задания 1. Осуществите следующие превращения: карбид кальция —► —► ацетилен —► ацетальдегид —► уксусная кислота —► метил-ацетат. Вычислите массу эфира, полученного из 80 г карбида кальция с массовой долей примесей 20% (выход эфира составляет 80%). I © 2. Неизомерны между собой вещества следующих классов I а) альдегиды и кетоны в) спирты и простые эфиры б) сложные эфиры и г) кислоты и соли карбоновые кислоты I ® 3. В результате следующих превращений: CI2, Лу СН X. водн. CuO.r ^ 2 -^3 Ag^O у C3H7OH NH3 • HjO* ^ Нз504,г образуется конечный продукт (Хд) а) метилпропионат в) дипропиловый эфир б) пропилформиат г) пропилацетат 4. Фенилэтиловый эфир используют в синтезе красителей, лекарственных веществ. Напишите уравнения реакций получения этого вещества, исходя из фенола, этанола и необходимых неорганических реагентов. 5. Относительная плотность паров сложного эфира по водороду равна 44. В результате гидролиза этого эфира получаются два соединения, при сгорании равных количеств которых образуются одинаковые объемы углекислого газа (при одинаковых условиях). Определите структурную формулу этого эфира. § 57. Жиры Состав, строение и номенклатура. Среди сложных эфиров особое место занимают жиры, состав которых установил французский химик Э. Шеврель в 1811 г. При нагревании жиров с водой в присутствии щелочи он выделил глицерин и различные карбоновые кислоты. Его соотечественник М. Бертло в 1854 г. осуществил обратный процесс — синтез жира, нагревая глицерин с высшими карбоновыми кислотами. 219 Анализ и синтез жиров позволили сделать вывод, что жиры — это сложные эфиры трехатомного спирта глицерина и высших карбоновых кислот: СН2—О Н СН—ОН + СНз—ОН глицерин HO-C^R CH,-o-c^R HO-CC^R^ СН—о— но— сн,-о-с^ карбоновые общая формула кислоты жиров + ЗН2О, где R, R, и R2 — углеводородные радикалы (могут быть разными и одинаковыми), как правило, с большим числом (> 15) атомов углерода. В некоторых жирах встречаются и остатки низших кислот, например в сливочном масле содержатся углеводородные радикалы С3Н7, входяшие в состав масляной кислоты С3Н7СООН (рис. 44). Поскольку жиры — это сложные эфиры, то они имеют соответствующие названия, например: СНз—О—С СН—О—С СН,—о—с 'С17Н35 о '^17^35 о ^^17^35 тристеарат глицерина (тристеарин) Пьер Эжен Марселен Бертло (1827-1907) Французский химик. Известен своими работами в области органической химии, термохимии, истории химии и др. Синтезировал большое число органических соединений, среди них ацетилен (из простых веществ), бензол (из ацетилена), этиловый спирт (гидратацией этилена), муравьиную кислоту (взаимодействием оксида углерода(И) с гидроксидом калия), жиры (нагрю-ванием глицерина с соответствующими кислотами). Изучил скорость образования сложных эфиров, ввел в химию понятия экзо- и эндотермических реакций. 220 в зависимости от состава остатков кислот различают твердые и жидкие жиры. Твердые жиры являются эфирами преимущественно предельных высших кислот, а жидкие жиры — непредельных. По происхождению жиры подразделяют на растительные и животные. Физические свойства. Большин-стю животных жиров (говяжий, бараний и др.) — твердые вещества (рыбий жир жидкий). Жидкие жиры встречаются главным образом в растениях, поэтому их называют растительными маслами (подсолнечное, кукурузное, хлопковое и др.). Известен и твердый растительный жир — кокосовое масло (схема 4). Жиры легче воды и в ней нерастворимы, но хорошо растворяются в органических растворителях, таких, как диэтиловый эфир, бензин, хлороформ и др. Рис. 44. Модель молекулы глицеринового эфира масляной кислоты Схема 4 Состав и свойства жиров ЖИРЫ Животные Твердые (исключение — рыбий жир) Образованы предельными кислотами: C15H31COOH — пальмитиновой С17Н35СООН — стеариновой Растительные Жидкие (исключение — кокосовое масло) Образованы непредельными кислотами: С17Н33СООН — олеиновой в молекуле одна связь С=С С17П31СООН — линолевой в молекуле две связи С=С С17Н29СООН — линоленовой в молекуле три связи С=*С 221 Температура плавления жиров зависит от состава остатков кислот. Чем больше массовая доля остатков непредельных кислот в жире, тем ниже его температура плавления. Различие в температурах плавления связано с тем, что предельные углеводородные цепи могут быть «упакованы» плотнее, чем непредельные, тем более, что остаток непредельных кислот имеет 1<ис-конфигурацию, поэтому цепи изогнуты и не могут плотно прилегать друг к другу (см. рис. 40 и 42). Химические свойстве. Для жиров, как и для всех других сложных эфиров, характерна реакция гидролиза, а растительные масла, содержащие остатки непредельных карбоновых кислот, вступают и во все реакции ненасыщенных соединений (присоединения, полимеризации, окисления, например раствором перманганата калия). В зависимости от условий различают гидролиз жиров: « водный (в отсутствие других реагентов при высоких температуре и давлении); « кислотный (в присутствии кислот в качестве катализатора); f щелочной (омыление, под действием щелочей); 4 ферментативный (происходит в живых организмах под действием ферментов). Гидролиз жиров используют в технике для получения глицерина, карбоновых кислот и мыла. Для получения глицерина и карбоновых кислот жир нагревают с водой (при 170 °С и повышенном давлении) в автоклавах: СН, I СН—о—со—С„Нз5 + ЗНгО CHj—О—СО—С,7Нз5 тристеарин t,p СН,—ОН I СН—он + ЗС,7Нз5СООН. СНг—он глииерин стеариновая кислота При длительном хранении в естественных условиях жиры, например сливочное масло, подвергаются частичному гидролизу. Образовавшаяся, хотя и в небольшом количестве, масляная кислота СНз—СН2—СН2—СООН придает неприятный вкус и запах сливочному маслу. Этот процесс называют прогорканием. При проведении гидролиза в щелочной среде (в растворе щелочи или карбоната натрия) выделяются натриевые соли карбоновых 222 кислот, которые являются жылдми. Поэтому щелочной гидролиз жиров называют омылением: 2 ^17^35 I СН—О—СО—СрНзз + 3NaOH СНз—О—СО—С,7Н 35 СН,—ОН I СН—он + 3C,7H35COONa СН,—ОН стеарат натрия (мыло) Этот процесс известен с давних времен, когда для получения мыла животные жиры кипятили с водой и древесной золой, содержащей карбонат калия. Для получения мыла и других веществ используют преимущественно твердые жиры. Однако они являются ценным продуктом питания. С целью экономии животных жиров растительные масла, в состав которых входят остатки непредельных кислот, превращают в твердые. Для этого проводят их гидрогенизацию (гидрирование). Через нагретую смесь масла с тонко измельченным катализатором (никель) под давлением пропускают водород. Он присоединяется по месту двойных связей (—СН—СН—) в углеводородных радикалах, и жидкое масло превращается в твердый продукт — саломас: СН7-0-СО-С„Н,з СНз ^ ^17^*35 1 СН—о—со—С,7Нзз + ЗНз СН—О—со—С„Нз5 СН2-0-С0-С„Н,з СНз—о—со—С,7Нз5 триолеин (масло) тристеарин (твердый жир) Получают жир двух видов: технический саломас (для технических целей) и пищевой саломас (для получения маргарина). Растительные масла, в состав которых входят остатки кислот с двумя двойными связями и более, на воздухе окисляются и полиме-ризуются, образуя прозрачные водонепроницаемые пленки. Подобные масла называют высыхающими маслами (льняное, конопляное и др.). Их способность «высыхать» на воздухе используют для производства олифы — основы для масляных красок. Пищевая 14енность жиров и продуктов на их основе. Жиры — важная составная часть пищи. Они служат одним из источников энергии организма. Энергия требуется организму как для поддержания температуры, так и для совершения работы. При окислении жиров выделяется в два раза больше энергии, чем при окислении таких же 223 кДж 30- 20- 10- 19 17 Рис. 45. Сравнительная энергетическая ценность основных компонентов пищи: 1 — белков; 2 — жиров; 3 — углеводов количеств белков и углеводов (рис. 45). При полном окислении 1 г жира выделяется 38,9 кДж энергии. Для нормальной жизнедеятельности человеку в день необходимо в среднем 65—70 г жиров. Сюда входят все жиры, включая те, которые содержатся в мясе, рыбе, молоке и молочных продуктах, а также в консервах, хлебобулочных и кондитерских изделиях и т. д. Жиры в организме служат резервным питательным веществом. Попадая в организм, жиры под действием ферментов поджелудочного и кишечного сока гидролизуются с образованием глицерина и карбоновых кислот. Продукты гидролиза всасываются ворсинками кишечника, и из них синтезируются жиры, свойственные данному организму. Кроме того, жиры накапливаются в подкожных тканях и тканях, окружающих внутренние органы, выполняя защитную и теплоизоляционную функции. В последнее время было установлено, что растительные масла усваиваются организмом лучше, чем животные жиры, и снижают уровень холестерина в крови. Из жиров получают такие продукты питания, как маргарин и майонез. Маргарин — это тонкодисперсная эмульсия, в состав которой входят пищевой саломас, растительное масло, молоко, ароматизаторы, витамины, сахар, соль, пищевые красители. По составу и структуре маргарин приближается к сливочному маслу. Его используют в хлебопекарной, кулинарной и кондитерской промышленности, в сети общественного питания и т. д. Майонез — это также тонкодисперсная эмульсия растительного масла с водой, яичным порошком, сухим молоком, сахаром, уксусом и специями. Его применяют в качестве приправы к разнообразным кулинарным блюдам для повышения их питательности и облагораживания вкуса, что способствует возбуждению аппетита и улучшению пищеварения. При производстве маргариновой продукции и майонеза можно получить широкий ассортимент товаров с заранее заданными свойствами. Это позволит решить проблему направленного и сбалансиро- 224 ванного питания людей различного возраста, а также проблему диетического питания. 0 Лабораторный опыт. Свойства жиров 1. Растворимость жиров В три пробирки налейте по I см^ воды, этилового спирта, бензина и поместите в них примерно одинаковые кусочки твердого жира или по 2—3 капли растительного масла. Наблюдайте, что происходит при встряхивании пробирок. Отметьте, в какой жидкости жиры лучше растворяются. Каким растворителем вы будете пользоваться при выведении жировых пятен с ткани? 2. Непредельный характер жидких жиров В одну пробирку налейте 1 —2 см^ подсолнечного масла, во вторую поместите кусочек твердого животного жира и нагрейте ее до расплавления жира. К содержимому каждой пробирки добавьте немного бромной воды и встряхните смеси. Отметьте, в какой из пробирок бромная вода обесцветилась. О чем это свидетельствует? Составьте уравнение реакции. 9 Задания 1, Напишите уравнения реакций кислотного и щелочного гидролиза олеостеаринопальмитина. 2- Осуществите следующие превращения: трипальмитин —► глицерин —► триолеин —► тристеарин —► стеарат калия. 3. Сравните состав сливочного масла и маргарина и объясните, почему маргарин не прогоркает. 04. Для отличия стеариновой кислоты от олеиновой используют а) бромную воду в) карбонат натрия б) гидроксид меди(П) г) метанол 5. Для полного гидролиза 17,8 г твердого жира, образованного одной органической кислотой, потребовалось 15 мл 4 М раствора гидроксида натрия. Установите структурную формулу жира. § 58. Мыла и синтетические моющие средства Состав и свойства мыла. Мша — это натриевые или калиевые соли высших предельных монокарбоновых кислот. Калиевые соли — это жидкие мша, а натриевые соли — твердые мша. Калиевые мыла лучше растворимы в воде, они содержатся 15 Органическая хт1ия. 11 кл. 225 Рис. 46. Жидкое и твердое мыло в шампунях и кремах для бритья. Натриевые мыла ограниченно растворимы, их используют для получения хозяйственного и туалетного мыла, которые выпускаются в виде брикетов различной формы (рис. 46). Для получения туалетного мыла в него добавляют душистые и красящие вещества, антисептики. Получение. Еще до недавнего времени для получения мыла использовали жиры. Для этого их подвергали щелочному гидролизу (омылению). В настоящее время мыла получают нейтрализацией синтетических кислот: С,5Нз,СООН + КОН С,5Нз1СООН + NaOH С,5Нз,СООК + HjO, пальмитат калия (жидкое мыло) CigH3,C00Na + H20. пальмитат натрия (твердое мыло) Кислоты, необходимые для производства мыла, преимущественно получают каталитическим окислением высших углеводородов нефти: 2СзгН^ + 502 парафин кат.,/ 4С,5Нз,СООН + 2Н2О, пальмитиновая кислота Недостатки мыла. Растворение мыла как соли сильного основания и слабой кислоты сопровождается гидролизом, при этом создается щелочная среда^ которая оказывает вредное воздействие на многие ткани, особенно на шерсть, шелк: C,5H3iCOONa + H20 С,5Нз,СООН + NaOH; C,5H3iCOCr + Н ОН С,5Нз,СООН + ОН“ В жесткой и морской воде моющее действие мыла уменьшается (оно не «мылится», не пенится) вследствие образования нерастворимых кальциевых или магниевых солей (в виде хлопьев): 2С,5Нз|СООК + CaClj —► (C,sH3,COO)2Cai + 2КС1; 2С|5Нз,СОО- + Са2+ —► (С,5Нз,СОО)2Са4.. 226 Поэтому вместо мыла все чаще используют синтетические моющие средства. Синтетические моющие средства. Одну из групп синтетических моющих средств (СМС) составляют соли моноэфиров серной кислоты с высшими спиртами RO—S02Na, где R — предельный углеводородный радикал, содержащий от 8 до 18 атомов углерода. В качестве катиона в них могут входить не только натрий и калий, но также аммоний, органические основания — амины (см. § 60). Схему получения СМС этой группы в общем виде можно представить так: НО^ О R—СНз— ОН + R—СН2—О—SO2—ОН + Н2О, кислый сложный эфир спирта и серной кислоты R—СН2—О—SO2—ОН + NaOH —R—СН2—О—SO2—ONa + Н2О. натриевая соль сложного эфира (СМС) В отличие от обычного мыла СМС не подвергаются гидролизу, поскольку сульфокислоты являются сильными кислотами. Поэтому растворы СМС нейтральны. Они сохраняют моющее действие в жесткой и даже морской воде, так как образующиеся при этом кальциевые и магниевые соли растворимы. СМС входят в состав широко известных стиральных порошков «Миф», «Астра», «Эра» и др. (рис. 47). Недостатки СМС. Синтетические моющие средства устойчивы и с трудом разрушаются, поэтому они способны накапливаться в окружающей среде и загрязнять ее. В отличие от карбоновых кислот, сульфокислоты не разлагаются микроорганизмами и накапливаются в водоемах, что ведет к гибели водной флоры и фауны. При создании новых моющих средств необходимо учитывать не только их эффективность, но и способность к биологическому распаду. Моющее действие мыла и СМС. Моющие свойства мыла и других подобных средств обусловлены наличием в их молекулах полярных (—C(X)Na, —S03Na и др.) и неполярных (углеводородный радикал) групп. Полярные группы «растворяются» в воде; их называют Рис. 47. Синтетическое моющее средство 227 гидрофильными, а неполярные — в жирах, это гидрофобные группы. Например, в стеарате натрия: СНз—(СНз)?—СНз—СНг—(СНз),—COO"Na+ углеводородный радикал (гидрофобная часть молекулы) полярная группа (гидрофильная часть молекулы) Na+ Рис. 48. Капля масла, окруженная молекулами моющего вещества Грязь удерживается на ткани тонким слоем жиров, которые должны быть удалены в первую очередь. При стирке загрязненной ткани молекулы моющего вещества окружают капли жира, так что неполярные группы (обозначены зигзагами ЛДЛЛ) оказываются «растворенными» в жире, а полярные — в воде (рис. 48). В результате капли жира становятся гидрофильными и переходят в раствор. Мыла и моющие средства — хорошие пенообразователи. Загрязняющие частицы, прилипая к пузырькам пены, удаляются вместе с ней из моющего раствора. ^ Лабораторный опыт. Свойства моющих средств 1. Свойства мыла В пробирку налейте 4—6 см^ дистиллированной воды и растворите при нагревании стружки хозяйственного мыла (1 г). Полученный раствор налейте в четыре пробирки. В первую пробирку прилейте несколько капель фенолфталеина. Отметьте цвет индикатора и составьте молекулярное и краткое ионно-молекулярное уравнения гидролиза мыла. Во вторую пробирку прилейте соляной кислоты до образования хлопьев. Что собой представляют эти хлопья? Составьте молекулярное и краткое ионно-молекулярное уравнения реакции. Проверьте, растворяются ли хлопья при добавлении щелочи. Объясните эти явления. Сохраняет ли мыло моющее действие в кислотных растворах? В третью пробирку прилейте раствор хлорида кальция. Что наблюдаете? Напишите молекулярное и краткое ионно-молекулярное уравнения реакции. Укажите, какое свойство мыла иллюстрирует данный опыт. 228 1 2. Сравнение свойств мыла и синтетических моюицк средств Приготовьте 2—3 см^ раствора одного из синтетических моющих средств в дистиллированной воде. В две пробирки налейте по 4—5 см^ жесткой волы (она содержит ионы Са^^ и В одну из пробирок добавьте по каплям раствор мыла из четвертой пробирки (опыт 1), в другую — раствор синтетического моющего средства. После добавления каждой капли содержимое пробирок встряхивайте. Отметьте, в каком случае приходится прибавлять больше раствора для образования устойчивой пены, и сделайте вывод о преимуществах синтетических моющих средств. Укажите их недостатки. 9 Задания • 1. Растворы мыла, кальцинированной соды и щелочи можно распознать а) соляной кислотой б) гидроксидом меди(П) в) раствором хлорида кальция г) раствором фенолфталеина 2, Вычислите, сколько тонн мыла, содержащего 70% стеарата натрия, можно получить, действуя гидроксидом натрия на 1,5 т жиров, содержащих 80% тристеарина. 3. Соединение Х|, широко используемое в быту, — белое твердое вещество, окрашивающее пламя в желтый цвет. При обработке водного раствора вещества Х, соляной кислотой выпадает осадок Хз, а при обработке такого же раствора Х, раствором хлорида кальция образуется осадок Х3. Определите вещества Х|, Xj, Х3 и напишите уравнения всех описанных реакций. Глава 10 АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ Известны органические вещества, в состав молекул которых кроме углерода, водорода и кислорода входит еще и азот. Из органических соединений, содержащих азот, в данной главе рассмотрим нитросоединения и амины. Другие азотсодержащие соединения: аминокислоты, белки, нуклеиновые кислоты — будут рассмотрены в следующем разделе. 229 § 59. Нитросоединения Нитросоединения — это йфотводные углеводородов, содержащие функциональную группу —Н02(нитрогруппу), соединенную непосредственно с углеводородным радикалом. Общая формула нитросоединений R—NOn Состав и номенклатура. В зависимости от природы радикала нитросоединения могут быть алифатическими (предельными и непредельными), ароматическими ит. д. Наиболее важны предельные и ароматические нитросоединения (вспомните, какие нитросоединения вы уже знаете). Названия нитросоединений образуют от названий исходных углеводородов с добавлением приставки нитро- (одна нитрогруппа), динитро^ (две нитрогруппы) и т. д.: CH3NO2 штрожтги N0^ бензол NO 2,4,6-Л1?рИ1шт/»толуол Нитросоединения обычно получают действием азотной кислоты на углеводороды. Эту реакцию называют реакцией нитрования (см. § 7). Для нитрования ароматических углеводородов используют нитрующую смесь, состоящую из концентрированных азотной и серной кислот (см. § 26, 27). Физические и химические свойства. Нитросоединения представляют собой жидкости или твердые кристаллические вещества. Низшие представители гомологического ряда немного растворимы в воде, по мере роста радикала растворимость в воде падает. Главное химическое свойство нитросоединений — их окислительная способность, в этом они проявляют сходство с азотной кислотой: R—NO2 + 6[Н] нитросоединение НО—NO2 + 6[Н] азотная кислота R—NH2 + 2НзО; амин НО—NH2 + 2Н2О. гидроксил амин 230 Нитросоединения используют для получения первичных аминов и других органических соединений. 7 Задания 1. Напишите уравнения реакций нитрования пропана, бензола и толуола. 2. При нитровании л<-ксилола было получено нитросоединение, содержащее 14,3% азота. Установите возможное строение этого вещества. § 60. Состав и классификация аминов Амины — это производные аммиака, в молекуле которого один, два или три атома водорода замещены углеводородными радикалами. В зависимости от числа замещенных атомов водорода различают первичные, вторичные и третичные амины: R—NHj первичный амин R—NH—R, вторичный амин R—N—R. I R2 третичный амин В зависимости от природы радикала амины могут быть алифатическими (предельными и непредельными), ароматическими и др,: СНз—СНг—СНа—NH2 СН2=СН—СН2—NH2 пропиламин аллиламин фениламин алифатические амины (анилин) ароматический амин § 61. Предельные алифатические амины Общая формула аминов п>\ Для первичных аминов ее можно записать так: п>\ 231 т Номенклатура и изомерия Амины чаще всего называют по рациональной номенклатуре. Названия первичных аминов образуют от названий углеводородных радикалов с добавлением суффикса -амит С2Н5—NHj ЭТШТОЛША В названиях вторичных и третичных аминов радикалы перечисляют в алфавитном порядке: СНз СНз—NH—С2Н5 метилэтиламин СНз—N—С2Н5 диметилэтиламин Для предельных аминов характерна структурная изомерия. ♦ Изомерия углеродного скелета (начиная с C4H,|N) СНз I СНз—СН2—CHj—CHj—NHj СН3—СН—CHj—NHj бутиламин изобутиламин ♦ Изомерия положения аминогруппы (начиная с C3H9N) NHj I СН3—СНз—СН2—NH2 СНз—СН— СНз пропиламин изопропиламин ♦ Первичные, вторичные и третичные амины, содержащие одинаковое число атомов углерода, изомерны между собой: СН, I СНз—CHj—СНз—NH2 СНз—NH—С2Н5 СН3—N—СН3 пропиламин метилэтиламин триметиламин Строение и физические свойства аминов Строение молекул аминов аналогично строению молекулы аммиака (рис. 49). Атом азота в молекулах аминов, как и в молекулах аммиака, находится в состоянии 5р^-гибридизации. На трех зр^-гиб-ридных орбиталях находятся по одному электрону, эти орбитали участвуют в образовании а-связей N—С и N—Н. На четвертой орби- 232 N- H:N:H R:N:H Н Н а б в Рис. 49. Образование химических связей в молекулах аммиака и амина: а — четыре sp^-гибридные орбитали атома азота; б — молекула аммиака N Н,; в — молекула первичного амина R—NH2 тали находится неподеленная электронная пара, которая определяет основные свойства как аммиака, так и аминов. Следовательно, амины являются органическими основаниями — органическими аналогами аммиака. Низшие амины — метиламин (рис. 50), диметиламин и триметиламин — газообразные вещества с запахом аммиака, хорошо растворимы в юде, так как их молекулы образуют водородные связи с молекулами воды. Далее идут жидкости со слабым запахом тухлой рыбы, с постепенно повышающейся температурой кипения. Высшие амины (начиная с C15H35N) — твердые нерастворимые вещества, не имеющие запаха. Рис. 50. Модель молекулы метиламина Химические свойства Химические свойства аминов обусловлены наличием в их молекулах аминогруппы, и поэтому сходны с химическими свойствами аммиака. Свободная электронная пара атома азота способна взаимодействовать с вакантной орбиталью иона водорода (протона) по донорно-акцепторному механизму, поэтому амины, подобно аммиаку, проявляют основные свойства: образуют гвдроксиды, соли. Взаимодействие с водой. Подобно аммиаку, амины при растворении в воде присоединяют ион водорода из молекулы воды. В результате в растворе накапливаются гидроксид-ионы, и он становится щелочным (лакмус приобретает синий цвет, фенолфталеин — малиновый): 8+ СНз—NH2 + DH,: ОН У донор акцептор [CH3NH3JOH гидроксид метиламмония [CH3NH3]-^ + OH" ион метиламмония 233 Рис. 51. Модель молекулы триметиламина В водных растворах амины являются более сильными основаниями, чем аммиак. Это объясняется различием состава их молекул. Если в молекуле аммиака к атому азота смещаются электроны от трех атомов водорода, то в молекуле амина к атому азота как более электроотрицательному смещаются еще и электроны углеводородного радикала (радикал обладает +/-эффектом). В результате электронная плотность на атоме азота увеличивается, поэтому он сильнее притягивает протон из воды. А это ведет к смещению равновесия вправо и, следовательно, проявлению раствором более сильных щелочных свойств. Вторичные амины (диметиламин) — более сильные основания, чем первичные (метиламин), поскольку два радикала создают на атоме азота большую электронную плотность, чем один. Для третичных аминов кроме того важную роль играет пространственный фактор. Три радикала заслоняют электронную пару атома азота и затрудняют ее взаимодействие с другими молекулами (рис. 51). Вследствие этого третичные амины — более слабые основания, чем вторичные. Они занимают промежуточное положение между аммиаком и первичными аминами: NH3 H2O [(СНз)зКН]ОН [CH3NH310H [(CH3)2NH2]OH 1,8 • 10-5 6,31 • 10-5 4 25 -10-4 5 99. ,о-4 Основные свойства возрастают Взаимодействие с кислотами (реакция нейтрализации). Как основания амины реагируют с кислотами, образуя соли: Н I СН,—N: + □ Н : С1 Н донор акцептор Н I СН,—N—Н I н С1 метиламин соляная (основание) кислота хлорид метиламмония (соль) или СНз—NH2 + НС1 [СНз—КНз]С1. 234 Соли аминов (как и соли аммония) — кристаллические вещества немолекулярного строения, хорошо растворимы в воде. В водных растворах они диссоциируют как сильные электролиты: [СНз—NH31CI = [СНз—NH3I+ + СГ. Щелочи как более сильные основания вытесняют амины (как и аммиак) из их солей: [СН3—КНз]С1 + NaOH —► CH3NH2 + NaCl + H2Q сильное основание слабое основание [СНзКНз]^ + ОН - —♦ CH3NH2 + Н2О. Горение. Амины, в отличие от аммиака, горят на воздухе. При этом образуются окснд углерода(1\0, азот и вода: 4CH3NH2 + 9О2 —► 4СОг + 2N2 + IOH2Q I Горение предельных алифатических аминов выражает уравне-I ние в общем виде: 4C„H2,^3N+ (6/2 + 3)02 2N2 + 4лС02 + (4/1 + 6)Н20. Получение и применение Известно много способов получения аминов, но основные из них два — алкилирование аммиака и восстановление нитросоединений. ♦ Алкилирование аммиака осуществляют нагреванием галогено-алканов с аммиаком под давлением: CH3CI + 2NH3 t,p CH3NH2 + NH4CI. При избытке аммиака идет дальнейшее замещение атомов водорода в полученном первичном амине и образуются вторичный и далее третичный амин. ♦ Первичные амины можно получить восстановлением нитросоединений. В качестве восстановителя используют атомарный водород, который образуется при взаимодействии цинка или железа с кислотой: R—NO2 + 6[Н] Zn+HCI R—NH2 + 2НзО. ♦ Амин можно получить и пропусканием парод спирта и аммиака при 300 °С над катализатором: кат.,/ С2Н5ОН + NH3 С2Н5—NHj + Н2О. 235 Простейшие амины используют для получения лекарственных веществ, ускорителей вулканизации каучука. Гексаметилендиамин NH2—(CHj)^—NH2 — исходное вещество для синтеза найлона. Высшие амины применяют в качестве ингибиторов коррозии металлов. 7 Задания 1. Составьте электронную и структурную формулы диметилэтил-амина. Укажите валентность и степени окисления атомов углерода. 2. Напишите структурные формулы возможных изомеров состава С4Н11N и назовите их. 3. Осуществите следующие превращения: СаС' С2Н2 с,н 2114 С2Н5ВГ C,H3NH2» X. Укажите условия протекания реакций и назовите все вещества. 4, Для нейтрализации 20 г водного раствора метиламина потребовалось 12,3 см^ 0,1 М соляной кислоты. Вычислите массовую долю (%) метиламина в растворе. (т) 5- В результате следующих превращений: +н. CjH^COOONa X, ^ +на +NaOH ^ Л3 ^ Х4 • образуется конечный продукт (Х^) а) метилэтиламин в) триметиламин б) пропиламин г) изопропиламин § 62.Анилин в ароматических аминах аминогруппа —NH2 непосредственно связана с атомом углерода бензольного кольца. Простейший представитель ароматических аминов — анилин (рис. 52): C6H5-NH2 или NH фениламин (анилин) Рис. 52. Модель молекулы анилина Получение и физические свойства Анилин получают восстановлением нитробензола. Впервые этим способом анилин получил профессор Казанского университета 236 Н. Н, Зинин в 1842 г., используя в качестве восстановителя сульфид аммония. Эту реакцию называютревлгциен Зинина: QH5NO2 + 3(NH4)2S + 7HCI —► —- [C6H5NH31CI + 3S + 6NH4CI + 2Н2О. В настоящее время в лаборатории в качестве восстановителя используют атомарный водород (см. § 61), в промышленности — водород в присутствии гидрирующего катализатора: QH5NO2 + ЗН2 и Ру Ni QH5—NH2 + 2Н2О. Анилин представляет собой бесцветную маслянистую жидкость со слабым характерным запахом, малорастворимую в воде, но хорошо растворимую в спирте, эфире, бензоле. Анилин — сильный яд, действует на кровь. Химические свойства Химические свойства анилина обусловлены наличием в его молекуле аминогруппы —NH2 и бензольного ядра, которые оказывают взаимное влияние друг на друга. Реакции с участием аминогруппы В молекуле анилина неподеленная электронная пара азота притягивается я-электронной системой бензольного ядра (рис. 53). Электронная плотность на атоме азота уменьшается, и он слабее связывает ион водорода, поэтому анилин более слабое основание, чем 53^ Распреде- предельные амины и аммиак: ление электронной СН,—NH, NHj aHjNH, плотности в моле- ^ ^ J D 3 Z анилина Основные свойства уменьшаются Водный раствор анилина не изменяет окраску индикаторов. Со слабыми кислотами и водой анилин практически не взаимодействует. Анилин образует соли только с сильными кислотами: C6H5NH2 + на [QH^NHjlCl. хлорид фениламмония Соли фениламмония растворимы в воде. Щелочи вытесняют из них анилин: [СбН5ЫНз1а + NaOH -----► C6H5NH2 + NaCI + H2Q, [СбНзКНз]^ + ОН- ----► C6H5NH2 + Н2О. 237 Реакции с участием бензольного кольца Аминогруппа увеличивает электронную плотность в бензольном кольце, особенно в орто- и /гйрд-положениях, поэтому анилин активнее бензола в реакциях электрофильного замещения. Так, анилин при обычных условиях и без катализатора реагирует с бромной водой, образуя белый осадок 2,4,6-триброманилина. Эта реакция является качественной реакцией на анилин: + ЗВгп + ЗНВг. 2,4,6-триброманилин (белый осадок) Аминогруппа понижает устойчивость бензольного кольца и к действию окислителей. Даже на воздухе анилин быстро буреет вследствие окисления. Применение Основная масса анилина используется для производства красителей: анилинового черного, метилового зеленого, анилинового красного и многих других. Кроме того, на его основе получают полимеры, взрывчатые вещества, сульфаниламидные лекарственные препараты (этазол, сульфадимезин, норсульфазол, сульфадиметоксин и др.). ? Задания ® 1. Анилин В отличие от фенола а) малорастворим в воде в) реагирует с бромом б) горит г) реагирует с хлороводородом О 2. Основные свойства веществ увеличиваются в ряду а) этиламин, аммиак, анилин б) диметиламин, анилин, метиламин в) аммиак, анилин, метиламин г) анилин, аммиак, метиламин 3. Осуществите следующие превращения: СН4----► С2Н2--► СбН(, — C6H5NO2----► QH5NH2 X. Укажите условия протекания реакций и назовите все вещества. 238 4. Рассчитайте массу анилина, который можно получить из 9,75 г бензола, содержащего 20% инертных примесей, если потери на каждой стадии составляют 5%. 5. Через 50 г смеси фенола и анилина с бензолом пропустили газообразный хлороводород, при этом выпало 12,95 г осадка. С такой же смесью полностью прореагировал раствор, содержащий 8,4 г гидроксида калия. Вычислите массовые доли (%) веществ в исходной смеси. § 63. Сравнительная характеристика органических и неорганических оснований Согласно протолитической теории основания в ходе реакций присоединяют протоны. Рассмотрим с позиций этой теории реакции нейтрализации неорганических и органических оснований (табл. 19). Таблица 19 Сравнение химических свойств неорганических и органических оснований Неорганические основания Органические основания — основные гидроксиды аммиак амины Гидроксильная группа —ОН — носитель основных свойств Гидроксильная группа присоединяет протон за счет неподеленной пары электронов атома кислорода по донорно-акцепторному механизму Молекула аммиака N Нз — носитель основных свойств Аммиак присоединяет протон за счет неподеленной пары электронов атома азота по донорно-акпепторному механизму Аминогруппа —NH2— носитель основных свойств Аминогруппа присоединяет протон за счет неподеленной пары электронов атома азота по донорно-акцепторному механизму Н-ОГ + № — NH3 + DH+—NH4 CHjNHj + Dm — осн-с к-та осн-е к-та осн-е к-та — н-р-н — CHjNH^ Реакция протекает практически мгновенно, так как взаимодействуют разноименно заряженные ионы Реакции протекают медленнее, поскольку взаимодействуют нейтральные молекулы и ионы 239 На основании сравнительного анализа можно сделать вывод: свойства органических оснований аналогичны соответствующим свойствам неорганических основание что свидетельствует об их единстве. В подтверждение этого вывода рассмотрим известные вам реакции аммиака и метиламина с водой и соляной кислотой: H3N: + Н^—ОН NHJ + ОН"; катион аммония СНз—NH2 + Н+1—OH"i=zs:[CH3NH3r + OH"; метиламин катион метиламмония H3N: + Н+—С1 ^ NH4CI; хлорид аммония СНз— NH2 + н+ —а [СНз—NH31CI. хлорид метиламмония Раздел III БИФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ Вы познакомились с различными производными углеводородов, которые содержат одну или несколько одинаковых функциональных групп. Но в состав молекул органических веществ могут входить и несколько разных функциональных групп. Органические соединения, содержащие две различные функциональные группы, называют бифункциональными, или соединениями со смешанными функциями. С некоторыми бифункциональными соединениями вы уже знакомы. Примером может служить хлоруксусная кислота, в молекуле которой наряду с карбоксильной группой —СООН имеется атом хлора: CI—СНз—СООН Химические свойства такого соединения обусловлены функциональными группами, входящими в состав его молекулы. В то же время появляются и новые свойства, возникающие как результат взаимного влияния и расположения этих групп. Среди соединений со смешанными функциями большое значение имеют производные органических кислот. Особое место занимают аминокислоты, являющиеся структурными компонентами белков. § 64. Аминокислоты Состав, строение и физические свойства Аминокислоты — это органические соединения, содержащие две функциональные группы: аминогруппу —NH2 и карбоксильную группу —СООН. 16 Органическая химия. 11 кп. 241 Рис. 54. Модель молекулы аминоуксусной кислоты Их можно рассматривать как производные карбоновых кислот, в радикалах которых атомы водорода замешены на аминогруппу (рис. 54). Сравните: СНз—СООН уксусная киапота НзК—СНз—СООН аминоуксусная кислота Число функциональных групп, которые могут входить в состав аминокислот, различно. Простейшими являются одноосновные моноаминокислоты, состав которых выражают общей формулой NH,—R—СООН или Аминокислоты представляют собой бесцветные кристаллические вещества, хорошо растворимые в воде и малорастворимые в органических растворителях. Многие кислоты имеют сладкий вкус. Номенклатура Названия аминокислот образуют от названий соответствующих карбоновых кислот с добавлением приставки амиио- и указанием места расположения аминогруппы. По систематической номенклатуре углеродную цепь нумеруют, начиная с атома углерода карбоксильной группы. По рациональной номенклатуре атом углерода, связанный с карбоксильной группой, обозначают буквой о, следующие — буквами Р, у, 5, е. Многие аминокислоты имеют тривиальные названия. Например: (Р) 3 СН (а) СН—СООН I NH, 2-аминопропановая кислота, (а-аминопропионовая кислота, аланин) На практике чаще используют тривиальную номенклатуру аминокислот. 242 Наибольшее значение имеют а-аминокислоты, так как они участвуют в построении белковых молекул. Состав а-аминокислот можно выразить общей формулой В табл. 20 приведены некоторые из 20 а-аминокислот, входящих в состав белков. Таблица 20 Формулы и названия некоторых а-аминокислот Формула аминокислоты Название по номенклатуре I _______ •систсмАТШСской рациональной тривиальной Моноаминокарбоновые кислоты HjN—СНг—СООН Аминоэта-новая кислота Аминоук- сусная кислота Глицин (гликокол) СН,—СН—СООН 1 NH2 2-Аминопро- пановая кислота 1 а-Амино- пропионо- вая кислота Аланин СНз— СН— СН—СООН 1 1 СНз NHj 2-Амино-З-метилбуга-новая кислота 1 а-Амино- изовале- риановая кислота Валин СН2—СН—СООН 2-Амино-З- 1 а-Амино-р- Фенил- 1 1 фенилпропа- фенилпро- аланин новая кислота пионовая кислота J Моноаминодикарбоновые кислоты НООС— СН,— СН—СООН Аминобутан- 1 Аминоян- Аспараги- 1 диовая кислота тарная новая NH, кислота 1 кислота НООС—(СН2)2— СН—СООН 2-Амино- 1 а-Амино- Глутами- пента ндиовая глутаровая новая NHj кислота кислота кислота 243 Окончание табл. 20 Диаминомоиокарбоновие кислоты СНз— (СНз)з- СН—соон 2,6-Диамино- ае-Диами- Лизин 1 1 гексановая нокапро- NHj NHj кислота новая кислота Оксиаминокислота СН,—СН—СООН 2-Амино-З- а-Амино-р- Серин 1 1 гидроксипро- гидрокси- ОН NHj лановая пропионо- кислота вая кислота Меркаптоамннокислота СН,—СН—СООН 2-Амино-З- а-Амино-Р- Цистеин 1 1 меркаптопро- меркапто- SH NHj пановая пропионо- кислота вая кислота Изомерия Для аминокислот характерны все виды структурной изомерии. ♦ Изомерия углеродного скелета (начиная с аминобутановой кислоты) (у) О) (а) 4 3 2 1 сн,—сн— сн,—соон I ' NHj 3-аминобутановая (р-аминомасляная) кислота О) (а)СНз 3 2| I СНз —С—соон I NHj 2-амино-2-метилпропановая (а-амино-а-метилпропионовая) кислота ♦ Изомерия положения аминогруппы (начиная с аминопропано-вой кислоты) О) (а) 3 2 I СНз—СН—соон I NHj 2-аминолропановая (а-аминопроп ионовая) кислота О) (а) 3 3 СНз—СН; ссюн NH 3-аминопролановая (р-аминолролионовая) кислота 244 к ♦ Межклассовая изомерия (аминокислоты изомерны нитросоединениям) 2 I СНз—CHNH2—COOH 2-аминопропановая кислота CaH^NOj CH3 2 1 -СНз—CHj-1-нитропропан NO3. Химические свойства Молекулы аминокислот содержат в своем составе две функциональные группы противоположного характера. Аминогруппа обусловливает основные свойства аминокислот, а карбоксильная группа — кислотные. Следовательно, по аналогии с неорганическими веществами (гидроксиды алюминия, цинка) аминокислоты можно назвать органическими амфотерными соединениями: HjN—R—СООН основные свойства (свойства аминов) кислотные свойства (свойства карбоновых кислот) Реакции с участием карбоксильной группы Проявляя свойства кислот, аминокислоты взаимодействуют с активными металлами, оксидами и гидроксидами металлов, солями слабых или летучих кислот, а также со спиртами (реакция этерификации). Например: 2H3N—СНз—СООН + N33003 —► —. 2H2N—СНз—COONa + Н2О + СОзТ; натриевая соль аминоуксусной кислоты H2N—СНз—соон + но—С2Н5 н* О H,N-CH,-CCo_c,H, * этиловый эфир аминоуксусной кислоты 245 Реакции с участием аминогруппы Как основания аминокислоты реагируют с кислотами: NHj—СНз—СООН + на —[H3N—СНз—COOHl^Q- гидрохлорид (хлороводородная соль) аминоуксусной кислоты Особые свойства аминокислот Наличие в молекуле аминокислоты двух функциональных групп приводит к появлению новых свойств. Внутримолекулярная нейтрализация. При растворении в воле карбоксильная группа аминокислот отщепляет ион водорода, который присоединяется к аминогруппе (кислота + основание). Это приводит к образованию внутренней соли, которая представляет собой биполярный ион: H,N—СН,—COOH=i H2N—СН2—СОО-+Н+ +H3N—СН2—СОО" внутренняя соль (биполярный ион) Отсюда следует, что водные растворы аминокислот могут иметь нейтральную, щелочную или кислотную среду в зависимости от того, сколько они содержат амино- и карбоксильных групп. Растворы мо-ноаминомонокарбоновых кислот нейтральны (одна группа —СООН и одна группа —NH2). Глутаминовая кислота (см. табл. 20) образует кислотный раствор, так как содержит две группы —СООН и одну группу —NH2, а лизин — щелочной (в его составе одна группа —СООН и две группы —NHj). Взаимодействие аминокислот друг с другом. Молекулы аминокислот могут реагировать друг с другом (реакция конденсации). При этом происходит взаимодействие карбоксильной группы одной молекулы и аминогруппы другой молекулы. Реакция сопровождается отщеплением молекулы воды и образованием пептида. При взаимодействии двух молекул аминокислот образуется дипептид; HoN—СН ОН + Н —NH--CH,—СООН .0 H,N—СН,—СГ + Н.О. ^ ^ ^NH—CHj—СООН ^ дипептид 246 Образовавшийся дипептид имеет в своем составе амино- и карбоксильную группы, поэтому он может взаимодействовать с третьей молекулой, образуя трипептид, и т. д. В итоге образуется полипептид. Группу атомов —называют пептидной, или амидной, ^NH— группой, а связь между атомами углерода и азота в ней — пептидной {амидной) связью. Пептиды — это органические соединения, состоящие из остатков а-аминокислот, соединенных между собой пептидными (амидными) связями —СО—NH—, и имеющие невысокие значения относительных молекулярных масс (до 10 000). Например, природный пептид окситоцин (стимулирует вьшеле-ние молока молочными железами) имеет относительную молекулярную массу 1007. Пептиды являются продуктами частичного гидролиза белков, т. е. это простейшие полипептиды. В кислотной или щелочной среде, а также под действием ферментов они подвергаются дальнейшему гидролизу с образованием пептидов с меньшей относительной молекулярной массой или а-аминокислот. Пептиды, как и белки, играют важную роль в процессах жизнедеятельности. Пептидами являются многие гормоны, некоторые антибиотики и токсины, ферменты. Многие пептиды применяют в медицине и сельском хозяйстве. Получение аминоююлот Биологически важные (природные) а-аминокислоты получают гидролизом белков (см. § 65). Один из синтетических способов получения а-аминокислот — замещение атома галогена в соответствующих галогенозамещенных карбоновых кислотах на аминогруппу. Выделяющийся при замещении галогеноводород связывается избытком аммиака: СН,—СН—СООН + Н —NH. + NH. 1 Cl сн.—сн—СООН+NH.a I NH2 а-аминопропионовая кислота (аланин) Значение аминокислот Биологическое значение а-аминокислот определяется тем, что они являются структурными единицами («кирпичиками»), из которых строятся все растительные и животные белки. Поступая вместе 247 с пищей в организм, белки расщепляются на а-аминокислоты, которые организм использует для синтеза собственных белков. В связи с этим аминокислоты делят на заменимые и незаменимые. Заменимые аминокислоты синтезируются в организме. К ним относятся глицин, аланин, глутаминовая кислота, серин, аспарагиновая кислота и др. Незаменимые аминокислоты не синтезируются в организме и поступают только с пищей. Это лизин, валин, фенилаланин, триптофан, лейцин и др. Их недостаток в пище приводит к нарушению многих функций организма и, несмотря на достаточную калорийность питания, может быть причиной прекращения роста организма, истощения. Например, белок кукурузы зеин не содержит лизина Животные, которые не получали с пищей один только этот белок, несмотря на обильное кормление, теряли в весе. Отсутствие в пище триптофана может быть причиной тяжелого заболевания глаз — катаракты. Недостающие аминокислоты нужно добавлять в пищу человеку и в корм животным. Организм может усваивать их в свободном виде. Даже малые их дозы позволяют ускорить рост животных и снизить расход кормов. Применение аминокислот Некоторые аминокислоты применяют в качестве лечебных средств, например глутаминовую кислоту — при нервных заболеваниях, гистидин — при язве желудка. Лекарственные препараты имеются и среди производных w-аминобензойной кислоты: NH анестезин новокаин /}-аминосалициловая кислота Анестезин и новокаин обладают обезболивающим действием, л-аминосалициловую кислоту применяют как притгивотуберкулез-ный препарат. Аминокислоты находят применение и в пищевой промышленности. Например, глутаминовую кислоту добавляют в консервы и пищевые концентраты для улучшения вкуса. } 248 Аминокислоты неразветвленного строения с функциональными группами на концах молекул используют в производстве синтетических волокон. Так, поликонденсацией б-аминокапроновой кислоты получают капрон: е 8 у р а H2N—СН2—СНг”CHj—СН2—СНг—СООН. 8-аминокалроновая кислота Напишите уравнение реакции поликонденсации этой кислоты. В таких полимерах в отличие от белков (полипептидов) цепь образована не а-аминокислотами. 7 Задания 1. Составьте структурные формулы изомерных аминокислот состава C4H5O2N и назовите их. 2. Докажите амфотерностьа-аминопропионовой кислоты (напишите не менее трех уравнений). 3. Напишите структурные формулы дипептидов, образующихся при нагревании смеси глицина и аланина. Укажите, сколько дипептидов может образоваться. © 4. Синтетический способ получения аминокислоты глицина осуществляется по схеме СНз—СООН ^ CICH2—соон ^ где вещества X и Y соответственно H2N а) О2 и NH3 б) Н2 и CI2 в) N2 и CI2 Напишите уравнения этих реакций. СН2—СООН, г) С12иКНз 5. Осуществите следующие превращения и назовите вещества Х|, Х2,Хз,Х4: СМ 4* МО СНЗСООН +С1, X, +2NH, НВг NaOH 3. В этой формуле углеводы предстают как со- единения углерода с водой — «угле-воды». Состав большинства углеводов отвечает этой формуле. В зависимости от строения углеводы подразделяют игмоносахари-ды, дисахариды (олигосахариды) и полисахариды. § 67. Моносахариды Моносахариды — это углеводы, которые не гидролизуются с образованием более простых углеводов. В молекулах моносахаридов может содержаться от четырех до десяти атомов углерода. По числу атомов углерода в молекуле моносахариды делят на отдельные группы. Их названия образуют от соответствующих греческих числительных с добавлением окончания ~оза: тетрозы, пентозы, гексозы и т. д. Наибольшее значение ■ имеют гексозы С^Н ,20б и пентозы С5Н ^QO^. Среди моносахаридов наиболее важны глюкоза и фруктоза. Состав и строение молекулы глюкозы Глюкоза — это бесцветное кристаллическое вещество, хорошо растворимое в воде, сладкое на вкус (от греч. glykys — сладкий). Она содержится в соке винограда, поэтому ее называют виноградным сахаром, а также в спелых фруктах и ягодах, в меде. Состав глюкозы установил Й. Берцелиус: С^Н|20б, ее строение доказано экспериментально. При восстановлении глюкозы образуется гексан. Это свидетельствует о том, что в основе скелета молекулы находится неразветвлеиная углеродная цепь. Водный раствор глюкозы нейтральный (не изменяет окраску индикаторов), она не образует солей. Следовательно, глюкоза не содержит карбоксильную группу. Глюкоза дает реакцию «серебряного зеркала», что говорит о наличии альдегидной группы в ее молекуле. 258 Получен сложный эфир глюкозы, в молекуле которого содержатся пять остатков уксусной кислоты, что доказывает присутствие в ее молекуле пяти гидроксильных групп. На основании этих данных химическое строение глюкозы выражают формулой: сн,он—снон—снон—снон—снон—cf о или СН^ОН—(СНОН>4—с н Таким образом, глюкоза — это альдегидоспирт (альдоза). Дальнейшие исследования показали, что глюкоза может существовать не только в линейной, но и в циклической форме. Линейные молекулы глюкозы, как и других органических веществ (см. рис. 6 на с. 34), вследствие вращения групп атомов вокруг простых связей С—С могут быть изогнуты в пространстве таким образом, что гидроксильная группа при пятом атоме углерода сблизится с атомом кислорода альдегидной группы, находящейся на противоположном конце молекулы: СНз—ОН 51 Н—С—ОН 41 н-с—он з1 но—с—н г1 н—С—ОН || ^снрн н он I / i 1 н н линейная (открытая) форма молекулы глюкозы изогнутая (открытая) форма молекулы глюкозы Функциональные группы — спиртовая (—ОН) и карбонильная (]>С=0) — взаимодействуют между собой: атом водорода ОН-группы присоединяется к кислороду карбонила, а между первым атомом углерода и атомом кислорода образуется связь. Возникает новая форма молекулы — шестичленный кислородсодержащий цикл, в котором альдегидная группа отсутствует. Образовавшуюся гидроксильную группу, связанную с атомом С|, называют гликозидным гидроксилом. Он может по-разному располагаться в пространстве. Это приводит к образованию двух циклических 259 форм глюкозы (в циклической формуле гликозидный гидроксил обозначен пунктирной рамкой): СН,ОН '/FV? < 8н н * .он п '-с он': I н он а-форма глюкозы вОНгОН Н /^он . ^ 1/н ^ ^О V\OH Н >с^н I I н он альдегидная форма глюкозы В а-форме глюкозы гликозидный гидроксил и группа СН2ОН при пятом атоме углерода находятся по разные стороны от плоскости кольца; в реформе глюкозы эти группы находятся по одну сторону от плоскости кольца. В кристаллической глюкозе молекулы находятся в одной из двух циклических форм. В водных растворах они существуют в трех формах, при этом содержание альдегидной формы незначительно — сотые доли процента. Этим объясняется тот факт, что глюкоза не вступает в некоторые реакции, свойственные альдегидам. Из двух циклических форм в растворе преобладает р-форма (~65%). Альдегидная и циклические формы находятся в равновесии друг с другом. Превращение а-формы в Р-форму и обратно осуществляется через альдегидную форму. Химические свойства глюкозы Глюкоза — бифункциональное соединение, для которого характерны свойства альдегидов и многоатомных спиртов, а также ряд специфических свойств. Реакции с участием альдегидной группы В эти реакции вступает альдегидная форма глюкозы. Реакции окисления (качественные реакции). Глюкоза как альдегид обладает восстановительными свойствами и реагирует с аммиачным раствором оксида серебра {реакция ^серебряного зеркала»), окисляясь при этом в глюконовую кислоту: СН2ОН—(СНОН)4—с:; ^ + AgjO NH, • Н,0 Н О СН2ОН—(СНОН)4—+ 2Agi. ^ОН глюконовая кислота 260 Аналогично протекает окисление глюкозы свежеприготовленным гидроксидом меди(и) при нагревании'. CHjOH—(СНОН)4—+ 2Cu(OH>2 -i-. — СН20Н~(СН0Н)4—+ Cu20>^ + 2H2a красный Глюкоза окисляется и бромной водой: СН2ОН—(СНОН)4—+ Вгз + Н2О —► —СН2ОН—(СНОН)4—СООН + 2НВГ. Лекарственный препарат глюконат кальция — соль глюконовой кислоты. Реакции восстановления. Под действием водорода в присутствии катализатора альдегидная группа глюкозы восстанавливается в спиртовую группу, образуется шестиатомный спирт — сорбит: |ул: , СН2ОН—(СНОН)4—+ Нг CHjOH—(СНОН)4—CHjOH. Сорбит — исходное вещестю для промышленного синтеза витамина С, он служит заменителем сахара для больных сахарным диабетом. J Обратите внимание: в растворах все формы глюкозы находятся в динамическом равновесии друг с другом, поэтому в зависимости от условий реакции и природы реагентов в реакцию может вступать либо линейная, либо циклическая форма. При этом число молекул, находящихся в данной форме, уменьшается, и равновесие смещается в сторону их образования. В итоге вся глюкоза перейдет в производное той формы, которая взаимодействует сданным реактивом. Например, в реакции «серебряного зеркала» участвует альдегидная форма. И хотя ее в растворе содержится очень мало, окисляется вся глюкоза, так как по мере протекания реакции циклические формы переходят в альдегидную. Реакции с участием гидроксильных групп Свойства многоатомного спирта характерны для циклической формы глюкозы. 261 Взаимодействие с гидроксидом меди(11). Глюкоза как многоатомный спирт реагирует со свежеприготовленным гидроксидом ме-ди(П) без нагревания {на холоду)^ образуя комплексное соединение ярко-синего цвета. Эту реакцию используют для обнаружения сахара в моче. Она является качественной реакцией на глюкозу. Реакция этерификации. При взаимодействии глюкозы с уксусным ангидридом или хлорангидридом уксусной кислоты получают сложный эфир — пентаацетилглюкозу: СН.ОН ?/r°\V V\ ОН н он н .31 »с с—с ' I I н он а-глюкоза + 5(СНзС0>20 ОН СН2ОСОСН3 Н /р к? Н3СОСО I Н ОСОСН, н ?(/ ОСОСНз I ОСОСНз + 5СНЗСООН. пентаацетил- а-глюкоза Образование простых эфиров. Эти реакции особенно легко протекают за счет гликозидного гидроксила. Он отличается от остальных гидроксильных групп своей реакционной способностью. Это объясняется тем, что связанный с ним атом углерода имеет наибольший положительный заряд, поскольку он соединен с двумя атомами кислорода, в то время как остальные — лишь с одним. Так, при действии на глюкозу метилового спирта в присутствии каталитических количеств хлороводорода в реакцию вступает только гликозидный гидроксил, и образуется простой эфир глюкозы и метанола (глюкозид): СНлОН б| ^ СН2ОН Н НС1 он Г он он Н^с . н,о. осн. н он а-глюкоза н он метил-а-глюкоза 262 в остальных гидроксильных группах водород можно заменить на СНз“Группу лишь при действии более энергичных реагентов, например подметана; СНзОН 'I к ОН г н он ^з1 С— I н о н ■V 'ои н ч1 1с + 5СНз1 он н НЗСО СН20СН: о. '9' н ОСНз Н чз1 2I, С-----с Н + 5HI. I ОСН3 н осн. а-глюкоза пентаметил- а-глюкоза Специфические свойства глюкозы Под действием биологических катализаторов — ферментов, вырабатываемых микроорганизмами, молекулы глюкозы подвергаются расщеплению. Эту реакцию называют брожением. В зависимости от природы фермента различают спиртовое, молочнокислое, маслянокислое брожение и т. д. Название процесса определяется конечным продуктом реакции. Так, под влиянием ферментов дрожжей происходит спиртовое брожение, используемое в виноделии, пивоварении: 2С,Н,ОН + 2CO,t. ЭТИЛОВЫЙ спирт Молочнокислое брожение протекает под действием ферментов, которые вырабатывают молочнокислые бактерии: ферменты бактерий 2СН,—СН—СООН. 1 ОН молочная кислота Эта реакция лежит в основе производства молочнокислых продуктов (простокваша, сметана, творог, сыр). Молочная кислота образуется также при квашении капусты и огурцов, силосовании зеленых кормов для скота. Она выполняет при этом роль консерванта, препятствуя развитию процессов гниения. Возможно и маслянокислое брожение: ферменты бактерий ■ С3Н7СООН + 2СОзТ + 2H2t. масляная кислота 263 Биологическая роль и применение глюкозы В природе глюкоза образуется в процессе фотосинтеза, протекающего под действием энергии солнш в зеленых растениях: бСОз + 2НзО фотосинтез СбН,зОб + бОгТ - 2816 кДж. В ходе этой реакции глюкоза аккумулирует энергию солнца, которая становится доступной живым организмам. Ежегодно в результате фотосинтеза образуется приблизительно по 20 т органического вещества на каждого жителя Земли, при этом усваивается около 200 млрд, тонн углекислого газа и выделяется в атмосферу около 145 млрд, тонн свободного кислорода. В живых организмах большая часть глюкозы (примерно 70%) подвергается окислению кислородом воздуха (реакция обратна процессу фотосинтеза): ^6^12^6 ^^2 6СО2 + 6Н2О + 2816 кДж. При этом выделяется то же количество энергии, которое было поглощено при образовании глюкозы. Эта энергия используется для обеспечения процессов жизнедеятельности организма (сокращение мышц, синтез веществ и т. д.). Глюкоза — не только источник энергии, но и исходное вещество для синтеза многих других необходимых живому организму соединений (гликоген, жиры, аминокислоты). Глюкоза является необходимым компонентом крови, уровень ее содержания находится в пределах 0,08—0,11%. При некоторых заболеваниях, например сахарном диабете, количество глюкозы в крови повышается и избыток ее выводится с мочой. Содержание глюкозы в моче может возрасти до 12% против обычного 0,1 %. Глюкозу применяют в медицине как средство усиленного питания и лекарственное вещество, в кондитерском производстве (изготовление карамели, мармелада, пряников и т. д.), она входит в состав напитков. Глюкозу используют для изготовления зеркал, елочных украшений (серебрение), а также в текстильной промышленности при крашении. В промышленности глюкозу получают гидролизом крахмала и целлюлозы. Фруктоза Фруктоза (фруктовый сахар) имеет такую же, как и глюкоза, молекулярную формулу C5H12O6, но отличается строением: СН2ОН—СНОП—СНОП—СНОН—С—СН2ОН II о 264 « 1 фруктоза — кетоиоспирт (кетоза), она является структурным изомером глюкозы. Подобно глюкозе, фруктоза может существовать в линейной и циклических формах (а- или Р-), но, в отличие от глюкозы, ее цикл является пятичленным. В водных растворах разные формы фруктозы находятся в равновесии друг с другом. Фруктоза — кристаллическое вещество, хорошо растворимое в воде, в три раза слаще глюкозы. В свободном виде содержится в ягодах и фруктах. Пчелиный мед представляет собой смесь глюкозы и фруктозы. Фруктоза обладает химическими свойствами многоатомных спиртов и кетонов. Как многоатомный спирт фруктоза дает ярко-синее окрашивание с гидроксидом меди(П) без нагревания, образует простые и сложные эфиры. А при восстановлении карбонильной группы образуется шестиатомный спирт. В отличие от глюкозы фруктоза не окисляется аммиачным раствором оксида серебра (не дает реакции «серебряного зеркала») и бромной водой. Рибоза и дезоксирибоза Из пентоз важны также рибоза и дезоксирибоза, поскольку они входят в состав нуклеиновых кислот (РНК и ДНК), осуществляющих биосинтез белка и передачу наследственной информации. Различие между ними заключается в том, что в молекуле дезоксирибозы у второго атома углерода отсутствует гидроксогруппа. Как и глюкоза, рибоза и дезоксирибоза в растворе существуют в линейной и циклической формах: СН,ОН н-с-он 5I СН2ОН рибоза дезоксирибоза С5Н Состав дезоксирибозы С5Н10О4 отличается от состава рибозы iqOs и не соответствует общей формуле углеводородов С„(НзО)^. Однако она, как и рибоза, содержит два вида функциональных групп — карбонильную и гидроксильные, поэтому по свойствам относится к углеводам. 265 7 Задания /г) 1, Тилы гибридизации атомов углерода в молекуле глюкозы линейной формы а) sp^ и sp б) sp и sp^ в) sp^ и sp^ г) s^p и sp^ 2. Объясните, как можно одним реактивом доказать, что в молекуле глюкозы имеются разные функциональные группы. Составьте план опыта и уравнения реакций для линейной формы молекулы. 3. Объясните, как можно одним реактивом распознать уксусную кислоту, глицерин, уксусный альдегид, глюкозу. Напишите уравнения реакций. ^ 4. При молочнокислом брожении 200 г глюкозы получили 160 г молочной кислоты. Выход продукта (в %) равен а) 80 6)50 в) 70 г) 90 5. Напишите уравнения реакций гидрирования глюкозы и фруктозы. Укажите, к какому классу органических веществ относятся продукты восстановления. © 6_ В результате следующих превращений СН +0, ^ I + Л2 ^ Л3 ' • " "" ^ Л5 образуется конечный продукт (Х^) а) молочная кислота в) этанол б) хлоруксусная кислота г) уксусная кислота 7. Соединение Х, — бесцветные кристаллы сладкого вкуса, хорошо растворимые в воде. Под действием фермента дрожжей из Х] образуется жидкость Х2 и газ. Вещество Х2 реагирует с калием, вьщеляя газ Х3. Определите веществаХ|, Х2 и Х3 и напишите уравнения всех описанных реакций. 8. Из винограда отжали 100 г сока с массовой долей глюкозы 16%. В процессе сбраживания выделилось 2,24 л (н. у.) углекислого газа. Вычислите массовые доли (%) спирта и глюкозы в образовавшемся вине. фото- синтез спиртовое брожение Х4 +О2, ферменты Скг Хб § 68. Дисахариды Дцсахариды — углеводы, которые гидролизуются с образованием двух молекул моносахаридов. Они широко распространены в природе: содержатся во многих фруктах и овощах. Наиболее важными дисахаридами являются сахароза, мальтоза и лактоза. Общая формула дисахаридов С,2Н220| |. 266 процесс образования молекул этих углеводов можно представить как конденсацию двух циклических молекул моносахаридов, подобную образованию простых эфиров из спиртов с отщеплением молекулы воды от двух гидроксильных групп: R—ОН + НО—R, R—О—R, + HjQ Сахароза Строение. Сахароза представляет собой дисахарид, молекула которого состоит из остатков молекул двух моносахаридов — а-глюкозы и ^-фруктозы, соединенных между собой атомом кислорода. Молекулы глюкозы и фруктозы соединяются за счет двух гли-козидных гидроксилов, при этом образуется гликозидная связь С-О-С: сн.он 'СНоОН н но а-глюкоза CHjOH 5|----о он н Р-фруктоза + н,о сн.он атомы, связан- он ные гликозидной связью сахароза Поскольку в образовавшейся молекуле сахарозы отсутствует гликозидный гидроксил, то она не может переходить в альдегидную форму и давать реакции, характерные для альдегидов. Физические и химические свойства. Сахароза представляет собой кристаллическое вещество сладкого вкуса (более сладкое, чем глюкоза), хорошо растворимое в воде (в холодной — медленно, в горячей — быстро). При нагревании она буреет, разлагаясь с выделением воды и превращаясь в смесь аморфных веществ — карамель. 267 Сахароза не содержит альдегидной группы, поэтому не вступает в реакцию «серебряного зеркала» и не восстанавливает гидроксид ме-ди(П). Она проявляет свойства многоатомных спиртов. Так, при взаимодействии с гидроксидом меди(П) без нагревания образуется ярко-синий раствор. Для сахарозы, как и для других дисахаридов, характерна реакция гидролиза. При нагревании в присутствии минеральной кислоты связь между двумя циклами разрывается и образуются глюкоза и фруктоза: C12H22O11 + Н2О ^6^12^6 ^6^12^6* глюкоза фруктоза Эту реакцию называют инверсией сахарозы, а полученную смесь — инвертным сахаром (искусственным медом); он слаще сахарозы, легче усваивается организмом. Образовавшуюся в процессе гидролиза глюкозу можно обнаружить одной из качественных реакций на альдегидную группу. Например, если полученный раствор нейтрализовать, а затем нагреть со свежеприготовленным гидроксидом меди(П), то образуется красный осадок оксида меди(1). В живых организмах гидрюлиз сахарозы протекает под действием ферментов. Такой процесс идет в организмах пчел, которые перерабатывают цветочный нектар (раствор сахарозы) в мед. Получение и применение. Сахароза — самый распространенный из всех сахаров. Она содержится во всех частях зеленых растений. Наиболее богаты сахарозой сахарная свекла (16—20%) и сахарный тростник (14—26%). Из этих растений и получают сахарозу, называя ее соответственно свекловичным или тростниковым сахаром. Применяют ее главным образом в пищевой промышленности. Сахароза — один из основных источников углеводов в пище человека. Мальтоза и лактоза Мальтоза — изомер сахарозы. Ее молекула образуется за счет взаимодействия гликозидного гидроксила одной молекулы глюкозы и спиртового гидроксила, находящегося у четвертого атома углерода другой молекулы: СН2ОН ОН Г 268 Поскольку в молекуле присутствует гликозидный гидроксил (выделен жирным шрифтом), то мальтоза, подобно глюкозе, может существовать как в а-, так и в р-форме, которые в растворе находятся в равновесии с альдегидной формой. Вследствие этого мальтоза, е отличие от сахарозы^ дает качественные реакции на альдегидную группу^ например, реакцию «серебряного зеркала». При кислотном гидролизе мальтоза образует только глюкозу: ^ 2СбН ^12^22^1 + НзО 120б. глюкоза В свободном виде мальтоза содержится во многих растениях, особенно ею богат прорастающий ячмень (солод), отсюда название — солодовый сахар. Получают мальтозу из крахмала. В микробиологии ее используют как компонент питательных сред. Лактоза содержится в молоке, отсюда название —молочный сахар. Эго ценное питательное вещество (особенно для молодых организмов), применяется в диетическом питании и производстве лекарственных препаратов. 9 Задания 1. Сахароза обугливается концентрированной серной кислотой. Объясните, о чем свидетельствует этот опыт. 2. Объясните, почему раствор сахарозы не дает реакции «серебряного зеркала», а после его нагревания с неорганической кислотой эта реакция происходит. Ответ подтвердите соответствующими уравнениями реакций. 3. Рассчитайте, какое количество вещества глюкозы и фруктозы можно получить при гидролизе 360 г сахарозы, содержащей 5% примесей, 4. Осуществите следующие превращения: сахароза +НзО И\г этанол H,SO. t< 140 °С • сложный эфир со. ^— Укажите условия протекания реакций и назовите вещества Х„ Хз и Хз- 5. Сахарозу массой 25 г подвергли кислотному гидролизу. Вычислите выход продуктов реакции, если при нагревании их с аммиачным раствором оксида серебра образовалось 14 г осадка. 269 § 69. Полисахариды. Крахмал Полисахариды — это природные высокомолекулярные углеводы, ма^^молекулы которых содержат сотни и тысячи остатков моносахаридов. Полисахариды можно рассматривать как продукты поликонденсации моносахаридов. Сходство в их строении заключается в том, что остатки моносахаридов связаны за счет гликозидного гадроксила одной молекулы и спиртового гидроксила другой. Каждый остаток моносахарида связан с соседними остатками гли-козидными связями. Наибольшее значение из полисахаридов имеют крахмал, гликоген (животный крахмал), клетчатка (целлюлоза). Все эти полисахариды состоят из остатков циклических молекул глюкозы, различным образом соединенных друг с другом. Их состав выражается общей формулой [СбН,о05]„ В отличие от моно- и дисахаридов, полисахариды не обладают сладким вкусом, нерастворимы в воде. Строение крахмала. Крахмал представляет собой смесь двух полисахаридов, различающихся числом структурных звеньев и строением макромолекул: амилозы, макромолекулы которой имеют линейное строение (рис. 60, а), и состоят примерно из 200 структурных звеньев, и амилопектина, который имеет разветвленное строение (рис. 60, б). б Рис. 60. Структура макромолекул крахмала (точками показаны остатки а-глюкозы): а — линейная (амилоза); 5 — разветвленр{ая (амилопектин) 270 г а число структурных звеньев в его макромолекулах равно нескольким тысячам. Соотношение между количествами амилозы и амилопектина в крахмалах зависит от вида растений. В среднем содержание амилозы составляет 15—25%, амилопектина — 75—85%. Макромолекула амилозы состоит из остатков а-глюкозы, соединенных между собой а-1,4-гликозидными связями: СН,ОН 6 СНзОН d o LO... а-! ,4-гликозидная связь структурное звено крахмала {остаток а-глюкозы) Точно такая же связь соединяет два остатка глюкозы в молекуле мальтозы, поэтому ее получают гидролизом крахмала. Амилопектин имеет более сложное строение, чем амилоза. Разветвления его молекул образуются за счет присоединения фрагментов структуры амилозы через первый и шестой атомы углерода гликозидной связью: CHjOH 5|---О — О—' CHjOH 5|----о СН20Н 5|---о а-1,6-гликозидная связь '— СН2ОН 5]____л ...о 1—0--* 271 Физические и химические свойства. Крахмал представляет собой аморфный порошок белого цвета, нерастворимый в холодной воде. В горячей воде он набухает, образуя коллоидный раствор — клейстер. Крахмал, подобно сахарозе, не дает реакции «серебряного зеркала» и не восстанавливает гидроксид меди(П). Поскольку крахмал является высокомолекулярным многоатомным спиртом, он может образовывать простые и сложные эфиры, которые, правда, не имеют практического значения. С раствором иода крахмал образует комплексное соединение синего цвета — это качественная реакция на крахмал. Крахмал сравнительно легко подвергается гидролизу, который протекает ступенчато. Сначала образуются обрывки цепей меньшей длины — декстрины, затем изомер сахарозы — мальтоза и далее конечный продукт — глюкоза: HjO HjO крахмал —^декстрины—мальтоза [СбНюОз],,, C12H22O11 т <п Суммарное уравнение гидролиза крахмала: н,о глюкоза. [СбН.оОз], + nUfi ^QHi206- Реакцию гидролиза крахмала при каталитическом действии серной кислоты (ионов H"*") опфыл в 1811 г. русский ученый К. С. Кирхгоф. Она до сих пор применяется для получения глюкозы в промышленности. Нахождение в природе. Крахмал широко распространен в природе. Он является одним из продуктов фотосинтеза. Часть глюкозы, образующейся в зеленых растениях при фотосинтезе, превращается в крахмал: 6СО2 + 6Н2О QHijOe + eOj; [C,H,o05L + ЯН2О. глюкоза или в общем виде: крахмал 6wC02 + 5wH20 1СбН,о05]„ + 6л02. 272 в качестве резервного питательного вещества крахмал накапливается в клубнях, плодах, семенах растений. Так, клубни картофеля содержат до 24% крахмала, зерна пшеницы — до 64%, риса — 75%, кукурузы — 70%. Получение и применение. Получают крахмал из клубней картофеля или из кукурузы и риса. Применяютего в пищевой промышленности в качестве загустителя и желирующего средства. В кондитерском производстве крахмал перерабатывают в патоку (смесь декстринов и глюкозы), которую используют для приготовления джемов, мармелада, конфет и т. д. Глюкоза, полученная гидролизом крахмала, идет на производство этанола, молочной кислоты и других ценных продуктов. Крахмал используется в медицине в качестве наполнителей (для мазей и присыпок), как клеящее средство. Крахмал применяют для накрахмаливания белья. Под горячим утюгом он частично гидролизуется и превращается в декстрины, которые образуют на ткани плотную пленку, что придает блеск ткани и предохраняет ее от загрязнения. Биологическая роль крахмала. Гликоген. Крахмал — ценный питательный продукт. Это основной источник углеводов в организме человека наряду с сахарозой. Он входит в состав хлеба и картофеля, круп, макаронных и кондитерских изделий. Непосредственно крахмал не усваивается организмом, сначала он подвергается гидролизу под влиянием ферментов. Этот процесс начинается уже при пережевывании пиши в полости рта под действием фермента слюны — птиалина. При этом ощущается сладкий вкус, обусловленный наличием декстринов, которые, в отличие от крахмала, растворимы в воде. В пищеварительном тракте продолжается гидролиз крахмала до глюкозы. Часть образующейся глюкозы усваивается сразу, а остальная часть (избыток) превращается в гликоген (животный крахмал). Гликоген — полисахарид, по строению аналогичен амилопектину крахмала, но его молекулы более разветвленные и имеют большую относительную молекулярную массу (от I до 15 млн.). Гликоген накапливается в печени и мышцах. В организмах человека и животных он служит резервным питательным веществом и по мере необходимости гидролизуется до глюкозы. 9 Задания 1. Объясните, почему мороженый картофель обладает сладким вкусом, а вареный — клеящими свойствами. 2. Объясните, почему продукты, содержащие крахмал, подвергают действию высокой температуры (картофель варят, хлеб пекут). 16 Оргаь«1чеасая хи>иия 11 кл. 273 3. предложите способ распознавания растворов глюкозы, сахарозы и крахмала. Составьте план опыта и уравнения реакций. 4. Осушествите следуюшие превращения: крахмал глюкоза —^ этанол оксид углерода(1У) —^ глюкоза. Вычислите количество вещества оксида углерода(1У), образующегося на третьей стадии, если было взято 243 г крахмала. 5. Составьте схемы реакций, которые нужно провести для получения глюконата кальция из крахмала. 6. Из одной тонны картофеля, содержащего 20% крахмала, получили 100 л этанола (р = 0,8 г/см^). Рассчитайте выход продукта реакции. §70. Полисахариды. Целлюлоза Строение. Целлюлоза (клетчатка), как и крахмал, является природным полимером, полисахаридом, состоящим из остатков циклических молекул глюкозы. Эти вещества имеют одинаковую молекулярную формулу [С^Н loOs]^. Однако макромолекулы целлюлозы в отличие от макромолекул крахмала: 4 содержат большее число структурных звеньев (остатков глюкозы) — до 40 тысяч; относительная молекулярная масса целлюлозы достигает нескольких миллионов; « имеют только линейную структуру (вид нитей) (рис. 61); Ф соединены между собой водородными связями, в образовании которых участвуют гидроксильные группы остатков глюкозы, что обеспечивает высокую механическую прочность целлюлозы; Рис. 61. Ориентация макромолекул целлюлозы в природных волокнах 274 Ф построены из остатков ^-глюкозы, которые соединены между собой через первый и четвертый атомы углерода гликозидными связями: CHjOH -----О Р-1,4-гликозидная связь структурное звено целлюлозы (остаток ^-глюкозы) Физические и химические свойства. Различие в строении макромолекул крахмала и целлюлозы обусловливает некоторое различие их физических и химических свойств. Целлюлоза — твердое волокнистое вещество белого или серого цвета, нерастворимое в воде и обычных органических растворителях. Гидролиз. В отличие от крахмала, гидролиз целлюлозы протекает при более жестких условиях (длительное нагревание с концентрированной серной кислотой). Конечным продуктом гидролиза является глюкоза: [С,Н,о05]„ + «Нр Эту реакцию используют в промышленности; полученную глюкозу далее сбраживают в спирт. Этерификация. В макромолекуле целлюлозы каждое элементарное звено С^Н iqOj содержит три гидроксильные группы: (СбН702(0Н)з]„ или он (С,Н702)^0Н он Поэтому как многоатомный спирт целлюлоза образует сложные эфиры. Из сложных эфиров большое практическое значение имеют нитраты и ацетаты целлюлозы. При взаимодействии целлюлозы с азотной кислотой в присутствии концентрированной серной кислоты в зависимости от условий 18* 275 в реакцию этерификации может вступать одна, две или три гидроксильные группы каждого звена молекулы целлюлозы; ОН ч он +fiH0-N02 ^ H2S04 ■ кони. +2«HO-N03 +3nHO-NOj .он (С,НА)^он ч о—N0 + ЛН2О мононитрат целлюлозы ОН (QH702)^0—NO2 +2WH2O ^о—no2J« динитрат целлюлозы .О—NO2 (QH702)^0-N02 ^О—NO2 тринитрат целлюлозы + 3wH,0 Все нитраты целлюлозы обладают очень высокой горючестью (огнеопасны), а тринитрат целлюлозы (пироксилин) — взрывчатое вещество. На его основе готовят бездымный порох. Из других нитратов получают лаки. При обработке целлюлозы уксусной кислотой или уксусным ангидридом (это более сильное этерифицирующее средство, чем уксусная кислота) в присутствии серной кислоты получают диацетат и триацетат целлюлозы; 0—СО—СН3 (С5Н7О2) ^ о— со— СНз ^он п о—со—СНз (СбН70з)^0-С0-СНз ^О—СО—СНз- диацетат целлюлозы триацетат целлюлозы Они менее горючи, чем нитраты, поэтому их применяют для изготовления негорючей фото- и кинопленки, лаков и других материалов. Ацетаты целлюлозы используют также для получения искусственного ацетатного волокна. Окисление. Целлюлоза горит с образованием оксида углерода(1У) и воды; IQ^^io^sln блО; блСОз + ЗпИ^О + Q. 276 ! Разложа1ие. При нагревании древесины без доступа воздуха происходит термическое разложение целлюлозы с образованием древесного угля, метана, метанола, уксусной кислоты, ацетона, воды и других веществ. Целлюлоза, как и крахмал, не вступает в реакцию «серебряного зеркал а>>. Нахождение в природе, биологическая роль, получение и применение целлюлозы. Целлюлоза еще более распространена в природе, чем крахмал. Она является строительным материалом растений, образуя в них оболочки клеток. Волокна хлопка, льна, конопли состоят, главным образом, из целлюлозы. В древесине ее содержится примерно 50%, в траве и зеленых листьях — до 25%. Целлюлоза так же, как и крахмал, образуется в зеленых растениях в процессе фотосинтеза. В промышленности целлюлозу выделяют из древесины. Получение целлюлозы сводится к отделению ее от других соединений, присутствующих в древесине. Образцами почти чистой целлюлозы являются вата, полученная из очищенного хлопка, и фильтровальная бумага. В организмах многих животных и человека нет фермента, способного гидролизовать целлюлозу, поэтому она, в отличие от крахмала и гликогена, не усваивается и не может служить продуктом питания. Но такой фермент вырабатывается некоторыми микроорганизмами, живущими в желудках жвачных животных (коровы, овцы), пищеварительном тракте некоторых насекомых (например, термитов), а также в почве. Поэтому жвачные животные и насекомые могут питаться целлюлозой. Целлюлозу используют в строительном и столярном деле и как топливо (древесина). В виде волокнистых материалов (лен, конопля, хлопок) она идет на изготовление тканей — хлопчатобумажных и льняных. Целлюлоза служит сырьем для получения бумаги и картона, искусственного шелка и корма для скота. Целлюлоза имеет большое значение как сырье для получения глюкозы и этилового спирта. 9 Задания 1- Укажите: а) что общего в строении макромолекул крахмала и целлюлозы; б) чем различаются по строению макромолекулы целлюлозы и крахмала. 2. Рассчитайте, сколько звеньев QH ^Оз содержится в молекуле целлюлозы льняного волокна (М^ = 5 900 000). 3. Укажите, какое общее химическое свойство характерно для сахарозы, крахмала и целлюлозы. Ответ подтвердите уравнениями реакций. 277 4. Объясните, каким образом из древесных отходов можно получить искусственный каучук. Приведите уравнения реакций. I 05. В элементарном звене продукта нитрования целлюлозы, i имеющем в своем составе 11,1% азота как элемента, содержит-j ся нитрогрупп I а) две б) одна в) пять г) три § 71. Искусственные и синтетические волокна Волокна широко используют в промышленности и в быту. Из них производят одежду, канаты, предметы домашнего обихода и т. д. Волокна делят на природные (натуральные) и химические (схема 5). Макромолекулы полимера в волокне ориентированы почти параллельно друг другу. Схема 5 Классификация волокон Волокна Природные (натуральные) 7--------- Химические Растительного происхождения Животного происхождения -- « Искусственные Синтетические 1 1 1 1 Хлопковое, льняное и др. Шерстяное, шелковое Ацетатное, вискозное Капрон, лавсан, нитрон,энант и др. Природные (натуральные) волокна могут быть растительного или животного происхождения. Вам известны хлопковые, льняные, шелковые и шерстяные волокна. Одни из них — растительного происхождения — состоят из целлюлозы, другие — животного происхождения — из белка. В природных волокнах (таких, как хлопковое, льняное) ориентация макромолекул полимера вдоль оси волокна осуществляется во время их роста. С увеличением численности населения и развитием техники потребности в волокнах постоянно растут, поэтому возникла необходимость получения химических волокон. 278 Химические волокна получают химическими методами. Их производят из доступного сырья (древесина, сельскохозяйственные отходы, нефть и природный газ). Затраты на получение десятков и сотен тысяч тонн химических волокон в год во много раз меньше, чем при производстве натуральных волокон. В химических волокнах необходимая ориентация макромолекул полимера достигается в процессе получения (формования) волокна из расплава или раствора. В зависимости от используемого сырья химические юлокна подразделяют на искусственные и синтетические. Искусственные волокна получают из природных полимеров (обычно целлюлозы) посредством химической обработки. Наибольшее значение среди искусственных волокон имеют ацетатное и вискозное, получаемые из древесной целлюлозы. Для получения волокна нужно все макромолекулы целлюлозы сориентировать параллельно друг другу. При производстве ацетатного волокна для того чтобы сделать молекулы подвижными, целлюлозу превращают в ацетаты, которые растворяют в смеси дихлорметана и этанола. Следовательно, ацетатное волокно представляет собой сложный эфир целлюлозы. Образовавшийся вязкий раствор продавливают через фильеры — металлические колпачки с многочисленными отверстиями (рис. 62). Вытекающие из фильеры тонкие струйки рас- Горячая веда Раствор диацетата целлюлозы Охлажденная вода Рис. 62. Схема формования ацетатного волокна: 1 — прядильная головка; 2—фильера; J— шахта; 4 — пучок образующихся волокон 279 хвора обрабатывают нагретым воздухом. По мере испарения растворителя формуются тонкие длинные волоконца. Так же получают и другие химические волокна. Упорядоченное расположение макромолекул приводит к повышению прочности волоконец и образуемых ими нитей. Ацетатное волокно не сминается, на него не действуют бактерии и плесень, оно обладает приятным блеском, поэтому его используют в текстильном производстве для изготовления трикотажных изделий, тканей (платьевых, подкладочных, декоративных, мебельных). Недостаток ацетатного волокна — низкая прочность к истиранию, кроме того, оно хуже впитывает влагу, чем хлопковое волокно. Прочность ацетатного волокна, смоченного водой, снижается. Для получения вискозного волокна целлюлозу обрабатывают смесью сероуглерода со щелочью, при этом образуется растворимый в воде ксантогенат целлюлозы. Его вязкий раствор — вискозу^ — продавливают через отверстия фильеры в ванну с раствором серной кислоты. Под действием кислоты ксантогенат разрушается и регенерируется целлюлоза, но уже с ориентированными макромолекулами. Следовательно, вискозное волокно представляет собой химически обработанную целлюлозу. Из вискозного волокна получают искусственный шелк, который нашел применение для производства тонких тканей и трикотажных изделий, и кордную ткань, служащую каркасом в покрышках авто- и авиашин. Искусственные волокна используют не только в виде длинных нитей (шелка), но и в виде штапеля — коротко нарезанных волоконец длиной в несколько сантиметров. Штапель применяют для совместного прядения с другими волокнами, например с шерстью. Так изготавливают различные штапельные ткани. Синтетические волокна получают из синтетических полимеров. Из большого числа синтетических волокон рассмотрим капрон и лавсан. Капрон — полимер, который образуется из е-аминокапроновой кислоты. Эту кислоту получают из е-капролактама: СН,—СНз—сн,—с=о I } СН2—СН2-------NH е-капролактам + HjO H2N—(€N2)5—соон. Е-аминокапроновая кислота 280 Г t при поликонденсации этой кислоты образуется полимер линей- ной структуры: Н 1 H|-N—(СН2)5—С .О ОН н ^ , I + H^-N—(СН2)5—с О он он о II I II —► ... HN—(СН2)5—с—N—(СНз)5—с—... + Н2О. Структурным звеном макромолекул полимера является остаток молекул е-аминокапроновой кислоты; [_NH-(CH,)5-C0-]„ капрон Макромолекулы полимера содержат амидные (пептидные) группы, поэтому получаемое из полимера волокно нгзыъдлот полиамидным. Полимер представляет собой смолу, в которой макромолекулы расположены хаотично. Для получения волокон смолу плавят и пропускают через фильеры, при этом происходит ориентация макромолекул вдоль оси волокна. Кроме того между группами ^NH одной молекулы и карбонильными группами ^С=0 другой возникает множество водородных связей, что придает волокну повышенную прочность: —NH—СО—(СН2)5—NH—С9—(CH2)5—NH—СО—(CH2)5— —СО—NH—(СН2)5—СО—NH—(CH2)s—СО—NH—(СН2)5— Из капрона можно получить тончайшую нить, такая нить длиной в 9 км весит всего I г. Важнейшие свойства, обеспечивающие применение капронового волокна, — это механическая прочность, устойчивость к истиранию (по этому показателю превышает все виды волокон) и действию многократных деформаций (изгибов), высокая эластичность, небольшая плотность (1,14 г/см^). Волокно не впитывает влагу, поэтому не теряет прочность во влажном состоянии, после стирки быстро сохнет и принимает прежний вид. Однако капроновое волокно неустойчиво к растворам кислот; под их влиянием макромолекулы капрона подвергаются гидролизу по амидным связям. Оно недостаточно термостойкое (при нагревании 281 прочность его снижается, а при 215 °С происходит плавление), поэтому нельзя гладить веши из капрона горячим утюгом. Капроновое волокно идет на производство особо прочного автомобильного и авиационного корда, парашютных тканей, канатов, конвейерных лент и т. д. Это волокно используют для изготовления тканей, ковров, искусственного меха и т. д. Капроновую смолу применяют для изготовления прочных износоустойчивых деталей машин и механизмов — зубчатых колес, втулок, подшипников и т. д. Лавсан получают реакцией поликонденсации двухосновной ароматической терефталевой (л-фталевой) кислоты и двухатомного спирта этиленгликоля: О НО О—СН2—GHj-O ОН н о 1+ н но' —ОС-^^)-СО-0—СН,—СН2—о—СО-^^)-СО— + 2Н2О. Структурное звено линейной макромолекулы полимера (полиэфира) включает остатки молекул кислоты и спирта: —ОС СО—О—СНз—СНз—О— Из расплава полимера формуют, подобно капроновому волокну, полиэфирное волокно — лавсан. Оно обладает высокой прочностью, износостойкостью, несминаемостью, свето- и термостойкостью, хорошими диэлектрическими свойствами, устойчиво к действию кислот и щелочей средней концентрации, температура плавления его 255-265 X. На основе лавсана изготавливают различные ткани и трикотаж для верхней одежды, ковры, обивочные материалы, тюль и т. д. Поскольку лавсан негигроскопичен, то при производстве тканей его используют в смеси с другими волокнами; при этом лавсан обеспечивает прочность, износостойкость изделия, а другие волокна — его гигиеничность. Ткани из лавсана (или с лавсаном) почти не мнутся. Техническую нить из лавсана используют в производстве шинного корда, рыболовных сетей, канатов, парусных тканей и т. д. 282 • Задания 1. Перечислите волокна, которые получают из целлюлозы, и объясните, чем они отличаются друг от друга. 2. Объясните, чем отличаются искусственные волокна от синтетических. Приведите примеры. 3. Укажите, как отличить: а) шерстяную ткань от хлопчатобумажной; б) природные волокна от химических; в) натуральный шелк от капрона. 4. Средняя молекулярная масса лавсана 19000. Вычислите, чему равна степень полимеризации. 5. Волокно нитрон по внешнему виду более других похоже на шерсть, достаточно прочно, хорошо сохраняет тепло, отличается большой прочностью, эластичностью, высокой термической стойкостью. Нитрон получают полимеризацией нитрила акриловой кислоты Н2С=СН—C=N. Составьте уравнение реакции и выделите структурное звено полученного полимера. 6. Полиамидное волокно энант, отличаюшееся от капрона большей стойкостью к действию кислот и щелочей, получают реакцией поликонденсации аминоэнантовой кислоты H2N—(CHj)^—СООН. Составьте уравнение реакции и выделите структурное звено полученного полимера. Раздел IV АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ Гетероциклические соединения {гетероциклы) — это органические вещества, молекулы которых содержат циклы, включающие атомы не только углерода, но и других элементов. Они получили название гетероатомы (от греч. heteros — другой). Наиболее часто встречаются в составе гетероциклов атомы азота, кислорода, серы. С некоторыми гетероциклическими соединениями, содержащими атомы кислорода, вы уже знакомы: это глюкоза, фруктоза, рибоза, дезоксирибоза, эпоксиэтан. Гетероциклы широко распространены в природе: входят в состав витаминов, алкалоидов (никотин, кофеин, морфин, кокаин и др.), пигментов (гемоглобин, хлорофилл), антибиотиков; в виде структурных фрагментов они входят в состав нуклеиновых кислот. В связи с этим гетероциклы играют важную роль в биологии, медицине, сельском хозяйстве. Гетероциклические соединения классифицируют: ♦ по природе гетероатома, входящего в состав цикла (азотсодержащие, кислородсодержащие и т. д. гетероциклические соединения); ♦ по числу гетероатомов в цикле; ♦ по числу циклов (моноциклические, бициклические, циклические соединения, состоящие из нескольких конденсированных циклов); ♦ по числу атомов в цикле (трех-, четырех-, пяти-, шестичленные и т. д. гетероциклические соединения); наиболее устойчивы пяти- и шестичленные гетероциклы. Для гетероциклов обычно используют тривиальные названия. Среди гетероциклических соединений наиболее распространенными и имеющими важное биологическое значение являются азотсодержащие гетероциклы. 284 § 72. Пятичленные гетероциклы с одним гетероатомом к данной группе относится ароматическое гетероциклическое соединение пиррол C4H5N или C4H4NH: 4 НС II НС 3 сн 5\^/2 I н сн или ч или О Строение пиррола В молекуле пиррола атомы углерода и азота находятся в состоянии 5/?2-гибридизации, Четыре электрона, расположенные на негибридных орбиталях четырех атомов углерода, и два электрона на негибридной орбитали атома азота образуют шестиэлектронную я-арома-тическую систему (рис. 63). Получение и физические свойства Пиррол вьщеляют из смеси веществ, образующихся при пиролизе обезжиренных костей животных. Его получают и синтетическим путем — конденсацией ацетилена с аммиаком: 2HC=CH + NH3 РеЮг. / C4H4NH + Н2. Пиррол представляет собой бесцветную жидкость с характерным запахом хлороформа, он малорастворим в воде, но хорошо растворя- Рис. 63. Схема образования единого л-электронного облака в молекуле пиррола: а — боковое перекрывание р-орбиталей; б — положение я-элект-ронного облака в пространстве 285 г ется в органических растворителях. На воздухе пиррол быстро окисляется и темнеет. Химические свойства Реакции с участием аминогруппы В молекуле пиррола неподеленная пара электронов атома азота входит в состав ароматической п-электронной системы, поэтому пиррол практически утрачивает основные свойства. Он не образует солей с кислотами. Кроме этого, в сильнокислотных средах пиррол полимеризуется. Кислотные свойства. Пиррол проявляет свойства очень слабой кислоты. Атом водорода, связанный с атомом азота, способен, замещаться на щелочной металл с образованием солеобразного соединения. Так, пиррол реагирует с калием, образуя пиррол-калий: 2 + 2К N + H2t. н пиррол Н пиррол-калий Реакции с участием ароматического кольца Реакции замещения. Подобно бензолу, пиррол вступает в реакции электрофильного замещения (пиррол более реакционноспособен, чем бензол). При этом: преимущественно замещается водород, находящийся в соседнем положении с гетероатомом (2-е положение); необходимы реагенты, не содержащие протонов, поскольку в сильнокислотных средах пиррол полимеризуется. Например, для нитрования пиррола используют ацетилнитрат (ангидрид уксусной и азотной кислот): 4 3 НС—сн + CHj—с ^О—N02 5 “С 4 3 НС—сн II II + сн.соон. НС , с—N02 ацетилнитрат н пиррол' Н 2-нитропиррол 286 Галогенирование (бромирование и иодирование) осуществляют действием галогена в щелочной среде. При этом происходит замещение четырех атомов водорода: 4 3 НС—СН II II НС . сн н пиррол + 412 + 4NaOH 4 3 I—С—С—I II II 1—с . с—1 А-,/2 н 2,3,4,5-тетраиодпирролл (иодол) + 4Nal + 4H,Q Реакции присоединения (гидрирования). При гидрировании пиррола образуется пирролидин — насыщенный циклический вторичный амин, проявляющий основные свойства: НС—СН II II НС сн \../ NH пиррол + 2Н Pt Н.С —СН I I ■ НзС СН \ / NH пирролидин Реакции окисления. Пиррол, в отличие от бензола, легко окисляется азотной кислотой, перманганатом калия и другими окислителями. 21ля обнаружения пиррола используют его способность окрашивать сосновую палочку, смоченную в соляной кислоте, в красный цвет. Пиррол применяют для синтеза различных органических соединений, в том числе и лекарственных средств. Производные пиррола входят в состав гемоглобина и хлорофилла, роль которых вам известна из курса биологии. 9 Задания 1. Составьте структурные формулы веществ: а) 3-этил пиррол а; б) 2,3-диметилпиррола. 2. Объясните, почему пиррол не проявляет основных свойств, а продукт его восстановления (гидрирования) — достаточно сильное основание. Составьте уравнение реакции продукта восстановления пиррола с соляной кислотой. 3. При взаимодействии 115 г бензольного раствора пиррола с калием вьщелилось 1,12л газа (н. у.). Вычислите массовые доли веществ в исходном растворе. 287 § 73. Шестичленные гетероциклы с одним гетероатомом Представителем данной группы гетероциклических соединений является пиридин CsHgN. Его можно рассматривать как аналог бензола, в котором одна группа СН заменена на атом азота; Н I /С W \ N С'' I или или *N' *N‘ Строение пиридина Пиридин имеет много общего с бензолом и по электронному строению. Атомы углерода и азота находятся в состоянии дизации. В молекуле пиридина, как и в молекуле бензола, имеется общее я-электронное облако, образованное шестью электронами, пять из которых представляют атомы углерода (электроны, находящиеся на негибридных р-орбиталях), а шестой дает атом азота (электрон, находящийся на негибридной р-орбитали). Из трех гибридных орбиталей атома азота две образуют о-связи С—N, а третья содержит неподеленную пару электронов (рис. 64). Рис. 64. Схема образования шестиэлектронного тс-облака в молекуле пиридина Получение и физические свойства Пиридин вьшеляют из каменноугольной смолы, а также из костного масла, полученного при пиролизе костей. Пиридин представляет собой бесцветную жидкость с характерным очень неприятным запахом. Его добавляют к этиловому спирту при приготовлении денатурата. С водой смешивается в любых соотношениях, отличаясь этим от бензола. Пиридин ядовит, вызывает резкие головные боли и общие отравления. 288 Химические свойства Химические свойства пиридина определяются наличием ароматической системы и атома азота с неподеленной электронной парой. Основные свойства Неподеленная электронная пара атома азота в молекуле пиридина не участвует в образовании п-электронной системы, поэтому пиридин, в отличие от пиррола, проявляет основные свойства. Пиридин — азотистое ароматическое основание. Его водный раствор изменяет окраску индикаторов: [Tj + он- fOl 1 + ОН" ^ Q + он N 1 пиридин L н ^ н гидроксид ион пиридиния пиридиния При взаимодействии пиридина с сильными кислотами образуются соли пиридиния: + DH—С1 хлорид пиридиния а. За счет проявления основных свойств пиридин и его гомологи получили название пиридиновые основания. По сравнению с алифатическими аминами пиридин является более слабым основанием. Реакции с участием кольца Реакции замещения. Пиридин как ароматическое соединение вступает в реакции электрофильного замещения, но его активность в этих реакциях ниже, чем бензола, что связано с влиянием более электроотрицательного атома азота. Азот оттягивает электронную плотность и уменьшает ее в положениях 2,4,6 (орто- и пара-), поэто- 19 органическая химия. 11 кл. 289 му электрофильное замещение происходит в положении 3 {мета-) и реакция в жестких условиях: Нитрование'. + НО—NO2 300 “С ■N' пиридин Выход продукта очень низкий. Галогенирование (бромирование): а"- + Н2О. 3-нитропиридин + Вгп 300 *=€ N’ Вг + НВг. ‘N Реакции присоединения (гидрирования). При гидрировании пиридина ароматическая система разрушается, и образуется пиперидин^ который представляет собой циклический вторичный амин и является более сильным основанием, чем пиридин: + зн. - О 'N' пиридин пиперидин Реакции окисления. Пиридин, как и бензол, устойчив по отношению к окислителям (даже при нагревании не обесцвечивает раствор перманганата калия). Применение На основе пиридина получены ингибиторы для защиты металлов от коррозии. Пиридин и его производные используют в синтезе лекарств, красителей, пестицидов и т. д. Пиридиновым алкалоидом является никотин C,oH,4N2-Алкалоиды — это азотсодержащие органические соединения растительного происхождения. Никотин — бесцветная маслянистая жидкость, хорошо растворимая в воде и органических растворителях, содержится в листьях табака. Никотин — сильный яд, действующий на центральную и периферическую нервную систему. Смертельная доза — около 0,04г. В небольших дозах оказывает возбуждающее действие и повышает кровяное давле- 290 ние. При острых отравлениях наблюдаются тошнота, рвота, судороги и угнетение дыхания, вплоть до его остановки. Водные экстракты, включающие никотин, применяют для борьбы с вредителями сельского хозяйства. 9 Задания (т) 1. Число изомерных метилпиридинов равно а) 5 6)2 в)1 г)3 2, Напишите структурные формулы пиридина и пиррола и объясните: а) почему неподеленную пару электронов атома азота в этих формулах обозначают по-разному; б) почему пиридин хорошо растворяется в воде, а пиррол — плохо. 3, Укажите, в чем сходство и в чем различие химических свойств: а) аммиака и пиридина; б) пиридина и бензола; в) пиридина и пиррола. Ответ подтвердите уравнениями химических реакций. 4. Укажите, какое вешество — пиррол, пиридин или бензол — легко окисляется раствором перманганата калия. 5. Смесь анилина, фенола и пиридина может полностью прореагировать: а) с 0,09 моль брома в растворе тетрахлоруглерода; б) с 0,04 моль бромоводорода; в) с 0,02 моль гидроксида калия. Вычислите массовые доли веществ в исходной смеси. § 74. Шестичленные гетероциклы с двумя гетероатомами Шестичленным гетероциклом с двумя атомами азота является nw римидин C4H4N2- Его можно рассматривать как аналог бензола, в котором две группы СН заменены на атомы азота: Н :N С'^ II Н :N или и I или 'N 19* 291 По своему строению и свойствам пиримидин сходен с пиридином, но из-за наличия в кольце двух атомов азота он еще менее активен в реакциях электрофильного замещения, чем пиридин. Пиримидин также является ароматическим основанием, но более слабым, чем пиридин. Он взаимодействуете кислотами, образуя соли: 'N пиримидин -о ^ на H:N"^ ‘N‘ + СГ; хлорид пиримидина + 2НС1 H:N^ пиримидин 2+ Cl2. н лихлорид пиримидина Значение пиримидина состоит в том, что он является родоначальником класса пиримидиновых оснований, входящих в состав природ- , ных высокомолекулярных веществ — нуклеиновых кислот (см. § 76). ^ Задания Q I. Способность присоединять протон уменьшается в ряду а) пиррол, анилин, пиридин, пиримидин б) анилин,пиридин, пиримидин,пиррол в) пиррол, пиримидин, пиридин, анилин г) пиридин, анилин, пиррол, пиримидин 2, Витамин (предотвращает заболевания кожи) имеет строение: Опишите физические свойства этого вещества и укажите, в какие | химические реакции оно может вступать. ! 292 § 75. Конденсированные гетероциклические соединения Молекулы конденсированных {полиядерных) гетероциклических соединений состоят из двух и более ядер. Представитель таких гетероциклов — пурин C5N4H4 — бициклическое вещество, молекула которого состоит из пиримидинового и имидазольного циклов. Имидазол представляет собой пятичленный гетероцикл с двумя атомами азота, один из которых пиридинового типа, а второй — пиррольного: С N Н имидазол атом азота пиридинового типа атом азота пиррольного типа В пурине ядра пиримидина и имидазола сконденсированы так, что два атома углерода у них общие: СН ^ \ N С- N Н—С С с—н ,_____N NH. ядро пиримидина ядро имидазола Пурин, как и пиримидин, является родоначальником класса пуриновых оснований, входящих в состав нуклеиновых кислот (см. § 76). Пуриновым алкалоидом является кофеин CgH|oN402: СН О II с / \ I СНя—N С---N I II I 0=С с СН СН3 кофеин 293 Это кристаллическое вещество без цвета и запаха, хорошо растворимое в горячей воде, а в холодной воде и этаноле — плохо. Кофеин содержится в кофе, напитках «Кола». Он сильно возбуждает центральную нервную систему, усиливает сердечную деятельность, повышает работоспособность. Применяется при инфекционных и других заболеваниях, сопровождающихся угнетением функций центральной нервной и сердечно-сосудистой систем, при отравлениях наркотиками и другими ядами, при спазмах головного мозга. Кофеин получают из отходов кофейных бобов, а также синтетическим способом. В растениях осуществляется биосинтез кофеина. 7 Задания 1- Объясните, какой из двух атомов азота, входящих в кольцо имидазола, имеет более выраженные основные свойства и почему. 2. Аминокислота триптофан имеет строение: 1 NH СН,—СН—СООН I NHo Опишите физические свойства этого соединения и укажите, в какие химические реакции оно может вступать. § 76. Нуклеиновые кислоты Нуклеиновые кислоты, как полисахариды и белки, являются биополимерами. Они содержатся во всех живых клетках и играют определяющую роль в биосинтезе белков, а также в передаче наследственной информации. Относительная молекулярная масса нуклеиновых кислот от 200 тысяч до нескольких миллионов. Нуклеиновые кислоты (от лат. nucleus — ядро) были обнаружены и выделены из клеточных ядер швейцарским химиком Ф. Мишером в 1869 г. При полном гидролизе нуклеиновых кислот образуется смесь пиримидиновых и пуриновых оснований, моносахарид — пентоза (рибоза или дезоксирибоза) и фосфорная кислота. Следовательно, в образовании нуклеиновых кислот принимают участие вещества: /О—Н ♦ ортофосфорная кислота Н3РО4 0=Р:—-О—Н О—Н 294 ♦ пиримидиновые основания (для обозначения оснований используют однобуквенные сокращения) О ураиил(У) цитозин (Ц) ♦ пуриновые основания Н^^А^СНз I н тимин (Т) NH2 Nг='=Ц,—N 4V о Н аденин (А) гуанин (Г) ♦ пентозы — р-рибоза C5H,q05 или р-дезоксирибоза C5H10O4 р-дезоксирибоза Нуклеиновые кислоты, при гидролизе которых образуется рвбозд, получили название рибонуклеиновых (РНК). В состав этих кислот входят остатки пуриновых оснований аденина и гуанина и пиримидиновых оснований урацила и цитозина. Нуклеиновые кислоты, при гидролизе которых образуется дезоксирибоза, получили название дезоксирибонуклеиновых (ДНК). Они содержат те же основания, что и РНК, за исключением урацила, вместо которого в их состав входит тимин. Таким образом, нуклеиновые кислоты PH К и ДИК отличаются друг от друга природой углеводов и одного из азотистых оснований (схема 6). 295 } Схема б Состав ДНК и РНК При более мягком (частичном) гидролизе нуклеиновых кислот образуется смесь веществ, игшвашых нуклеотидами. Нуклеотид построен из остатков трех молекул: фосфорной кислоты, пентозы (ри-бозы или дезоксирибозы) и пиримидинового или пуринового основания (схема 7). Строение нуклеотида Остаток Остаток Остаток фосфорной кислоты пентозы азотистого основания В молекуле нуклеотида остаток фосфорной кислоты связан с третьим или пятым атомом углерода пентозы, а остаток основания — с первым атомом углерода пентозы: ОН НО Р—ОН II О Здесь буквой X обозначены гидроксильные группы лля рибонуклео-тидов, построенных на основе рибозы, и атомы водорода для дезок-сирибонуклеотидов, построенных на основе дезоксирибозы. Схема 7 296 Остатки нуклеотидов — структурные единицы (звенья) нуклеиновых кислот. Макромолекулы ДНК или РНК получаются при поликонденсации нуклеотидов, в ходе которой образуются сложноэфирные связи между остатками фосфорной кислоты и гидроксильными группами при третьем и пятом атомах углерода рибозы или дезоксирибозы. Приведем строение фрагмента макромолекулы ДНК с остатками цитозина (Ц), гуанина (Г)» тимина (Т) и аденина (А) (рис. 65). NH 0“СН О N--- сложноэфирная связь Н о>Р-о-сНз ОН Рис. 65, Фрагмент макромолекулы ДНК 297 т Рис. 66. Фотография макромолекулы ДНК (увеличение в 20 000 раз) Таким образом, нуклеиновые кислоты являются высокомолекулярными эфирами фосфорной кислоты. Молекула РНК может содержать 3—5 тыс. нуклеотидных звеньев, а молекула ДНК — 30 тыс. и более (рис. 66). В макромолекуле нуклеиновой кислоты все нуклеотиды связаны в строго определенной последовательности, как и аминокислоты в макромолекуле белка. Последовательность нуклеотидов характеризует первичную структуру нуклеиновой кислоты. Макромолекула ДНК представляет собой двойную спираль, которая состоит из двух параллельно идущих полинуклеотид-ных цепей, закрученных вокруг общей оси. Это вторичная структура ДНК (рис. 67). Пуриновые и пиримидиновые основания расположены внутри спирали, а остатки фосфорной кислоты и дезоксирибо-зы — снаружи. Обе спиральные цепи связаны водородными связями, возникающими между атомами водорода групп —NH2 и /NH гетероциклического основания одной цепи и атомами кислорода и азота другой цепи. Основания, образующие пары, связанные водородными связями, называют комплементарными, т. е. взаимодополняющими друг друга. В каждой паре одно из оснований — пуриновое, а другое — пиримидиновое. Причем, тимин образует водородные связи только с аденином, а цитозин — только Рис. 67. Вторичная (спиралевидная) структура ДНК (буквами обозначены азотистые основания, точками показаны водородные связи) 298 с гуанином (рис. 68). Благодаря такому взаимодействию оснований обеспечивается достаточная прочность двойной спирали ДНК. Двухспиральная структура ДНК установлена в 1953 г. исследователями Ф. Криком (Великобритания) и Дж. Уотсоном (США). Это открытие — самое крупное достижение биохимии XX в. В 1962 г. Крику и Уотсону была присуждена Нобелевская премия. В отличие от ДНК, молекулы РНК состоят из одной полинуклеотидной цепи, которая не имеет строго определенной пространственной структуры. В табл. 21 приведены сходные признаки белков и нуклеиновых кислот и различия между ними. Аденин Тимин Гуанин Цитозин Рис. 68. Комплементарные основания Таблица 21 Сравнительная характеристика белков и нуклшювых кислот Признаки сравнения Белки Нуклеиновые кислоты Происхождение Природные биополимеры Природные биополимеры Мономеры а-Аминокислоты Нуклеотиды Структура Первичная, вторичная, третичная, четвертичная Первичная, вторичная, третичная Продукты частичного гидролиза Пептиды Нуклеотиды Продукты полного гидролиза а-Аминокислоты Фосфорная кислота, пентоза (рибоза или дезоксирибоза) и азотистые основания Кислотно-основные свойства Амфотерные (содержат карбоксильные группы и аминогруппы) Амфотерные (содержат гидроксильные группы ортоофосфорной кислоты и аминогруппы) 299 Биологическая функция ДНК в живой клетке связана с регулированием состава белка при его синтезе и передачей наследственных признаков. Сама молекула ДНК не принимает участия в синтезе белка. Она передает необходимую для этого информацию через молекулы РНК, которые непосредственно участвуют в синтезе белков всех живых организмов. Более подробно функции нуклеиновых кислот в организме рассматриваются в курсе общей биологии. 9 • Задания 1. Напишите структурную формулу какого-либо нуклеотида с полным обозначением атомов всех элементов. 2. Укажите, в чем сходство и различие химического состава и строения ДНК и РНК. 3. Объясните, каковы особенности вторичной структуры ДНК. Что определяет ее устойчивость? 4- Укажите, какие вещества образуются: а) при частичном гидролизе нуклеиновых кислот; б) при их полном гидролизе. © 5. В макромолекуле ДНК аденину комплементарен а) тимин б) гуанин в) аденин г) цитозин 300 Раздел V БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА § 77. Ферменты Ферменты (эншмы) — это белки, выполняющие роль биологических катализаторов. Практически все биохимические реакции, происходящие в живых организмах, являются каталитическими. Организмы получают в качестве источников энергии и строительного материала относительно устойчивые в химическом отношении вещества, поэтому в клетках осуществляются два хорошо сбалансированных процесса: ^ расщепление пищевых белков, углеводов и жиров; Ф синтез из образующегося строительного материала соединений, необходимых данному организму. Оба процесса невозможны один без другого. Как расщепление, так и синтез органических веществ в клетке протекают в мягких условиях; невысокая температура, нормальное давление, разбавленные растворы, среда, близкая к нейтральной, и т. п. Чтобы биохимические реакции происходили при этих условиях с необходимой (часто очень большой) скоростью, требуются катализаторы, в качестве которых и выступают ферменты. Ферменты, как и другие катализаторы, подчиняются общим закономерностям катализа: Ф не изменяют направления реакций; Ф не смещают равновесие, но ускоряют его достижение; Ф не расходуются входе химического превращения; Ф снижают энергию активации реакции. От небиологических катализаторов ферменты отличаются более высокой каталитической активностью и специфичностью действия. Фермент катализирует определенную реакцию или группу определенных реакций. Для ферментов характерна высокая чувствительность к изменению внешних условий: температуры, pH, состава среды ит. п. Они 301 обычно действуют при температуре организма. При более низкой температуре их активность ослабевает. При сильном нагревании ферменты как белковые вещества свертываются (денатурируются) и теряют активность. Каталитическое действие они проявляют при определенном значении pH. Например, пепсин, содержащийся в желудочном соке, активен в сильнокислотной среде (pH = 1,7), а фермент слюны птиалин — в среде, близкой к нейтральной (pH = 6,8). В зависимости от характера катализируемых реакций ферменты делят на шесть классов: Ф оксидоредуктазы (катализируют окислительно-восстановительные реакции); Ф трансферазы (катализируют перенос атомов или групп атомов от одной молекулы к другой); Ф гидролизы (катализируют реакции гидролиза); Ф диазы (катализируют расщепление связей С—С, С—Q С—N, С—S, С—Г); Ф изомеразы (катализируют реакции изомеризации); Ф дигазы (катализируют присоединение молекул друг к другу). Ферментативные процессы издавна применяют в пищевой и легкой промышленности (изготовление сыров, чая, табака, обработка кож и др.), в виноделии, пивоварении и других отраслях производства. Ферменты регулируют также процессы, протекающие в тесте при выпечке хлеба. Они используются в медицине для лечения некоторых заболеваний, например фермент плазмин — для лечения тромбозов сосудов, пепсин — при желудочных заболеваниях, рибонуклеаза — для борьбы с некоторыми вирусными инфекциями. В аналитической химии используют ферментативные методы анализа. Очистку сточных вод также осуществляют микробиологическим путем. § 78. Витамины Известно, что потребности организма не ограничиваются белками, жирами, углеводами и солями. Организму необходимы еше микроскопические количества так называемых витаминов. Еще в 1880 г. русский исследователь Н. И. Лунин провел опыт. Он рассадил мышей в две клетки и одних кормил натуральным молоком, другихже — искусственным молоком, приготовленным из очищенных веществ, входящих в состав натурального молока, — казеина, жира, молочного сахара и солей. В первой клетке мыши чувствовали себя прекрасно, во второй — гибли одна за другой. Из опыта следовало, 302 что в натуральном молоке присутствуют в ничтожном количестве какие-то неизвестные вещества, крайне необходимые для жизни. Эти данные были подтверждены многими учеными. В 1912 г. польский ученый К. Функ назвал такие вещества витаминами (от лат. vita — жизнь), а заболевания, вызванные отсутствием витаминов — авитаминозами. Витамины — низкомолекулярные органические соединения различной химической природы, необходимые для осуществления жизненно важных биохимических и физиологических процессов в живых организмах. Витамины требуются организму в небольших количествах по сравнению с основными питательными веществами. Суточная потребность человека в том или ином витамине выражается миллиграммами или даже долями миллиграмма. Однако при их отсутствии развиваются тяжелые заболевания, вызванные авитаминозами: цинга, пеллагра, рахит, куриная слепота, полиневрит и др. Более распространенный характер имеет витаминная недостаточность — гиповитаминоз. Если вы заболели ангиной, постоянно устаете, у вас плохое настроение, понижена работоспособность, ослаб иммунитет, то налицо дефицит витаминов. Поскольку организм человека и животных некоторые витамины не синтезирует вообще, а другие синтезирует в недостаточном количестве, то они обязательно должны поступать в готовом виде с пищей. Первоисточником витаминов являются растения. Человек получает витамины или непосредственно с растительной пищей, или косвенно — через продукты животного происхождения, в которых витамины были накоплены из растительных материалов во время жизни животных. Как правило, витамины не токсичны, но прием их в дозах, превышающих рекомендуемые нормы в несколько раз, вызывает расстройства (отравления), называемые гипервитоминозами. Особенно опасны в этом отношении витамины А и D. Обычно витамины обозначают буквами латинского алфавита: А, В, С и т. д. — или присваивают им наименование, указывающее на их биологическую роль. Так, витамин Е называют токоферолом (от греч. токос — деторождение, феро — несущий). Каждый витамин стимулирует деятельность ферментов, катализирующих строго определенные химические превращения в организмах. Витамины делят на два класса: растворимые в воде и растворимые в жирах (табл. 22). Для человеческого организма важны все витамины, но особое место по своей значимости для здоровья миллионов людей занимает витамин С {аскорбиновая кислота). Прежде всего этот витамин явля- 303 Таблица 22 Важнейшие витамины и их биологическое л^ствие Витамин Биологическое действие Водорастворимые витамины Аскорбиновая кислота, витамин С Антиоксидант. Стимулирует действие ферментов, катализирующих окислительновосстановительные процессы в живой клетке. Недостаток этого витамина вызывает заболевание цингой Пиридоксин, витамин Участвует в синтезе аминокислот, жирных кислот и обмене жиров Биотин, витамин Н Входит в состав ферментов, способствующих клеточному делению. Недостаток этого витамина вызывает замедление роста, поражение кожных покровов, выпадение волос Фолиевая кислота, витамин В|2 Участвует в синтезе пуриновых и пиримидиновых оснований, нуклеиновых кислот. Недостаток его вызывает нарушение роста, анемию Тиамин, витамин В| Необходим для нормальной деятельности нервной системы. Недостаток витамина вызывает полиневрит Жирорастворимые витамины Ретинол, витамин А Необходим для роста и развития организма, участвует в зрительном процессе. Недостаток этого витамина ведет к слепоте, похуданию Кальциферол, витамин D2 Влияет на активность ферментов, регулирующих обмен фосфора и кальция в растущем организме. Недостаток его вызывает заболевание рахитом Токоферол, витамин Е Природный антиоксидант. Препятствует окислению ненасыщенных веществ, таких, как ненасыщенные жирные кислоты. Недостаток его вызывает нарушения в функции размножения 304 ется антиоксидантом и в сочетании с другими антиоксидантами, например витаминами Е и Д защищает наш организм от оксидантов — соединений, разрушающих клетки. Этим свойством витамина С объясняется его положительное действие при многих заболеваниях. Недостаток витамина С вызывает цингу. В прошлом это заболевание начиналось в любых условиях, когда люди не могли полноценно питаться, т. е. включать в рацион свежие фрукты, овощи, зелень. Цинга была непременным «спутником» морских путешественников, обычным явлением во время войн и в армиях, и среди мирных жителей. Витамин С необходим для синтеза коллагена — белка, который образует соединительную ткань в нашем организме. Эта ткань удерживает зубы вдеснах, связываетдруг с другом органы, укрепляет кровеносные сосуды. Если перестать употреблять продукты, содержащие витамин С, то очень скоро зубы начнут расшатываться, десны распухнут и будут кровоточить, кожа станет неприятно сухой, на ней появятся кровоизлияния. Ежедневный прием 200—250 мг витамина С в период эпидемии гриппа снижает вероятность заболевания. Кроме того, люди, дополнительно принимающие витамин С, меньше подвержены риску возникновения сердечных и онкологических заболеваний, гипертонической болезни. Организм человека не синтезирует витамин С, поэтому на вашем столе постоянно должны быть свежие овощи, фрукты, зелень — единственный источник витамина С. Содержание витаминов в ряде продуктов (овощи, фрукты, молоко и др.) подвержено резким сезонным колебаниям, а в некоторых продуктах (белый хлеб, макароны) их очень мало или они совсем отсутствуют (маргарин, сахар). В связи с этим зимой и ранней весной необходимы витаминизация пищевых продуктов и употребление витаминов. Витамины применяют и в животноводстве для повышения продуктивности скота. В промышленности одни витамины (Д В, С, РР и др.) получают синтетическим путем, другие — выделяют из природных источников: D2 и А —из рыбьих жиров, Е — из растительных жиров, С — из плодов шиповника. 7 Задания 1. Сравните ферменты и витамины. 2, Охарактеризуйте понятия: гиповитаминоз, авитаминоз и гипер-витаминоз. 20 Орга«мес1сая химия. 11 кл. 305 §79. Гормоны Гормоны — органические вещества, вырабатываемые железами внутренней секреции и являющиеся регуляторами важнейших функций организма человека и животных: обмена веществ, роста, полового развития, размножения и т. д. Подобно витаминам и ферментам гормоны в очень небольших концентрациях проявляют чрезвычайно высокую физиологическую активность. Недостаток и избыток гормонов вызывают тяжелые заболевания. В отличие от витаминов гормоны не поступают в организм извне, поэтому потребность в том или другом гормоне у человека и животного может возникнуть лишь в случае нарушения нормальной деятельности соответствующей железы. Гормоньг широко используют в современной медицине как лекарственные препараты, многие из них для этих целей получают синтетически. По химической природе гормоны классифицируют на три группы. Стероидные гормоны (стероиды) — производные тетрациклической структуры (т. е. содержат циклы из четырех атомов углерода). Они вырабатываются корой надпочечников и половыми железами. Стероидные гормоны регулируют рост организма и процессы его старения, влияют на функции размножения и многие другие стороны жизнедеятельности. Например, кортизон — один из 20 гормонов, вырабатываемых корой надпочечников. Он регулирует обмен углеводов, применяется при лечении многих тяжелых болезней (ревматизм, бронхиальная астма, воспалительные процессы, аллергические заболевания). Пептидные и белковые гормоны вырабатываются поджелудочной железой (инсулин, глюкагон) и гипофизом (соматотропин — гормон роста, окситоцин, вазопрессин, тиреотропин). Инсулин построен, как вам известно, из 51 остатка аминокислот, регулирует обмен углеводов (содержание сахара в крови). Глюкагон построен из 29 остатков аминокислот, повышает концентрацию сахара в крови. Пептидные и белковые гормоны применяют при диабете (инсулин), заболеваниях щитовидной железы (тиреотропин), для усиления лактации (пролактин) и стимуляции родовой деятельности (окситоцин). Гормоны, производные аминокислоты тирозина Л-НОС6Н4СН2СН—СООН, NH. 306 f вырабатываются щитовидной железой (тироксин) и мозговым веществом надпочечников (адреналин и норадреналин). Тироксин усиливает все виды обмена веществ. Адреналин повышает кровяное давление, учащает ритм сердечных сокращений. Производные тирозина применяют при шоке, внезапной остановке сердца, падении кровяного давления. Одни гормоны осуществляют срочную регуляцию обмена веществ (адреналин, окситоцин), другие действуют медленно (соматотропин, половые гормоны). Гормональная регуляция находится под контролем центральной нервной системы. 9 Задания 1, Сравните гормоны и витамины. 2. Адреналин имеет строение: НО СН—СН,—N Н— НО^ сн Опишите его физические свойства. Укажите, в какие химические реакции может вступать это соединение. § 80. Лекарственные препараты Лекарственные вещества (препщ)аты) — соединения, применяемые для лечения или предупреждения заболеваний. Лекарства бывают разные. С некоторыми из них вы уже знакомы: нитроглицерин (см. § 41), аспирин, салол (см. § 53), глутаминовая кислота, гистидин, анестезин, новокаин, п-аминосалициловая кислота (см. § 64). Часто бывает так, что одно и то же заболевание лечат многими лекарствами. Лекарственные средства начали применять еще в глубокой древности. В ту пору люди использовали для лечения болезней растения в разных видах (настойки, отвары и др.), высушенных насекомых, органы животных. С развитием научных знаний из природных источников были получены индивидуальные, достаточно чистые вещества, отличающиеся постоянством действия, поддающиеся определенной дозировке и удобные для употребления. Так были получены широко применяемые алкалоиды, гормоны, витамины и др. В совре- 307 менной медицине, наряду с природными соединениями, широко применяют и синтетические лекарственные препараты. Первые синтетические лекарственные вещества появились в последней четверти XIX в. Например, в 1887 г. было получено жарюпо-нижающее средство фенацетин, в 1896 г. — пирамидон, в начале XX в. — веронал и т. д. Химики-органики в содружестве с медиками, микробиологами и фармацевтами получали целые группы новых синтетических препаратов, которые не имеют себе подобных среди природных веществ. Сегодня медицина располагает огромным количеством разнообразных лекарственных средств (свыше 12 тыс.). Лекарственные средства обычно классифицируют по характеру действия, оказываемому на организм. Одни лекарственные препараты обладают противомикробным действием (например, сульфаниламидные препараты: белый стрептоцид, норсульфазол, фталазол, сульфадимезин) и излечивают ангины, воспаление легких, скарлатину и другие инфекционные заболевания. Другие помогают снять боль (аспирин, парацетамол, анальгин). Существуют лекарства, которые воздействуют на сердце и кровеносные сосуды (нитроглицерин, анаприлин, дибазол). Получены антигистаминные (для лечения аллергических заболеваний), противоопухолевые (для лечения злокачественных новообразований) и психофармакологические (влияющие на психическое состояние человека) препараты. Лекарственные препараты делят также на причинные и симптоматические. Первые действуют непосредственно на причину болезни и устраняют ее, например акрихин, поражающий возбудителя малярии, или сердечные препараты, возвращающие больной сердечной мышце нормальную силу. Препараты второй группы, не устраняя причины заболевания, уничтожают лишь вызванные им отклонения от нормы. Это, например, аспирин, снижающий температуру, или пирамидон, устраняющий невралгическую боль, и т. п. В связи с тем, что лекарственные препараты независимо от характера их действия чужды и токсичны для организма, очень важна их правильная дозировка. Число лекарственных средств огромно, мы остановимся на часто применяемых в медицинской практике различных сульфамидных препаратах. Выбор препарата зависит от его фармакологических особенностей, а также от природы возбудителя болезни и течения заболевания. Существенное значение имеют данные о распределении препаратов по органам и тканям, всасываемости из желудочно-кишечного тракта, путях и скорости выведения из организма. 308 Так, установлено, что стрептоцид, норсульфазол, сульфадимезин, этазол и сульфадиметоксин относительно легко всасываются и быстро накапливаются в нужных для проявления бактериостатического действия концентрациях в крови и органах. Поэтому данные препараты применяют при лечении различных инфекционных заболеваний. Другие препараты, такие, как фталазол, фтазин трудно всасываются, относительно долго находятся в кишечнике в высоких концентрациях, поэтому они применяются главным образом при инфекционных заболеваниях желудочно-кишечного тракта. Всасывание и скорость выведения из организма в значительной мере определяют дозу и частоту приема лекарств. Так, сульфамидные препараты, задерживающиеся в организме в течение длительного периода времени, например сульфадиметоксин достаточно применять лишь один раз в день. От химических свойств действующего вещества зависит и время приема лекарственного препарата: до или после еды. В настоящее время экспериментально изучен механизм действия молекул сульфаниламидных лекарств (например, белого стрептоцида) на бактерию. Оказывается, бактерии и другие микроорганизмы, как и люди, нуждаются в витаминах. Таким витамином для них служит фолиевая кислота, содержащая остаток л-аминобензойной кислоты. Без фолиевой кислоты бактерии размножаться не могут. Теперь сравните строение молекул фолиевой кислоты и белого стрептоцида: HjN nu ^ СООН I I /—\ I I I N^^^”2[N-^bCO-NpCH-CH2-CH,-COOH фолиевая кислота остаток амида л-аминобензойной кислоты н н I so.—N-^H стрептоцид Обратите внимание, как похожи вьщеленные фрагменты этих молекул по химическому строению. Но только похожи! При приеме лекарства — белого стрептоцида — его молекула вытесняет из фолиевой кислоты я-аминобензойную кислоту и подменяет ее. В результате 309 вместо фолиевой кислоты образуется «ложная» разновидность, которая для бактерий уже не является фактором размножения: HjN ОН сн н 2T-N HQbso, си.-соои остаток стрептоцида «ложная» фолиевая кислота Развитие бактерий в организме прекращается. В практике лечения различных заболеваний обнаружилось явление привыкания (приспособления) микроорганизмов к тому или иному препарату. Постепенно появляются новые поколения микроорганизмов, на которые привычное лекарство уже не действует, и болезнь все труднее поддается лечению. Поэтому одним из направлений развития химико-фармацевтической промышленности является обновление лекарственных препаратов. 7 Задание В состав растворимых таблеток Upsarin upsa входят гидрокарбонат натрия и аспирин (ацетилсалициловая кислота): О СН в холодной воде эти таблетки растворяются очень медленно, а в горячей наблюдается бурное «вскипание». Какие реакции происходят при растворени Upsarin upsa в холодной и горячей воде? Объясните различия в скорости образования углекислого газа. I ны. у этих заместителей преобладает положительный мезомер-ный (+Л/) или положительный индуктивный (+/) эффекты; :ОН :NH Ориентанты первого рода, как правило, активируют бензольное кольцо^ облегчают вступление второго заместителя. Исключение составляют галогены. Они, являясь ориентантами первого рода, затрудняют вступление второго заместителя. ^ Ориентанты (заместители) второго рода обладают электроноакцепторными свойствами. Они оттягивают электронную плотность от бензольного ядра в свою сторону и уменьшают ее преимущественно в орто- и /1лр^/-положениях. Поэтому второй заместитель направляется в лст^^-положение. Ориентантами второго рода являются нитрогруппа (—NOj), альдегидная (—СНО) и карбоксильная (—СООН) группы, у них преобладает отрицательный мезомерный (-М) и отрицательный индуктивный (—/) эффекты: О. Со Зги заместители, в отличие от заместителей первого рода, дезактивируют бензольное кольцо^ затрудняя вхождение второго заместителя. Правила ориентации в бензольном кольце имеют большое практическое значение, так как они позволяют определить преимущественное направление реакции. Например, толуол, содержащий заместитель первого рода, нитруется в орто- и пара-поло-жения: + 2HNO, HjS04(KOHU.) сн. N0- + 2Н2О. N0. 312 § 82. Высокомолекулярные соединения (полимеры) Высокомолекулярные соединения (полимеры) — это вещества, макромолекулы которых состоят из повторяющихся звеньев. Относительная молекулярная масса полимеров может изменяться от нескольких тысяч до многих миллионов. По происхождению и составу полимеры делят на две группы — неорганические и органические. Неорганические полимеры широко распространены в природе — это графит, алмаз, кварц и другие силикаты. Органические полимеры подразделяют на природные (крахмал, натуральный каучук, целлюлоза, белки) и синтетические (полиэтилен, капрон, синтетические каучуки). Химической обработкой природных высокомолекулярных соединений получают искусственные полимеры — вискозу, ацетилцеллюлозу, нитроцеллюлозу и др. Состав синтетических полимеров. Вам известно, что одно из свойств непредельных углеводородов — способность вступать в реакцию полимеризации: лСН,= СН I СНз пропилен (мономер) л кат. СН2-(:Н-„; сн. полипропилен —сн,—сн— I СНз структурное звено полипропилена Продуктом этой реакции является высокомолекулярное соединение — полимер (от Греч, polymeres — состоящий из многих частей). Низкомолекулярное вещество, из которого получают полимер, называют мономером, а многократно повторяюшиеся в макромолекуле группы атомов — структурными (элементарными) звеньями. Число п в формуле полимера показывает, сколько молекул мономера соединяется в макромолекулу, его называют степенью полимеризации. В процессе полимеризации образуются макромолекулы разной длины, поэтому степень полимеризации п — величина непостоянная. Обычно указывают некоторое среднее значение. Вследствие этого относительная молекулярная масса полимера также является его средней молекулярной массой’. Л/Д полимера) = Л/,.(структурнся'о звена) ■ п. 314 Структура полимеров. По строению макромолекул различают линейные, разветвленные и пространственные (сетчатые) полимеры (рис. 69). В линейных полимерах структурные звенья соединены в длинные цепи последовательно одно за другим (целлюлоза, полиэтилен, полипропилен, полистирол и др.). Макромолекулы разветвленных полимеров содержат ответвления от главной цепи (амило-пектин в крахмале). У пространственных полимеров линейные молекулы соединены («сшиты») друг с другом химическими связями (феноло-формальдегидные смолы, вулканизированный каучук — резина). Полимеры могут иметь кристаллическое (упорядоченное) и аморфное (н^сщдоченное) строение. Но поскольку макромолекулы велики, то в структуре кристаллических полимеров имеются участки аморфного строения. Свойства полимеров. Свойства полимеров зависят от молекулярной массы, состава и структуры макромолекул. Высокая молекулярная масса обусловливает нелетучесть полимеров, их механическую прочность, определяет температурные пределы плавления. С повышением степени полимеризации уменьшается растворимость, изменяется агрегатное состояние полимера. Например, при л < 20 полиэтилен представляет собой жидкость, а при п > 5000 — твердое вещество, пригодное для получения литых изделий, труб и т.д. Введение в молекулы полимера атомов галогена (фтор, хлор) придает ему устойчивость к действию кислот и щелочей, негорючесть (например, политетрафторэтилен). Такие свойства, как растворимость, отношение к нагреванию и охлаждению, клеяшая способность, зависят главным образом от структуры макромолекул. Так, линейные полимеры эластичны, они Рис. 69. Строение полимера: а — линейного; б — разветвленного; в — пространственного 315 растворяются в органических растворителях, образуя вязкие растворы, обладают термопластичными свойствами. Термопластичные полимеры при нагревании размягчаются, не претерпевая никаких химических изменений, и вновь затвердевают при охлаждении. Этот процесс обратим и может повторяться многократно. Разветвленные полимеры менее эластичны, некоторые из них обладают термореактивными свойствами. Термореактивиые полимеры при нагревании сначала размягчаются, но вследствие возникновения межмолекулярных химических связей необратимо становятся неплавкими и нерастворимыми — образуются пространственные полимеры. Пространственные полимеры с большим числом межмолекулярных связей характеризуются высокой твердостью, даже хрупкостью, механической прочностью, нерастворимостью, при нагревании они не размягчаются и не плавятся (эбонит, феноло-формальдегидные смолы). При низкой температуре (ниже —50®С) большинство полимеров становятся хрупкими. Под действием кислорода, сильного нагревания, солнечных лучей полимеры разрушаются. Этот процесс называют деструкцией. Синтез полимеров. Высокомолекулярные соединения получают двумя способами — полимеризацией (см. § 12) и поликонденсацией (см. § 47) низкомолекулярных веществ. При полимеризации соединяются молекулы не только одного вещества, но и двух, и более. В этом случае полученный полимер называют сополимером (например, бутадиен-стирольный каучук, см. § 28), а реакцию — сополимеризацией. В процессе полимеризации не образуются побочные продукты, поэтому молекула мономера и структурное звено макромолекулы одинаковы по составу. Но поскольку в процессе полимеризации происходит разрыв кратных связей в молекулах мономеров и возникновение химических связей между структурными звеньями, то они различны по строению. Например, в молекуле этилена имеется двойная связь между атомами углерода, в структурном звене полиэтилена она отсутствует. Вследствие этого полиэтилен не обесцвечивает бромную воду и раствор перманганата калия даже при нагревании. В процессе поликонденсации наряду с высокомолекулярными образуются побочные низкомолекулярные продукты, вследствие этого состав молекулы мономера и структурного звена не совпадает. Этим поликонденсация отличается от полимеризации. Применение полимеров. Синтетические полимеры имеют определенные преимущества перед другими материалами: они устойчивы 316 б) метан —► ацетилен —► бензол------► этилбензол----► винил- бензол (стирол)---► полистирол. В уравнениях реакций используйте структурные формулы органических веществ; укажите условия протекания реакций. 2- Напишите уравнения реакций получения поливинилхлорида. Используйте лишь карбид кальция, воду, хлорид натрия и серную кислоту. 3. Напишите уравнение реакции сополимеризации бутадиена-1,3 и метакриловой кислоты Н2С=С(СНз)—СООН. 4. Полиэтилен, полученный при высоком давлении, имеет относительную молекулярную массу 45 000, а при низком давлении — 300 000. Определите степень полимеризации различных видов полиэтилена. @ 5, Водород при соответствующих условиях присоединяется к а) полиэтилену в) полипропилену б) дивиниловому каучуку г) поливинилхлориду § 83. Классификация органических соединений Органические вещества, как и неорганические, делят на классы (схема 8). В основу классификации органических соединений положено строение углеродного скелета и наличие функциональных групп. В зависимости от строения углеродного скелета органические соединения разделяют на ациклические и циклические. Схема 8 Классификация органических соединений Г 318 т Соединения каждого приведенного ряда подразделяются на классы. Простейшими ациклическими и карбоциклическими соединениями являются углеводороды. Химические свойства углеводородов определяются в основном характером связей между атомами углерода (кратностью). С классификацией углеводородов вы уже знакомы (см. § 30). Все остальные органические соединения рассматривают как производные углеводородов. Они образуются, как вам известно, при замене атомов водорода в углеводородах на другие атомы или группы атомов (функциональные группы). В состав молекул органических соединений может входить не только одна функциональная группа, но две одинаковые или различные функциональные группы и более, например: С3Н5—ОН этиловый спирт СНз—СНз I I ОН он этиленгликоль NH2CH3—соон аминоуксусная кислота Функциональные группы обусловливают общие химические свойства веществ, принадлежащих к одному и тому же классу производных углеводородов. На первом форзаце учебника приведены функциональные группы и их названия, а также общие формулы и названия классов органических соединений. 7 Задания (7) 1- Межклассовыми изомерами являются Вариант I а) спирты и фенолы б) спирты и альдегиды в) углеводороды и углеводы г) аминокислоты и нитросоединения Вариант II а) простые эфиры и спирты б) простые эфиры и сложные эфиры в) нитросоединения и амины г) арены и гетероциклические соединения 2, При сжигании 3,4 г азотсодержащего органического вещества получили 4,7 г воды и 6,6 г оксида углерода(1\0. Относительная плот- 320 ? Задание Осуществите следующие превращения: а) А1 - AI4C3 - СН4 - С2Н2 — QHfc - QHjNOj - C6H5NH2 [QHjNHjlCl А1(ОН)з-* AI2O3—А1(Н804)з А12(504)з—AICI3 —А1 6) С — СаСз -* С2Н2 — СН3СНО - СН3СООН — CHjClCOOH NH2CH2COOH — NH2CH2COOC2H5 Са(ОН>2 — Са(НСОз)2 — СаО — СаОз — Са Укажите условия протекания реакций, назовите все вещества. Г 322 посуды с легковоспламеняющимися жидкостями запрещается подключать электроприборы к клеммам, находящимся под током, так как от электрической искры может возникнуть пожар. Г Работа h Определение качественного состава органических веществ Опыт L Качественное определение углерода и водорода Наличие углерода и водорода в органическом соединении можно установить по продуктам его окисления или разложения. 1. Зажгите спиртовку или парафиновую свечу. Подержите 2—3 с над пламенем сухой стакан в перевернутом положении. Почему запотел стакан? Смочите стакан раствором гидроксида кальция (известковой водой) и снова в таком же положении подержите над пламенем. Объясните причину появления белых пятен на стенках стакана. На основании обнаружения воды и оксида углерода(1У) сделайте вывод о качественном составе сгоревшего вещества. Составьте уравнение реакции горения парафина, приняв, что в его составе есть алкан, содержащий 18 атомов углерода. 2. В сухую пробирку поместите 0,5—1 г оксида меди(П) и пропитайте его 5—6 каплями вазелинового масла или керосина. Если для опыта взят парафин (0, J г), тогда пробирку нагрейте до плавления парафина и затем встряхните, чтобы вещества хорошо перемешались. Пробирку со смесью закрепите в штативе в горизонтальном положении и закройте ее пробкой с газоотводной трубкой (рис. 70). Конец газоотводной трубки опустите в пробирку с известковой водой. Пробирку со смесью осторожно нагрейте. Через несколько секунд через известковую воду начнут про-булькивать пузырьки газа. Отметьте, какие изменения при этом происходят с известковой водой (напишите уравнение реакции) и с оксидом меди(И), что вьщеляется на стенках нагреваемой пробирки. Рис. 70. Прибор для качествен- После изменения окраски оксида ного определения углерода меди(П) выньте конец газоотводной и водорода в углеводороде трубки из пробирки с раствором 324 проволоки вставьте в пробку. Держась за пробку, прокалите кольцо в пламени спиртовки. Раскаленную проволоку, покрытую оксидом меди(И) (черного цвета), опустите в пробирку с этанолом. Что вы наблюдаете? Отметьте запах образовавшегося продукта и составьте уравнение реакции. Опыт 2, Свойства глицерина 1. Налейте в пробирку 1 см^ глицерина, добавьте столько же воды и перемешайте содержимое пробирки. Сделайте вывод о растворимости глицерина в воде. I 2. На лист фильтровальной бумаги нанесите 2—3 капли глиие-i рина и отдельно 2—3 капли этанола. Наблюдайте время от вре-^ мени, какая жидкость быстрее испарится. Объясните результаты * опыта. 3. В пробирку налейте 1—2 см^ раствора гидроксида натрия и добавьте несколько капель раствора сульфата меди(П). Напишите молекулярное и сокращенное ионно-молекулярное уравнения этой реакции. К образовавшемуся осадку добавьте немного глицерина и перемешайте смесь стеклянной палочкой. Отметьте, какие изменения произошли. Сделайте вывод. Напишите уравнение реакции глицерина с гидроксидом меди(П). I 4. Определите, в какой из выданных вам двух пробирок нахо-i дится этанол, а в какой — глицерин. Напишите уравнения реакций. г Работа 3. Свойства предельных монокарбоновых кислот Опыт 1. Свойства уксусной кислоты Разбавленную уксусную кислоту налейте в четыре пробирки. В первую пробирку внесите 1—2 капли лакмуса (отметьте цвет индикатора), затем нейтрализуйте кислоту раствором щелочи. Во вторую добавьте немного порошка магния, в третью — оксида меди(И), а в четвертую — карбоната натрия. Составьте полные и сокращенные ионно-молекулярные уравнения проведенных реакций. Сделайте вывод. Опыт 2, Гцлролиз ацетата натрия В пробирку налейте 1—2 см^ дистиллированной воды и 1—2 капли раствора фенолфталеина, затем добавьте 1—2 кристаллика ацетата натрия. Раствор встряхните для ускорения растворения соли. 326 Работа 5. Углеводы ИЗУЧЕНИЕ СВОЙСТВ ГЛЮКОЗЫ Опыт L Взаимодействие глюкозы с гндроксцдом меди(П) 1. Налейте в пробирку 2 см^ раствора гидроксида натрия и прибавьте не более трех капель раствора сульфата меди(И). К свежеприготовленному гидроксиду меди(И) добавьте 1 см^ раствора глюкозы. Встряхните смесь. Что вы наблюдаете? Что доказывает данный опыт? Какие соединения вступают в аналогичную реакцию? 2. Нагрейте содержимое пробирки. Какие изменения вы наблюдаете? О чем они свидетельствуют? Какие вещества при нагревании с гидроксидом меди(И) ведут себя аналогичным образом? Составьте уравнение реакции глюкозы с гидроксидом меди(П) при нагревании. Сделайте вывод о строении глюкозы. Опыт 2. Реакция «серебряного зеркала» В чистую пробирку налейте 0,5— 1 см^ аммиачного раствора оксида серебра, прилейте 0,5— 1 см^ раствора глюкозы и нагрейте смесь на слабом пламени или кипящей водяной бане. Как только заметите «зеркало», прекратите нагревание. Составьте уравнение реакции. ИЗУЧЕНИЕ СВОЙСТВ САХАРОЗЫ Опыт 3. Взаимодействие сахарозы с гидроксидом меди(Н) Проведите опыт, аналогичный опыту I, взяв вместо глюкозы раствор сахарозы (сахара). Какие изменения раствора происходят? Наблюдается ли выделение красного осадка при нагревании смеси? Что доказывает данный опыт? Опыт 4. Гидролиз сахарозы В пробирку, содержащую 1—2 см^ раствора сахарозы, добавьте 1—2 см-^ раствора серной кислоты и кипятите смесь несколько минут. После охлаждения добавьте к содержимому пробирки 0,5—1 см^ раствора сульфата меди(П) и приливайте избыток раствора гидроксида натрия до появления интенсивного синего окрашивания. После этого нагрейте содержимое пробирки до появления красного осадка. Объясните результаты опыта, ответив на вопросы: 1.Что происходит с сахарозой под влиянием раствора кислоты? 328 Работа 6. Решение экспериментальных задач Задание 1. Докажите опытным путем, что в спелых фруктах содержится глюкоза. Задание 2. Докажите опытным путем, что сырой картофель, хлеб (белый), крупы (рис, манка) содержат крахмал. Задание 3. Докажите опытным путем, что в состав глюкозы входят углерод и водород. Задание 4, В состав меда входят глюкоза и фруктоза. Докажите наличие глюкозы в растворе меда. Задание 5. В четырех пробирках находятся растворы крахмала, сахарозы, глюкозы и глицерина. Определите каждое вещество с помощью качественных реакций. Задание 6. К 1 см^ молока прилейте 2,5 см^ дистиллированной воды и 0,5 см^ раствора уксусной кислоты (1 : 1). Смесь взболтайте и дайте ей постоять. Образовавшийся осадок выделите фильтрованием. Докажите, что на фильтре белок казеин. Задание 7. В двух пробирках находятся растворы белка и глюкозы, в третьей — растительное масло. Определите химическим способом каждое из указанных веществ. г Работа 7. Волокна Опыт 1, Изучение свойств синтетического волокна 1. Тигельными щипиами внесите образец капронового волокна (изделия из капрона) в пламя спиртовки, затем поднесите влажную красную лакмусовую бумажку к выделяющимся газам. Отметьте цвет лакмусовой бумажки. 2. Поместите немного капронового волокна в фарфоровую чашку и нагрейте ее. Когда волокно расплавится, прикоснитесь к нему стеклянной палочкой и, отведя ее в сторону, вытяните тонкую капроновую нить. Опыт повторите несколько раз. Какое свойство полимера проявилось в этом опыте? 3. В четыре пробирки поместите кусочки капронового волокна. В первую пробирку прилейте раствор азотной кислоты, во вторую — серной кислоты, в третью — гидроксида натрия, а в четвертую — ацетон. Осторожно встряхните содержимое пробирок. Что вы наблюдаете? Сделайте вывод об отношении капрона к различным веществам. ■ 4. Проведите аналогичные опыты с лавсаном. Как можно I отличить лавсан от капрона? Как на практике вы отличите кап- ■ роновые ткани от тканей из лавсана? 330 от поверхности раствора. Содержимое первой пробирки сильно нагрейте. Как можно отличить поливинилхлорид от полиэтилена по характеру горения? Почему образовался белый осадок при пропускании продуктов разложения поливинилхлорида через раствор нитрата серебра? Опыт 3, Распознавание полимеров В разных пакетиках под номерами содержатся образцы полимеров. Пользуясь приведенными в табл. 24 (см. приложения) данными, определите содержимое каждого пакетика. 332 Продолжение табл. 23 1 2 I 3 1 4 1 5 6 Искусственные волокна Вискозное [QHiqOsI^ Горит быстро с запахом жженой бумаги. Остаются следы золы Окрашивают лакмусовую бумажку в красный цвет Растворяется, образуя бесцветный раствор Растворяется, образуя красно-коричневый раствор Сильно набухает и растворяется Ацетатное г . ососн,' (СьНА)^ОСОСНз ^ОСОСНз .ОСОСНз' (СбН702)^ОСОСНз ^он п п Горит быстро, образуя нехрупкий шарик темно-бурого цвета. Вне пламени не горит Окрашивают лакмусовую бумажку в красный цвет Растворяется, образуя бесцветный раствор Растворяется Омыляет-ся, принимая желтоватый оттенок, и растворяется Синтетические волокна Капрон г н О ' 1 II [_N-(CHj)5-C-. п Плавится, образуя твердый блестящий шарик темного цвета; при горении распространяется неприятный запах Окрашивают лакмусовую бумажку в синий цвет Растюряет-ся, образуя бесцветный раствор Растворяется, образуя бесцветный раствор Не растворяется Окончание табл. 23 1 2 3 4 5 6 Лавсан О О -С-<0>-СО(СН2)20- ^ Плавится, затем горит коптяшим пламенем с образованием твердого блестящего шарика темного цвета Не изменяют цвет лакмуса, на стенках пробирки, в которой происходит разложение, образуется желтое кольцо Не растворяется Растворяется Не растворяется Нитрон Г—СН,—СН—1 1 [ C^Nj„ Горит, образуя темный рыхлый неблестящий шарик Окрашивают лакмусовую бумажку в синий цвет Не растворяется Не растворяется Не растворяется, при кипячении краснеет Хлорин Г—сн,—сн—сн—сн— 1 III Cl Cl Cl J Горит небольшим коптящим пламенем, образуя черный хрупкий ша-1 рик. Вне пламени не горит. При горении распространяет острый запах Окрашивают лакмусовую бумажку в красный цвет, дают осадок с AgN03 Не растворяется Не растворяется Не растворяется Распознавание полимеров Таблица 24 Полимер, состав Внешние признаки Отношение к нагреванию Характер горения Действие продуктов разложения или горения на индикаторы и другие вещества 1 2 3 4 6 Полиэтилен [—СНг—СНз- -L Полупрозрачный, эластичный, на ошупь жирный Размягчается, из расплава можно вытянуть нить Горит синеватым пламенем, распространяя запах горящей свечи; продолжает гореть вне пламени Не обесцвечивают растворы бромной воды и перманганата калия Поливинилхлори Г—СН,—СН— 1 С1 д п Относительно мягкий, при понижении температуры становится твердым и хрупким, цвет различный Быстро размягчается Горит коптящим пламенем, выделяя хлороводо-род; вне пламени не горит Окрашивают лакмусовую бумажку в красный цвет; с раствором AgNOj образуют белый осадок Полистирол Г—СНз—СН—1 1 L CeHj J п Может быть прозрачным и непрозрачным, твердый, хрупкий Размягчается, из расплава можно легко вытянуть нить Горит коптящим пламенем, распространяя специфический запах; продолжает гореть вне пламени Обесцвечивают растворы бромной воды и перманганата калия § Окончание табл. 24 1 2 3 4 6 Феноло-формальдегид-ная смола ОН н J« Твердая, хрупкая, окрашена в темные цвета от коричневого до черного При сильном нагревании разлагается Трудно загорается, распространяя запах фенола; вне пламени постепенно гаснет Продукты разложения не исследуются Полиметил- метакрилат Г СНз 1 1 —с—СНз- 1 СООСНз Твердый, прозрачный, может быть окрашен в разные цвета Размягчается, но нити из расплава не вытягиваются Горит желтоватым пламенем с синей каймой и характерным потрескиванием, распространяя эфирный запах L Обесцвечивают растворы бромной воды и перманганата калия Таблица 25 Качественные реакции на органические вещества^ Вещества Реагенты 1 Наблюдаемые признаки 1 2 3 Алкены, алкадиены и алкины Вг2 (р-р) КМПО4 (р-р) Обесцвечивание Обесцвечивание Алкины СН=СН или R—С^СН '”Ag20(NH3H20) CuCI (NH3H2O) Бледно-желтый осадок Ag2C2 Красный осадок CujCj Толуол KMn04(p-p) (кислотная среда) Обесцвечивание (при нагревании) Спирты: одноатомные CuO (раскаленная медная проволока, покрытая СиО) Медный блеск (Си) и запах альдегида многоатомные Си(ОН)2 (свежеприготовленный) Ярко-синий раствор Фенол ВГ2 (р-р) Бледно-желтый осадок 2,4,6-трибромфенола FeClj (р-р) Раствор фиолетового цвета Альдегиды Ag20(NH3-H20) Реакция «серебряного зеркала» (при нагревании) Cu(OH)2 (свежеприготовленный) Красный осадок CU2O (при нагревании) Карбоновые кислоты индикатор (лакмус) Na2C03(p-p) Розовый (красный) раствор Выделение газа СО2 уксусная FeClj (р-р) Красный раствор Характерный запах уксуса муравьиная Ag20 (NH3 H2O) Реакция «серебряного зеркала» (при нагревании) Cu(OH)2 (свежеприготовленный) Красный осадок CU2O (при нагревании) олеиновая Вгз (р-р) Обесцвечивание кислота КМПО4 (р-р) Обесцвечивание Уравнения реакций смотрите в соответствующих разделах учебника. I Таблица 26 Названия и формулы некоторых органических соединений и радикалов Названия Формула тривиальные международные 1 2 3 Аланин 2-Аминопропановая (а-аминопропионо-вая) кислота СНз—сн—соон 1 NH2 Аллен Пропадиен СН2=С=СНз Аллил Пропенил СН2=СН—СНз— Альдегид: муравьиный (формальдегид) Метаналь Н-< — уксусный (ацетальдегид) Этаналь СНз-С<® Амил Пентил ^5^11 Анилин Фениламин с,н-пщ Ацетон Пропанон (диметилкетон) сн,—с—СНз II о Болотный (рудничный) газ, метан Метан СН4 Валин 2-Амино-З-метилбу-тановая (а-амино-изовалериановая) кислота СНз— СН — СН — ссюн 1 1 СНз NH2 Винил Этенил СН2=СН— Глицерин Пропантриол-1,2,3 СНз— сн—СНз I I 1 он он он 340 Продолжение табл. 26 1 2 3 — стеариновая Октадекановая кислота СНз—(CHj),^—соон — уксусная Этановая кислота СНз—соон — карболовая Фенол (гидроксибензол) Се,Н50Н Ксилол Диметилбензол С,Н4(СНз)2 Кумол И зопропилбензол СНз—сн—СНз 6 Лизин 2,6-Диаминогексано- СНз—(СН2>з— СН—СООН вая (о, Е-диаминокап- 1 1 роновая) кислота NHj NH2 Спирт: — амиловый Пентанол СзН,—ОН — бензиловый Фенилметанол С^Нз—СНзОН — винный Этанол С2Н5—ОН (этиловый) — древесный Метанол СНз—ОН (метиловый) Стирол Винилбензол СбНз—СН=СНз ' Толуол Метил бензол С,Нз-СНз 342 Литература Артеменко Л. И. Органическая химия и человек (теоретические основы, углубленный курс). — М.: Просвещение, 2000. Габриелян О. С, Маскаев Ф. И. идр. Учебник по химии для 10 класса.— М.: Дрофа, 2000. Голубева Р. Л/., Алферова Е. Л., Раткевич Е. Ю. и др. Открой для себя мир химии. — Т. 2. — М.: Экомир, 2002. Егоров А, С.,Дионисьев В. Д. и др. Химия (пособие-репетитор). — Ростов-на-Дону; Феникс, 1996. Еремин В. В. Органическая химия (пособие для учащихся 10—11 классов). — М.: Экзамен, 1998. ГузейЛ. С., Суровцева Р. П., Лысова Г. Г Учебник по химии для II класса. — М.: Дрофа, 1999. РобертсДж,, Касерио М. Основы органической химии. Т. 1, 2. — М.: Мир, 1978. Потапов В. Л/., Хомченко Г И. Химия (учебник для учащихся техникумов нехимических специальностей). — М.: Высшая школа, 1982. Оганесян Э. Т. Руководство по химии поступающим в вузы. — М.; Высшая школа, 1994. Пузаков С. >4., Попков В. А. Пособие для поступающих в вузы. — М.: Высшая школа, 1999. Рэмсден Э. Н. Начала современной химии. — М.: Химия, 1989. Рудзитис Г, £., Фельдман Ф. Г. Учебники по химии для 10, 11 классов. — М.; Просвещение, 1990—2000. ТернейА. Современная органическая химия. —Т. 1,2. — М.: Мир, 1981. Потапов В. Л/., Чертков И. Н. Строение и свойство органических веществ (учебное пособие для учащихся). — М.: Просвещение, 1984. Химия. Справочные материалы / Под ред. Ю. Д. Третьякова. — М.; Просвещение, 1984. Хомченко Г. П. Химия для поступающих в вузы. — М.; Высшая школа, 1993. Цветков Л. А. Учебник по органической химии. — М.: Просвещение, 1988. Чертков И, Я. Методика формирования у учащихся основных понятий органической химии. — М.: Просвещение, 1991. Чертков И. Я., Иванова Р. Г Учебник по химии для 11 класса. — М.: Просвещение, 2(Ю2. 344 пространственные 82 структурные 31 Изопрен 82 Изопропилбензол 115,171 Индуктивный эффект 41 Инсулин 25! К Каменноугольная смола 140 Карбамид 6.198 Карбкатион 69 Карбоновые кислоты 188 Каучуки 85 бутадиен-сти рольный 122 натуральный 85 синтетический 87 Кетоны 175 Кислота(ы) акриловая 209 аминоуксусная 245 аскорбиновая 303 бензойная 119, 211 бутановая 190 д и карбоновые 207 карболовая 169 линолевая 211 линоленовая 211 масляная 192,220 метакриловая 209 метановая 190 молочная 263 муравьиная 189 нуклеиновые 292 олеиновая 210 пикриновая 170 пропеновая 209 салициловая 211 уксусная 6,189 щавелевая 207 этановая 191 Клетчатка 270 Коксование 139 Коксовый газ 140 Коллаген 305 Ком плементарн ые основания 298 Конформации 34 Крахмал 270 Крекинг 48, 76, 136 Ксилол 111 Кумол 115,171 Л Лактоза 266,268 Лекарственные препараты 307 Лигроин 135 М Майонез 224 Макромолекула 73 Мальтоза 266 Маргарин 224 Мезомсрный эффект 145 Метан 21 Метаналь 174 Метанол 150 Метилбензол 111 Механизм реакции 19 Мономер 73, 314 Моносахариды 258 Мочевина 6 Мылй 223,225 Н Насыщенные углеводороды 39 Неразлельнокипящие смеси 155 Нефтепродукты 134 Нефть 13 Нитробензол 113 Нитрование 44 Нуклеотид 296 Нуклеофилы 69 Октановое число 136 Олифы 223 Омыление 217,222 Орто-, мета-, лоро-положения 111 П Пептиды 246 Перегонка 134 Пиридин 288 Пиридиновые основания 289 Пиримидин 291 Пиримидиновые основания 292, 294 Пиролиз 47 Пиррол 285 Поливинилхлорид (ПВХ) 94, 331 Поликонденсация 182 Полимеризация 73 Полимеры 314 Полимеры 314 Полисахариды 270 Полихлорвинил 94, 147 Полиэтилен 73,314 Правило Зайцева 77 Марковникова 69 ориентации 311 Предельные одноатомные спирты 147 Предельные углеводороды 21 Пурин 293 Р Радикалы 19 свободные 19 Растительные масла 223 Реакции(я) биуретовая 254 брожения 263 346 Оглавление ПРВДИСЛОВИЕ.................................................. 3 ВВЕДЕНИЕ В ОРГАНИЧЕСКУЮ ХИМИЮ ............................... 5 § 1. Предмет органической химии ............................ 5 § 2. Особенности органических веществ ...................... 8 § 3. Теория химического строения органических соединений А. М. Бутлерова .......................................... 10 § 4. Классификация реакций в органической химии 18 Раздел! УГЛЕВОДОРОДЫ Глава 1. ПРЕДЕЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ .......................... 21 § 5. Электронное и пространственное строение алканов....... 2! § 6. Гомологический ряд, номенклатура и изомерия алканов... 26 § 7. Физические и химические свойства алканов.............. 38 § 8. Получение и применение предельных углеводородов....... 50 §9. Вывод химических формул................................. 55 Глава 2_ НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ ......................... 60 § 10. Алкены. Электронное и пространственное строение...... 60 §11. Гомологический ряд, изомерия и номенклатура алкенов... 63 § 12. Физические и химические свойства алкенов............. 67 § 13. Получение и применение этиленовых углеводородов...... 76 § 14. Алкадиены............................................. 79 § 15. Отдельные представители алкадиенов.................... 82 § 16. Натуральный и синтетический каучуки.................. 85 § 17. Алкины. Электронное и пространственное строение ацетилена .... 88 § 18. Гомологический ряд, номенклатура и изомерия алкинов.. 91 § 19. Физические и химические свойства алкинов ............ 92 § 20. Получение и применение алкинов....................... 97 Глава 3. ЦИКЛИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ ...........................100 § 21. Циклоалканы............................................100 § 22. Получение, свойства и применение циклоалканов........104 348 Глава 8. КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ ..............188 § 49. Классификация карбоновых кислот......................188 § 50. Номенклатура, изомерия и строение предельных одноосновных карбоновых кислот........................189 §51. Физические и химические свойства карбоновых кислот....192 § 52. Получение и применение карбоновых кислот.............202 § 53. Двухосновные, непредельные и ароматические кислоты...207 § 54. Сравнительная характеристика органических и неорганических кислот...............................213 Глава 9. ЭФИРЫ .......................................... 213 § 55. Простые эфиры........................................213 § 56. Сложные эфиры карбоновых кислот .....................214 §57. Жиры..................................................219 § 58. Мыла и синтетические моющие средства ................225 Глава 10, АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ........................225 § 59. Нитросоединения......................................229 § 60. Состав и классификация аминов........................230 § 61. Предельные алифатические амины.......................231 § 62. Анилин...............................................236 § 63. Сравнительная характеристика органических и неорганических оснований............................239 Раздел III БИФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ § 64. Аминокислоты ........................................241 § 65. Белки.............................................. 250 § 66. Углеводы ............................................257 § 67. Моносахариды ........................................258 § 68. Дисахариды...........................................266 § 69. Полисахариды. Крахмал................................270 § 70. Полисахариды. Целлюлоза..............................274 § 71. Искусственные и синтетические волокна................278 Раздел IV АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ § 72. Пятичленные гетероциклы с одним гетероатомом....285 § 73. Шестичленные гетероциклы с одним гетероатомом...288 § 74. Шестичленные гетероциклы с двумя гетероатомами..291 350 Учебное издание Новошинский Иван Иванович Новошинская Нина Степановна ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ 11 класс Учебник для общеобразовательных учреждений Профильный уровень 2-е издание Ответственный редактор И. А. Костеннук Технический редактор Л. Б. Борисова Корректор Л. Л. Буданцева Компьютерное оформление О. И. Колотова Санитарно-эпидемиологическое заключение № 77.99.60.953.Д.001130.02.08 от 13.02.08 вьщано Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека. Подписано в печать 09.06.08. Формат 60x90/16. Бумага офсетная. Печать офсетная. Уел. печ. л. 22. Тираж 5000 экз. Заказ 10359 ООО «Торгово-издательский дом «Русское слово — РС». 125009, Москва, ул. Тверская, д. 9/17, стр. 5. Тел.: (495) 969-24-54, 345-76-70. Отпечатано в ОАО «Московские учебники и Картолитография»: ISBN 978-.5-9932-0076-7 125252, Москва, ул. Зорге, 15. 9*785993 200767 ГЕНЕТИЧЕСКАЯ СВЯЗЬ МЕЖДУ ВАЖНЕЙШИМИ КЛАССАМИ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ Алканы Диены Н 2и - 2 Алкены С„Н2„ Ал кины С Нт т п 2/2 — 2 Циклоалканы Арены Галогенопроизводные R— Г Спирты R—ОН Альдегиды, кетоны R—СО—H(R) Карбоновые кислоты R—СООН Нитросоединения R—N0^ Простые эфиры R—С—R. v> Сложные эфиры ^ R—COOR, Галогено- замещенные кислоты Аминокислоты H2N—R—СООН Фенолы Аг —ОН Галогенопроизводные Аг —Г Г. . Н итросоединения Аг —NO2 Анилин Аг —NH2 t